98 matches
-
aplicate izolat . Tratamentul asociat ( duloxetină + AMPP ) a dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu YENTREVE sau AMPP , utilizate separat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
și pneumonie de aspirație cu evoluție fatală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01 EB16 Ibuprofenul este un AINS care prezintă activitate antiinflamatorie , analgezică și antipiretică . Ibuprofenul este un amestec racemic de enantiomeri S( + ) și R ( - ) . Studiile in vivo și in vitro indică faptul că izomerul S( + ) este responsabil pentru activitatea clinică . Ibuprofenul este un inhibitor neselectiv de ciclooxigenază , determinând reducerea sintezei de prostaglandine . Deoarece prostaglandinele sunt implicate în persistența canalului arterial după
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
10 mg/ kg , cât și după ultima doză de întreținere , indiferent de vârsta gestațională sau postnatală . Concentrațiile reziduale sunt de aproximativ 10- 15 mg/ l , după 24 de ore de la administrarea ultimei doze de 5 mg/ kg . Concentrațiile plasmatice de enantiomer S sunt mult mai mari decât cele ale enantiomerului R , ceea ce reflectă o inversiune chirală rapidă de la forma R la forma S , într- o proporție similară celei observate la adulți ( aproximativ 60 % ) . Volumul aparent de distribuție este , în medie , de
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
întreținere , indiferent de vârsta gestațională sau postnatală . Concentrațiile reziduale sunt de aproximativ 10- 15 mg/ l , după 24 de ore de la administrarea ultimei doze de 5 mg/ kg . Concentrațiile plasmatice de enantiomer S sunt mult mai mari decât cele ale enantiomerului R , ceea ce reflectă o inversiune chirală rapidă de la forma R la forma S , într- o proporție similară celei observate la adulți ( aproximativ 60 % ) . Volumul aparent de distribuție este , în medie , de 200 ml/ kg ( între 62 și 350 , conform datelor
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
și poate să scadă pe măsură ce canalul se închide . Viteza eliminării este mult mai mică decât la copiii mai mari și la adulți , cu un timp de înjumătățire prin eliminare estimat la aproximativ 30 de ore ( 16- 43 ) . Clearance- ul ambilor enantiomeri crește odată cu vârsta gestațională , cel puțin în intervalul cuprins între 24 și 28 de săptămâni . Studiile in vitro sugerează că , similar altor AINS , ibuprofenul este puternic legat de albumina plasmatică , deși proporția legării pare a fi semnificativ mai mică ( 95
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
urină a fost sub formă de pregabalin netransformat . Derivatul N- metilat al pregabalinului , principalul metabolit al pregabalinului descoperit în urină , reprezintă 0, 9 % din doză . Studiile preclinice nu au relevat niciun indiciu al racemizării enantiomerului S al pregabalinului la R- enantiomer . Eliminare : Pregabalinul se elimină din circulația sistemică în principal prin excreție renală , sub formă de medicament netransformat . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare al pregabalinului este de 6, 3 ore . Clearance- ul plasmatic al pregabalinului și clearance- ul renal
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
deschis cu durata de un an oferă anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
R (în care OL și OR sunt adiacente) se observă că polarizarea este tot liniară; rezultanta este rotită față de direcția initială cu un unghi α. În cazul moleculelor optic active, forțele rotatorii sunt egale și opuse sau există perechi de enantiomeri de puritate egală. Mărimea unghiului α este direct proporțională cu diferența indicilor de refracție și cu grosimea stratului (d). Pentru exprimarea valorii unghiului α în grade, la grosimi de strat exprimate în dm, valoarea din relația de mai sus se
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
carbon în moleculă (hexoză) și o funcție aldehidică [3.4], formula: C6H12O6 [2, 5], denumire uzuală pentru aldohexoza glucohexoză [1], se mai numește dextroză: [2. 5] din cauză că este dextrogiră, precum și zahăr de struguri [5], se găsește sub forma a doi enantiomeri: D și L glucoza [1], ciclul piranozic, forma obșnuită a glucozei, generează o nouă izomerie; cei doi izomeri, numiți anomeri, diferă între ei prin poziția grupării -OH de la carbonul 1 [5], D (+) glucoza este dextrogiră [1], D glucoza există sub
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
deoarece se găsește în fructele dulci [5] cetohexoză nehidrolizabilă care formează împreună cu glucoza (de care este foarte apropiată, având aceeași formulă brută) un diholozid, zaharoza [3.4] denumire sitematică: arabio-2-hexuloză [1] este unul din cele doua componente ale sucrozei [2] enantiomerul D(-) este cunoscut sub denumirea de fructoză și este cel mai dulce dintre zaharuri [1] solubilitatea fructozei în apă este foarte bună; este de mai bine de două ori mai dulce decât zaharoza (cercetări mai noi indică date mai modeste
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
optică. Prin oxidare mai avansată se obține: Acidul propil-malonic care nu mai prezintă activitate optică, deoarece nu mai are structură asimetrică. Formele enantiforme (enantiomere) sunt cei doi izomeri optici-dextrogir și levogir-care se mai numesc și antipozi optici. Amestecul echimolecular de enantiomeri formează un recemic (±), care nu mai prezintă activitate optică. Datorită compensării celor doi enantiomeri asupra luminii polarizate, racemicul nu mai prezintă activitate optică. Formele racemice pot fi scindate, în izomerii optici respectivi,prin diferite metode speciale. Izomerii optici au în
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
optică, deoarece nu mai are structură asimetrică. Formele enantiforme (enantiomere) sunt cei doi izomeri optici-dextrogir și levogir-care se mai numesc și antipozi optici. Amestecul echimolecular de enantiomeri formează un recemic (±), care nu mai prezintă activitate optică. Datorită compensării celor doi enantiomeri asupra luminii polarizate, racemicul nu mai prezintă activitate optică. Formele racemice pot fi scindate, în izomerii optici respectivi,prin diferite metode speciale. Izomerii optici au în general aceleași proprietăți fizice (punct de fierbere, punct de solidificare, indice de refracție, densitate
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
poate calcula numărul izomerilor optici posibili după formula 2n, în care n -indică numărul de atomi de carbon substituiți asimetric. De exemplu; molecula acidului lactic conține un singur atom de carbon asimetric și deci nu va prezenta o pereche de enantiomeri și o formă racemică, aceasta rezultă prin compensație intermoleculară. În cazul moleculelor carre conțin atomi de carbon asimetruici cu structură identică, numărul izomerilor optici nu este cel indicat de formula de mai sus. De exemplu, la acidul tartric, la care
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
se numesc levogiri și se notează cu semnul(-). Unghiul cu care va fi rotit planul de vibrație al luminii polarizate, unghiul de rotație (*) are aceași valoare pentru ambii izomeri optici, dar se deosebește ca sens. Izomerii optici se mai numesc enantiomeri (enantios = opus; meros = parte). Amestecul echimolecular al acestor doi enantiomeri ai aceleași substanțe optic active nu mai rotește planul luminii polarizate, fiind optic inactiv, deoarece cele două unghiuri de rotație egale ca mărime, dar diferite ca sens, se compensează reciproc
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
care va fi rotit planul de vibrație al luminii polarizate, unghiul de rotație (*) are aceași valoare pentru ambii izomeri optici, dar se deosebește ca sens. Izomerii optici se mai numesc enantiomeri (enantios = opus; meros = parte). Amestecul echimolecular al acestor doi enantiomeri ai aceleași substanțe optic active nu mai rotește planul luminii polarizate, fiind optic inactiv, deoarece cele două unghiuri de rotație egale ca mărime, dar diferite ca sens, se compensează reciproc; asemenea amestecuri optic inactive sunt denumite amestecuri racemice sau racemici
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
structuri sterice diferite, nesuperpozabile prin mișcări de rotație sau translație, fiecare din ele fiind imaginea de oglindire a celorlalte. De exemplu, aldehida glicerică, aldotrioza cu un singur atom de carbon asimetric, poate exista în două forme stereoizomere diferite; adică doi enantiomeri, care au aceleași proprietăți fizico-chimice generale ale compușilor organici, dar care se deosebesc prin devierea planului luminii polarizate în sensuri opuse: În cazul ozelor care posedă în moleculă mai mulți atomi de carbon asimetrici, numărul izomerilor optici crește și se
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
ale aminoacizilor 4.1.3.1. Stereoizomeria aminoacizilor Aminoacizii sunt substanțe optic active datorită prezenței în molecula lor a atomului de carbon asimetric Cα(x.Excepție face glicocolul care este optic inactiv. În raport cu activitatea optică, fiecare aminoacid poate prezenta doi enantiomeri, dextrogir și levogir, precum și un racemic-amestecul echimolecular al celor doi enantiomeri(±). În starea de hibridizare sp3 cei patru orbitali ai atomului de C sunt dispuși în spațiu după vârfurile unui tetraedru, fapt ce permite ca cei 4 substituienți diferiți să
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]