799 matches
-
coagulare plasmatic sau recombinant Hemofilia B: Factor IX de coagulare plasmatic sau recombinant Doze: Hemofilia A: concentrate de FVIII de coagulare cu 25-50 UI factor VIII/kg/doza, de 3-4 ori pe săptămână în zile alternative sau chiar zilnic, în funcție de fenotipul sângerării fiecărui pacient. Hemofilia B: concentrate de FIX de coagulare cu 25-50 UI factor IX/kg/doza de 2 ori pe săptămână la 3-4 zile interval sau în funcție de fenotipul sângerării fiecărui pacient. Mod de administrare: pe cale intravenoasă, lent. La inițiere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
3-4 ori pe săptămână în zile alternative sau chiar zilnic, în funcție de fenotipul sângerării fiecărui pacient. Hemofilia B: concentrate de FIX de coagulare cu 25-50 UI factor IX/kg/doza de 2 ori pe săptămână la 3-4 zile interval sau în funcție de fenotipul sângerării fiecărui pacient. Mod de administrare: pe cale intravenoasă, lent. La inițiere și la vârste foarte mici intervalul de administrare trebuie stabilit de medical pediatru sau hematolog, făcându-se cu doze mai mici și la interval mai mare, cu escaladare progresivă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fiecărui pacient. Mod de administrare: pe cale intravenoasă, lent. La inițiere și la vârste foarte mici intervalul de administrare trebuie stabilit de medical pediatru sau hematolog, făcându-se cu doze mai mici și la interval mai mare, cu escaladare progresivă, în funcție de fenotipul fiecărui pacient. 5. Monitorizarea tratamentului - Monitorizarea clinică și paraclinică la cel mult 3 luni a evenimentelor hemoragice și a statusului articular ● Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori, după cum urmează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cel puțin 7-10 zile. 5. Monitorizarea tratamentului ● monitorizarea lunară, clinic și paraclinic, a evenimentelor hemoragice și a statusului articular la pacienții cu forme severe ● monitorizarea periodica, clinic și paraclinic, a evenimentelor hemoragice și a statusului articular la ceilalți pacienți, în funcție de fenotipul bolii ● monitorizarea dezvoltării anticorpilor inhibitori. 6. Criterii de schimbare a tratamentului - reacții de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - apariția inhibitorilor anti-F VIII / FVW OBSERVAȚII FINALE 1. Cine prescrie medicația? Medicii prescriptori sunt: medicii cu specialitatea, hematologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
debut mai devreme de 40 de ani, cu existența unei încărcături inflamatorii mari, cei care au de la debut afectare perianală, care au suferit deja o intervenție chirurgicală pentru o complicație a bolii intestinale sau a căror boală Crohn are un fenotip stenozant. În aceste cazuri terapia biologică singură sau în asociere cu un imunodepresant poate constitui prima linie de intervenție Colita ulcerativă: - colita ulcerativă activă moderată până la severă la pacienți adulți care nu au prezentat răspuns terapeutic la terapia convențională care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mari sindroame distonie-plus. Cea mai frecventă formă este distonia responsivă la levo-dopa, care este legată de genă DYT-5 (GCH1; GTP-ciclohidrolaza I). Aceasta este o boală tratabila și adesea nediagnosticată, pentru care trebuie făcut efortul de asigurare a unui diagnostic corect. Fenotipul clasic constă într-o distonie cu debut în copilărie, uneori cu sindrom parkinsonian asociat și cu răspuns susținut la doze mici de levo-dopa, cu fluctuații diurne, pacienții fiind mai puțin afectați dimineață și mai mult în cursul serii [22]. Totuși
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
coreo-distonie ce durează mai multe ore și sunt induse de cafea, ceai, alcool și oboseala [36]. Au fost descrise cazuri sporadice dar și cazuri familiale cu frecvență mai mare și transmitere autozomal dominantă [37]. În toate cazurile de PNKD cu fenotip tipic au fost descrise mutații în genă regulatorului 1 al miofibrilogenezei (MR-1) [38-40]. Recomandări și indicații de bună practică medicală (1) testarea genetică pentru DYT-1 și consilierea genetică sunt recomandate la pacienții cu distonie primară și debut sub vârsta de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
la antibiotice, dificil sau imposibil de tratat; - realizează baza de date privind rezistența la antibiotice, preferabil pe suport electronic; - monitorizează rezultatele neobișnuite și semnalează riscul apariției unui focar de infecție nosocomială pe baza izolării repetate a unor microorganisme cu același fenotip (mai ales antibiotip), a unor microorganisme rare ori prin izolarea unor microorganisme înalt patogene sau/și multirezistente; - raportează, în regim de urgență, aspectele neobișnuite identificate prin monitorizarea izolărilor de microorganisme și a rezistenței la antibiotice și periodic, trimestrial, serviciului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
în țări terțe din Europa da nu ● animale născute în alte țări, exceptând situațiile de mai sus da nu 3.4.8. Statusul genetic al animalelor care vor fi utilizate în proiect ● nealterat genetic; ● modificat genetic, ● modificat genetic fără un fenotip nociv. 3.4.9. Categoria de severitate pe baza factorilor care au legătură cu tipul de proiect ● superficial; ● moderat; ● sever; ● fără recuperare. 3.4.10. Animalele sunt utilizate ● pentru prima dată; ● reutilizate. 3.4.11. La sfârșitul proiectului, animalele vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264993_a_266322]
-
1.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) - Locul și rolul geneticii medicale în educația și practica medicală. - Genomul uman: date generale, genomul nuclear, genomul mitocondrial, cromozomul ca unitate genomică, setul cromozomial uman, schița secvenței genomului uman, noțiunile de genotip și fenotip, relația între structura ADN și funcțiile genomului. - Organizarea celulară a ADN. Aparatul genetic al celulelor. Cromatina nucleară. Cromozomii umani. Ciclul celular. Mitoza și meioza. - Structura genelor: concepția clasică despre structura genei, gena - unitate de structură a materialului genetic, fenomenele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
bazofil și mastocitul. - Structură și funcție. - Kinetica. - Bazofilopenia, bazofilia și mastocitoza. 4. Seria monocito-macrofagică: ● Structura și funcția monocitelor și macrofagelor. ● Kinetica monocitelor și macrofagelor. ● Anomalii ale monocitelor și macrofagelor: - Monocitopenia și monocitoza. - Tezaurismozele. - Histiocitele. 5. Seria limfoidă: ● Structura, funcția și fenotipul limfocitelor și plasmocitului. ● Kinetica limfocitelor și plasmocitului. ● Anomalii cantitative ale limfocitelor. 6. Seria megakario-trombocitară: ● Structura și funcția megakariocitelor și trombocitelor. ● Kinetica trombocitelor. 7. Principii de genetică moleculară. 8. Elemente de citogenetică. 9. Oncogene în hematologie. HEMOSTAZA 1. Structura și funcțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
lecțiilor conferință (150 ore): 1) Cancerogeneza și progresia tumorală ... - Inițiere și promoție - Progresia tumorală 2) Biologia moleculară a cancerogenezei ... - Transducția semnalului - Ciclul celular. - Genele cancerului - Genele reparatorii - Genele de detoxifiere - Oncogene - Gene tumoral supresoare 3) Istoria naturală a cancerului și fenotipul malign ... - Proliferarea celulară - Invazia locală și metastazarea - Progresia tumorală 4) Citostatice - generalități. ... - Clasificarea citostaticelor. - Modalități de acțiune a citostaticelor. - Indicațiile tratamentului citostatic. - Efecte secundare. Complicații. Rezistența la tratamentul citostatic. - Strategia terapeutică și locul chimioterapiei. - Alegerea citostaticului optim. Valoarea polichimioterapiei. - Mod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
asociate cu infecția virală C nu s-au asociat semnificativ cu prevenirea progresiei fibrozei, prevenirea complicațiilor sau creșterea supraviețuirii. "Glitazonele" sunt liganzi selectivi ai factorului nuclear de transcripție pentru receptorul activat al peroxizomului (PPAR-ă). Expunerea miofibroblaștilor la liganzii PPAR-ă inhibă fenotipul activat și limitează fibroza, observație rezultată din utilizarea glitazonelor la pacienții cu steatohepatită non-alcoolică. O serie de citokine sunt implicate în menținerea statusului activat al celulei stelate, reprezentând potențiale "ținte" terapeutice pentru dezvoltarea unor agenți care interferă cu fenotipul activat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
inhibă fenotipul activat și limitează fibroza, observație rezultată din utilizarea glitazonelor la pacienții cu steatohepatită non-alcoolică. O serie de citokine sunt implicate în menținerea statusului activat al celulei stelate, reprezentând potențiale "ținte" terapeutice pentru dezvoltarea unor agenți care interferă cu fenotipul activat al miofibroblaștilor. Inhibitorii tirozin-kinazelor, inclusiv ai receptorului PDGF (imatinib mesilat), studiați și aprobați în practică pentru tratamentul tumorilor stromale gastrointestinale, au demonstrat un efect anti-fibrotic semnificativ în studiile experimentale. De asemenea, rapamicina, un imunosupresor utilizat în transplantul hepatic, inhibă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
nocive sau patogene (de exemplu factori de virulență, toxine etc.), cu excepția cazului în care, pentru operațiuni de tip A, aceste gene constituie un element esențial al vectorului, fără de care din acesta nu ar putea în nici un caz să rezulte un fenotip nociv sau patogen al microorganismului modificat genetic. 1.3. Vectorul trebuie să aibă o mărime limitată, pe cât posibil, la secvențele genetice necesare pentru a obține funcția dorită. 1.4. Vectorul nu trebuie să mărească stabilitatea microorganismului modificat genetic în mediul
jrc1716as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86864_a_87651]
-
potențial patogene (de exemplu factori de virulență, toxine etc.), cu excepția cazului în care, pentru operațiuni de tip A, aceste gene constituie un element esențial al insert-ului, fără de care din acesta nu ar putea în nici un caz să rezulte un fenotip nociv sau patogen al microorganismului modificat genetic. 2.3. Mărimea insert-ului trebuie să fie pe cât posibil limitată la secvențele genetice necesare pentru realizarea funcției urmărite. 2.4. Insert-ul nu trebuie să mărească stabilitatea organismului rezultant în mediul înconjurător
jrc1716as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86864_a_87651]
-
Instabilitatea fenotipică și genetică" ... Trebuie luată în considerare măsura în care (în)stabilitatea genetică poate să conducă la o (în)stabilitate fenotipică și să producă un pericol. În anumite cazuri, instabilitatea modificării genetice poate să conducă, prin reversie genetică, la fenotipul sălbatic. Trebuie luate în considerare și alte cazuri, cum ar fi: - dacă într-o linie de plante transgenice conținând mai multe transgene procesul ulterior de segregare poate determina separarea transgenelor, atunci plantele care rezultă pot avea un număr mai mic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193427_a_194756]
-
uric sanguin ...................... Hemograma completă: ............................................ ................................................................. Mielograma (nr./data): .......................................... ................................................................. Biopsia medulară (nr./data): .................................... ................................................................. Consimțământul scris al pacientului/familiei (tutorelui legal), motivarea consimțământului: ..................................... ................................................................. ................................................................. Martori: 1. Numele și prenumele (în clar) ....................... Semnătura .............................................. 2. Numele și prenumele (în clar) ....................... Semnătura .............................................. Grupa sanguină ................... Rh ........................... Anticorpi iregulari ............................................ Fenotip HLA ..................................................... ................................................................. Semnătura și parafa medicului care trimite ................................ Data formulării cererii complete ................................. Data analizei cererii ............................................ Rezultatul cererii (TCSH este/nu este indicat) ................... Motivarea formulată de comisie ................................... .................................................................. Locul de pe lista de așteptare ................................... Data prevăzută a transplantului .................................. Centrul .......................................................... Alte observații ale comisiei ..................................... .................................................................. .................................................................. Asigurarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171420_a_172749]
-
la antibiotice, dificil sau imposibil de tratat; - realizează baza de date privind rezistența la antibiotice, preferabil pe suport electronic; - monitorizează rezultatele neobișnuite și semnalează riscul apariției unui focar de infecție nosocomială pe baza izolării repetate a unor microorganisme cu același fenotip (mai ales antibiotip), a unor microorganisme rare ori prin izolarea unor microorganisme înalt patogene sau/și multirezistente; - raportează, în regim de urgență, aspectele neobișnuite identificate prin monitorizarea izolărilor de microorganisme și a rezistenței la antibiotice și periodic, trimestrial, serviciului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180664_a_181993]
-
uric sanguin ...................... Hemograma completă: ............................................ ................................................................. Mielograma (nr./data): .......................................... ................................................................. Biopsia medulară (nr./data): .................................... ................................................................. Consimțământul scris al pacientului/familiei (tutorelui legal), motivarea consimțământului: ..................................... ................................................................. ................................................................. Martori: 1. Numele și prenumele (în clar) ....................... Semnătura .............................................. 2. Numele și prenumele (în clar) ....................... Semnătura .............................................. Grupa sanguină ................... Rh ........................... Anticorpi iregulari ............................................ Fenotip HLA ..................................................... ................................................................. Semnătura și parafa medicului care trimite ................................ Data formulării cererii complete ................................. Data analizei cererii ............................................ Rezultatul cererii (TCSH este/nu este indicat) ................... Motivarea formulată de comisie ................................... .................................................................. Locul de pe lista de așteptare ................................... Data prevăzută a transplantului .................................. Centrul .......................................................... Alte observații ale comisiei ..................................... .................................................................. .................................................................. Asigurarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171419_a_172748]
-
Stadiul IV a - T4a, N0, M0, T4aN1a, M0, T1N1bM0, T2N1bM0, T3N1bm0 Stadiul IV b - T4b orice N, M0 Stadiul IV c - orice T, orice N, M1 Riscul de agresivitate a mutațiilor ret Mutații ale ret asociate cu CMT care determină fenotipul mai mult sau mai puțin agresiv al tumorii ATA (American Thyroid Association) ATA Nivel D (cel mai agresiv) coduri 883, 918, apariția: vârsta tânără, agresivitate înaltă, metastaze precoce, mortalitate crescută ATA Nivel C - coduri 634, CMT agresiv ATA Nivel B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
în mod normal cu diametre IHA glandele adrenal pot fi normale pe CT sau să arate modificări nodulare. Carcinoamele adrenale producătoare de aldosteron plasmatic au aproape întotdeauna 4cm în diametru și numai ocazional sunt mai mici. În majoritatea cazurilor au fenotip suspect de imagine pe CT. CT adrenală prezintă câteva limitări. APA mici pot fi interpretate incorect de radiolog ca fiind "IHA" pe baza observațiilor CT a nodularității bilaterale/ aspect normal. Uneori microadenoamele adrenale aparente pot în realitate să reprezinte suprafețe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
cererea acestora. ... Protocoalele menționate la primul paragraf de la prezentul alineat au fost testate pe genurile sau speciile relevante pentru o perioadă de timp considerată adecvată pentru genurile sau speciile respective. Această perioadă de timp este considerată adecvată atunci când permite validarea fenotipului plantelor în ceea ce privește autenticitatea, conform descrierii soiului, pe baza observării producției de fructe sau a dezvoltării vegetative a portaltoilor. (5) Furnizorul poate să reînnoiască planta-mamă Prebază numai înainte de sf��rșitul perioadei menționate la art. 8 alin. (6). ... Articolul 14 Cerințe privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272237_a_273566]
-
la dispoziție respectivele protocoale atât celorlalte state membre, cât și Comisiei, la cererea acestora. ... Statele membre aplică numai protocoalele care au fost testate pentru genul sau specia în cauză pentru o perioadă de timp considerată suficientă pentru a permite validarea fenotipului plantelor în ceea ce privește autenticitatea, conform descrierii soiului pe baza observării producției de fructe sau a dezvoltării vegetative a portaltoaielor. Secțiunea a 2-a Cerințe privind materialul Bază Articolul 15 Cerințe privind certificarea materialului Bază (1) Materialul de înmulțire, altul decât plantele-mamă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272237_a_273566]
-
1.1. Tematica lecțiilor conferință (200 ore) - Locul și rolul geneticii medicale în educația și practica medicală. - Genomul uman: date generale, genomul nuclear, genomul mitocondrial, cromosomul ca unitate genomică, setul cromosomial uman, schița secvenței genomului uman, noțiunile de genotip și fenotip, relația între structura ADN și funcțiile genomului. - Organizarea celulară a ADN. Aparatul genetic al celulelor. Cromatina nucleară. Cromosomii umani. Ciclul celular. Mitoza și meioza. - Structura genelor: concepția clasică despre structura genei, gena - unitate de structură a materialului genetic, fenomenele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]