499 matches
-
stabilității termice și solubilității în solvenți organici. S-a arătat ca prin introducerea de grupe voluminoase 4-fenilciclohexan în catenele macromoleculare rezultă compuși cu solubilitate bună și proprietăți mecanice excelente. Astfel, a fost preparată dianhidrida 1,1,-bis[4-(3,4dicarboxifenoxi)fenil]-4-fenilciclo- hexan. Polieterimide aromatice 29 au fost sintetizate plecând de la aceasta biseteranhidridă și diferite diamine aromatice [63]. Polimerii sunt amorfi datorită grupelor voluminoase care produc o reducere a simetriei macromoleculare prevenind ordonarea acestora. În plus, grupele laterale voluminoase reduc forțele
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
alungirea la rupere 6,5-8,5% și tensiunea la rupere 79-103 MPa. O serie de polieterimide 30 conținând grupe p-terfenil au fost preparate din dianhidrida 2',5'-bis(3,4-dicarboxifenoxi)-p- terfenil și diamine aromatice [64]. Datorită prezenței grupelor laterale fenil voluminoase, polimerii au fost amorfi și au prezentat solubilitate înaltă în solvenți organici în comparație cu poliimidele convenționale. S-au obținut filme de polimeri cu proprietăți mecanice bune. Temperaturile de tranziție sticloasă au avut valori ridicate, în intervalul 214-276°C, în funcție de natura
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
ar fi N-metilpirolidonă, N,Ndimetilacetamidă, piridină sau tetrahidrofuran. Polimerii cu structură similară, care nu conțin grupe cardo, au avut solubilitate mult mai redusă. Polieterimide 32 cu unități de fluoren s-au preparat prin reacția dianhidridei 9,9-bis[4(3,4-dicarboxifenoxi)fenil]fluoren cu diferite diamine aromatice printr-un proces de policondensare în două faze, care include formarea în prima treaptă a unor acizi poliamidici, urmată de ciclodeshidratarea la structura imidică respectivă [66]. Acizii poliamidici intermediari au avut viscozitatea în domeniul 0
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
posibili candidați pentru a fi folosiți la obținerea de dispozitive unde se cer valori mari ale indicilor de refracție și claritate optica. Două biseteranhidride, dianhidrida 2,2'dimetil-4,4'-[4-(3,4- dicarboxifenoxi)]bifenil și dianhidrida bis[4-(3,4-dicarboxifenoxi)fenil]difenilmetan au fost sintetizate prin reacția dintre 4-nitroftalonitril și bisfenolii corespunzători [68]. Polieterimidele solubile 33, derivate de la aceste dianhidride, au avut viscozitatea inerentă în intervalul 0,550,81 dL/g, au prezentat solubilitate excelentă în solvenți organici, au fost stabile
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
sintetizate prin reacția de policondensarea în soluție a unor diamine aromatice care conțin ciclul 1,3,4-oxadiazol 65 cu o dianhidridă aromatică ce conține legături eterice și grupa hexafluorizopropilidenică, denumită dianhidrida 1,1,1,3,3,3-hexafluor-2,2-bis-[(3,4dicarboxifenoxi)fenil]-propan (Schema 2.22) [91]. 2.5- Bis(p-aminofenil)-1,3,4-oxadiazol, 65a, s-a obținut prin reacția acidului p-aminobenzoic cu hidrat de hidrazină în acid polifosforic [92]. 2.5- Bis[p-(4-aminofenoxi)fenil]-1,3,4oxadiazol, 65b, și
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
3,3-hexafluor-2,2-bis-[(3,4dicarboxifenoxi)fenil]-propan (Schema 2.22) [91]. 2.5- Bis(p-aminofenil)-1,3,4-oxadiazol, 65a, s-a obținut prin reacția acidului p-aminobenzoic cu hidrat de hidrazină în acid polifosforic [92]. 2.5- Bis[p-(4-aminofenoxi)fenil]-1,3,4oxadiazol, 65b, și 2,5- bis[p-(3aminofenoxi)fenil]-1,3,4-oxadiazol, 65c, s-au sintetizat plecând de la acid p-fluorbenzoic (2 mol) și hidrat de hidrazină (1 mol), care reacționează în acid polifosforic rezultând 2,5bis(p- fluorfenil
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
2.5- Bis(p-aminofenil)-1,3,4-oxadiazol, 65a, s-a obținut prin reacția acidului p-aminobenzoic cu hidrat de hidrazină în acid polifosforic [92]. 2.5- Bis[p-(4-aminofenoxi)fenil]-1,3,4oxadiazol, 65b, și 2,5- bis[p-(3aminofenoxi)fenil]-1,3,4-oxadiazol, 65c, s-au sintetizat plecând de la acid p-fluorbenzoic (2 mol) și hidrat de hidrazină (1 mol), care reacționează în acid polifosforic rezultând 2,5bis(p- fluorfenil)-1,3,4-oxadiazol. Reacția acestuia din urmă (1 mol) cu 4-aminofenol
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
și Pd/C rezultă diamina 65e. Sinteza polimerilor a avut loc în două faze. În prima fază a fost preparat un acid poliamidic 66' prin reacția unei diamine 65 cu dianhidrida 1,1,1,3,3,3-hexafluor-2,2-bis-[(3,4-dicarboxifenoxi)fenil]-propan, la temperatura camerei, în N-metilpirolidonă ca solvent. În faza a doua, soluția de acid poliamidic rezultată a fost încălzită, sub curent de azot, la 180-185°C, timp 4 h pentru realizarea ciclizării la structura imidică respectivă. Apa de imidizare
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
nu prezintă fluorescență. Poli-1,3,4-oxadiazol-eter-imide și copolimeri poli( 1,3,4- oxadiazol-eter-imide)polidimetilsiloxan 67 au fost preparați prin imidizarea termică a acizilor poliamidici intermediari rezultați din reacția de policondensare în soluție a dianhidridei 2,2'bis-[(3,4- dicarboxifenoxi)fenil]-1,4fenilendiizopropiliden cu diaminele 65, sau prin reacția de policondensare a aceleiași dianhidride cu amestecuri echimoleculare formate dintr-o diamină 65 și un oligomer bis(aminopropil)polidimetilsiloxan de masa moleculară cunoscută (Schema 2.24) [96]. Pentru a studia influența ciclului
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
tranziția a a segmentelor polisiloxanice. Totuși, tranziția la -100°C a fost foarte mică, sugerând o amestecare parțială a fazelor formate din segmente imidice și polisiloxanice. Originea relaxării ( nu este clară dar cel mai probabil este asociată cu mișcările ciclurilor fenil. Procesul conductiv apare la temperaturi mai mari și frecvențe scăzute și maschează relaxarea primară datorată temperaturii de tranziție sticloasă a segmentelor poliimidice. În urma celor relatate mai sus se poate spune că introducerea unității 1,4fenilendiizopropiliden și a segmentelor polisiloxanice în
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
și domenii înrudite. Polietercetonele 97 conținând grupe hexafluorizopropilidenice și unități fenilchinoxalinice, 1,3,4-oxadiazol sau fluoren, s-au obținut prin reacția de policondensare prin substituție aromatică nucleofilă a unui compus aromatic difluorurat activat și anume 2,2- bis[4-(4-fluorbenzoil)fenil]hexafluorpropan, 95, cu o serie de bisfenoli care au cicluri fenilchinoxalinice, 1,3,4-oxadiazol ori fluoren [92]. 2,2- Bis[4-(pfluorbenzoil)fenil]hexafluorpropan, 95, a fost sintetizat prin reacția Fiedel-Crafts a fluorbenzenului cu 2,2-bis(pcloroformilfenil)hexafluorpropan, care s-
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
prin substituție aromatică nucleofilă a unui compus aromatic difluorurat activat și anume 2,2- bis[4-(4-fluorbenzoil)fenil]hexafluorpropan, 95, cu o serie de bisfenoli care au cicluri fenilchinoxalinice, 1,3,4-oxadiazol ori fluoren [92]. 2,2- Bis[4-(pfluorbenzoil)fenil]hexafluorpropan, 95, a fost sintetizat prin reacția Fiedel-Crafts a fluorbenzenului cu 2,2-bis(pcloroformilfenil)hexafluorpropan, care s-a obținut prin tratarea cu clorură de tionil a acidului corespunzător, așa cum se arată în schema 3.9 [93]. Schema 3.9. Prepararea
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
sintetizat prin reacția Fiedel-Crafts a fluorbenzenului cu 2,2-bis(pcloroformilfenil)hexafluorpropan, care s-a obținut prin tratarea cu clorură de tionil a acidului corespunzător, așa cum se arată în schema 3.9 [93]. Schema 3.9. Prepararea 2,2-bis[4-(pfluorbenzoil)fenil]hexafluorpropanului, 95. 2,5- Bis(p-hidroxifenil)-1,3,4-oxadiazol, 96, a fost preparat prin reacția acidului phidroxibenzoic cu hidrat de hidrazină în acid polifosforic (Schema 3.10) [94]. Toți polimerii au fost solubili în N,Ndimetilformamidă, piridină, tetrahidrofuran și cloroform
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
diferite dihalogenuri aromatice activate [1]. Monomerii 2,5-bis(4hidroxifenil)-1,3,4- oxadiazol, 96, și 3,5-bis(4hidroxifenil)-4-fenil-1,2,4-triazol, 98, s-au preparat plecând de la 1,2-bis(4hidroxibenzoil)hidrazina rezultată din reacția hidrazidei acidului 4-hidroxibenzoic cu 4hidroxibenzoat de fenil (Schema 4.1). Polieterii heterociclici 99 s-au obținut conform schemei 4.2. Reacția de polimerizare s-a desfășurat în difenilsulfonă, în prezența de carbonat de potasiu. Polimerii au avut temperaturi de tranziție sticloasă între 182°C și 242°C
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori (RADS) ● Dermatita iritativa de contact ● Neoplasm bronșic și pulmonar ● Alte neoplasme ale pielii (notă: "alte" se referă la nonmelanoame) 229. Fenclorfos ● Intoxicație acută 230. Fenil glicidil-eter (PGE) ● Intoxicație acută 231. Fenil hidrazina ● Intoxicație acută și cronică ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau
ORDIN nr. 803 din 12 noiembrie 2001 privind aprobarea unor indicatori de expunere şi/sau de efect biologic relevanti pentru stabilirea răspunsului specific al organismului la factori de risc de imbolnavire profesională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori (RADS) ● Dermatita iritativa de contact ● Neoplasm bronșic și pulmonar ● Alte neoplasme ale pielii (notă: "alte" se referă la nonmelanoame) 229. Fenclorfos ● Intoxicație acută 230. Fenil glicidil-eter (PGE) ● Intoxicație acută 231. Fenil hidrazina ● Intoxicație acută și cronică ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze
ORDIN nr. 803 din 12 noiembrie 2001 privind aprobarea unor indicatori de expunere şi/sau de efect biologic relevanti pentru stabilirea răspunsului specific al organismului la factori de risc de imbolnavire profesională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori (RADS) ● Dermatita iritativa de contact 447. Triclorura de benzil (fenil cloroform) ● Intoxicație acută, subacuta sau cronică ● Astm bronșic nonalergic ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate
ORDIN nr. 803 din 12 noiembrie 2001 privind aprobarea unor indicatori de expunere şi/sau de efect biologic relevanti pentru stabilirea răspunsului specific al organismului la factori de risc de imbolnavire profesională. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
precursori) Categoria I ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Substanță Denumire N.C. Poziția Număr crt. tarifara C.A.S.*1) 1. Efedrina 2939.41.00 299-42-3 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. Ergometrina 2939.61.00 60-79-7 3. Ergotamina 2939.62.00 113-15-5 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. Acid lisergic 2939.63.00 82-58-6 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 5. Fenil 1 propanona 2 (BMK) - fenilacetona 2914.31.00 103-79-7 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6. Pseudoefedrina 2939.42.00 90-82-4 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7. Acid N-acetil antranilic Acid 2- 2924.22.00 89-52-1 acetamidobenzoic 2924.23.00 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8. 3,4-Metilendioxifenil- 1-(1,3-benzodioxol-5- 2932.92.00 4676-39-5
LEGE nr. 300 din 17 mai 2002 (*actualizată*) privind regimul juridic al precursorilor folosiţi la fabricarea ilicită a drogurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142630_a_143959]
-
A.S. este propriu fiecărui izomer și fiecărei sări de izomer. Categoria a II-a ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Substanță Denumire N.C. Poziția Număr crt. tarifara C.A.S. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 26. Anhidrida acetica 2915.24.00 108-24-7 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 27. Acid antranilic 2922.43.00 118-92-3 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 28. Acid fenil acetic 2916.34.00 103-82-2 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 29. Piperidina 2933.32.00 110-89-4 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 30. Auriclorura de piperidina 2843.30.00 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 31. Clorhidrat de piperidina 2933.32.00 ─────────────────────────────��───────────────────────────────────────────────── 32. Hidrogen tartrat de piperidina 2933.32.00 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 33. Nitrat de piperidina 2933.32.00
LEGE nr. 300 din 17 mai 2002 (*actualizată*) privind regimul juridic al precursorilor folosiţi la fabricarea ilicită a drogurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/142630_a_143959]
-
lor: 2918.21.00 -- Acid salicilic și sărurile lui - 20 2918.22.00 -- Acid O-acetilsalicilic, sărurile și esterii lui - 20 2918.23 -- Alți esteri ai acidului salicilic și sărurile lor: 2918.23.10 --- Salicilat de metil și salicilat de fenil (salol) - 20 2918.23.90 --- Altele - 20 2918.29 -- Altele: 2918.29.10 --- Acizi sulfosaliciliti, acizi hidroxinaftoici, sărurile și esterii lor - 20 2918.29.30 --- Acid 4-hidroxibenzoic, sărurile și esterii lui - 20 2918.29.50 --- Acid galic (3,4,5-trihidroxibenzoic
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
19 3-Amino-2,4- Oxidant pentru 2,0 % În combinație Poate cauza 30.09. diclorfenol agenții de colorare cu peroxidul reacție 2004 și sărurile din vopselele de de hidrogen alergica sale par concentrația maxim admisă pe aplicare este 1,0% ──────────────────────────────────────────────────────────���──────────────────── 20 Fenil metil Oxidant pentru 0,5 % În combinație cu 30.09. pirazolona agenții de colorare peroxidul de 2004 și sărurile din vopselele de hidrogen sale par concentrația maxim admisă pe aplicare este 0,25% ───────────────────────────────────────��─────────────────────────────────────── 21 2-Metil-5- Oxidant pentru 2,0 % În
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
de potasiu, sodiu (expri- si trietanolamina maț în acid) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 6 S 71 Acid 3,3'-(1,4-fenilendimetilen) 10%(ex- bis(7,7-dimetil-2-oxobiciclo- primat [2.2.1] hept-l-îl-metansulfonic și în acid) sărurile sale ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 7 S 66 1-(4-terț-butilfenil)-3-(4-metoxi- 5% fenil)propan-l,3-diona ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 8 S 59 Acid α-(2-oxoboni-3-iliden) toluen- 6% 4-sulfonic și sărurile sale (expri- maț în acid) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 9 S 32 Esterul 2-etilhexilic al acidului 10% 2-ciano-3,3-difenilacrilic (expri- (Octocrilena) maț în acid) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 S 72 Polimer de N-
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
-oxi)-l,3,5-triazina (Octiltriazona) ──────────────────────────────────────���──────────────────────────────────────── 15 S 73 Fenol,2-2(2H-benzotriazol-2-îl)-4- 15% metil-6-(2-metil-3-(l,3,3,3- tetrametil-1- (trimetilsilil)oxi)disiloxanil) propil (Drometrizol trisiloxan) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 S 78 Acid benzoic, 4,4-((6-(((1,1- 10% dimetiletil)amino)carbonil) fenil)amino)-1,3,5-triazin-2,4- diil)diimino)bis-,bis(2-etilhexil) ester ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 S 60 3-(4'-metilbenziliden)-d-1 camfor 4% (4-metilbenziliden camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 S 61 3-Benziliden camfor (3-benziliden 2% camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 S 13 2-etilhexil salicilat (salicilat de octil) 5% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
2'-metilen-bis-6-(2H-benzotriazol 10% -2îl)-4-(tetrametil-butil)-1,1,3, 3-fenol ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 23 S 80 Sarea monosodica a acidului 2-2'- 10%(acid) bis-(1,4-fenilen) 1H-benzimidazol- 4,6-disulfonic ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 24 S 81 (1,3,5)-Triazin-2,4-bis((4-(2-etil- 10% hexiloxi)-2-hidroxi)fenil)-6-(4- metoxifenil) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 25 S 74 Dimeticodietilbenzalmalonat 10% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 26 S 75 Dioxid de titan 25% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── --------- În sensul prezentului ordin, filtrele UV sunt substanțe ce sunt conținute în produsele de protecție solară pentru a filtra anumite radiații UV în scopul protejării
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
REF. │ Nr. CAS │ Denumirea Polimerul 2,2,4,4-tetrametil-20-(2,3-epoxipropil)-7-oxa-3,20-diazadispiro │ │[5.1.11.2]-heneicosan-21-onă 92800│000096-69-5 4,4` - tiobis (6- terț - butil - 3 - metilfenol) 92880│041484-35-9 │Tiodietanol bis (3 - (3,5 - di - terț - butil - 4 - hidroxi fenil) propionat) 93120│000123-28-4 │Tiodipropionat de didodecil 93280│000693-36-7 │Tiodipropionat de dioctadecil 95270│161717-32-4 │2,4,6 -tris (terț - butil) fenil 2-butil - 2 - etil -1,3 -propandiol fosfit 95280│040601-76-1 1,3,5 - tris (4 - terț - butil - 3 - hidroxi - 2,6
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]