95 matches
-
sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sub formă de irbesartan nemodificat . Hidroclorotiazida nu este metabolizată , dar este eliminată rapid pe cale renală . Cel puțin 61 % din doza orală se eliminăsub formă nemodificată , în primele 24 ore după administrare . Hidroclorotiazida traversează bariera placentară , dar nu traversează bariera hemato- encefalică și se excretă prin laptele matern . Insuficiență renală : parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați la pacienții cu insuficiență renală sau la cei hemodializați . Irbesartanul nu se elimină prin hemodializă . La pacienții cu clearance- ul creatininei < 20 ml
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
agalaxia contagioasă la oaie (Mycoplasma agalactiae) și agalaxia contagioasă la capră (Mycoplasma agalactiae, M. capricolum, M. mycoïdes subs mycoïdes Large Colony), - în cursul ultimelor 12 luni, paratuberculoza sau limfadenita, - în cursul ultimilor 3 ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină. Totuși, acest interval este redus la 12 luni dacă animalele atinse de Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină au fost sacrificate și dacă animalele rămase au reacționat negativ la 2 dintre teste; I) au fost achiziționate: - dintr-
jrc2379as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87533_a_88320]
-
Large Colony), - în cursul ultimelor 12 luni, paratuberculoza sau limfadenita, - în cursul ultimilor 3 ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină. Totuși, acest interval este redus la 12 luni dacă animalele atinse de Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină au fost sacrificate și dacă animalele rămase au reacționat negativ la 2 dintre teste; I) au fost achiziționate: - dintr-o exploatație 20:.....................................................................................................21 - de pe o piață desemnată 1:........................................................................................... 2 - dintr-o țară terță 1:........................................................................................................ 2 J) au fost
jrc2379as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87533_a_88320]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
limfatic rezultând citopenii în sângele periferic , atrofia țesutului limfatic și hipocelularitatea măduvei osoase hematopoietice , neuropatie periferică ( observată la maimuță , șoarece și câine ) implicând axonii nervilor senzitivi și ușoare modificări la nivelul rinichiului . Pe baza studiilor la animale , traversarea barierei hemato- encefalice de către bortezomib pare să fie limitată dacă aceasta există și relevanța la om nu este cunoscută . Studiile farmacologice de siguranță cardiovasculară la maimuță și câine au evidențiat că doze intravenoase de aproximativ două până la trei ori doza clinică recomandată în
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
limfatic rezultând citopenii în sângele periferic , atrofia țesutului limfatic și hipocelularitatea măduvei osoase hematopoietice , neuropatie periferică ( observată la maimuță , șoarece și câine ) implicând axonii nervilor senzitivi și ușoare modificări la nivelul rinichiului . Pe baza studiilor la animale , traversarea barierei hemato- encefalice de către bortezomib pare să fie limitată dacă aceasta există și relevanța la om nu este cunoscută . Studiile farmacologice de siguranță cardiovasculară la maimuță și câine au evidențiat că doze intravenoase de aproximativ două până la trei ori doza clinică recomandată în
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
adulți sănătoși , în concordanță cu distribuția în principal în spațiul extracelular . Studiile privind distribuția în țesuturi la animale au arătat că daptomicina se distribuie de preferință în țesuturile foarte vascularizate și într- o mai mică măsură pătrunde prin bariera hemato- encefalică și bariera placentară în urma unor doze unice și multiple . Daptomicina se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane într- un mod independent de concentrație . La voluntarii sănătoși și la pacienții tratați cu daptomicină , legarea proteică a fost în medie de aproximativ
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
adulți sănătoși , în concordanță cu distribuția în principal în spațiul extracelular . Studiile privind distribuția în țesuturi la animale au arătat că daptomicina se distribuie de preferință în țesuturile foarte vascularizate și într- o mai mică măsură pătrunde prin bariera hemato- encefalică și bariera placentară în urma unor doze unice și multiple . Daptomicina se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane într- un mod independent de concentrație . La voluntarii sănătoși și la pacienții tratați cu daptomicină , legarea proteică a fost în medie de aproximativ
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
proporție mai mare de 99 % de proteine plasmatice , predominant de albumină . Gradul de legare este independent de concentrație , în domeniul relevant din punct de vedere clinic . Sitaxentanul de sodiu nu pătrunde în eritrocite și nu pare să traverseze bariera hemato - encefalică . 10 Metabolismul și eliminarea Ca urmare a administrării orale la voluntari sănătoși , sitaxentanul de sodiu suferă un grad înalt de metabolizare . În cadrul unui test standard in vitro de activitate , cei mai comuni produși de metabolizare sunt de cel puțin 10
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
în medie , între 500 și 700 l ( 7 până la 9 l/ kg ) , indicând faptul că distribuția tigeciclinei se face mult dincolo de volumul plasmatic , aceasta concentrându- se în țesuturi . Nu există date referitoare la capacitatea tigeciclinei de a traversa bariera hemato- encefalică la om . În cadrul studiilor de farmacologie clinică care au utilizat regimul de dozare terapeutică , cu o doză inițială de 100 mg urmată de doze de 50 mg la fiecare 12 ore , valoarea Cmax plasmatice a tigeciclinei la starea de echilibru
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
5- 8 ore . Absorbția nu este influențată de alimente . Biodisponibilitatea orală absolută în comparație cu administrarea intravenoasă nu a fost determinată . Olanzapina se metabolizează în ficat , prin conjugare și oxidare . Metabolitul circulant principal este 10- N- glucuronidul , care nu traversează bariera hemato- encefalică . Enzimele citocromului P450 - CYP1A2 și P450- CYP2D6 contribuie la formarea metaboliților N- demetil și 2- hidroximetil care , în studii la animale , au prezentat activitate farmacologică in vivo semnificativ mai mică decât olanzapina . Responsabilă de efectele farmacologice este în principal olanzapina
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]