160 matches
-
cu un pirometru și capabil să funcționeze la o temperatură de 525 ± 25°C 5.2. Balanța analitică, cu o precizie de 0,1 mg 5.3. Creuzete de incinerare, din platina cu cuarț, cu un volum corespunzător. 5.4. Exsicator conținând gel de siliciu proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 6. Mod de operare Se încălzește un creuzet (5.3) la temperatura de incinerare, se răcește într-un exsicator și se cântărește. Se măsoară cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
cu un volum corespunzător. 5.4. Exsicator conținând gel de siliciu proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 6. Mod de operare Se încălzește un creuzet (5.3) la temperatura de incinerare, se răcește într-un exsicator și se cântărește. Se măsoară cu o precizie de 0,1 mg 5 g sirop de glucoză sau sirop de glucoză concentrat ori aproximativ 10 g dextroza monohidrata sau anhidra în creuzet. Se adaugă 5 ml soluție de acid sulfuric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
creuzetul (5.3) în cuptorul cu retorta (5.1) încălzit la 525 ± 25°C până se obține cenușă sulfatata. În mod normal sunt necesare două ore pentru efectuarea operației (vezi pct. 8.3). Se lasă proba la răcit într-un exsicator (5.4) timp de 30 de minute și apoi se cântărește. 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Conținutul de cenușă sulfatata, exprimat în procente din masa probei, este dat de următoarea formulă: m(1) S = ───── x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
standard, de calomel. 5.1.3. Procedură Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o probă între 0,5 și 1,0 g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (aproximativ trei ore). Se adaugă 100 ml apă, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu soluție de acid clorhidric 0
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
standard, de calomel. 5.2.3. Procedură Într-un pahar de 150 ml se cântărește cu precizie o porțiune analizată între 0,5 și 1,0g. Dacă este prezent amoniac, se adaugă câteva granule antișoc, se pune paharul într-un exsicator cu vid, se evacuează folosind o pompă de apă până când mirosul de amoniac nu mai este detectabil (aproximativ trei ore). Se adaugă 100 ml izopropanol, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu acid clorhidric 0.1 n
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
și 150 ml 5.4. Pipete gradate de 10 ml 5.5. Creuzete filtrante din sticlă tip G-4 5.6. Recipiente vidate 500 ml 5.7. Trompă de apă. 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100°C 5.9. Exsicator cu agent de deshidratare adecvat și indicator de umiditate, de exemplu silicagel, sau echivalent 5.10. Cuptor de uscare reglat la o temperatură de 150±2°C 5.11. pH-metru 5.12. Plită electrică 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
cu 150 ml apă distilată la 95°C. 6.6. Se pune creuzetul în cuptorul de uscare reglat la 150°C și se usucă timp de o oră. 6.7. Se scoate creuzetul din cuptorul de uscare, se pune în exsicator (5.9) și, când s-a răcit la temperatura camerei, se determină masa (M1 grame). 7. CALCUL Se calculează conținutului de zinc al probei, în procente de masă (% m/m) cu ajutorul următoarei formule: % zinc în care: M = masa, în grame
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
de aproximativ 60-80% din cea a zaharozei Identificare │ A. Solubilitate│Ușor solubil în apă, puțin solubil în etanol, insolubil în │eter etilic B. Interval de │ topire │119-123°C Puritate │ Pierdere la │ uscare │Maxim 0,2% (70°C, șase ore, în exsicator cu vid) Cenușă │ sulfatată │Maxim 0,1% Substanțe │ reducătoare │Maxim 0,3%, exprimat în D-glucoză Ribitol și │ glicerol │Maxim 0,1% Plumb │Maxim 0,5 mg/kg" 3. La anexa XVI la Norme, " Criterii specifice de puritate pentru îndulcitori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195491_a_196820]
-
de aproximativ 60-80% din cea a zaharozei Identificare │ A. Solubilitate│Ușor solubil în apă, puțin solubil în etanol, insolubil în │eter etilic B. Interval de │ topire │119-123°C Puritate │ Pierdere la │ uscare │Maxim 0,2% (70°C, șase ore, în exsicator cu vid) Cenușă │ sulfatată │Maxim 0,1% Substanțe │ reducătoare │Maxim 0,3%, exprimat în D-glucoză Ribitol și │ glicerol │Maxim 0,1% Plumb │Maxim 0,5 mg/kg" 3. La anexa XVI la Norme, " Criterii specifice de puritate pentru îndulcitori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
între 50 și 250 μm și un diametru mediu de 25 μm6. Celuloza se usucă până la obținerea unei greutăți constante în straturi de maximum 25 mm grosime, la 105 °C timp de patru ore, după care se păstrează într-un exsicator, în prezența unui deshidratant, până la răcire și utilizare. Conținutul de apă al celulozei uscate trebuie să fie sub 0,5% din masa uscată 7. Dacă este necesar, timpul de uscare se prelungește pentru îndeplinirea acestei condiții 8. Pe întreg parcursul
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
sunt: diametrul de la 60 la 80 mm și adâncimea de circa 25 mm. 4.3. Etuvă electrică termoreglabilă cu ventilator, cu termostat de reglare a temperaturii (la 102 C 1 C). Temperatura trebuie să fie uniformă în etuvă. 4.4. Exsicatorul, care conține gel de siliciu proaspăt activat cu un indicator hidrometric sau un echivalent deshidratant. 4.5. Dispozitive corespunzătoare de manevrare a platanelor, de exemplu clește de laborator. 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris la
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Se încălzește platanul descoperit și capacul acestuia (pct. 4.2.) în etuva (pct. 4.3) reglată la temperatura de 102 C 1 C timp de cel puțin o oră. 5.2.2. Se acoperă platanul cu capacul, se transferă în exsicator (pct. 4.4), se lasă să se răcească la temperatura încăperii în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg (m0). 5.3. Cantitatea de testare Se introduc 3 până la 5 grame din
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
4. Determinarea 5.4.1. Se descoperă platanul și se introduce o dată cu capacul său în etuva (pct. 4.3) reglată la 102 C 1 C timp de patru ore. 5.4.2. Se repune capacul pe platan, se transferă în exsicator, se lasă să se răcească la temperatura camerei în care se efectuează cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 5.4.3. Se descoperă platanul și se încălzește din nou o dată cu capacul său în etuvă
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
25 până la 50 mm. 5.4. Etuvă de uscare care poate fi reglată la 102C 1 C. 5.5. Cuptor electric ce poate fi reglat la 825 C 25 C. 5.6. Baia de apă de fierbere 5.7. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 6. PROCEDURĂ 6.1.Pregătirea probei de testare După cum este descris la pct. 1.2. din Dispozițiile generale. 6.2. Pregătirea platanelor Se încălzesc două platane (A
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
platane (A,B) (pct. 5.3) într-un cuptor electric (pct. 5.5) reglat la 825 C 25 C timp de 30 de minute. Se lasă ca platanele să se răcească într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei unde se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 6.3. Cantitatea de testare Se cântăresc, cu o precizie cât mai apropiată de 0,1 mg, aproximativ 3
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
temperatura de 825 C 25 C și se încălzește timp de cel puțin o oră până la dispariția în totalitate a carbonului din platanul A. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură ambele platane și apoi se așează în exsicator (pct. 5.7) la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de încălzire timp de aproximativ 30 minute în cuptorul electric (pct. 5.5), se răcește
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Balanța analitică 4.2. Platan de siliciu sau platină cu diametrul de circa 70 mm și adâncime de 25 până la 50 mm. 4.3. Cuptor electric cu circularea aerului ce poate fi reglat la 825 C 25 C. 4.4. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 5. PROCEDURĂ 5.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris în secțiunea 1.2. a Dispozițiilor generale. 5.2. Pregătirea platanului Se încălzește platanul (pct. 4
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Pregătirea platanului Se încălzește platanul (pct. 4.2) într-un cuptor electric (pct. 4.3) reglat la 825 C 25 C timp de 30 minute. Se lasă să se răcească platanul într-o anumită măsură și apoi se așează în exsicator (pct. 4.4) până se ajunge la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. 5.3. Cantitatea de testare Se cântăresc aproximativ 3 grame din proba de testare (pct.
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
reglat la temperatura de 825 C 25 C și se încălzește timp de cel puțin o oră până la dispariția în totalitate a carbonului din platan. Se lasă să se răcească într-o anumită măsură platanul și apoi se așează în exsicator (pct. 4.4) până se ajunge la temperatura camerei în care se face cântărirea și se cântărește cu o precizie de aproximativ 0,1 mg. Se repetă operațiile de încălzire timp de aproximativ 30 minute în cuptorul electric (pct. 4
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
avea o activitate scăzută din cauza unor proaste separări cromatografice. În acest caz, silicagelul trebuie tratat în modul următor: A se activa prin încălzire timp de cel puțin 4 ore la 550 șC. După încălzire, a se plasa silicagelul într-un exsicator în timp ce gelul se răcește și apoi a se transfera silicagelul într-un balon închis. A se adăuga 2% de apă și a se agita până nu mai pot fi văzuți bulgări și pulberea plutește liber. Dacă loturile de silicagel duc
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
rămâne numai o cantitate mică, apoi se usucă sub un vid ușor sau într-un curent de azot, se completează uscarea în etuvă la 100°C timp de un sfert de oră aproximativ și se cântărește după răcirea într-un exsicator. 5.2. Separarea fracțiunii alcoolilor 5.2.1. Prepararea plăcilor bazice: se cufundă complet plăcile în silicagel (4.4), în soluție etanolică 0,2N de hidroxid de potasiu (4.5) timp de 10 secunde, se lasă să acționeze, bine închis
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
hidroxid de potasiu (4.5) timp de 10 secunde, se lasă să acționeze, bine închis, timp de două ore și se pune în etuvă la 100°C timp de o oră. Se scoate din etuvă și se păstrează într-un exsicator cu clorură de calciu până în momentul folosirii (plăcile astfel tratate trebuie folosite în termen de cincisprezece zile). Nota 2: Folosirea plăcilor de silicagel bazice pentru separarea fracțiunii alcoolilor elimină necesitatea tratamentului nesaponificabilului cu alumină. În acest mod, toți compușii de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
usucă prin încălzire ușoară într-un ușor curent de azot, se continuă cu câteva picături de acetonă, se usucă din nou, se pune timp de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să se răcească în exsicator și se cântărește. Reziduul din eprubetă este alcătuit din fracțiunea alcoolilor. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se adaugă, în eprubeta ce conține fracțiunea alcoolilor, reactivul de sililare, constituit dintr-un amestec de piridină-hexametildisilazan-trimetilclorosilan 9/3/1 (V/V
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
până când rămân numai cantități mici, apoi se usucă sub un ușor vid sau într-un curent de azot, se continuă uscarea în etuvă la 100°C timp de aproximativ un sfert de oră și se cântărește după răcirea într-un exsicator. 5.2. Separarea fracțiunii sterolice. 5.2.1. Prepararea plăcilor bazice: se scufundă complet plăcile de silicagel (4.4) în soluție etanolică 0,2N de hidroxid de potasiu (4.5) timp de 10 secunde, se lasă apoi să acționeze închise
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
5) timp de 10 secunde, se lasă apoi să acționeze închise, sub hotă, timp de două ore și se pun, în final, în etuvă la 100°C timp de o oră. Se scoate din etuvă și se păstrează într-un exsicator cu clorură de calciu până în momentul folosirii (plăcile astfel tratate trebuie să fie folosite în termen de cincisprezece zile). Nota 2: Folosirea plăcilor bazice de silicagel pentru separarea fracțiunii sterolice elimină necesitatea tratamentului nesaponificabilului cu alumină. În acest mod, toți
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]