87 matches
-
copolimeri din stiren cu izopren sau butadienă etc.), sunt utilizați în obținerea de termoadezivi pentru industria de confecții textile [131, 148, 149, 201-212], pentru dublarea/consolidarea materialelor termosensibile (tabelul 25). Acizi dicarboxilici alifatici saturați cu 8-14 atomi de carbon; acizi dicarboxilici alifatici cu 2-7 atomi de carbon; piperazină, polioxialchilendiamină Puncte de topire în intervalul 135−155 °C, rezistență la fluaj. ε-caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
201-212], pentru dublarea/consolidarea materialelor termosensibile (tabelul 25). Acizi dicarboxilici alifatici saturați cu 8-14 atomi de carbon; acizi dicarboxilici alifatici cu 2-7 atomi de carbon; piperazină, polioxialchilendiamină Puncte de topire în intervalul 135−155 °C, rezistență la fluaj. ε-caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste termoadezive 187 ε caprolactamă, laurolactamă și/sau acid 12 aminododecanoic, minimum doi α,ω-acizi dicarboxilici cu 6-12 atomi de carbon Puncte
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
acizi dicarboxilici alifatici cu 2-7 atomi de carbon; piperazină, polioxialchilendiamină Puncte de topire în intervalul 135−155 °C, rezistență la fluaj. ε-caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste termoadezive 187 ε caprolactamă, laurolactamă și/sau acid 12 aminododecanoic, minimum doi α,ω-acizi dicarboxilici cu 6-12 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul 80−120 °C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C . Rezistența la
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
C, rezistență la fluaj. ε-caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste termoadezive 187 ε caprolactamă, laurolactamă și/sau acid 12 aminododecanoic, minimum doi α,ω-acizi dicarboxilici cu 6-12 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul 80−120 °C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C . Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de carbon Puncte de topire în intervalul 80−120 °C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C . Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă, acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150 °C. 214 ε caprolactamă, acizi dicarboxilici alifatici cu 6-20 atomi de carbon; hexametilendiamină sau 2,2,4-trimetilhexametilendiamină Puncte de topire în intervalul 128−148 °C. 8 octanolactamă, 6-hexanolactamă
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă, acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150 °C. 214 ε caprolactamă, acizi dicarboxilici alifatici cu 6-20 atomi de carbon; hexametilendiamină sau 2,2,4-trimetilhexametilendiamină Puncte de topire în intervalul 128−148 °C. 8 octanolactamă, 6-hexanolactamă, 12 dodecanolactamă Puncte de topire în intervalul 80−140 °C. ε-caprolactamă, hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, laurolactamă Puncte de topire scăzute
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
12 Puncte de topire: 120 °C 219 Săruri 6.6 și 6.9, ε-caprolactamă, lactama acidului lauric, acid 11-aminoundecanoic Puncte de topire sub 135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. Rezistență la desprindere. ε -caprolactamă, hexametilendiamină, acid adipic, acizi dicarboxilici cu 12-16 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul 80−150 °C Spre deosebire de termoadezivii pe bază de polietilene, poliesteri, etilenvinil-acetați etc., copoliamidele prezintă avantajul unei înalte rezistențe la spălare cu detergenți (până la aproximativ 60 °C) și curățire uscată cu
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
o punere în temă adaptând, cu permisiunea autorilor, o secțiune din [293] care, la rândul său, comentează numeroase cercetări derulate în acest sens. După cum se știe, poliamidele sunt substanțe macromoleculare ce rezultă, principial, prin polimerizarea lactamelor sau prin policondensarea acizilor dicarboxilici cu diamine. Încă de la o primă privire, prin legătura definitorie amidică, identică cu cea peptidică, deși apare între un acid și o amină, nu între doi aminoacizi, poliamidele ar avea multe puncte comune cu polipeptidele, implicit un comportament similar în calitate de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
valabil și în cazul poliamidelor, prin excelență macromolecule liniare ce pot poseda doar terminal câte două sarcini electrice, ceea ce e prea puțin pentru a participa la o eventuală floculare bazată pe neutralizarea sarcinilor electrice. Din contra, proteinele posedă, prin aminoacizii dicarboxilici și diaminici din constituția lor, foarte multe astfel de sarcini, provenite de la grupele carboxil și amino rămase neangajate în formarea policatenei. Singura cale prin care poliamidele exercită un efect clarificant, de altfel remarcat, rămâne deci o adsorbție la nivelul structurii
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
stomac sub acțiunea pepsinei și este desăvârșită în intestin sub acțiunea proteazelor din sucul pancreatic (tripsina, chimotripsina, carboxipeptidaze), rezultând aminoacizi și oligopeptide (fig. 23). Aminoacizii sunt preluați de enterocite prin transport activ secundar (Na+). Există transportori speciali pentru aminoacizi dibazici, dicarboxilici, neutri și pentru iminoacizi/glicină. Transportorul peptidic preferă diși tripeptide cu resturi Gly sau Lys. Proteinele nedigerate se absorb ca atare în cantități neglijabile (degradate lisosomal) cu excepția nou-născutului (important la mamifere pentru absorbția anticorpilor din laptele matern); absorbția exagerată la
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2315]
-
hidrogen, cea mai comodă cale constă în înlocuirea grupei carboxil cu brom (reacția Hunsdiecken) și înlocuirea bromului cu hidrogen prin reducere cu Sinteza Perkin reprezintă una din metodele principale pentru sinteza inelelor mici (C3 - C4). 3. Ciclizarea intramoleculară a esterilor dicarboxilici (Dieckmann) Esterii acizilor dicarboxilici participă la reacția de condensare intramoleculară de tip Claisen, în prezență de alcoxizi alcalini sau sodiu metalic și formează βcetoesteri ciclici. Hidroliza esterului este însoțită de o decarboxilare și se formează cetone ce pot fi reduse
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cale constă în înlocuirea grupei carboxil cu brom (reacția Hunsdiecken) și înlocuirea bromului cu hidrogen prin reducere cu Sinteza Perkin reprezintă una din metodele principale pentru sinteza inelelor mici (C3 - C4). 3. Ciclizarea intramoleculară a esterilor dicarboxilici (Dieckmann) Esterii acizilor dicarboxilici participă la reacția de condensare intramoleculară de tip Claisen, în prezență de alcoxizi alcalini sau sodiu metalic și formează βcetoesteri ciclici. Hidroliza esterului este însoțită de o decarboxilare și se formează cetone ce pot fi reduse. 4. Ciclizarea intramoleculară a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reacția de condensare intramoleculară de tip Claisen, în prezență de alcoxizi alcalini sau sodiu metalic și formează βcetoesteri ciclici. Hidroliza esterului este însoțită de o decarboxilare și se formează cetone ce pot fi reduse. 4. Ciclizarea intramoleculară a nitrililor acizilor dicarboxilici( ThorpZiegler) Reacția are loc în prezența bazelor, cu obținerea intermediară a iminonitrililor și în final rezultând cetone ce se pot reduce. 5. Distilarea uscată a sărurilor de calciu sau bariu ale acizilor dicarboxilici ( Wislicenus) Sărurile de calciu sau bariu ale
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reduse. 4. Ciclizarea intramoleculară a nitrililor acizilor dicarboxilici( ThorpZiegler) Reacția are loc în prezența bazelor, cu obținerea intermediară a iminonitrililor și în final rezultând cetone ce se pot reduce. 5. Distilarea uscată a sărurilor de calciu sau bariu ale acizilor dicarboxilici ( Wislicenus) Sărurile de calciu sau bariu ale acizilor dicarboxilici, la distilare uscată, formează cetone ciclice cu un atom de carbon mai puțin. Cetonele obținute se transformă în hidrocarburi, fie prin reducere Clemmensen (Zn + HCl), fie prin reducere parțială la alcool
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Reacția are loc în prezența bazelor, cu obținerea intermediară a iminonitrililor și în final rezultând cetone ce se pot reduce. 5. Distilarea uscată a sărurilor de calciu sau bariu ale acizilor dicarboxilici ( Wislicenus) Sărurile de calciu sau bariu ale acizilor dicarboxilici, la distilare uscată, formează cetone ciclice cu un atom de carbon mai puțin. Cetonele obținute se transformă în hidrocarburi, fie prin reducere Clemmensen (Zn + HCl), fie prin reducere parțială la alcool, urmată de deshidratare la cicloalchenă și hidrogenarea acesteia. ( 6
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
clorura de benzendiazoniu Sărurile de diazoniu se obțin în soluții apoase și sub această formă se utilizează, căci în stare solidă explodează. Reacții de condensare Aminele primare condensate cu aldehide și cetone formează baze Schiff. Diaminele se condensează cu acizii dicarboxilici, reacție folosită și la obținerea nylonului: n HO CO Reacții de oxidare Aminele primare alifatice formează aldehide: Aminele secundare formează derivați tetrasubstituiți ai hidrazinei: Aminele terțiare alifatice și aromatice se oxidează cu apă oxigenată și formează aminooxizi: Aminele primare și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acid benzoic) . Clasificare După numărul grupelor carboxil din moleculă se împart în: * Acizi monocarboxilici * Acizi policarboxilici După natura radicalului hidrocarbonat de care se leagă grupa carboxil se împart în: * Acizi saturați * Acizi nesaturați * Acizi aromatici * Acizi saturați monocarboxilici * Acizi saturați dicarboxilici * Acizi nesaturați dicarboxilici Metode de obținere 1. metode oxidative materiile prime folosite la oxidare sunt: hidrocarburi, alcooli, aldehide oxidarea alcanilor 2. reacții de hidroliză derivați trihalogenați la același atom de carbon 3. din compuși organomagnezieni 4. sinteze de acizi folosind
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
După numărul grupelor carboxil din moleculă se împart în: * Acizi monocarboxilici * Acizi policarboxilici După natura radicalului hidrocarbonat de care se leagă grupa carboxil se împart în: * Acizi saturați * Acizi nesaturați * Acizi aromatici * Acizi saturați monocarboxilici * Acizi saturați dicarboxilici * Acizi nesaturați dicarboxilici Metode de obținere 1. metode oxidative materiile prime folosite la oxidare sunt: hidrocarburi, alcooli, aldehide oxidarea alcanilor 2. reacții de hidroliză derivați trihalogenați la același atom de carbon 3. din compuși organomagnezieni 4. sinteze de acizi folosind esterul malonic sodat
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu catena normală. Au puncte de fierbere ridicate datorită asocierii moleculelor sub formă de dimeri: În solvenți nepolari sunt asociați, iar în solvenți polari, acizii se găsesc sub formă de monomeri asociați cu moleculele solventului prin legături de hidrogen. Acizii dicarboxilici sunt toți solizi la temperatura camerei, solubilitatea lor în apă este redusă cu excepția acizilor: malonic, glutaric și maleic care sunt ușor solubili. Acizii aromatici sunt în general mai tari decât acizii alifatici, iar cei dicarboxilici mai tari decât cei monocarboxilici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prin legături de hidrogen. Acizii dicarboxilici sunt toți solizi la temperatura camerei, solubilitatea lor în apă este redusă cu excepția acizilor: malonic, glutaric și maleic care sunt ușor solubili. Acizii aromatici sunt în general mai tari decât acizii alifatici, iar cei dicarboxilici mai tari decât cei monocarboxilici. Proprietăți chimice A. reacții comune cu acizii minerali 1. reacția cu metalele active 2. reacția cu oxizii metalici 3. reacția cu bazele 4. reacția cu sărurile acizilor mai slabi(acid carbonic, acidul cianhidric, fenolul): Acizii
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acizi aldonici. Stă la baza dozării cantitative a aldozelor. Cetozele nu reacționează cu apa de brom în aceleași condiții. c) la oxidarea energică(cu HNO3) se oxidează atât gruparea aldehidică cât și grupa de alcool primar, cu formare de acizi dicarboxilici, numiți acizi zaharici: Acizii zaharici formează cu ușurință moni și dilactone, cetozele, prin tratare cu HNO3 concentrat, formează mai mulți acizi, prin ruperea moleculei de monozaharidă. O acid glucuronic Acizii uronici au proprietăți asemănătoare cu aldozele de la care au provenit
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fibromialgie, evaluată cu diferite scale, la 24 pacienți. Studiul a fost randomizat, dublu -orb, placebo - controlat, Încrucișat, cu durata de 10 săptămâni. Super Malic® este un preparat brevetat care conține acid malic și magneziu. Acidul malic este un acid organic dicarboxilic, nontoxic, natural. Alegerea acestor substanțe a fost justificată de rolul lor În procesul de generare a ATP-ului. Russell sugerează că mecanismul fiziopatologic al fibromialgiei este legat de metabolismul energetic muscular, Însă nu toți agreează această idee. Oricum, rezultatele tratamentului
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
importanți Cantități mari de acizi naftenici servesc la fabricarea săpunului. Acidul oxalic): Acidul oxalic servește ca mordant În vopsitoria textilă, ca agent decolorant și În industria chimică, la prepararea unor coloranți și a unor produse organice. Importanța practică a acizilor dicarboxilici și policarboxilici alifatici superiori: Acidul succinic sau acidul butandioic: apare În cantități mici În organismele vii, unde joacă un rol fiziologic important. Acidul adipic servește la fabricarea fibrei sintetice nylon. Acidul adipic se folosește În cantități mici În industria alimentară
Caleidoscop by Elena Cornea () [Corola-publishinghouse/Journalistic/91742_a_93352]
-
În industria lacurilor și vopselelor. Acizi nesaturați superiori din grăsimi: Acidul oleic sau acidul 9-octadecenoic Acidul oleic are Întrebuințări diferite: la fabricarea săpunurilor, În industria textilă (pentru ungerea firelor de lână), la prepararea cernelurilor tipografice, a lubrifianților etc. Acizi nesaturați dicarboxilici: Cei mai simpli reprezentanți ai clasei sunt acizii fumaric și maleic: Acidul maleic și fumaric sunt folosiți ca mordanți În vopsitoria textilă și la unele sinteze organice, acidul maleic este materia primă folosită la prepararea rășinilor sintetice aldehidic. Acidul traumatic
Caleidoscop by Elena Cornea () [Corola-publishinghouse/Journalistic/91742_a_93352]
-
C18H22O2 80-43-3 201-281-4 hidroperoxid de 1-metil-1-(4-metilciclohexil)etil C10H20O2 80-47-7 201-291-9 2(3)-pinen C10H16 80-56-8 201-297-1 metacrilat de metil C5H8O2 80-62-6 201-325-2 acid 4,4΄-diaminostilben-2,2΄-disulfonic C14H14N2O6S2 201-331-5 acid 2-aminonaftalin-1-sulfonic C10H9NO3S 81-16-3 201-380-2 anhidrida acidului naftalin-1,8- dicarboxilic C12H6O3 81-84-5 201-423-5 1-amino-antrachinonă C14H9NO2 82-45-1 201-427-7 acid 9,10-dioxantracen-1-sulfonic C14H8O5S 82-49-5 201-469-6 acenaften C12H10 83-32-9 201-487-4 naftalin-1,5-diol C10H8O2 83-56-7 201-545-9 ftalat de diciclohexil C20H26O4 84-61-7 201-549-0 antrachinonă C14H8O2 84-65-1 201-550-6 ftalat de dietil C12H14O4 84-66-2 201-553-2 ftalat de
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]