261 matches
-
Rare : strictură esofagiană * , ulcerație orofaringiană * , leziuni gastro- intestinale superioare ( perforație , ulcere , sângerare ) ( vezi pct . 4. 4 ) * Vezi pct . 4. 2 și 4. 4 Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit , eritem Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie cu fotosensibilitate țesutului subcutanat : Foarte rare : reacții adverse cutanate severe care includ sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică Frecvente : durere musculo- scheletică ( osoasă , musculară sau Tulburări articulară ) musculo- scheletice și ale Rare : durere musculo- scheletică severă ( osoasă , musculară sau țesutului conjunctiv
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
Rare : strictură esofagiană * , ulcerație orofaringiană * , leziuni gastro- intestinale superioare ( perforație , ulcere , sângerare ) ( vezi pct . 4. 4 ) * Vezi pct . 4. 2 și 4. 4 Mai puțin frecvente : erupție cutanată tranzitorie , prurit , eritem Afecțiuni cutanate și ale Rare : erupție cutanată tranzitorie cu fotosensibilitate țesutului subcutanat : Foarte rare : reacții adverse cutanate severe care includ sindrom Stevens- Johnson și necroliză epidermică toxică Frecvente : durere musculo- scheletică ( osoasă , musculară sau Tulburări articulară ) musculo- scheletice și ale Rare : durere musculo- scheletică severă ( osoasă , musculară sau țesutului conjunctiv
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
rs turi , reflux esofagian , diminuarea transpira iei , oc termic , sc derea secre iei lacrimale , midriaz , tahicardie , aritmie , dezorientare , reducerea capacit îi de concentrare , oboseal , co măr , nelini te , convulsii , hipertensiune ocular i apari ia glaucomului , confuzie , anxietate , paranoia , halucina îi , fotosensibilitate , disfunc ie erectil . Reac îi adverse la medicament semnalate i frecven a apari iei : aplicare - Prurit la locul de aplicare - Eritem la locul de aplicare - Reac ie la locul de aplicare - Erup ie cutanat la locul de 14, 3 % 5
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
puternică , boală de reflux gastro- esofagian , ulcer duodenal perforat , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită . Tulburări renale și ale căilor urinare : Mai puțin frecvente : poliurie , disurie , polakiurie . Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : erupții cutanate tranzitorii , acnee , fotosensibilitate , hiperhidroză , ten gras , prurit , leziuni cutanate . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Mai puțin frecvente : crampe musculare , mialgie . Tulburări metabolice și de nutriție : Frecvente : anorexie . Mai puțin frecvente : creștere ponderală , polidipsie . Infecții și infestări : Mai puțin frecvente : candidoză , infecție
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
de urmărire după administrare a fost de cel puțin 180 de zile . S- au raportat reacții adverse cel puțin posibil legate de tratamentul aplicat la 2/ 201 ( 1, 0 % ) pacienți : vărsături ușoare la 48 de ore după operație și ușoară fotosensibilitate la 48 de ore după operație . Unui alt pacient i s- a administrat accidental un supradozaj de medicament ( 3000 mg în loc de 1580 mg ) . Insuficiența respiratorie raportată la acest pacient a fost gestionată prin adaptarea ventilației și a fost rezolvată complet
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
anormale , disgeuzie , dispepsie , disurie , enterocolită , disconfort epigastric , eructație , euforie , neutropenie febrilă , flatulență , roșeață , boală de reflux gastro- esofagian , cefalee , sughiț , bufeuri , hiperglicemie , hiperhidroză , hiponatremie , letargie , hematurie microscopică , crampe musculare , mialgie , greață * , constipație puternică , edem , ten gras , ulcer duodenal perforat , faringită , fotosensibilitate , polakiurie , polidipsie , poliurie , creșterea secrețiilor nazale , prurit , erupții cutanate , leziuni cutanate , strănut , infecție stafilococică , stomatită , sete , iritația gâtului , tinitus , vărsături * , scădere ponderală , creștere ponderală . * Greața și vărsăturile au reprezentat parametri de eficacitate în primele 5 zile de tratament după chimioterapie
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
medicament poate modifica efectele altor medicamente . Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce sau de a folosi utilaje . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Există posibilitatea de exacerbare a fotosensibilității pielii , dacă temoporfina este folosită cu alte substanțe active fotosensibilizante . Această reacție a fost raportată cu 5- fluororacil aplicat topic . Nu s- au observat interacțiuni cu alte medicamente . Un studiu in vitro cu țesut hepatic uman a arătat că nu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
etilic din acest medicament poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce sau de a folosi utilaje . Pe baza profilului farmacodinamic se presupune că temoporfina prezintă siguranță sau este puțin probabil de a produce un efect . Pentru a evita problemele de fotosensibilitate este recomandat să nu se conducă vehicule în primele 15 zile după injectare sau să se folosească utilaje numai dacă această activitate se poate efectua în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct . 4. 4 . ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor poate să se facă în condiții de expunere la radiația luminoasă normală sau la lumina zilei numai după ce fotosensibilitatea s- a atenuat . Reacții adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu această terapie sunt reacții locale observate în regiunea expusă la radiația luminoasă și ocazional la țesuturile din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții frecvente : vezicule , eritem , arsuri , hiperpigmentarea pielii , reacție de fotosensibilitate , arsură solară , necroză tegumentară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții foarte frecvente : durere la locul injectării . Această durere este trecătoare și poate fi redusă prin scăderea vitezei injectării . Reacții frecvente : febră , greață , reacție la locul injectării , senzație
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necrozării excesive . Dacă tumora nu este expusă la radiație luminoasă este necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un test de fotosensibilitate al pielii trebuie făcut
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un test de fotosensibilitate al pielii trebuie făcut înainte ca pacientul să se întoarcă la condiții normale de luminozitate . Nu se cunosc simptome sistemice specifice care să fie asociate cu supradozajul . Nu sunt disponibile informații asupra expunerii excesive la radiația laser peste durata stabilită
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
cazul femeilor gravide sau care alăptează , la copii și la grupuri de pacienți cu risc înalt , cum sunt cei cu boli hepatice sau epilepsie . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Există posibilitatea de exacerbare a fotosensibilității pielii , dacă temoporfina este folosită cu alte substanțe active fotosensibilizante . Această reacție a fost raportată cu 5- fluororacil aplicat topic . Nu s- au observat interacțiuni cu alte medicamente . Un studiu in vitro cu țesut hepatic uman a arătat că nu
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
etilic din acest medicament poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce sau de a folosi utilaje . Pe baza profilului farmacodinamic se presupune că temoporfina prezintă siguranță sau este puțin probabil de a produce un efect . Pentru a evita problemele de fotosensibilitate este recomandat să nu se conducă vehicule în primele 15 zile după injectare sau să se folosească utilaje numai dacă această activitate se poate efectua în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
în condiții de lumină redusă , conform precauțiilor de expunere la radiația luminoasă recomandate ( vezi pct . 4. 4 . ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor poate să se facă în condiții de expunere la radiația luminoasă normală sau la lumina zilei numai după ce fotosensibilitatea s- a atenuat . Reacții adverse 4. 8 Majoritatea reacțiilor toxice asociate cu această terapie sunt reacții locale observate în regiunea expusă la radiația luminoasă și ocazional la țesuturile din jur . Reacțiile adverse locale sunt caracteristice unui răspuns tisular inflamator acut
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
100 , < 1/ 10 ) . Infecții și infestări Reacții frecvente : infecție localizată Tulburări hematologice și limfatice Reacții frecvente : anemie Tulburări gastro- intestinale Reacții foarte frecvente : constipație . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacții frecvente : vezicule , eritem , arsuri , hiperpigmentarea pielii , reacție de fotosensibilitate , arsură solară , necroză tegumentară Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Reacții foarte frecvente : durere la locul injectării . Această durere este trecătoare și poate fi redusă prin scăderea vitezei injectării . Reacții frecvente : febră , greață , reacție la locul injectării , senzație
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necrozării excesive . Dacă tumora nu este expusă la radiație luminoasă este necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
necesară o perioadă de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un test de fotosensibilitate al pielii trebuie făcut
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un test de fotosensibilitate al pielii trebuie făcut înainte ca pacientul să se întoarcă la condiții normale de luminozitate . Nu se cunosc simptome sistemice specifice care să fie asociate cu supradozajul . Nu sunt disponibile informații asupra expunerii excesive la radiația laser peste durata stabilită
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
retinoide , la alitretinoină sau oricare dintre excipienți . • În timpul sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 6 ) . • Tratamentul leziunilor SK în apropierea altor zone cu boală cutanată . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Clasa retinoidelor a fost asociată cu fotosensibilitatea . În studiile clinice nu s- au semnalat cazuri de fotosensibilitate asociate tratamentului cu Panretin gel . Cu toate acestea , pacienții trebuie să fie atenționați să minimalizeze expunerea la soare sau alte surse de ultraviolete ( solar , etc . ) . ( Vezi pct . 5. 3 ) Este
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
alăptării ( vezi pct . 4. 6 ) . • Tratamentul leziunilor SK în apropierea altor zone cu boală cutanată . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Clasa retinoidelor a fost asociată cu fotosensibilitatea . În studiile clinice nu s- au semnalat cazuri de fotosensibilitate asociate tratamentului cu Panretin gel . Cu toate acestea , pacienții trebuie să fie atenționați să minimalizeze expunerea la soare sau alte surse de ultraviolete ( solar , etc . ) . ( Vezi pct . 5. 3 ) Este recomandabil ca doza de vitamina A din alimente să nu
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
luminii vizibile care activează porfimerul . o Pacienții trebuie atenționați asupra factorilor de risc potențiali ( fototipul pielii și insuficiența hepatică ) . o Pacienții trebuie instruiți să solicite ajutor medical dacă în timpul tratamentului cu porfimer sau după tratament apar semne/ simptome care sugerează fotosensibilitate . Cardul de alertă destinat pacientului − Necesitatea de a arăta acest card tuturor medicilor care îi tratează − Că PhotoBarr o Rămâne în organismul dumneavoastră timp de 60- 90 de zile după administrarea injecției o Este activat de lumina vizibilă o Există
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]