2,063 matches
-
Spruneri (Boiss.) Nyman (=Calamintha officinalis Moench) Calendula officinalis L. Calluna vulgaris (L) Hull Camellia sinensis (L) Kuntze Capsella bursa-pastoris Capsicum spp. Carex arenada L Carica papaya L. Carlina acaulis L (*) Carpinus betulus L. Carthamus tinctorius L. Carum carvi Li Cassia fistula L.r Castanea spp. Centaurea centaurium L. Centaurea cyanusi L. Centaurium erythraea Raen Ceratonia siliqua L Cetraria islandica Ach. Chamaemelum nobile (L) All. ( Anthemis nobilis L) Chelidonium majus L.r) Chimaphila umbellata (L.) Barton r Chondrus crispus of Stachh. ( Fueus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167855_a_169184]
-
apare proteinurie de grad 4 (sindrom nefrotic). VI. Criterii de excludere din tratament: - intervenție chirurgicală majoră în ultimele 28 de zile - metastaze cerebrale Tratamentul se oprește în caz de progresie a bolii sau instalare de efecte secundare severe: - perforație gastro-intestinală. - fistula TE (traheoesofagiană) sau orice fistula de grad 4 - evenimente tromboembolice arteriale. - embolism pulmonar, care pune în pericol viața (Gradul 4), iar pacienții cu embolism pulmonar de Grad ≤ 3 trebuie atent monitorizați. VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
sindrom nefrotic). VI. Criterii de excludere din tratament: - intervenție chirurgicală majoră în ultimele 28 de zile - metastaze cerebrale Tratamentul se oprește în caz de progresie a bolii sau instalare de efecte secundare severe: - perforație gastro-intestinală. - fistula TE (traheoesofagiană) sau orice fistula de grad 4 - evenimente tromboembolice arteriale. - embolism pulmonar, care pune în pericol viața (Gradul 4), iar pacienții cu embolism pulmonar de Grad ≤ 3 trebuie atent monitorizați. VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pacienții care nu răspund în 6 săptămâni după perfuzia inițială. Pentru formele fistulizante se considera că au răspuns clinic pacienții care după administrarea Remicade la 0,2 și 6 săptămîni, evaluați în săptămînă 10 prezintă scăderea numărului și/sau drenajului fistulelor cu peste 50% și la care acest răspuns se menține la o a doua evaluare efectuată în săptămînă 14. IV. Tratamentul cu Remicade: doză, perioada de tratament Tratamentul cu Remicade constă în administrarea unei doze de 5 mg/kg corp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pacienții care nu răspund în 6 săptămâni după perfuzia inițială. Pentru formele fistulizante se considera că au răspuns clinic pacienții care după administrarea Remicade la 0,2 și 6 săptămîni, evaluați în săptămînă 10 prezintă scăderea numărului și/sau drenajului fistulelor cu peste 50% și la care acest răspuns se menține la o a doua evaluare efectuată în săptămînă 14. VI. Criterii de excludere din tratament: reacții adverse, comorbiditati, nonresponderi, noncompliant. Vor fi excluși de la tratamentul cu Remicade: - pacienții cu infecții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
apare proteinurie de grad 4 (sindrom nefrotic). VI. Criterii de excludere din tratament: - intervenție chirurgicală majoră în ultimele 28 de zile - metastaze cerebrale Tratamentul se oprește în caz de progresie a bolii sau instalare de efecte secundare severe: - perforație gastro-intestinală. - fistula TE (traheoesofagiană) sau orice fistula de grad 4 - evenimente tromboembolice arteriale. - embolism pulmonar, care pune în pericol viața (Gradul 4), iar pacienții cu embolism pulmonar de Grad ≤ 3 trebuie atent monitorizați. VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sindrom nefrotic). VI. Criterii de excludere din tratament: - intervenție chirurgicală majoră în ultimele 28 de zile - metastaze cerebrale Tratamentul se oprește în caz de progresie a bolii sau instalare de efecte secundare severe: - perforație gastro-intestinală. - fistula TE (traheoesofagiană) sau orice fistula de grad 4 - evenimente tromboembolice arteriale. - embolism pulmonar, care pune în pericol viața (Gradul 4), iar pacienții cu embolism pulmonar de Grad ≤ 3 trebuie atent monitorizați. VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pacienții care nu răspund în 6 săptămâni după perfuzia inițială. Pentru formele fistulizante se considera că au răspuns clinic pacienții care după administrarea Remicade la 0,2 și 6 săptămîni, evaluați în săptămînă 10 prezintă scăderea numărului și/sau drenajului fistulelor cu peste 50% și la care acest răspuns se menține la o a doua evaluare efectuată în săptămînă 14. IV. Tratamentul cu Remicade: doză, perioada de tratament Tratamentul cu Remicade constă în administrarea unei doze de 5 mg/kg corp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
pacienții care nu răspund în 6 săptămâni după perfuzia inițială. Pentru formele fistulizante se considera că au răspuns clinic pacienții care după administrarea Remicade la 0,2 și 6 săptămîni, evaluați în săptămînă 10 prezintă scăderea numărului și/sau drenajului fistulelor cu peste 50% și la care acest răspuns se menține la o a doua evaluare efectuată în săptămînă 14. VI. Criterii de excludere din tratament: reacții adverse, comorbiditati, nonresponderi, noncompliant. Vor fi excluși de la tratamentul cu Remicade: - pacienții cu infecții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
aparatură automată (analyser) pentru investigații uzuale (maximum 10 tipuri de analize): uree, creatinină, hemoleucograma, glicemie; - determinări rapide ale componentelor urinare prin bandelete reactive; - acces și colaborare directă în vederea dispensarizării; - microscop uzual; - ecograf general abdominal; - opțional: oftalmoscop, doppler vascular pentru monitorizarea fistulelor arteriovenoase și urmărirea transplantului renal - arteră renală. Neurologie Dotare: - otoscop; - dinamometre; - aparat de măsurat tensiunea arterială cu stetoscop; - oftalmoscop cu transformator; - ciocan reflexe; - diapazoane pentru explorarea sensibilității profunde; - dinamometru pentru examinarea forței segmentare; - trusă de abeslanguri pentru examinarea reflexelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149864_a_151193]
-
Manevre terapeutice pentru evitarea complicațiilor pulmonare: schimbarea poziției, tapotaj, fizioterapie respiratorie 5,54 ─────────────────────────────────────────────��──────────────────────────────── 15. Îngrijirea plăgilor simple/suprimarea firelor 5,54 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16. Îngrijirea plăgilor suprainfectate 7,84 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────��──────── 17. Îngrijirea escarelor multiple 7,84 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18. Îngrijirea stomelor 4,70 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19. Îngrijirea fistulelor 5,54 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20. Îngrijirea tubului de dren 4,70 21. Îngrijirea canulei traheale și instruirea asiguratului 4,70 22. Monitorizarea dializei peritoneale 4,70 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 23. Aplicarea** de plosca, bazinet, condom urinar 3,14 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 24. Aplicarea de mijloc ajutător pentru absorbția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
intestinale: - anticorpi anti-Saccharomices cerevisiae - determinări Ac. Helicobacter pylori - Boli hepatice autoimune: - anticorpi antimitocondriali - anticorpi antimuschi neted - anticorpi anti-LKM - anticorpi anti-sialoglicoreceptor D. Microbiologie - Exsudat nazal - Exsudat faringian - Exsudat lingual - Examen bacteriologic al sputei - Examen lichide de puncție - Examen bacteriologic - secreții plăgi, fistule, abcese, secreții uretrale - Examen sumar de urină - Urocultura cantitativa - Coprocultura (medii convenționale, cu cărbune, cu splina, LOEFLER) - Hemocultura - Secreție vaginala (bacterioscopie, culturi, determinare antigene) - Ureoplasma cultură - Mycoplasma hominis + Ureaplasma - Secreții conjuctivale - Citodiagnostic secreție vaginala - Citodiagnostic colorație Papanicolau - Secreții otice - Antibiograma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176519_a_177848]
-
montare stent coronarian, în ultimele 6 luni insuficiență cardiacă clasa III sau IV NYHA hemoragie gastro-intestinală semnificativă, hemoragie cerebrală, hemoptizie în ultimele 6 luni ulcer peptic activ, boală inflamatorie intestinală, colită ulcerativă sau alte afecțiuni cu risc crescut de perforație fistulă abdominală, perforație gastro-intestinală sau abces intra-abdominal, în urmă cu o lună diateze hemoragice, coagulopatii plăgi dehiscente fracturi, ulcere, leziuni nevindecate tratamente anterioare cu agenți anti-VEGF (bevacizumab, sunitinib, sorafenib) sarcină Atenționări: 1. Pazopanib trebuie administrat cu prudență pacienților: care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
agenți anti-VEGF (bevacizumab, sunitinib, sorafenib) sarcină Atenționări: 1. Pazopanib trebuie administrat cu prudență pacienților: care au risc crescut pentru evenimente trombotice sau care au avut antecedente de evenimente trombotice, cu risc de hemoragie semnificativ crescut, cu risc de perforații sau fistule gastro-intestinale, cu interval QT prelungit preexistent, care utilizează antiaritmice sau alte medicamente care pot prelungi intervalul QT, cu boală cardiacă relevantă, preexistentă. 2. Tratamentul cu pazopanib trebuie întrerupt cu cel puțin 7 zile înaintea unei intervenții chirurgicale planificate. Decizia de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
scăderea fracției de ejecție a ventriculului stâng impune reducerea dozei sau întreruperea definitivă a tratamentului; g. prelungirea intervalului QTc impune reducerea dozei sau întreruperea definitivă a tratamentului; h. apariția IMA, AVC sau AIT impun oprirea terapiei; i. apariția perforațiilor sau fistulelor gastro-intestinale impun întreruperea definitivă a tratamentului; j. apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei; k. apariția evenimentelor hemoragice impun întreruperea definitivă a tratamentului; l. microangiopatia trombotică - impune întreruperea definitivă a tratamentului; m. apariția sindromului nefrotic impune oprirea terapiei; n. creșterea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
hepatică moderată impune scăderea dozei de axitinib (a se vedea mai sus) ● scăderea fracției de ejecție a ventriculului stâng impune reducerea dozei sau întreruperea definitivă a tratamentului ● apariția IMA, AVC sau AIT impun oprirea definitivă a terapiei ● apariția perforațiilor sau fistulelor gastro-intestinale impun întreruperea definitivă a tratamentului ● apariția evenimentelor trombotice venoase impun oprirea terapiei ● apariția evenimentelor hemoragice impun întreruperea definitivă a tratamentului Perioada de tratament: Tratamentul va continua până la progresia bolii sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului Pacienții vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
funcției tiroidiene o periodic pentru detectarea creșterii valorilor hemoglobinei sau hematocritului o periodic, sau ori de câte ori este necesar pentru apariția evenimentelor venoase embolice și trombotice și a evenimentelor arteriale embolice și trombotice o periodic pentru depistarea simptomelor de perforație gastro-intestinală sau fistule sau altor tulburări gastro-intestinale o periodic pentru detectarea afecțiunilor cutanate și ale țesutului subcutanat o periodic pentru depistarea agravării proteinuriei și apariția sau agravarea insuficienței renale o periodic pentru identificarea disfuncției hepatice. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
și necontrolabile chiar și după reducerea dozelor sau după terapia simptomatică specifică a reacțiilor adverse apărute în timpul tratamentului. Atenționări: Au fost raportate: ● risc crescut de hemoragie (inclusiv evenimente hemoragice severe, uneori letale), ● perforație GI (gastrointestinală) cu risc letal, ● formarea de fistule cu localizare GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
sugerează că nu sunt necesare modificări ale dozei de aflibercept. La pacienții cu insuficiență hepatică severă nu există date privind administrarea afliberceptului. Modificări ale dozei Tratamentul trebuie întrerupt în caz de: 1. hemoragie severă, 2. perforație GI, 3. formare de fistule, 4. HTA necontrolată, crize hipertensive, encefalopatie hipertensivă, 5. ETA (eveniment tromboembolic arterial), 6. ETV (eveniment tromboembolic venos) grad 4 (inclusiv embolie pulmonară), 7. sindrom nefrotic sau MAT (microangiopatie trombotică), 8. reacții severe de hipersensibilitate, 9. compromiterea cicatrizării plăgilor care necesită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
renală, proteinuria și creatinina serică; 7. anterior inițierii tratamentului - examen stomatologic, 8. periodic sau ori de câte ori este clinic indicat pentru depistarea: - simptomelor de sângerare GI și alte tipuri de sângerări severe, ● disfuncției hepatice (AST, ALT, bilirubină), ● TA și EKG (interval QTc), ● fistulelor, ● evenimentelor venoase și arteriale embolice și trombotice, ● apariția reacțiilor de hipersensibilitate, ● depistarea simptomelor de diaree și deshidratare. Prescriptori Inițierea și continuarea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală." 74. După Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 214, se introduce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
aparatură automată (analyser) pentru investigații uzuale (maximum 10 tipuri de analize): uree, creatinină, hemoleucograma, glicemie; - determinări rapide ale componentelor urinare prin bandelete reactive; - acces și colaborare directă în vederea dispensarizării; - microscop uzual; - ecograf general abdominal; - opțional: oftalmoscop, doppler vascular pentru monitorizarea fistulelor arteriovenoase și urmărirea transplantului renal - arteră renală. Neurologie Dotare: - otoscop; - dinamometre; - aparat de măsurat tensiunea arterială cu stetoscop; - oftalmoscop cu transformator; - ciocan reflexe; - diapazoane pentru explorarea sensibilității profunde; - dinamometru pentru examinarea forței segmentare; - trusă de abeslanguri pentru examinarea reflexelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150607_a_151936]
-
microbiene din proba semicantitativa, însămânțata de pe vârful materialului endovascular și hemocultura nu a fost efectuată sau a avut un rezultat negativ Observații: Infecția intravasculara unde hemocultura este pozitivă se considera infecție sangvină microbiologic dovedită. Infecțiile vasculare din zona graftului, shuntului, fistulei sau canulei în cazul în care hemocultura este negativă sunt considerate infecții sanghine în relație cu cateter vascular central. b) Endocardita de vâlvă (naturală sau artificială) ... Din criteriile de mai jos cel puțin unul trebuie să fie prezent: Criteriul 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
de plastia imediată a comunicării oro-sinuzale ● dacă se constată prezența concomitentă a unei mucoase sinuzale modificate, cu aspect inflamator cronic, trebuie realizată cura radicală a sinusului maxilar (în aceeași ședință sau într-o etapă chirurgicală ulterioară). 10.3.2. TRATAMENTUL FISTULEI ORO-SINUZALE (COMUNICAREA VECHE) STANDARD [Grad B] ● trebuie realizată cura radicală a sinusului maxilar și plastia comunicării oro-sinuzale, în aceeași ședință ● dacă plastia comunicării oro-sinuzale medii /mari nu s-a realizat în primele 7-10 zile postextracțional: () plastia comunicării trbuei temporizată 3-4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
piesei operatorii 11.3. - CHISTUL BRANHIAL STANDARD [Grad C] ● trebuie realizată extirparea și examenul histopatologic al piesei operatorii*30) 11.4. - CHISTUL CANALULUI TIREOGLOS STANDARD [Grad C] ● trebuie realizată extirparea formațiunii tumorale și examenul histopatologic al piesei operatorii 11.5. - FISTULĂ CERVICALĂ MEDIANĂ STANDARD [Grad C] ● trebuie realizată extirparea împreună cu porțiunea tegumentară care circumscrie orificul fistulos, traiectul fistulos și fragmentul osos hiodian de care acesta aderă și examenul histopatologic al piesei operatorii*31) 11.6 - GUȘA LINGUALĂ STANDARD [Grad C] ● în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
D] ● se poate lua în considerare neurorafia sau neuroplastia cu interpoziția de grefon nervos 16.1.2. ÎNTRERUPEREA CONTINUITĂȚII CANALULUI STENON RECOMANDARE [Grad C] ● se recomandă sutura ● se recomandă repoziționarea trans-jugală a segmentului posterior al canalului secționat 16.1.3. FISTULELE SALIVARE STANDARD [Grad B] ● trebuie realizată extirparea chirurgicală a orificiului și traiectului fistulos RECOMANDARE [Grad C] ● se recomandă diminuarea temporară a secreției salivare prin: () administrarea de medicație anticolinergică () repaus mandibular prin imobilizare intermaxilară () devierea fluxului salivar spre cavitatea orală, prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]