4,985 matches
-
de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 2010/962, în special art. 6, 7 și 8, întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare; întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar
jrc3161as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88317_a_89104]
-
toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 22 octombrie 1996. Pentru Comisiei Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.5. Aminoglicozide Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.5.6. Aminozidină Aminozidină Bovine, porcine, iepuri, pui de găină 500 g/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1998" 1
jrc3161as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88317_a_89104]
-
analizat Alte dispoziții "1.2.5.6. Aminozidină Aminozidină Bovine, porcine, iepuri, pui de găină 500 g/kg Mușchi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1998" 1 500 g/kg Ficat, rinichi 1.2.6. Chinolone Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "1.2.6.3. Marbofloxacină Marbofloxacină Bovine 150 g/kg Mușchi, ficat, rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1998" 50 g/kg Grăsime
jrc3161as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88317_a_89104]
-
1 iulie 1998" 50 g/kg Grăsime 75 g/kg Lapte Porcine 150 g/kg Mușchi, ficat, rinichi 50 g/kg Grăsime+piele 2. Antiparazitare 2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților 2.2.3. Derivat al iminofeniltiazolidinei Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.2.3.1. Cimiazol Cimiazol Albine 1 000g/kg Miere Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1999" 1 JO L 224, 18
jrc3161as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88317_a_89104]
-
ca apariția malformațiilor la om a fost precedată de apariția de efecte teratogene în studii preclinice la două specii de animale de laborator. În experiența clinică nu există date despre potențiale malformații sau fetotoxicitate produse de lanreotida. Totuși, din cauza activității farmacologice (antagonism al hormonului de creștere), anomaliilor de fertilitate și ale urmașilor masculi tratați (vezi pct. 4.4. Atenționări și precauții speciale) lanreotida este contraindicată în sarcină. 4.7. Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
dată de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 2796/952, în special art. 7 și 8, întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare; întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar
jrc2887as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88042_a_88829]
-
regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 5 decembrie 1995. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa II se modifică după cum urmează: "2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții 2.28. Hidrocarburile de origine minerală de la C10 la C60 de la vâscozitate slabă la vâscozitate accentuată inclusiv tipurile de ceară microcristalină compuse alifatice, alifatice ramificate, aliciclice Toate speciile de animale de la care se
jrc2887as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88042_a_88829]
-
6, alineatele (2) și (3) se modifică și vor avea următorul cuprins: "(2) În cazul în care o modificare a anexelor la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Comisiei din 22 decembrie 2009 privind substanțele active din punct de vedere farmacologic și clasificarea lor în funcție de limitele reziduale maxime din produsele alimentare de origine animală este justificată, titularul autorizației de comercializare sau, după caz, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar ia toate măsurile necesare pentru a modifica sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
de comercializare în termen de 60 de zile de la data la care modificarea anexelor la respectivul regulament a fost publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. (3) Prin derogare de la prevederile alin. (1), un produs medicinal veterinar care conține substanțe farmacologic active care nu figurează în tabelul nr. 1 "Substanțe autorizate" din anexa la Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Comisiei poate fi autorizat pentru anumite animale din familia ecvideelor care nu sunt destinate tăierii în vederea consumului, în conformitate cu prevederile Normelor privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231690_a_233019]
-
8. Reacții adverse [Pentru terminologia MedDRA care trebuie utilizată, a se vedea Anexa II din HCS Nr. 3/27.01.2006] În cadrul fiecărei grupe de frecvență, reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității. 4.9. Supradozaj 5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5.1. Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică: (grupa), codul ATC: (codul) 5.2. Proprietăți farmacocinetice 5.3. Date preclinice de siguranță 6. PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6.1. Lista excipienților 6.2. Incompatibilități 6.3. Perioada de valabilitate 6.4. Precauții speciale pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176693_a_178022]
-
de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 613/982, în special art. 6, 7 și 8, întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare; întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar
jrc3783as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88945_a_89732]
-
membre. Adoptat la Bruxelles, 13 mai 1998. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ A. Anexa 1 la Regulamentul CEE nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.6. Tetracicline Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Doxiciclină Doxiciclină Bovine 100 μg/kg Mușchi 300 μg/kg Ficat 600 μg/kg Rinichi Porcine, păsări de curte 100 μg/kg Mușchi 300 μg/kg
jrc3783as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88945_a_89732]
-
Mușchi 300 μg/kg Ficat 600 μg/kg Rinichi Porcine, păsări de curte 100 μg/kg Mușchi 300 μg/kg Piele și grăsime 300 μg/kg Ficat 600 μg/kg Rinichi" 1.2.7. Tiamfenicol și compușii înrudiți Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Tiamfenicol Tiamfenicol Bovine 50 μg/kg Mușchi 50 μg/kg Grăsime 50 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi 50 μg/kg Lapte Pui de găină
jrc3783as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88945_a_89732]
-
găină 50 μg/kg Mușchi 50 μg/kg Piele și grăsime A nu se administra animalelor de la care se obțin ouă pentru consumul uman 50 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi" 2.1.3. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Flubendazol Sumă de flubendazol și (2-amino 1H-benzimidazol-5-yl) (4 fluoro-fenil) metanon Porcine, vânat de fermă cu pene 50 μg/kg Piele și grăsime 400 μg/kg Ficat
jrc3783as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88945_a_89732]
-
Bovine 100 μg/kg Mușchi 100 μg/kg Grăsime 100 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi 100 μg/kg Lapte" B. Anexa II la Regulamentul CEE nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Compuși chimici anorganici: Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "Selenat de potasiu Toate speciile de la care se obțin produse alimentare Selenat de sodiu Toate speciile de la care se obțin produse alimentare Selenit de sodiu Toate speciile de la care se obțin produse alimentare
jrc3783as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88945_a_89732]
-
bis din 24 noiembrie 2010 ---------- A. GHIDUL DE TRATAMENT AL VASCULITELOR VASELOR MARI 1. INTRODUCERE 2. EVALUAREA CLINICĂ ȘI FACTORI CARE INFLUENȚEAZĂ DECIZIA TERAPEUTICĂ 3. SCOPUL TRATAMENTULUI 4. RECOMANDĂRILE EULAR. ALGORITM DE TRATAMENT 5. METODE DE TRATAMENT 5.1.TERAPIA FARMACOLOGICĂ 5.1.1. Corticoterapia 5.1.2. Imunosupresoare.Terapia biologică 5.1.3. Antiagregante 5.2.TRATAMENTUL CHIRURGICAL 6. MONITORIZAREA ACTIVITĂȚII BOLII ȘI A EFICACITĂȚII TRATAMENTULUI 1. INTRODUCERE Vasculitele vaselor mari (aorta și ramurile sale) sunt reprezentate de arterita cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
recomandare C) 7. Chirurgia reconstructivă cardiovasculară la pacienții cu arterită Takayasu trebuie luată în considerare în perioade de minimă activitate a bolii, în centre specializate. (nivel de evidență III, grad de recomandare C). 5. METODE DE TRATAMENT 5.1. Tratamentul farmacologic. 5.1.1. Glucocorticoizii reprezintă tratamentul standard al vasculitelor vaselor mari. Se recomandă inițierea precoce a tratamentului cu doze mari de corticoizi pentru a induce remisia vasculitei (nivelul 3 al dovezilor, gradul C de recomandare) (1). În cazul arteritei cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
perioadă de mai mulți ani. Glucocorticoizii pot fi întrerupți dacă boala intră în remisie sau dozele zilnice pot fi crescute dacă apar exacerbări ale bolii. În unele cazuri apariția recurențelor sau insuficiența suprarenală secundară nu permite întreruperea corticoterapiei (18). Prevenția farmacologică a osteoporozei este recomandată la toți pacienții având în vedere dozele mari de glucocorticoizi (19). În polimialgia reumatică se folosesc doze mici de cortizon 10-20mg/zi. Răspunsul terapeutic este prompt și spectaculos, diminuarea simptomatologiei și normalizarea probelor biologice apărând după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
subclavii este insuficient documentată (23-25). B. GHIDUL TRATAMENTULUI VASCULITELOR VASELOR MICI ȘI MEDII 1. INTRODUCERE 2. EVALUAREA CLINICĂ ȘI FACTORI CARE INFLUENȚEAZĂ DECIZIA TERAPEUTICĂ 3. SCOPUL TRATAMENTULUI 4. RECOMANDĂRILE EULAR. ALGORITM DE TRATAMENT 5. METODE DE TRATAMENT 5.1. TERAPIA FARMACOLOGICĂ I. Terapia de inducție 5.1.1. Corticoterapia 5.1.2. Ciclofosfamida 5.1.3. Metotrexat 5.1.4. Plasmafereza II. Terapia de menținere a remisiunii 5.1.1. Azatioprina 5.1.2. Metotrexat 5.1.3. Leflunomide 5.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
deziderat în cazul vasculitelor dată fiind afectarea multiorgan și evoluția potențial amenințătoare de viață. Tratamentul se stabilește în funcție de tipul vasculitei (PAN sau vasculita ANCA asociată), extensia bolii (localizată, generalizată), activitatea și severitatea ei (determinări amenințătoare de viață sau nu). Tratamentul farmacologic are drept scop inducerea remisiei și prevenirea recidivelor de boală. Se recomandă un tratament diferențiat al vasculitelor ANCA asociate în funcție de nivelul de severitate (nivel de dovezi 2B, gradul de recomandare B) (35) clasificat după criteriile EUVAS (European Vasculitis Study) (tabel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
remisiei, 1B pentru A pentru terapia combinată între doze mici de glucocorticoid și AZA AZA unul dintre următoarele medicamente: azatioprina, 1B pentru B pentru leflunomid sau metotrexat LEF LEF 2B pentru B pentru MTX MTX 11. Sau 5.1. Tratamentul farmacologic Tratamentul de inducție: glucocorticoizii în doze mari, ciclofosfamidă, metotrexatul, plasmafereză. Terapia de inducție trebuie întreruptă după instalarea remisiunii (în medie 3-6 luni). 5.1.1. Glucocorticoizii. Glucocorticoizii în doze mari, singuri sau în combinație cu terapia imunosupresivă, fac parte din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
special la un grup de pacienți) cu evaluarea individualizată a factorilor de risc și a efectelor secundare ale tromboprofilaxiei, ținând cont și de metodele de profilaxie disponibile. Metodele de profilaxie ale TEV sunt metodele mecanice, cu eficiență limitată, și metodele farmacologice. Ele se aplică în raport cu nivelul de risc al pacientului și cu beneficiul maxim așteptat. Metodele de profilaxie se aplică concomitent cu măsurile generale valabile la toți pacienții cu risc, precum și cu măsurile specifice bolii care predispune la TEV. 6. Are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257517_a_258846]
-
la sportivi - moartea subita pe terenul de sport 5. Regimul de viață al sportivilor 6. Regimul alimentar al sportivilor 7. Igiena personală și a echipamentului sportiv 8. Influență nefavorabilă a alcoolului și tutunului, exceselor sexuale asupra organismului sportivului 9. Substanțe farmacologice de susținere, refacere. Influențele nocive, imediate și tardive ale substanțelor dopante și ale abuzului de medicamente 10. Bazele fiziologice ale încălzirii 11. Starea de start 12. Oboseală, formele de manifestare pe plan fizic și psihic, căile de combatere 13. Odihnă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149646_a_150975]
-
la pneumologie, pediatrie, alergologie și medicină internă, după caz; Inițierea intervențiilor terapeutice include: sfaturi pentru modificarea stilului de viață - fumat, dietă, activitate fizică +/- consiliere suport specializat; a.1. Pentru astm bronșic - ținta Terapeutică este reprezentată de controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile: a.1.1. - astm bronșic controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în a.1.2. - astm bronșic parțial controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
medicamente și a utilizării lor, înțelegerea rolului pacientului în managementul de lungă durată a bolii, sfatul pentru renunțarea la fumat; evaluarea complianței la tratament și ajustarea/continuarea terapiei pentru controlul simptomelor; Pentru astm bronșic - ținta terapeutică - controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile. Pentru BPOC - ținta terapeutică - renunțarea la fumat și controlul simptomelor, cu mijloace terapeutice adecvate stadiului bolii și prevenirea exacerbărilor. Consultațiile în cadrul monitorizării active includ: anamneza, factori declanșatori cauze de control inadecvat; examen clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]