829 matches
-
derivat din sange 1691,68 1738,60 1952,17 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 2211 W67066001 FIBRYGA 1 g PULB.+ SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 1g OCTAPHARMA (IP) SPRL FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 1 g fibrinogen uman+1 flac. cu solv. din sticla (50 ml apa pt. preparate injectabile)+1 dispozitiv de transfer Octajet+1 filtru de particule B02BB01 MDS derivat din sange 1860,57 1909,17 2139,96 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 2212 W65017001 FID-MIBI
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLA X 2 ML SOL. INJ. STD PHARMACEUTICAL ( C05BB04 generic medicament tip III 1970 W67066001 FIBRYGA 1 g PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 1g FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 1 g fibrinogen uman+1 flac. cu solv. din sticla (50 ml apa pt. preparate injectabile)+l dispozitiv de transfer Octajet+1 filtru de particule (2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa reconstituire-24h) OCTAPHARMA (IP) SPRL- BELGIA B02BB01 derivat din sânge sau plasma umana medicament tip
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
total în țesuturile afectate. Specialiștii de la Intercytex sunt de părere că noul prototip este mai bun. Pielea artificială are la bază o matrice din fibrină, o proteină care se gasește în sânge și în limfa și care se dezvoltă din fibrinogen, în timpul coagulării sângelui. Această proteină alb-cenușie se găsește în rănile pe cale de vindecare. Fibrina este adăugată fibroblastelor umane, celulele utilizate de organism pentru a sintetiza țesutul nou. În cadrul unui proces care imita modul în care organismul creează pielea nouă, celulele
Pielea artificială care vindecă rănile, o alternativă a grefelor () [Corola-journal/Journalistic/65847_a_67172]
-
7 miligrame la suta. S-a descoperit că uleiul de usturoi are și singur acest efect - fie că e luat că ulei pur, ca suc de usturoi sau în usturoiul integral. În plus, uleiul de usturoi a redus nivelul de fibrinogen (un factor coagulant din sânge). O masă care conținea unt a rezultat într-un nivel de fibrogen ajuns la 320,9 miligrame la suta - în trei ore. Cand în mâncare s-a adăugat usturoi, nivelul de fibrogen din sânge, trei
CEL MAI PUTERNIC ANTIBIOTIC NATURAL DIN LUME de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359941_a_361270]
-
inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute sau
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
care nu sunt disponibile analizoare rapide, aceste analize vor fi efectuate cu maximă prioritate de către laboratorul de urgență. Glicemia este singurul parametru obligatoriu a fi cunoscut înainte de inițierea trombolizei. ● va recolta uree, creatinină, TGO, TGP, CK, CK-MB, troponină, fibrinogen, sodiu, potasiu, coagulogramă (și eventual alte analize recomandate de medicul UPU/neurolog) și le va transporta de urgență la laborator; va comunica medicului rezultatele, imediat ce acestea sunt disponibile dar aceste analize nu constituie criterii de eligibilitate și nu se vor
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
care urmau tratament cu heparină cu greutate moleculară mică în doză profilactică (o administrare/24 de ore) tromboliza intravenoasă/intraarterială este permisă, indiferent de momentul în care a fost administrată ultima doză de HGGM. ... b. uree, creatinină, TGO, TGP, CK, CK-MB, troponină, fibrinogen, sodiu, potasiu, coagulograma Aceste analize nu constituie criterii de eligibilitate și nu se vor aștepta rezultatele pentru inițierea trombolizei. ... ... ... 2.3. Tromboliza în accidente vasculare ischemice particulare 2.3.1. Tromboliza în ocluzia de arteră centrală a retinei Ocluzia de arteră centrală a
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
poate relua dacă hemoragia este infirmată într-un interval de maxim 15 minute de la întrerupere. ● În cazul în care la CT cerebral se decelează o hemoragie cerebrală nu se va relua terapia trombolitică. Se vor recolta hemogramă, INR, APTT, fibrinogen, grup sanguin și Rh. Se va urma algoritmul de diagnostic și tratament pentru hemoragia asociată trombolizei prevăzut în Anexa I.6 . ● Cefaleea și voma fără agravare neurologică, mai ales în caz de AVC vertebro-bazilar sau dimensiune lezională estimată mare, nu constituie
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
C05BB04 generic 189,74 208,72 254,80 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025. 2313 DC W67066001 FIBRYGA 1 g PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 1g OCTAPHARMA (IP) SPRL FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 1 g fibrinogen uman + 1 flac. cu solv. din sticla (50 ml apa pt. preparate injectabile) + 1 dispozitiv de transfer Octajet + 1 filtru de particule B02BB01 derivat din sange 1895,19 1944,15 2178,46 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 2314 W67066002 FIBRYGA
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
1944,15 2178,46 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 2314 W67066002 FIBRYGA 1 g PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 1g OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticla incolora de 100 ml x 1 g fibrinogen uman + 1 flac. din sticla incolora de 50 ml cu 50ml solvent (50 ml apa pt. preparate inj.) + 1 dispozitiv de transfer Nextaro (3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa reconstituire- 24h) B02BB01 derivat din sange 1895,19 1944,15 2178,46 Prețurile sunt
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
C05BB04 generic 189,74 208,72 259,47 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 2177 DC W67066001 FIBRYGA 1 g PULB.+ SOLV. PT. SOL INJ./PERF. 1g OCTAPHARMA (IP) SPRL FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 1 g fibrinogen uman+1 flac. cu solv. din sticla (50 ml apa pt. preparate injectabile)+l dispozitiv de transfer Octajet+1 filtru de particule B02BB01 derivat din sânge 1895,19 1944,15 2218,43 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 2178 W67066002 FIBRYGA 1
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
1944,15 2218,43 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 2178 W67066002 FIBRYGA 1 g PULB.+ SOLV. PT. SOL INJ./PERF. 1g OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticla incolora de 100 ml x 1 g fibrinogen uman+1 flac. din sticla incolora de 50 ml cu 50ml solvent (50 ml apa pt. preparate inj. ) +l dispozitiv de transfer Nextaro (3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa reconstituire-24h) B02BB01 derivat din sânge 1895,19 1944,15 2218,43 Prețurile sunt valabile până
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
24,49 33,10 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 … 2118 W67066001 ! FIBRYGA 1 g PULB. +SOL V. PT. SOL. INJ./P ERF. 1g OCTAP HARMA (IP) SPRL FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 1 g fibrinogen uman+1 flac. cu solv. din sticla (50 ml apa pt. preparate injectabile)+ 1 dispozitiv de transfer Octajet+1 filtru de particule B02BB01 MDS derivat din sânge 1860,57 1890,57 2098,87 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 … 2350 W59529002
ANEXĂ din 12 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292725]
-
Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 6570 W67066002 FIBRYGA 1 g PULB. +SOLV. PT. SOL. INJ./P ERF. 10 OCTA PHARMA (IP) SPRL - BELGIA FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticla incolora de 100 ml x 1 g fibrinogen uman+1 flac. din sticla incolora de 50 ml cu 50ml solvent (50 ml apa pt. preparate inj.)+1 dispozitiv de transfer Nextaro (3 ani-dupa ambalare pt. comercializa re;dupa reconstituire -24h) B02BB01 MDS derivat din sânge 1860,57 1890,57 2098,87
ANEXĂ din 12 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292725]
-
cu contraindicație operatorie pe criteriu funcțional. ● Confirmarea histologică a diagnosticului. ● Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant. Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate: Indicația 1: Nivolumab în monoterapie se administrează în doza de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
excepții justificate. ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, uree, calcularea RFG, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute sau
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate ● Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
inovativ 23,79 27,12 35,47 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. ………………. 2211 ! DC W67066001 FIBRYGA 1 g PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g OCTAPHARMA (IP) SPRL FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticlă incoloră x 1 g fibrinogen uman + 1 flac. cu solv. din sticlă (50 ml apă pt. preparate injectabile) + 1 dispozitiv de transfer Octajet + 1 filtru de particule B02BB01 MDS derivat din sânge 1.860,57 1.909,17 2.139,96 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. ………………. 2580 W64641003
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
2129,89 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. 6894 W67066002 FIBRYGA 1 g PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA FIBRINOGEN UMAN Cutie cu 1 flac. din sticlă incoloră de 100 ml x 1 g fibrinogen uman + 1 flac. din sticlă incoloră de 50 ml cu 50 ml solvent (50 ml apă pt. preparate inj.) + 1 dispozitiv de transfer Nextaro (3 ani - după ambalare pt. comercializare; după reconstituire - 24 h) B02BB01 MDS derivat din sânge 1860,57
ORDIN nr. 4.687 din 26 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288972]
-
inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3,T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție, valabilitate – Doza recomandată de nivolumab este de 240 mg la fiecare 2 săptămâni pe durata a 30 minute administrat
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]