2,810 matches
-
-se la: inhibitori ai miostatinei. S5. Diuretice și alți agenți mascatori Agenții mascatori sunt interziși. Aceștia includ: diuretice, probenecid, substituenți de plasmă (de exemplu, glicerol, administrarea intravenoasă de albumină, dextran, hidroxietil-amidon și manitol) și alte substanțe cu efecte biologice similare. Diureticele includ: acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolactonă, tiazide (de exemplu, bendroflumetiazidă, clorotiazidă, hidroclorotiazidă), triamteren și alte substanțe cu structură chimică similară sau cu efect(e) biologic(e) similar(e) (cu excepția drosperinonei, pamabronului, precum și a dorzolamidei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
spironolactonă, tiazide (de exemplu, bendroflumetiazidă, clorotiazidă, hidroclorotiazidă), triamteren și alte substanțe cu structură chimică similară sau cu efect(e) biologic(e) similar(e) (cu excepția drosperinonei, pamabronului, precum și a dorzolamidei și a brinzolamidei topice, care nu sunt interzise). O SUT pentru diuretice sau agenți mascatori nu este valabilă dacă proba de urină a sportivului conține un diuretic în asociere cu o substanță interzisă exogenă la nivelul pragului de infracțiune sau sub prag. METODE INTERZISE M1. Creșterea capacității de transfer de oxigen Sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
sau cu efect(e) biologic(e) similar(e) (cu excepția drosperinonei, pamabronului, precum și a dorzolamidei și a brinzolamidei topice, care nu sunt interzise). O SUT pentru diuretice sau agenți mascatori nu este valabilă dacă proba de urină a sportivului conține un diuretic în asociere cu o substanță interzisă exogenă la nivelul pragului de infracțiune sau sub prag. METODE INTERZISE M1. Creșterea capacității de transfer de oxigen Sunt interzise următoarele: 1. dopajul cu sânge, inclusiv utilizarea de sânge autolog, homolog sau heterolog ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
și vasoactive la pacienții la care se indică (șoc cardiogen, insuficiență cardiacă stângă etc.), utilizând injectomat sau o altă modalitate sigură de control al dozelor. (iv) Sistemul nervos central: 1. asistați ventilația în cazul pacientului comatos; 2. administrați Manitol sau diuretice, dacă sunt indicate; 3. imobilizați capul, gâtul, toracele și coloana vertebrală la pacientul traumatizat. (v) Examinările diagnostice: Când acestea sunt indicate, ele nu trebuie să ducă la întârzierea transferului. Ele pot fi efectuate și la centrul care primește pacientul. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159554_a_160883]
-
și vasoactive la pacienții la care se indică (șoc cardiogen, insuficiență cardiacă stângă etc.), utilizând injectomat sau o altă modalitate sigură de control al dozelor. (iv) Sistemul nervos central: 1. asistați ventilația în cazul pacientului comatos; 2. administrați Manitol sau diuretice, dacă sunt indicate; 3. imobilizați capul, gâtul, toracele și coloana vertebrală la pacientul traumatizat. (v) Examinările diagnostice: Când acestea sunt indicate, ele nu trebuie să ducă la întârzierea transferului. Ele pot fi efectuate și la centrul care primește pacientul. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159564_a_160893]
-
de estrogeni selectivi (SERMs) incluzând, dar nelimitându-se la: raloxifen, tamoxifen, toremifen; 3. alte substanțe antiestrogenice incluzând, dar nelimitându-se la: clomifen, ciclofenil, fulvestrant; 4. agenți care modifică funcția (funcțiile) miostatinei, incluzând, dar nelimitându-se la: inhibitori ai miostatinei. S5. Diuretice și alți agenți mascatori Agenții mascatori sunt interziși. Aceștia includ: diuretice*), epitestosteron, probenecid, inhibitori de alfa-reductază (de exemplu, finasterid, dutasterid), substituenți de plasmă (de exemplu, albumină, dextran, hidroxietil-amidon) și alte substanțe cu efecte biologice similare. *) O SUT nu este valabilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
toremifen; 3. alte substanțe antiestrogenice incluzând, dar nelimitându-se la: clomifen, ciclofenil, fulvestrant; 4. agenți care modifică funcția (funcțiile) miostatinei, incluzând, dar nelimitându-se la: inhibitori ai miostatinei. S5. Diuretice și alți agenți mascatori Agenții mascatori sunt interziși. Aceștia includ: diuretice*), epitestosteron, probenecid, inhibitori de alfa-reductază (de exemplu, finasterid, dutasterid), substituenți de plasmă (de exemplu, albumină, dextran, hidroxietil-amidon) și alte substanțe cu efecte biologice similare. *) O SUT nu este valabilă dacă proba de urină a sportivului conține un diuretic în asociere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
Aceștia includ: diuretice*), epitestosteron, probenecid, inhibitori de alfa-reductază (de exemplu, finasterid, dutasterid), substituenți de plasmă (de exemplu, albumină, dextran, hidroxietil-amidon) și alte substanțe cu efecte biologice similare. *) O SUT nu este valabilă dacă proba de urină a sportivului conține un diuretic în asociere cu o substanță interzisă la nivelul pragului de infracțiune sau sub prag. Diureticele includ: acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolacton, tiazide (de exemplu, bendroflumetiazidă, clorotiazidă, hidroclorotiazidă), triamteren și alte substanțe cu structură chimică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
de exemplu, albumină, dextran, hidroxietil-amidon) și alte substanțe cu efecte biologice similare. *) O SUT nu este valabilă dacă proba de urină a sportivului conține un diuretic în asociere cu o substanță interzisă la nivelul pragului de infracțiune sau sub prag. Diureticele includ: acetazolamid, amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolacton, tiazide (de exemplu, bendroflumetiazidă, clorotiazidă, hidroclorotiazidă), triamteren și alte substanțe cu structură chimică similară sau cu efect(e) biologic(e) similar(e) (cu excepția drosperinonei, care nu este interzisă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici sau la pacienții cu hipovolemie, insuficientă renală sau insuficientă hepatică ușoară până la moderată. Tratament asociat Se poate administra candesartan cilexetil în asociere cu alte tratamente ale insuficientei cardiace, inclusiv cu IECA, beta-blocante, diuretice sau glicozide digitalice sau cu asocieri ale acestor medicamente. Valsartan: Doză inițială recomandată de valsartan este de 40 mg, administrată de 2 ori pe zi. Creșteri ale dozei la 80 mg și 160 mg de 2 ori pe zi trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
pe zi. Creșteri ale dozei la 80 mg și 160 mg de 2 ori pe zi trebuie făcute la intervale de cel putin 2 săptămâni, până la administrarea celei mai mari doze tolerate de către pacient. Trebuie avută în vedere reducerea dozelor diureticelor administrate în asociere. Doză zilnică maximă administrată în cadrul studiilor clinice este de 320 mg, administrată fracționat. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală (clearance al creatininei 10 ml/min). La pacienții cu insuficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
echipe pluridisciplinare; ● urmărire atentă, prima evaluare la 10 zile după externare; ● stabilirea planului de tratament la externare; ● creșterea accesului la îngrijirile de sanatate; ● optimizarea tratamentului cu ajutorul ghidurilor; ● evaluare precoce a semnelor și simptomelor (de ex. prin monitorizare la distanță); ● regim diuretic flexibil; ● educație și consiliere intensive; ● urmărire în spital sau în ambulator; ● atenție la strategiile comportamentale; ● creșterea compliantei. IV. Criterii de excludere din tratament: Candesartan cilexetil: ● hipersensibilitate la candesartan cilexetil sau la oricare dintre excipienții Atacând; ● sarcina și alăptare; ● insuficientă hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
raportului sexual - administrare de analgetice orale Formă severă: - ascita, hidrotorax, distensie abdominală marcată - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie - insuficientă renală, tromboembolism, ruptură ovariana Conduită terapeutică: - spitalizare, monitorizare clinică și paraclinica - reechilibrare hidroelectrolitică - administrare de albumina și heparina - prudență deosebită în administrarea de diuretice - paracenteza, toracocenteza 3. Criterii de eficiență a tratamentului (criterii de maturare foliculara): Foliculul dominant 17 mm sau 2-3 foliculi 15 mm Estradiol 150 pg/ ml/folicul 4. Factori de risc: - vârstă tânără - masă corporală redusă - sindromul ovarelor polichistice - valoare mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
raportului sexual; - administrare de analgetice orale; Formă severă: - ascita, hidrotorax, distensie abdominală marcată; - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie; - insuficientă renală, tromboembolism, ruptură ovariana; Conduită terapeutică: - spitalizare, monitorizare clinică și paraclinica; - reechilibrare hidroelectrolitică; - administrare de albumina și heparina; - prudență deosebită în administrarea de diuretice; - paracenteza, toracocenteza; 3. Criterii de eficiență a tratamentului (criterii de maturare foliculara): Foliculul dominant 17 mm sau 2-3 foliculi 15 mm Estradiol 150 pg/ ml/folicul 4. Factori de risc: - vârstă tânără; - masă corporală redusă; - sindromul ovarelor polichistice; - valoare mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
6 (terapie de linia a II-a), indicată dacă proteinuria este 4-8 g/24 ore și eRFG 60 mL/min stabil la 6 și 12 luni, în ciuda terapiei de linia I [inhibitori ai enzimei de conversie ± blocanți ai receptorilor angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
24 luni în total. 2.D) Nefropatie cu depozite mezangiale de IgA (NIgA) Terapie de linia I (indicată în NIgA + eRFG 60 mL + proteinurie 0,5 g/24 ore): inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ± blocanți receptori angiotensină 1 ± diuretice, cu monitorizare [(dacă proteinuria scade sub 0,5 g/24 ore, se continuă nedefinit, cu monitorizare trimestriala (PA, eRFG; proteinurie; sediment urinar)]. Terapie de linia a II-a (indicată dacă proteinuria nu scade sub 1 g/24 ore, după 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
raportului sexual; - administrare de analgetice orale; Formă severă: - ascita, hidrotorax, distensie abdominală marcată; - hemoconcentrație, hipovolemie, oligurie; - insuficientă renală, tromboembolism, ruptură ovariana; Conduită terapeutică: - spitalizare, monitorizare clinică și paraclinica; - reechilibrare hidroelectrolitică; - administrare de albumina și heparina; - prudență deosebită în administrarea de diuretice; - paracenteza, toracocenteza; 3. Criterii de eficiență a tratamentului (criterii de maturare foliculara): Foliculul dominant 17 mm sau 2-3 foliculi 15 mm Estradiol 150 pg/ ml/folicul 4. Factori de risc: - vârstă tânără; - masă corporală redusă; - sindromul ovarelor polichistice; - valoare mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
6 (terapie de linia a II-a), indicată dacă proteinuria este 4-8 g/24 ore și eRFG 60 mL/min stabil la 6 și 12 luni, în ciuda terapiei de linia I [inhibitori ai enzimei de conversie ± blocanți ai receptorilor angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
pentru regim sărac în sodiu - conținutul de sodiu este mai mic de 20 mg/l. - Poate avea efect laxativ - numai după efectuarea de teste clinice conform pct. 4 al cap. II din anexa nr. 1 la norme. - Poate avea efect diuretic - numai după efectuarea de teste clinice conform pct. 4 al cap. II din anexa nr. 1 la norme. Anexa 4 la norme LISTA indicatorilor apei minerale A. Indicatorii fizico-chimici (la sursă) B. Indicatorii privind puritatea originii apei (la surseă) -------- *1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223359_a_224688]
-
sistemul cardiovascular 24421000-1 Medicamente pentru sânge și pentru organele hematopoietice 24421100-2 Antitrombotice 24421200-3 Antihemoragice 24421300-4 Preparate împotriva anemiei 24421400-5 Substituenți de plasmă sanguină și soluții pentru perfuzii 24422000-8 Medicamente pentru sistemul cardiovascular 24422100-9 Medicamente utilizate în cardiologie 24422200-0 Antihipertensive 24422300-1 Diuretice 24422400-2 Vasoprotectoare 24422500-3 Antihemoroidale de uz topic 24422600-4 Betablocanți 24422700-5 Blocanți de calciu 24422800-6 Medicamente pentru sistemul renin-angiotensin 24430000-7 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculo-scheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431110-8 Acid salicilic
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
și ale sistemului cardio-vascular 24421000-1 Medicamente pentru sânge și organe hematopoietice 24421100-2 Antitrombotice 24421200-3 Antihemoragice 24421300-4 Preparate anti-anemice 24421400-5 Înlocuitori de plasmă sanguină și soluții pentru perfuzii 24422000-8 Medicamente pentru sistemul cardio-vascular 24422100-9 Medicamente folosite în cardiologie 24422200-0 Anti-hipertensive 24422300-1 Diuretice 24422400-2 Vasculoprotectori 24422500-3 Antihemoroidali pentru uz local 24422600-4 Beta-blocanți 24422700-5 Inhibitori calcici 24422800-6 Medicamente care acționează asupra sistemului renino-angiotensină 24430000-7 Medicamente folosite în dermatologie pentru sistemul scheletic și muscular 24431000-4 Medicamente folosite în dermatologie 24431100-5 Antifungice de uz dermatologic 24431200-6
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Preparate anti-anemice 29, 30 2936+3002 24421400-5 Înlocuitori de plasmă sanguină și soluții pentru perfuzii 30 3003+3004 24422000-8 Medicamente pentru sistemul cardio-vascular 30 3003+3004 24422100-9 Medicamente folosite în cardiologie 30 3003+3004 24422200-0 Anti-hipertensive 30 3003+3004 24422300-1 Diuretice 30 3003+3004 24422400-2 Vasculoprotectori 30 3003+3004 24422500-3 Antihemoroidali pentru uz local 30 3003+3004 24422600-4 Beta-blocanți 30 3003+3004 24422700-5 Inhibitori calcici 30 3003+3004 24422800-6 Medicamente care acționează asupra sistemului renino-angiotensină 30 3003+3004 24430000-7 Medicamente folosite
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
obține din mana depusă pe ramuri și pe ace, recoltată ulterior de către albine și conține:monoglucide (glucoză, fructoză), uleiuri eterice, rășini și săruri minerale.De aceea, are proprietăți antiseptice și antiinflamatorii (utilă pentru afecțiuni ale aparatului respirator și urinar), este diuretică și laxativă. Bradul, eficient în afecțiunile respiratorii” Leacurile obținute din brad sunt indicate în special pentru refacerea sănătății persoanelor care suferă de tuberculoză, de diferite infecții respiratorii, de reumatism sau de afecțiuni digestive. În perioada noiembrie - martie, acele de brad
Remedii luate din pădurea de conifere by http://uzp.org.ro/remedii-luate-din-padurea-de-conifere/ [Corola-blog/BlogPost/94215_a_95507]
-
este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici sau la pacienții cu hipovolemie, insuficientă renală sau insuficientă hepatică ușoară până la moderată. Tratament asociat Se poate administra candesartan cilexetil în asociere cu alte tratamente ale insuficientei cardiace, inclusiv cu IECA, beta-blocante, diuretice sau glicozide digitalice sau cu asocieri ale acestor medicamente. Valsartan: Doză inițială recomandată de valsartan este de 40 mg, administrată de 2 ori pe zi. Creșteri ale dozei la 80 mg și 160 mg de 2 ori pe zi trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pe zi. Creșteri ale dozei la 80 mg și 160 mg de 2 ori pe zi trebuie făcute la intervale de cel putin 2 săptămâni, până la administrarea celei mai mari doze tolerate de către pacient. Trebuie avută în vedere reducerea dozelor diureticelor administrate în asociere. Doză zilnică maximă administrată în cadrul studiilor clinice este de 320 mg, administrată fracționat. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală (clearance al creatininei 10 ml/min). La pacienții cu insuficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]