277 matches
-
puțin 90% a nivelurilor serice de proteină M plus proteină M urinară PR Reducere ≥ 50% a proteinei M serice și reducerea proteinei M urinare din 24 de ore cu ≥ 90% sau până la Dacă proteina M serică și urinară nu sunt decelabile este necesară o reducere ≥ 50% a diferenței dintre nivelurile FLC implicate și cel neimplicate, în locul criteriilor care reflectă statusul proteinei M Dacă proteina M serică și urinară nu sunt decelabile, iar testul lanțurilor ușoare libere este nedecelabil, o reducere ≥ 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
sau până la Dacă proteina M serică și urinară nu sunt decelabile este necesară o reducere ≥ 50% a diferenței dintre nivelurile FLC implicate și cel neimplicate, în locul criteriilor care reflectă statusul proteinei M Dacă proteina M serică și urinară nu sunt decelabile, iar testul lanțurilor ușoare libere este nedecelabil, o reducere ≥ 50% a PC este necesară în locul proteinei M, dacă procentul inițial al PC din MO a fost ≥ 30% Pe lângă criteriile enumerate mai sus, este necesară reducerea ≥ 50% a dimensiunilor plasmocitoamelor de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
Malformația este o anomalie morfologică congenitală a unui organ sau a unei părți a corpului, decelabilă de la naștere sau care se manifestă încă din prima vârstă a copilăriei. Malformațiile sunt diverse și de gravitate foarte variabilă, mergând de la simplul angiom cutanat, care dispare în cursul creșterii, până la o malformație gravă, care face copilul neviabil. Ele rezultă
Malformație cerebrală () [Corola-website/Science/329484_a_330813]
-
acesta a fost administrat în doză de 1, 5g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6- 12 ore după administrare
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
acesta a fost administrat în doză de 1, 5g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6- 12 ore după administrare
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
boli mintale incluse în categoria psihozelor endogene. Caracteristică este apariția unor manifestări psihopatologice majore, cum sunt halucinațiile, deliruri, tulburări formale de gândire, tulburări afective, tulburări de comportament, dezorganizarea personalității. Până la data actuală nu au fost puse în evidență cauze corporale decelabile. În sistemele de clasificare modernă se consideră obligatorie pentru stabilirea diagnosticului o durată minimă a manifestărilor morbide. Tablourile clinice de tip schizofrenic, care nu îndeplinesc și acest criteriu, sunt clasificate - până la proba timpului - drept boli schizofreniforme. Schizofrenia este una din
Schizofrenie () [Corola-website/Science/299415_a_300744]
-
evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea . Așa cum era de așteptat , datorită naturii proteice heterologe a hormonului , lutropina alfa a determinat , după o perioadă , apariția unui răspuns de tip anticorp la animalele de laborator , ceea ce a redus concentrațiile plasmatice decelabile ale LH , dar nu a oprit total acțiunea sa biologică . Nu s- au observat semne de toxicitate datorită apariției de anticorpi față de lutropina alfa . La doze > 10 UI/ kg/ zi , administrarea repetată de lutropină alfa la femele de șobolan
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
direct proporțional cu slaba calitate a remisiunilor, iar evoluția cronică se corelează cu episoadele multiple și cu scăderea aderenței și complianței la tratament. Evoluția schizofreniei este dependentă de menținerea integrității și funcționalității structurilor cerebrale și păstrarea neuroprotecției. Modificările structurale cerebrale decelabile neuroimagistic anticipează disconectivitatea și rezistența terapeutică. Antipsihoticele din prima generație (neurolepticele) scad semnificativ neuroprotecția, comparativ cu antipsihoticele din a doua generație (Liebermann, 2004). În ultimii ani au fost elaborate o serie de ghiduri pentru tratamentul schizofreniei și au fost propuși
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227422_a_228751]
-
decât la cei ≥ 65 ani . Totuși , după ajustarea în funcție de clearance- ul creatininei și de greutatea corporală , sexul și vârsta nu au reprezentat factori semnificativi pentru clearance- ul plasmatic mediu . 5. 3 Date preclinice de siguranță Anakinra nu a determinat efecte decelabile asupra fertilității , dezvoltării timpurii , dezvoltării embrio - fetale sau a celei peri sau postnatale la șobolani , în cazul utilizării dozelor de până la 100 ori mai mari față de doza recomandată la om . Nu s- au observat efecte embrio- fetale la iepuri în
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
decât la cei ≥ 65 ani . Totuși , după ajustarea în funcție de clearance- ul creatininei și de greutatea corporală , sexul și vârsta nu au reprezentat factori semnificativi pentru clearance- ul plasmatic mediu . 5. 3 Date preclinice de siguranță Anakinra nu a determinat efecte decelabile asupra fertilității , dezvoltării timpurii , dezvoltării embrio - fetale sau a celei peri sau postnatale la șobolani , în cazul utilizării dozelor de până la 100 ori mai mari față de doza recomandată la om . Nu s- au observat efecte embrio- fetale la iepuri în
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată de o anamneză atentă ( în special privind posibilele reacții adverse în urma unor vaccinări anterioare ) și de un examen clinic . 3 Temperatură > 40, 0°C în primele 48 de ore de la vaccinare , fără alte cauze decelabile Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie- hiporeactivitate ) în primele 48 de ore de la vaccinare . Plâns persistent , neconsolabil > 3 ore , apărut în primele 48 de ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de febră , apărute în primele 3
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
pentru utilizare Vaccinarea trebuie precedată de o anamneză atentă ( în special privind posibilele reacții adverse în urma unor vaccinări anterioare ) și de un examen clinic . 12 Temperatură > 40, 0°C în primele 48 de ore de la vaccinare , fără alte cauze decelabile Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie- hiporeactivitate ) în primele 48 de ore de la vaccinare . Plâns persistent , neconsolabil > 3 ore , apărut în primele 48 de ore de la vaccinare Convulsii însoțite sau nu de febră , apărute în primele 3
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rosiglitazona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 17 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rosiglitazona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cazul administrării rosiglitazonei concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 29 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rosiglitazona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de către medicamentele imunosupresoare sistemice utilizate de obicei în tratamentului psoriazisului ( vezi pct . 4. 4 ) . S- a utilizat Raptiva în asociere cu corticosteroizii de uz local la pacienții cu psoriazis fără a se observa vreun efect neașteptat sau vreun efect benefic decelabil semnificativ al tratamentului asociat superior celui observat în cazul monoterapiei cu efalizumab . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina În general , se știe că imunoglobulinele traversează bariera feto- placentară . Nu există date adecvate privind utilizarea efalizumab la femeile gravide . Studiile la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
pot determina slăbiciune muscculară cronică (Abortive attack), care răspunde la creșterea dozei de potasiu, scăderea carbohidraților din dietă, repaus, exerciții zilnice ușoare. Altă complicație este slăbiciunea musculară permanentă ireversibilă(chiar și cu steroizi anabolizanți) acest tip de distrucție musculară este decelabil pe biopsie musculară. Atacurile pot scadea potasiul la nivele care pot cauza probleme amenințătoare de viață respiratorii, tulburări de ritm cardiac. Pacienții raportează de obicei dureri musculare și probleme cognitive în timpul atacului. Migrenele apar la 50% din pacienți și se
Paralizia periodică hipokalemică () [Corola-website/Science/328012_a_329341]
-
a fost administrat în doză de 1, 5 g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6 - 12 ore după administrare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
complet în metabolitul activ , AMF . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . Micofenolatul de mofetil poate fi decelat sistemic în timpul perfuziei intravenoase ; cu toate acestea , după administrare orală acesta este sub limita decelabilă ( 0, 4 μg/ ml ) . Ca rezultatl al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6 - 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei ( 4 g de trei ori pe zi ) determină o scădere a ASC a
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a fost administrat în doză de 1, 5 g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6 - 12 ore după administrare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Alăptarea După administrarea orală la șobolani , emedastina a fost decelată în lapte . Nu se știe dacă administrarea topică la om este urmată de o absorbție sistemică suficientă pentru a determina apariția unor cantități decelabile în laptele matern . EMADINE trebuie administrat cu precauție în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În 13 studii clinice în care au fost implicați 696 de pacienți
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
de două ori pe zi timp de 15 zile , concentrațiile plasmatice ale substanței active nemetabolizate au fost în general sub limita de decelare cantitativă a testului ( 0, 3 ng/ ml ) . Concentrația de emedastină în mostrele în care aceasta a fost decelabilă cantitativ a variat între 0, 30 și 0, 49 ng/ ml . La om , biodisponibilitatea emedastinei după administrare orală este de aproximativ 50 % , iar concentrațiile plasmatice maxime au fost atinse în una- două ore după administrare . Metabolizare Emedastina este metabolizată în
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Alăptarea După administrarea orală la șobolani , emedastina a fost decelată în lapte . Nu se știe dacă administrarea topică la om este urmată de o absorbție sistemică suficientă pentru a determina apariția unor cantități decelabile în laptele matern . EMADINE trebuie administrat cu precauție în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În 13 studii clinice în care au fost implicați 696 de pacienți
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
de două ori pe zi timp de 15 zile , concentrațiile plasmatice ale substanței active nemetabolizate au fost în general sub limita de decelare cantitativă a testului ( 0, 3 ng/ ml ) . Concentrația de emedastină în mostrele în care aceasta a fost decelabilă cantitativ a variat între 0, 30 și 0, 49 ng/ ml . La om , biodisponibilitatea emedastinei după administrare orală este de aproximativ 50 % , iar concentrațiile plasmatice maxime au fost atinse în una- două ore după administrare . Metabolizare Emedastina este metabolizată în
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
face prin punerea în evidență în sânge a anticorpilor îndreptați împotriva virusului. Diagnosticul nu poate fi stabilit cu certitudine decât după trei luni de la momentul infectării (perioada mută în timpul căreia anticorpii sunt prezenți în cantitate prea mică, pentru a fi decelabili). Se face apel la două teste specifice, testele ELISA și Western-Blot. Testul ELISA - care este utilizat în primul rând - dând uneori rezultate fals pozitive, este controlat cu ajutorul testului Western-Blot. Depistarea este obligatorie pentru donatorii de sânge sau de organe. Testarea
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]