98 matches
-
întreținere , indiferent de vârsta gestațională sau postnatală . Concentrațiile reziduale sunt de aproximativ 10- 15 mg/ l , după 24 de ore de la administrarea ultimei doze de 5 mg/ kg . Concentrațiile plasmatice de enantiomer S sunt mult mai mari decât cele ale enantiomerului R , ceea ce reflectă o inversiune chirală rapidă de la forma R la forma S , într- o proporție similară celei observate la adulți ( aproximativ 60 % ) . Volumul aparent de distribuție este , în medie , de 200 ml/ kg ( între 62 și 350 , conform datelor
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
și poate să scadă pe măsură ce canalul se închide . Viteza eliminării este mult mai mică decât la copiii mai mari și la adulți , cu un timp de înjumătățire prin eliminare estimat la aproximativ 30 de ore ( 16- 43 ) . Clearance- ul ambilor enantiomeri crește odată cu vârsta gestațională , cel puțin în intervalul cuprins între 24 și 28 de săptămâni . Studiile in vitro sugerează că , similar altor AINS , ibuprofenul este puternic legat de albumina plasmatică , deși proporția legării pare a fi semnificativ mai mică ( 95
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . 15 Duloxetina se
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . 32 Duloxetina se
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu YENTREVE sau AMPP , utilizate separat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu YENTREVE sau AMPP , utilizate separat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cazul administrării concomitente cu Telzir Metadona : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg și ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu metadonă o dată pe zi ( ≤ 200 mg ) timp de 14 zile a scăzut ASC( 0- τ ) și Cmax ale enantiomerului activ ( R - ) al metadonei cu 18 % , respectiv 21 % . Acest impact limitat nu se așteaptă să fie semnificativ clinic . Totuși , ca o precauție , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de abstinență . Steroizi : administrarea concomitenta de fosamprenavir 700 mg de două ori pe
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cazul administrării concomitente cu Telzir Metadona : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg și ritonavir 100 mg de două ori pe zi cu metadonă o dată pe zi ( ≤ 200 mg ) timp de 14 zile a scăzut ASC( 0- τ ) și Cmax ale enantiomerului activ ( R - ) al metadonei cu 18 % , respectiv 21 % . Acest impact limitat nu se așteaptă să fie semnificativ clinic . Totuși , ca o precauție , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de abstinență . Steroizi : administrarea concomitenta de fosamprenavir 700 mg de două ori pe
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
timp de 1 zi , apoi 200 mg de două ori pe zi , timp de 4 zile ) a dus la creșterea Cmax și a ASCτ ale metabolitului farmacologic activ R- metadonă cu 31 % și , respectiv , 47 % , iar Cmax și ASCτ ale enantiomerului S au crescut cu aproximativ 65 % și , respectiv , 103 % . Concentrațiile plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
timp de 1 zi , apoi 200 mg de două ori pe zi , timp de 4 zile ) a dus la creșterea Cmax și a ASCτ ale metabolitului farmacologic activ R- metadonă cu 31 % și , respectiv , 47 % , iar Cmax și ASCτ ale enantiomerului S au crescut cu aproximativ 65 % și , respectiv , 103 % . Concentrațiile plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
timp de 1 zi , apoi 200 mg de două ori pe zi , timp de 4 zile ) a dus la creșterea Cmax și a ASCτ ale metabolitului farmacologic activ R- metadonă cu 31 % și , respectiv , 47 % , iar Cmax și ASCτ ale enantiomerului S au crescut cu aproximativ 65 % și , respectiv , 103 % . Concentrațiile plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
timp de 1 zi , apoi 200 mg de două ori pe zi , timp de 4 zile ) a dus la creșterea Cmax și a ASCτ ale metabolitului farmacologic activ R- metadonă cu 31 % și , respectiv , 47 % , iar Cmax și ASCτ ale enantiomerului S au crescut cu aproximativ 65 % și , respectiv , 103 % . Concentrațiile plasmatice ale voriconazolului în timpul administrării concomitente de metadonă au fost comparabile cu concentrațiile voriconazolului ( date de arhivă ) la subiecții sănătoși fără medicație concomitentă . În timpul administrării concomitente se recomandă monitorizare frecventă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ritonavir și astfel nu au fost necesare modificări ale dozei de tipranavir/ ritonavir . Tipranavir/ ritonavir la starea de echilibru a determinat o scădere a ASC și Cmax a omeprazolului cu 71 % și respectiv 73 % . Efecte similare au fost observate pentru enantiomerul S , esomeprazol . De aceea , administrarea concomitentă a tipranavir/ ritonavir cu omeprazol sau esomeprazol nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă acest lucru nu poate fi evitat , modificările prin creșterea dozei de omeprazol sau esomeprazol vor fi efectuate pe baza
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
puțin un an ( n = 713 ) . Nu s- au observat influențe asupra metabolismului lipidic sau glucidic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
la pacienții diabetici ( n = 457 ) , cu un profil de siguranță similar față de restul populației generale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În condiții fiziologice , ivabradina se eliberează rapid din comprimate și are o hidrosolubilitate foarte mare ( > 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]