200 matches
-
25 g de diatomit (3.14), 25 ml de apă și 250 ml de cloroform (pct. 3.2). Se astupă balonul, se agită timp de 30 de minute cu aparatul (4.2) și se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată (pct. 4.3). Se înlătură primii 10 ml din filtrat și apoi se colectează 50 ml. 5.3. Curățarea coloanei Se introduce în capătul inferior al unui tub de cromatografie (pct. 4.4) un dop de vată de bumbac sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
recomandate (de exemplu, reductor, bobină din teflon sau inox conectată la borna de ieșire a detectorului), pentru a suprima bulele de aer din celula de flux. 4.12. Dispozitiv de înregistrare 4.13. Integrator electronic (opțional) 4.14. Hârtie filtru cutată cu diametrul de 24 cm, Macherey-Nagel 617 1/4 sau echivalent 4.15. Membrană filtrantă cu dimensiunea porilor de 0,45 æm, Millipore HAWP 04700 sau echivalent 4.16. Balon conic de 500 ml cu opritor din sticlă 4.17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
lichid de spălare. Adăugați apă distilată până la obținerea unei cantități aproximative de 200 g de produs, cântăriți produsul rezultat cu toleranță de 0,01 g și amestecați bine soluția. După 20 de minute de așteptare, filtrați soluția cu ajutorul unui filtru cutat sau a unei pâlnii Buchner. Faceți determinarea asupra produsului filtrat. 1.4. Produse congelate După decongelare și după îndepărtarea sâmburilor și a cavităților carpelare, amestecați produsul cu lichidul rezultat în urma decongelării și procedați conform indicațiilor de la pct. 1.2 sau
jrc2252as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87405_a_88192]
-
cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.22) Se lasă soluția în repaus și se verifică dacă precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml (5.3) al instalației. Se acidulează filtratul cu acid clorhidric 2 n (4.23), până când pH-ul - măsurat cu pH-metru (5.5) - ajunge la valoarea 3. Se ridică
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
calciu dizolvați) cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.19). Se lasă suspensia să se depună și se verifică dacă precipitarea este completă. Se aduce la semn cu apă distilată, se omogenizează și se filtrează printr-un filtru cutat. Se pipetează 50 ml din filtrat în vasul Erlenmeyer de 300 ml al aparatului (5.3). Se acidulează cu soluție de acid clorhidric 2 n (4.20), până la pH = 3, măsurat cu ajutorul unui pH-metru. Se ridică pH-ul la 5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
adaugă cu atenție 150 ml apă, sub agitare. Se continuă fierberea încă 15 minute. Se răcește complet și se transferă cantitativ lichidul într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă, se filtrează printr-un filtru cutat, fără fosfați, aruncându-se primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului se face după metoda 3.2 pe o parte alicotă din soluția astfel obținută. Metoda 3.1.2. EXTRACȚIA FOSFORULUI SOLUBIL ÎNTR-O SOLUȚIE DE ACID FORMIC
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de gradare și se aduce la semn. Se astupă vasul cu un dop din cauciuc și se amestecă bine timp de 30 de minute la 201 oC, folosind un agitator rotativ (5.2). Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient din sticlă uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Se determină fosforul după metoda 3.2 dintr-o parte alicotă a filtratului complet limpede. Metoda 3.1.3. EXTACȚIA FOSFORULUI
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
a preveni lipirea substanței de pereții vasului. Se închide vasul cu un dop de cauciuc și se agită cu un agitator rotativ (5.1) exact 30 de minute, la temperatura de 20 1 oC. Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient uscat și se aruncă primii 20 ml de filtrat. Se continuă filtrarea până la obținerea unei cantități suficiente de filtrat din care să se poată realiza determinarea fosforului. 7.3. Determinare Se determină fosforul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sub jet de apă, și se transferă cantitativ conținutul din paharul Erlenmeyer într-un vas gradat de 500 ml cu jet de apă (spălare vas). Se aduce vasul la semn cu apă. Se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru cutat uscat (de viteză medie și fără fosfați) direct într-un recipient uscat, aruncând primele porțiunii din filtrat (în jur de 50 ml). Se colectează aproximativ 100 ml de filtrat. 7.3. Determinarea Determinarea fosforului din extractul obținut se face conform
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml apă, a cărei temperatură trebuie să fie de 20...25șC. Se amestecă cu agitatorul rotativ (5.2) timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă, se amestecă în întregime prin agitare și se filtrează pe un filtru cutat uscat, fără fosfați, într-un recipient uscat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului extras se face dintr-o parte alicotă a soluției obținute, conform metodei 3.2. Metoda 3.2 DETERMINAREA FOSFORULUI EXTRAS (Metoda gravimetrică cu fosfomolibdat de chinolină) 1. OBIECT
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
manual 4803 00 Stocuri de hârtie igienică sau de față, stocuri de prosoape sau șervețele și hârtie similară de un tip folosit în scopuri casnice sau sanitare, molton celulozic și țesături din fibre celulozice, fie că sunt sau nu creponate, cutate, ambosate, perforate, colorate la suprafață, decorate sau imprimate la suprafață, în suluri sau în coli 4804 Hârtie și carton industrial nestratificat, în suluri sau coli, altele decât cele care se încadrează în codurile NC 4802 sau 4803 4805 Alte tipuri
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
din oțel aliat 27312000-5 Țevi cotite, forme și secțiuni din oțel aliat 27313000-2 Produse din oțel inoxidabil 27320000-4 Produse laminate la rece 27321000-1 Produse laminate plate 27321100-2 Produse laminate plate din fier 27321200-3 Produse laminate plate din oțel 27330000-7 Produse cutate 27331000-4 Produse cutate din oțel 27331100-5 Țevi cotite, forme și secțiuni 27331110-8 Conductoare electrice netubulare 27332000-1 Produse cutate din fier 27340000-0 Sârmă și produse diverse 27341000-7 Sârmă 27341100-8 Sârmă din oțel 27341200-9 Sârmă din aliaj 27350000-3 Feroaliaje 27351000-0 Feroaliaje din afara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
Produse laminate la rece 27321000-1 Produse laminate plate 27321100-2 Produse laminate plate din fier 27321200-3 Produse laminate plate din oțel 27330000-7 Produse cutate 27331000-4 Produse cutate din oțel 27331100-5 Țevi cotite, forme și secțiuni 27331110-8 Conductoare electrice netubulare 27332000-1 Produse cutate din fier 27340000-0 Sârmă și produse diverse 27341000-7 Sârmă 27341100-8 Sârmă din oțel 27341200-9 Sârmă din aliaj 27350000-3 Feroaliaje 27351000-0 Feroaliaje din afara CECO 27351100-1 Feromangan 27351200-2 Ferocrom 27351300-3 Feronichel 27353000-4 Granule și pulberi de fier sau de oțel 27354000-1 Produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
din oțel aliat 27312000-5 Țevi cotite, forme și secțiuni din oțel aliat 27313000-2 Produse din oțel inoxidabil 27320000-4 Produse laminate la rece 27321000-1 Produse laminate plate 27321100-2 Produse laminate plate din fier 27321200-3 Produse laminate plate din oțel 27330000-7 Produse cutate 27331000-4 Produse cutate din oțel 27331100-5 Țevi cotite, forme și secțiuni 27331110-8 Conductoare electrice netubulare 27332000-1 Produse cutate din fier 27340000-0 Sârmă și produse diverse 27341000-7 Sârmă 27341100-8 Sârmă din oțel 27341200-9 Sârmă din aliaj 27350000-3 Feroaliaje 27351000-0 Feroaliaje din afara
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
prelucrate sau cutate la rece din fier, din oțel nealiat sau din oțel inoxidabil 27310000-1 Produse trefilate la rece 27312000-5 Țevi cotite, forme și secțiuni din oțel aliat 27313000-2 Produse din oțel inoxidabil 27320000-4 Produse laminate la rece 27330000-7 Produse cutate 27331000-4 Produse cutate din oțel 27331100-5 Țevi cotite, forme și secțiuni 27331110-8 Conductoare electrice netubulare 27332000-1 Produse cutate din fier 27.34 Sârmă 27340000-0 Sârmă și produse diverse 27341000-7 Sârmă 27341100-8 Sârmă din oțel 27341200-9 Sârmă din aliaj 27.35
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
într-un balon cotat de 200 ml. Se omogenizează timp de 30 de minute. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (pct. 3.1), se completează volumul cu apă, se agită energic și se filtrează printr-un filtru cutat. Se ia o cantitate de filtrat clar, corespunzător pentru conținutul estimat de baze azotate volatile (100 ml sunt de obicei potrivite). Se diluează până la 200 ml și se adaugă 2 g de oxid de magneziu (pct. 3.2) și câteva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185752_a_187081]
-
în repaus aproximativ 10 minute, apoi se adaugă 60 ml acid clorhidric (d20 = 1,19 g/ml); după decolorarea soluției (poate să apară o ușoară colorație bruna) se adaugă apă până la semn și dacă este necesar se filtrează pe filtru cutat, cu cărbune activ, încât soluția să devină incolora. NOTĂ: 1. Reactivul Schiff trebuie să fie preparat cu cel puțin 14 zile înainte de utilizare. 2. Conținutul în dioxid de sulf liber din reactiv trebuie să se situeze între 2,8 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
se pune dopul, se agită puternic și se lasă în repaus timp de 3 minute. Se adaugă 0,5 ml de soluție (ÎI) hexacianoferat de potasiu (pct. 4.3.2), se amestecă bine și se filtrează prin hârtie de filtru cutata (pct. 5.4), iar filtratul colectat se adună într-o eprubeta curată. 6.2.4. Se transferă filtratul într-o cuva de 25 mm și se compară cu filtratul probei fierte de control din colorimetru, utilizându-se discul special al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
bariu (Ba(OH)2·8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. . 3.5. Acid clorhidric: soluție standard 0,1 m; 3.6. Hidroxid de sodiu: soluție standard 0,1 m; 3.7. Albastru de bromfenol: soluție de 0,4 g/l în apă; 3.8. Fenolftaleină: soluție de 2 g/l
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
B. Clasa B Criteriile de încadrare a unei documentații la clasa B sunt următoarele: a) se referă la suprafețe cuprinse între 50 kmp și 200 kmp; ... b) cuprinde date referitoare la zone cu geologie complicată, caracterizată prin prezența straturilor larg cutate, formațiuni afectate de falii normale sau de decroșare și/sau formațiuni care prezintă variații laterale de facies; ... c) cuprinde date și informații înregistrate cu 2-4 metodologii diferite de explorare; ... d) cuprinde date referitoare la 21-100 de sonde; ... e) cuprinde date
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178945_a_180274]
-
m) 2.7. Acid clorhidric 4 n 3. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 3.1. Hârtie cromatografică (hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 sau echivalentă) 3.2. Micropipete de 1 μl 3.3. Baloane cotate de 100 ml 3.4. Filtre cutate 3.5. Aparatură pentru cromatografie descendentă pe hârtie 4. PREGĂTIREA PROBEI 4.1. Produși solubili în apă Se prepară două soluții din fiecare probă prin dizolvarea a 1 g și respectiv 5 g de produs în 100 ml apă. Se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
1. Se cântăresc 1 g și respectiv 5 g de probă și se dispersează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în fiecare din cele două cazuri, și se amestecă. Se filtrează cele două dispersii prin filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 4.2.2. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare probă prin dispersarea a 1 g și respectiv 5 g
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
o dată două dispersii din fiecare probă prin dispersarea a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidificată cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 4.3. Creme Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Hârtie cromatografică Scheleicher și Schull 2043 b sau echivalentă. Se curăță hârtia prin developare peste noapte într-un tanc cromatografic descendent (A.3.5) conținând solvent de developare (B.2.9) și apoi se usucă. 3.5 Hârtie de filtru cutată 3.6 Aparatura uzuală pentru realizarea cromatografiei descendente pe hârtie. 4. PREGĂTIREA PROBEI 4.1. Produse care nu conțin persulfați 4.1.1. Se dispersează 2 g de produs în 50 ml apă și se aduce pH-ul dispersiei la
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
apă până la 100 ml. 5. APARATURĂ 5.1. Balanță analitică 5.2. Baloane cotate de 150, 250, 500 și 1000 ml 5.3. Pipete gradate sau de gaze 5.4. Cilindrii gradați de 100 ml 5.5. Hârtie de filtru cutată, fără azotit, diametru 15 cm 5.6. Baie de apă 5.7. Spectrofotometru cu cuvă optică de lungime de cale 1 cm 5.8. pH-metru 5.9. Microbiuretă de 10 ml 5.10. Pahare de laborator de 250 ml. 6
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]