14,166 matches
-
deci mereu menționăm inconștient de ceea ce avem nevoie, lucru ce determină desigur un anumit comportament, în lipsa acelor aprecieri pozitive despre... probabil nu s-ar sesiza comportamentul amintit. Influența comunității în această privință este clară, este suficient să se facă o etichetare ca după un timp persoana însăși - crede, se lasă influențată, sugestionată, pistonată dacă eticheta (negativă) continuă. Negativă în sens că nu s-a respectat probabil această valoare, acest mit interior, dar colectiv, ce ajunge precum o instanță de judecată.La
CE E FEMEIA? ..DAR, FRUMUSEŢEA (FARMECUL) EI? de VALERIAN MIHOC în ediţia nr. 1551 din 31 martie 2015 by http://confluente.ro/valerian_mihoc_1427811977.html [Corola-blog/BlogPost/382663_a_383992]
-
și transport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătății animalelor Capitolul I Probe destinate examinării pentru encefalopatiile spongiforme transmisibile ale animalelor A. Probe de creier în stare proaspătă 1. Aspecte procedurale a) Pentru prelevarea, prelucrarea primară, ambalarea și etichetarea probelor de creier în stare proaspătă se folosesc truse speciale de prelevare. Situsul specific de prelevare de probe îl constituie trunchiul cerebral. ... b) Prelevarea selectivă a segmentelor de trunchi cerebral din creierul rumegătoarelor mari și mici, inclusiv al celor sălbatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
și mici, inclusiv al celor sălbatice, aflate în stare de libertate sau în captivitate, în vederea efectuării testelor de diagnostic pentru encefalopatiile spongiforme transmisibile ale animalelor, se realizează prin tehnica foramen magnum sau prin prelevarea integrală a creierului. ... 2. Aspecte tehnice Etichetarea, ambalarea și expedierea probelor de trunchi cerebral prelevate în laborator se realizează astfel: a) fragmentele de trunchi cerebral prelevate se introduc într-un recipient din plastic, după care se închide capacul recipientului; ... b) recipientul se etichetează corespunzător, trusele sunt însoțite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
se expediază la laborator. 4. Perii și tijele de pene se smulg din tegument cu o pensă sau manual, astfel încât să fie antrenați și foliculii piloși. Aceștia se ambalează în flacoane care asigură o bună închidere și se individualizează prin etichetare. Astfel de probe nu necesită refrigerare. E. Probe de secreții patologice de la nivelul organelor genitale și de la avortoni Prelevarea unor astfel de probe se efectuează după tehnici și procedee adecvate segmentelor genitale vizate, secreții vaginale, material seminal, secreții prepuțiale. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
se aspiră și se prelevă într-un flacon steril. ... b) În cazul în care în timpul manoperei masculii urinează, operațiunea se repetă. ... c) Probele prelevate trebuie să ajungă la laborator în câteva ore de la prelevare. ... d) Probele prelevate se individualizează prin etichetarea tubului de prelevare cu datele de identificare ale animalului și ale exploatației și, împreună cu nota de însoțire și cu tabelul de evidență a probelor, se trimit la laborator. ... 2. Prelevarea secrețiilor vaginale a) Pentru prelevarea secrețiilor vaginale se folosește o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
unică folosință, cu dop etanș. În niciun caz nu se folosesc eprubete cu dopuri de vată sau tifon. 2. Recipientele trebuie să fie închise ermetic pentru reducerea riscului evaporării sau contaminării probelor. C. Identificarea probelor 1. Sângele este individualizat prin etichetarea tubului. 2. Probele sunt identificate cu numerele care se regăsesc și pe nota de însoțire a probelor și în tabelul însoțitor. D. Transportul probelor 1. Probele sunt transportate la laborator în cel mai scurt timp. În general, nu există restricții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
pentru pescuit se ambalează în recipiente din plastic cu capac perforat, pe suport de material absorbant, precum talașul. ... h) Probele prelevate sunt identificate prin numerotare, iar datele sunt înscrise și în nota de însoțire a probelor. ... i) Ambalarea probelor și etichetarea acestora se realizează cu respectarea reglementărilor naționale specifice. ... 5. Transportul probelor de insecte utile la laborator a) Pentru materialul biologic prelevat viu, probele sunt transportate la laborator în maximum 24 de ore din momentul prelevării, la temperatura mediului ambiant. Aceasta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
i) în cazul întârzierii, probele de apă se pot filtra la locul de prelevare, iar membrana de filtrare se poate pune pe un burete absorbant saturat cu mediu de transport prevăzut în SR ISO 5667-2, într-o placă Petri. ... 4. Etichetarea probelor de apă prelevate a) Probele de apă prelevate se etichetează clar, vizibil și durabil. ... b) Probele de apă prelevate sunt însoțite pe durata transportului la laborator de o notă de însoțire a probelor, care cuprinde date referitoare la: ... (i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
multe probe parțiale comasate și omogenizate constituie proba medie sau individuală. ... e) Probele medii sau individuale de sol sunt fie în cantitate de 2-4 kg, pentru examenul fizico-chimic, fie de 200-300 g, pentru examenul bacteriologic și parazitologic. ... 2. Ambalarea și etichetarea probelor de sol a) Probele de sol se ambalează în borcane de sticlă cu capac sau în pungi de polietilenă sterile și apoi se etichetează. Pe etichetă se trec următoarele date: numărul probei de sol, cantitatea și locul de proveniență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
se aplică sortimentelor de lapte conservat, parțial sau integral deshidratat, definite în anexa nr. 1 la prezenta normă. Articolul 2 Ministerul Sănătății poate autoriza adăugarea unor vitamine în produsele definite în anexa nr. 1 la prezenta normă. Articolul 3 (1) Etichetarea, prezentarea și publicitatea produselor definite în anexa nr. 1 la prezenta normă se fac cu respectarea reglementărilor în vigoare. ... (2) Elemente suplimentare de etichetare: ... 1. a) denumirea produselor menționate în anexa nr. 1 la prezenta normă se aplică doar în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
adăugarea unor vitamine în produsele definite în anexa nr. 1 la prezenta normă. Articolul 3 (1) Etichetarea, prezentarea și publicitatea produselor definite în anexa nr. 1 la prezenta normă se fac cu respectarea reglementărilor în vigoare. ... (2) Elemente suplimentare de etichetare: ... 1. a) denumirea produselor menționate în anexa nr. 1 la prezenta normă se aplică doar în cazul produselor menționate în această anexa și se utilizează în cazul comercializării, fără a se aduce atingere prevederilor lit. b) pentru a le desemna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
cu excepția precizărilor necesare conform pct. 1. 5. Eticheta produselor definite la pct. 2 din anexa nr. 1 la prezenta normă trebuie să precizeze faptul ca produsul "nu este destinat sugarilor cu vârsta sub 12 luni". (3) Toate elementele prezentate prin etichetare trebuie să fie clare, lizibile și să nu permită ștergerea. ... Articolul 4 (1) Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al ministrului sănătății și familiei nr. 128/300/2001 pentru aprobarea Normelor privind natura, conținutul, fabricarea, compoziția și etichetarea anumitor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
prin etichetare trebuie să fie clare, lizibile și să nu permită ștergerea. ... Articolul 4 (1) Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al ministrului sănătății și familiei nr. 128/300/2001 pentru aprobarea Normelor privind natura, conținutul, fabricarea, compoziția și etichetarea anumitor tipuri de lapte conservat, parțial sau integral deshidratat, destinat consumului uman, se abroga cu efect de la 1 ianuarie 2004. ... (2) Trimiterile la normele aprobate prin acest ordin comun se interpretează ca trimiteri la prezenta normă. ... Articolul 5 (1) Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268763_a_270092]
-
dintre două inspecții nu trebuie să depășească 2 ani. ... (4) Unitățile sanitare acreditate vor stabili un sistem de identificare a fiecărui act de donare, prin intermediul unui cod unic, precum și fiecărui produs asociat cu el. Pentru țesuturi și celule este necesara etichetarea codificata care să permită stabilirea unei legături de la donator la primitor și invers. Informațiile vor fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
pe unitatea dozata, pe unitatea de volum sau de greutate, în funcție de forma farmaceutică; 23. ambalaj primar - recipientul sau orice altă formă de ambalaj aflată în contact direct cu medicamentul; 24. ambalaj secundar - ambalajul în care este introdus ambalajul primar; 25. etichetare - informațiile de pe ambalajul primar sau secundar; 26. prospect - document cuprinzând informațiile pentru utilizator, care însoțește medicamentul; 27. autoritate competența - Agenția Națională a Medicamentului (ANM), înființată prin Ordonanță Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de uz uman și medicamentele investigationale de uz uman, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, se aplică prin analogie autorizațiilor pentru utilizare tradițională eliberate în baza prevederilor prezenței secțiuni. ... (2) În plus față de cerințele prevăzute la art. 763-775, orice etichetare și prospect trebuie să conțină o precizare referitoare la faptul ca: ... a) produsul este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională care se folosește pentru indicația specificata, exclusiv pe baza utilizării îndelungate; și ... b) utilizatorul trebuie să consulte un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
existent. În cazul în care România este statul membru de referință, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să elaboreze/actualizeze raportul de evaluare în cel mult 90 de zile de la primirea unei cereri valide. ... Raportul de evaluare împreună cu rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul aprobate sunt trimise statelor membre interesate și solicitantului. (3) Dacă medicamentul nu a primit autorizație de punere pe piață la momentul depunerii cererii la Agenția Națională a Medicamentului, în cazul în care România este statul membru de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
la Agenția Națională a Medicamentului, în cazul în care România este statul membru de referință, solicitantul îi cere Agenției Naționale a Medicamentului să pregătească un proiect de raport de evaluare, un proiect al rezumatului caracteristicilor produsului și un proiect al etichetării și prospectului; Agenția Națională a Medicamentului pregătește aceste proiecte în maximum 120 de zile după primirea unei cereri valide și le trimite statelor membre interesate și solicitantului. La înregistrarea acordului tuturor părților, Agenția Națională a Medicamentului închide procedura și îl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
În cazul în care România acționează ca stat membru interesat, în termen de 90 de zile de la primirea documentelor la care se face referire în alin. (2) și (3), Agenția Națională a Medicamentului aprobă raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul și informează statul membru de referință în consecință. ... (5) Dacă a fost depusă o cerere potrivit prevederilor alin. (1), Agenția Națională a Medicamentului adopta o decizie în conformitate cu raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, așa cum au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul și informează statul membru de referință în consecință. ... (5) Dacă a fost depusă o cerere potrivit prevederilor alin. (1), Agenția Națională a Medicamentului adopta o decizie în conformitate cu raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, așa cum au fost aprobate, în termen de 30 de zile de la înștiințarea privind acordul. ... Articolul 737 (1) Dacă, în perioada prevăzută la art. 736 alin. (4), Agenția Națională a Medicamentului nu poate aproba raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
prospectul, așa cum au fost aprobate, în termen de 30 de zile de la înștiințarea privind acordul. ... Articolul 737 (1) Dacă, în perioada prevăzută la art. 736 alin. (4), Agenția Națională a Medicamentului nu poate aproba raportul de evaluare, rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul, datorită unui risc potențial grav pentru sănătatea publică, trebuie să expună detaliat motivele și să le comunice statului membru de referință, celorlalte state membre interesate și solicitantului; punctele de dezacord sunt transmise imediat Grupului de coordonare. ... (2) Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
a Medicamentelor, el trebuie să transmită acesteia o copie a informațiilor și documentelor prevăzute la art. 736 alin. (1). ... (6) În situațiile prevăzute la alin. (3), daca Agenția Națională a Medicamentului a aprobat raportul de evaluare, proiectul rezumatului caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul statului membru de referință, poate, la cererea solicitantului, să autorizeze medicamentul fără a aștepta rezultatul procedurii prevăzute la art. 32 din Directivă 2001/83/ CE ; în această situație, autorizația este acordată fără a prejudicia rezultatul acelei proceduri. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
prevederilor art. 708; ... b) orice condiții ce afectează autorizația, în înțelesul art. 32 alin. (4) lit. c) din Directivă 2001/83/CE ; ... c) detalii ale condițiilor recomandate sau restricțiilor privind siguranța și utilizarea efectivă a medicamentului; ... d) textul propus pentru etichetare și prospect. Articolul 741 Agenția Națională a Medicamentului, precum și solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată primesc un proiect de decizie însoțit de documentele prevăzute la art. 740 în cazul în care decizia Comisiei Europene este de a elibera
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
ce le revin. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului dispune suspendarea temporară a unei astfel de persoane la începerea procedurilor administrative sau disciplinare împotriva sa pentru neîndeplinirea obligațiilor sale. ... Articolul 762 Prevederile prezentului capitol se aplică și medicamentelor homeopate. Capitolul V Etichetare și prospect Articolul 763 Pe ambalajul secundar al medicamentului sau, în cazul în care nu există ambalaj secundar, pe ambalajul primar trebuie să apară următoarele informații: a) denumirea medicamentului urmată de concentrație și de forma farmaceutică și, daca este cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul 767 (1) Cu respectarea prevederilor art. 770, Agenția Națională a Medicamentului cere utilizarea unor forme de etichetare a medicamentului care permit indicarea: ... - statutului legal pentru eliberare către pacient, conform prevederilor cap. VI; - elementelor de identificare și autentificare. (2) Pentru medicamentele autorizate prin procedura centralizată, în vederea aplicării prevederilor prezentului articol, Agenția Națională a Medicamentului trebuie să aplice ghidul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]