178 matches
-
administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de carbamazepină și indinavir/ ritonavir , se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu a fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării concomitente de fexofenadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrării concomitente de morfină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Digoxină 0, 4 mg SD Ritonavir 200 mg BID ANTICOAGULANTE Digoxină ASC : 22 % Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei datorită modificării efluxului digoxinei mediat de glicoproteina- P . Monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale digoxinei este recomandată când digoxina este administrată concomitent cu indinavir/ ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . În cazul administrării concomitente de carbamazepină și indinavir/ ritonavir , se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu a fost studiată . Trazodonă ASC : de 2, 4 ori O creștere a incidenței reacțiilor adverse legate de administrarea de trazodonă a fost observată la administrarea concomitentă de ritonavir . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavir poate modifica efluxul fexofenadinei mediat de glicoproteina- P când este administrată concomitent , ducând la concentrații crescute de fexofenadină . În cazul administrării concomitente de fexofenadină și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
glucozei- galactozei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra posaconazolului : Posaconazol este metabolizat prin glucuronidare UDP ( enzime de faza 2 ) și in vitro este substrat pentru efluxul glicoproteinei p ( gp- P ) . De aceea , inhibitorii ( de exemplu verapamil , ciclosporină , chinidină , claritromicină , eritromicină , etc . ) sau inductorii ( de exemplu rifampicină , rifabutină , anumite anticonvulsivante , etc . ) acestor căi de metabolizare pot să crească , respectiv să scadă concentrațiile plasmatice ale posaconazolului . Rifabutina ( 300
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele de legare a proteinelor nu sunt implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele de legare a proteinelor nu sunt implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele de legare a proteinelor nu sunt implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele de legare a proteinelor nu sunt implicate în clearance- ul omalizumab ; de aceea , potențialul interacțiunilor medicament- medicament este mic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune ale Xolair cu medicamente sau vaccinuri . Nu există motive farmacologice pe
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Cl- se acumulează intracelular în urma schimbului Cl- - HCO3 prin porțiunea bazolaterală. De reținut faptul că prin schimbul Cl- -HCO3 care are loc în paralel cu schimbul Na+-H+ are loc absorbția de NaCl. În a doua etapă are loc un eflux de Cl- în LCR, acesta traversează bariera apicală fie printr-un canal de Cl- sau prin cotransport cu K+.
Lichid cefalorahidian () [Corola-website/Science/324672_a_326001]
-
administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare , să scadă biodisponibilitatea Riprazo . Deși acest efect nu a fost studiat pentru aliskiren , se cunoaște că P- gp controlează , de asemenea
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare , să scadă biodisponibilitatea Riprazo . Deși acest efect nu a fost studiat pentru aliskiren , se cunoaște că P- gp controlează , de asemenea
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare , să scadă biodisponibilitatea Sprimeo . Deși acest efect nu a fost studiat pentru aliskiren , se cunoaște că P- gp controlează , de asemenea
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
administrării concomitente cu inhibitori ai CYP3A4 care inhibă și P- gp ( vezi Interacțiuni cu glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare , să scadă biodisponibilitatea Sprimeo . Deși acest efect nu a fost studiat pentru aliskiren , se cunoaște că P- gp controlează , de asemenea
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
a subunităților ribozomale active 50S . Retapamulin este predominant bacteriostatic asupra S . aureus și S . pyogenes . In vitro , au fost identificate două mecanisme care reduc sensibilitatea la retapamulin . Unul implică mutații ale proteinei ribozomale L3 , altul este un mecanism nespecific de eflux ( transportorul ABC vgaAv ) . S- a demonstrat că acest mecanism nespecific de eflux reduce și activitatea in vitro a streptograminei A . În programul de studii clinice nu a fost observată dezvoltarea rezistenței în timpul tratamentului cu retapamulin și toate izolatele clinice au
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
și S . pyogenes . In vitro , au fost identificate două mecanisme care reduc sensibilitatea la retapamulin . Unul implică mutații ale proteinei ribozomale L3 , altul este un mecanism nespecific de eflux ( transportorul ABC vgaAv ) . S- a demonstrat că acest mecanism nespecific de eflux reduce și activitatea in vitro a streptograminei A . În programul de studii clinice nu a fost observată dezvoltarea rezistenței în timpul tratamentului cu retapamulin și toate izolatele clinice au fost inhibate de concentrații de retapamulin < 2 μg/ ml . Prevalența rezistenței
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
orală nu este proporțională cu doza în cadrul intervalului de dozare . Biodisponibilitatea absolută a unei doze de 100 mg este 23 % și se prevede ca pentru o doză de 300 mg să fie 33 % . Maraviroc este un substrat pentru transportorul de eflux glicoproteina- P . Administrarea concomitentă la voluntarii sănătoși a unui comprimat de 300 mg împreună cu un mic dejun bogat în grăsimi a redus valorile Cmax și ASC pentru maraviroc cu 33 % . Pe perioada desfășurării studiilor clinice care au evaluat eficacitatea și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
orală nu este proporțională cu doza în cadrul intervalului de dozare . Biodisponibilitatea absolută a unei doze de 100 mg este 23 % și se prevede ca pentru o doză de 300 mg să fie 33 % . Maraviroc este un substrat pentru transportorul de eflux glicoproteina- P . Administrarea concomitentă la voluntarii sănătoși a unui comprimat de 300 mg împreună cu un mic dejun bogat în grăsimi a redus valorile Cmax și ASC pentru maraviroc cu 33 % . Pe perioada desfășurării studiilor clinice care au evaluat eficacitatea și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Subunitățile α constituie elementele catalitice responsabile de hidroliza ATP și transportul Na+ și K+ (FIG 1.5.). Inhibarea pompei de către glicozizii digitalici este folosită în terapeutică pentru efectele inotrop pozitive asupra miocardului produse prin creșterea influxului de Ca2+ și scăderea efluxului său, ca și prin schimbul Na+-Ca2+, ceea ce asigură mărirea concentrației sale intracelulare. Pompa de sodiu se găsește în toate celulele și are efect electrogenic sau reogenic pentru că schimbând 3Na+ contra 2K+ menține diferența de potențial între exteriorul și interiorul
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe care pot să determine creșterea concentrației plasmatice ale nilotinibului Nilotinibul este metabolizat în principal la nivel hepatic și este , de asemenea , substrat al pompei de eflux polimedicamentos , glicoproteina P ( Pgp ) . De aceea , absorbția și eliminarea ulterioară a nilotinibului absorbit sistemic poate fi influențată de substanțe care afectează CYP3A4 și/ sau Pgp . La subiecții sănătoși expunerea la nilotinib a crescut de 3 ori în cazul administrării în
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de anomaliile ventriculare structurale și funcționale discutate mai sus [Gruppo Emodialise Patologia Cardiovascolare, 1992]. Automaticitatea cardiacă. Depolarizarea normală a celulelor cardiace presupune un influx rapid de ioni pozitivi (Na+ și Ca2+). Repolarizarea miocardică, pe de altă parte, se produce când efluxul de ioni pozitivi (potasiu) depășește influxul în curs de reducere de sodiu și calciu. în funcție de tipul de canal ionic malfuncțional poate rezulta un eflux inadecvat de potasiu sau un influx excesiv de sodiu. Surplusul intracelular de cationi care rezultă în urma acestei
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir, L. Segall () [Corola-publishinghouse/Science/91913_a_92408]
-
rapid de ioni pozitivi (Na+ și Ca2+). Repolarizarea miocardică, pe de altă parte, se produce când efluxul de ioni pozitivi (potasiu) depășește influxul în curs de reducere de sodiu și calciu. în funcție de tipul de canal ionic malfuncțional poate rezulta un eflux inadecvat de potasiu sau un influx excesiv de sodiu. Surplusul intracelular de cationi care rezultă în urma acestei malfuncții va întârzia repolarizarea miocardică. Alungirea duratei repolarizării va determina la rândul său întârzierea inactivării canalelor de calciu și influx tardiv de calciu ce
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir, L. Segall () [Corola-publishinghouse/Science/91913_a_92408]
-
tipuri de canale ionice dintre care cele mai importante în secreția insulinei sunt canalele de K+-ATP dependente și canalele de Ca2+ dependente de voltaj. Canalele de K+-ATP dependente sunt spontan deschise la concentrații mici ale glucozei și prin efluxul ionilor pozitivi de K+ se menține electronegativitatea intracelulară caracteristică potențialului de repaus. Pătrunderea glucozei în celulele ß, prin intermediul transortorilor GLUT 2 și apoi glicoliza generează creșterea concentrației de ATP (și scăderea celei de ADP) ceea ce are ca o primă consecință
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
hormonilor de contrareglare (38). 3.4.6.5. Efectele asupra metabolismului proteic Transportul transmembranar al ionilor este de asemenea modulat de insulină, la nivelul tuturor celulelor. Efectele sunt complexe, ea stimulând pe de o parte influxul ionilor de Na+ și efluxul celor de H+, și pe de altă parte favorizând efluxul Na+ și influxul de K+ (39). 4. GLUCAGONUL, SOMATOSTATINA șI AMILINA Având în vedere importantele corelații funcționale ale acestor hormoni cu insulina, am considerat ca oportună o prezentare concisă a
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
metabolismului proteic Transportul transmembranar al ionilor este de asemenea modulat de insulină, la nivelul tuturor celulelor. Efectele sunt complexe, ea stimulând pe de o parte influxul ionilor de Na+ și efluxul celor de H+, și pe de altă parte favorizând efluxul Na+ și influxul de K+ (39). 4. GLUCAGONUL, SOMATOSTATINA șI AMILINA Având în vedere importantele corelații funcționale ale acestor hormoni cu insulina, am considerat ca oportună o prezentare concisă a acestui subiect. În cazul polipeptidului pancreatic (PP) secretat de celulele
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]