455 matches
-
9 ) 5 ( 1, 1 ) 1 ( 0, 2 ) - - 4 ( 0, 4 ) 4 ( 0, 4 ) 18 ( 1, 8 ) 8 ( 0, 8 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Afecțiune asemănătoare gripei * 21 ( 4, 5 ) 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Fatigabilitate Tulburări ale sistemului nervos 5 ( 1, 1 ) 2 ( 0, 4 ) 3 ( 0, 3 ) 4 ( 0, 4 ) Cefalee Afecțiuni cutanate 6 ( 1, 3 ) 3 ( 0, 6 ) 8 ( 0, 8 ) 6 ( 0, 6 ) 4 ( 0, 9 ) 4 ( 0, 9 ) 12 ( 1, 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 20 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptomeau fost , de obicei , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis în timpul continuării tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Reacții adverse care apar cu o frecvență
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Care sunt riscurile asociate cu Bondenza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Bondenza comprimate ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt gastrita ( inflamația stomacului ) , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , dispepsia ( indigestie ) , greața ( senzația de rău ) , boala pseudogripală , fatigabilitatea ( oboseală ) , durerile musculo- scheletice ( dureri ale mușchilor și oaselor ) , artralgia ( dureri în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și rigiditatea musculo- scheletică . În cazul injecției , constipația , durerile de cap și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , neutropenie ( scăderea numărului de globule albe ) , anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) , dureri de cap , greață ( senzație de rău ) , constipație , diaree , erupție cutanată , prurit ( mâncărime ) , fatigabilitate ( oboseală ) și concentrații mari în sânge de lipaze ( o enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Tasigna , a se consulta prospectul . Tasigna nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la nilotinib sau la oricare
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
vărsături , dureri abdominale , flatulență , regurgitația alimentelor Mai puțin frecvente : constipație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : crampe musculare Infecții și infectări Rare : infecții la nivelul căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : febră , fatigabilitate 5 Foarte frecvente : iritabilitate Mai puțin frecvente : , tulburări de somn , plâns Riscul de invaginație s- a evaluat într- un studiu extins de siguranță efectuat în America Latină și în Finlanda , în care au fost recrutați 63225 subiecți . În acest studiu s-
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vărsături , dureri abdominale , flatulență , regurgitația alimentelor Mai puțin frecvente : constipație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : crampe musculare Infecții și infectări Rare : infecții la nivelul căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : febră , fatigabilitate 16 Foarte frecvente : iritabilitate Mai puțin frecvente : tulburări de somn , plâns Riscul de invaginație s- a evaluat într- un studiu extins de siguranță efectuat în America Latină și în Finlanda , în care au fost recrutați 63225 subiecți . În acest studiu s-
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vărsături , dureri abdominale , flatulență , regurgitația alimentelor Mai puțin frecvente : constipație Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Rare : crampe musculare Infecții și infectări Rare : infecții la nivelul căilor respiratorii superioare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : febră , fatigabilitate 26 Foarte frecvente : iritabilitate Mai puțin frecvente : tulburări de somn , plâns , Riscul de invaginație s- a evaluat într- un studiu extins de siguranță efectuat în America Latină și în Finlanda , în care au fost recrutați 63225 subiecți . În acest studiu s-
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente : • durere la locul injectării ; Frecvente : • secreții nazale abundente și dureri în gât ; • dureri de cap , amețeală , vertij ( rău de mișcare ) ; • transpirații mai abundente decât de obicei ; • dureri articulare sau musculare ; • frisoane , fatigabilitate ( senzație de oboseală ) , indispoziție ( stare generală de rău ) , febră ; • țesuturi indurate , înroșire , umflături sau vânătaie la locul injectării ; Mai puțin frecvente : • glande tumefiate ; • insomnie ( tulburări ale somnului ) , agitație ; • afectarea percepției simțului tactil , durerii , senzației de cald și frig , somnolență ; • conjunctivită
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
la 1 până la 10 pacienți din 100 ) includ dureri de cap , amețeală , somnolență ( senzație de somn ) , insomnie ( dificultăți de adormire ) , migrenă , greață ( senzație de rău ) , diaree , constipație , dureri ale abdomenului superior ( dureri de stomac ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , dureri de spate , fatigabilitate ( oboseală ) , creșteri ale nivelurilor enzimelor hepatice și anxietate . Majoritatea efectelor secundare au avut o intensitate scăzută sau moderată și au fost observate în timpul primelor două săptămâni de tratament . Unele dintre aceste efecte secundare pot avea legătură mai degrabă cu depresia
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
puțin frecvente : erupții cutanate tranzitorii Necunoscute : urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : crampe musculare , dureri articulare Tulburări renale și ale căilor urinare : Frecvente : enurezis nocturn , incontinență urinară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Frecvente : astenie , fatigabilitate , stare ebrioasă , edem periferic Investigații diagnostice : Mai puțin frecvente : scădere în greutate , creșterea tensiunii arteriale Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate : Frecvente : cădere La unii pacienți , cataplexia poate reapare cu o frecvență mai mare după încetarea tratamentului cu
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
Aerinaze ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Aerinaze ( constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : tahicardie ( accelerarea bătăilor inimii ) , uscarea gurii , amețeală , hiperactivitate psihomotorie ( agitație ) , faringită ( dureri în gât ) , anorexie ( pierderea apetitului ) , constipație , dureri de cap , fatigabilitate ( oboseală ) , insomnie ( dificultatea de a dormi ) , somnolență ( toropeală ) , tulburări de somn și nervozitate . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Aerinaze , a se consulta prospectul . Aerinaze nu trebuie utilizat la persoanele care ar putea fi hipersensibile ( alergice
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
sunt insomnia ( tulburare a somnului ) , amețeala , durerile de cap , distensia abdominală ( balonare abdominală ) , durerile abdominale ( de burtă ) , constipația , diareea , flatulența ( gaze ) , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , ) , hiperhidroza ( transpirație excesivă ) , transpirația nocturnă , pruritul ( mâncărime ) , erupțiile cutanate , atralgia ( durerile articulațiilor ) , astenia ( slăbiciune ) , fatigabilitatea ( oboseala ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alanin aminotransferază și aspartat aminotransferază ) , ale trigliceridelor ( un tip de grăsime ) , ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) și ale lipazei ( o enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
obținut în urma administrării Ambirix este similar . Care sunt riscurile asociate cu Ambirix ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma administrării Ambirix ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , pierderea apetitului , durere la locul de injectare , înroșire , fatigabilitate ( oboseală ) și iritabilitate sau agitație . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Ambirix , a se consulta prospectul . Ambirix nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
de globule albe ) , trombocitopenia ( numărul scăzut de trombocite ) , anemia ( numărul scăzut al eritrocitelor ) , cefalee , greață ( starea de rău ) , voma , diareea , dispepsie ( indigestie ) , dureri abdominale ( de stomac ) , edeme ( retenție de lichide ) , erupție tegumentară , spasme și crampe musculare , dureri musculare și articulare , fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Glivec , a se vedea prospectul . Glivec nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la imatinib sau orice alt component al acestui medicament . De ce a fost aprobat Glivec ? ©EMEA 2006
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
0006 Proporția de pacienți fără progresie 52 % 61 % p=0. 0494 erozivă pentru o perioadă de 56 săptămâni Rezultate privind calitatea vieții La pacienții tratați cu rituximab s- a observat o reducere semnificativă a indexului de dizabilitate ( HAQ- DI ) , a fatigabilității ( FACIT- F ) ( Tabel 9 ) și o îmbunătățire atât în domeniile de sănătate mintală și fizică a SF- 36 , comparativ cu pacienții tratați cu metotrexat monoterapie ( SF- 36 fizic 5, 8 față de 0, 9 , SF 36 mintal 4, 7 față de 1
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
0006 Proporția de pacienți fără progresie 52 % 61 % p=0. 0494 erozivă pentru o perioadă de 56 săptămâni Rezultate privind calitatea vieții La pacienții tratați cu rituximab s- a observat o reducere semnificativă a indexului de dizabilitate ( HAQ- DI ) , a fatigabilității ( FACIT- F ) ( Tabel 9 ) și o îmbunătățire atât în domeniile de sănătate mintală și fizică a SF- 36 , comparativ cu pacienții tratați cu metotrexat monoterapie ( SF- 36 fizic 5, 8 față de 0, 9 , SF 36 mintal 4, 7 față de 1
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
albe sanguine . Aceasta se poate asocia cu febră . De asemenea , sunteți predispus să faceți infecții . • Număr scăzut de trombocite sanguine ( trombocitopenie ) . Sunteți predispus la sângerări și vânătăi ( echimoze ) . • Constipație , diaree , greață , vărsături . • Pneumonie . • Durere în piept , dificultăți în respirație . • Oboseală ( fatigabilitate ) . • Reacție la nivelul locului injectării , care include roșeață , durere sau reacții ale pielii . • Pierderea apetitului alimentar . • Dureri ale articulațiilor . • Vânătăi ( echimoze ) . • Erupții trecătoare pe piele . • Pete roșii sau purpurii sub piele . • Durere de burtă ( durere abdominală ) . • Mâncărime . • Febră . • Inflamația nasului
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
Care este riscul asociat cu Cervarix ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Cervarix ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap , mialgia ( durerea musculară ) , reacțiile la locul injectării inclusiv durerea , înroșirea și tumefierea , precum și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Cervarix , a se consulta prospectul . Cervarix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . La pacienții care
Ro_184 () [Corola-website/Science/290944_a_292273]
-
de albumină ( marker al afecțiunilor hepatice ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină și gama- glutamiltransferază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Yondelis , a se consulta prospectul . Yondelis nu
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
Care sunt riscurile asociate cu Tyverb ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tyverb ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diaree ( care poate duce la deshidratare ) , greață ( senzația de rău ) , vărsături , erupție cutanată , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , dispepsie ( indigestie ) , uscarea tegumentelor , stomatită ( inflamația mucoasei bucale ) , constipație , dureri abdominale ( de burtă ) , eritrodisestezie palmo- plantară ( înroșire și durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) , dureri ale extremităților ( mâini și picioare ) , durere de spate , inflamații ale mucoaselor ( suprafețele umede ale
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
secundare în urma tratamentului cu Kivexa ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt hipersensibilitatea ( reacții alergice ) , erupția cutanată , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , diareea , dureri abdominale ( de burtă ) , cefaleea , artralgia ( dureri articulare ) , tulburările musculare , tusea , simptomele nazale , febra , letargia , fatigabilitatea ( oboseala ) , insomnia ( tulburări de somn ) , starea de rău general ( alterarea stării generale ) , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) și alopecia ( căderea părului ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Kivexa , a se consulta prospectul . Reacțiile de hipersensibilitate ( reacțiile
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]
-
la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : anorexie ( pierderea apetitului ) , cefalee , insomnie ( tulburări de somn ) , iritabilitate , depresie , amețeală , greață ( stare de rău ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , alopecie ( căderea părului ) , prurit ( mâncărime ) , mialgii ( dureri musculare ) , artralgii ( dureri articulare ) , fatigabilitate ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , reacții la locul de injecție și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pegasys , a se consulta prospectul . Pegasys nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la alfa
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]