3,416 matches
-
fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice si care : • au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau • au fost tratați anterior în mod excesiv ... III. Criterii de excludere • hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. • pacienti cu AAS care prezinta anomalii citogenetice
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
V] și dacarbazină [D] [AVD]) este de 1,2 mg/kg administrată prin perfuzie intravenoasă într-un interval de 30 minute în zilele 1 și 15 ale fiecărui ciclu de 28 zile, timp de 6 cicluri. Profilaxia primară cu factor de creștere hematopoietică (G-CSF) este recomandată pentru toți pacienții cu LH netratat anterior cărora li se administrează tratament asociat, începând cu prima doză. LH recidivat sau refractar Doza recomandată este de 1,8 mg/kg, administrată ca perfuzie intravenoasă timp de 30 de minute o
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
până când toxicitatea devine ≤ grad 2 sau la nivel iniţial, apoi se reia tratamentul cu aceeaşi doză şi schemă dacă neutropenia are gradele 3 (< 1.000 - 500/mm3; < 1,0-0,5 x 109/l) sau 4 (< 500/mm3; < 0,5 x 109/l). Se consideră factorii de creştere hematopoietică (G-CSF sau GM-CSF) în ciclurile ulterioare pentru pacienţii care manifestă neutropenie de Gradul 3 sau Gradul 4. LIN=limita inferioara a valorilor normalului Dacă se agravează neuropatia senzorială sau motorie periferică în timpul tratamentului: se continuă cu aceeaşi doză în neuropatie
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
moleculară/ OMG Identificarea OMG din produse alimentare și hrană pentru animale care conțin orez import China Produse alimentare și hrană pentru animale care conțin orez Izolare AND + Real Time PCR 1699 460 370 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului necrozei hematopoietice enzootice Supernatant de culturi celulare, organe de pește PCR convențional 293 210 371 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului virusului necrozei hematopoietice epizootice prin secvențiere Supernatant de culturi celulare, organe de pește Tipizare moleculară 904 587 372 Biologie moleculară/ OMG Identificarea
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
animale care conțin orez Izolare AND + Real Time PCR 1699 460 370 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului necrozei hematopoietice enzootice Supernatant de culturi celulare, organe de pește PCR convențional 293 210 371 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului virusului necrozei hematopoietice epizootice prin secvențiere Supernatant de culturi celulare, organe de pește Tipizare moleculară 904 587 372 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului anemiei infecțioase a somonului Supernatant de culturi celulare, organe de peste PCR convențional 295 207 373 Biologie moleculară/ OMG
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
Supernatant de culturi celulare, organe de pește Tipizare moleculară 904 587 374 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului necrozei pancreatice infecțioase Supernatant de culturi celulare, organe de pește PCR convențional 324 248 375 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului necrozei hematopoietice infecțioase Supernatant de culturi celulare, organe de pește PCR convențional 324 248 376 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului Marteilia Refringens Moluște bivalve PCR convențional 326 214 377 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului Norovirus Moluște bivalve Real Time PCR 267 179
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
cu vârsta de minim 1 an cu leucemie acută limfoblastică cu precursor de celulă B și cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă, refractară sau recidivată după administrarea a cel puțin două tratamente anterioare sau recidivată după transplantul alogen de celule stem hematopoietice. Pacienți copii și adolescenți cu vârsta de minim 1 an cu LLA cu precursor de celulă B și cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă, la prima recidivă, cu risc crescut, ca parte a terapiei de consolidare Pacienții adulți cu leucemie acută
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
unui contract cost-volum) Revolade este indicat la pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice si care : au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau au fost tratați anterior în mod excesiv
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice si care : au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau au fost tratați anterior în mod excesiv Criterii de excludere hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. pacienti cu AAS care prezinta anomalii citogenetice ale
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
secție/compartiment de hematologie și/sau oncohematologie pediatrică - secție sau compartiment de terapie intensivă organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății, interimar, nr. 1.500/2009, cu modificările și completările ulterioare - farmacie cu circuit închis - unitatea sanitară este acreditată pentru efectuarea transplantului de celule stem hematopoietice - secție/compartiment de neurologie/ neurologie pediatrică**) sau - acord de colaborare/protocol/contract încheiat cu un furnizor de servicii de neurologie/ neurologie pediatrică**) Capitolul 3 Criterii privind structura de personal DA NU 1. Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției/compartimentului de hematologie
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de la externare. ... ... VI. Afecțiuni ORL: 1. Pacienți purtători de canulă traheală, gastrostomă, hrănire parentală; ... 2. Afecțiuni vestibulare care împietează posibilitatea de deplasare și prezintă risc de cădere. ... ... VII. Afecțiuni de terapii celulare: 1. Pacienții cu transplant de celule stem hematopoietice; ... 2. Pacienții cu terapii celulare CAR – T. ... ... VIII. Afecțiuni constatate de medicina muncii: 1. Agranulocitoza de cauză profesională; ... 2. Sindromul posttraumatic; ... 3. Sindromul de stres posttraumatic; ... 4. Neuropatiile profesionale; ... 5. Parkinsonismul secundar; ... 6. Cataracta profesională; ... 7. Nevrita optică profesională; ... 8
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
și în cazul oricărei reacții adverse de grad 4, mediată imun. În cazul miocarditei, encefalitei sau Sindromului Guillain-Barré de gradele 3 sau 4, administrarea pembrolizumab trebuie întreruptă definitiv. Reacții adverse legate de transplant Complicații ale transplantului alogen de celule stem hematopoietice (TCSH alogen) TCSH alogen după tratamentul cu pembrolizumab Cazuri de boală grefă contra gazdă (BGcG) și boală veno-ocluzivă (BVO) hepatică au fost observate la pacienții cu LHc la care s-a efectuat TCSH alogen, după expunerea anterioară la pembrolizumab. Până
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
ciclurilor de chimioterapie de inducție și consolidare, iar ulterior, la pacienții cu răspuns complet, în fiecare zi, ca monoterapie în tratamentul de întreținere, timp de până la 12 cicluri a câte 28 zile . La pacienții cu transplant de celule stem hematopoietice (TCS), administrarea de Midostaurin trebuie întreruptă cu 48 ore înainte de schema de condiționare pentru TCS. Modificările dozei în LAM Recomandările privind modificarea dozelor la pacienții cu LAM sunt prezentate în Tabelul 1. Tabelul 1 Recomandări privind întreruperea administrării dozei
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
dacă se îndeplineste 1 criteriu major şi 1 criteriu minor , sau 3 criterii minore . CRITERII DE SEVERITATE ÎN MASTOCITOZE, clasificate ca semne “B” şi “C”. Semne "B": apreciază nivelul crescut de încarcătură cu mastocite și expansiunea neoplazică în linii multiple hematopoietice fără evidențierea leziunilor de organ. biopsie de măduvă osoasă cu > 30% infiltrare de mastocite (focal, agregate dense) prin histologie (și / sau > 1% prin citometrie în flux) și nivelul seric al triptazei > 200 μg /l semne discrete de dismielopoieză în celule
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
insuficiență de organe. Semne "C": Apreciează insuficiența de organe din cauza infiltrării cu mastocite (confirmată prin biopsie dacă este posibil). citopenie (neutrofile <1,0 · 10 ΅ / l, hemoglobină <10 g/dl și / sau trombocite <100 · 10 ΅ /l), datorită disfuncției medulare, fără alte celule hematopoietice non-mastocitare cu semne de malignitate hepatomegalie cu insuficiență hepatică și/sau ascită și/sau hipertensiune portală splenomegalie – splină palpabilă cu hipersplenism malabsorbţie cu hipoalbuminemie și pierdere în greutate leziuni osteolitice semnificative și/sau fracturi patologice asociate cu infiltrare locală cu mastocite Criterii
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
cu mastocite Criterii de includere în tratament Midostaurin se administreaza in monoterapie la pacientii adulti cu: Mastocitoza sistemica agresiva (MSA), mastocitoza sistemica cu neoplazie hematologica asociata(MS-NHA) leucemie cu mastocite (LCM) MS-NHA= MS cu semne displazice sau proliferative in tesutul hematopoietic MSA= MS cu cel putin 1 semn C LCM= peste 20% mastocite maligne in maduva osoasa Contraindicatii Hipersensibilitate la medicament sau oricare dintre excipienti Administrarea concomitentă a inductorilor potenți ai CYP3A4, de exemplu, rifampicină, sunătoare (Hypericum perforatum), carbamazepină, enzalutamid, fenitoină
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
tromboză venoasă profundă Inapt 26. Varice ale membrelor inferioare fără tulburări funcționale sau cu tulburări funcționale reduse/moderate Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 27. Varice ale membrelor inferioare cu tulburări funcționale accentuate Inapt V. Boli ale sângelui și ale organelor hematopoietice 1. Anemie megaloblastică Inapt 2. Anemii hemolitice Inapt 3. Anemii prin insuficiență Inapt 4. Limfoame non-hodgkiniene Inapt 5. Macroglobulinemie Waldenstrom și asociate Inapt 6. Policitemia vera Inapt 7. Leucemii acute și cronice Inapt 8. Trombocitemie esențială Inapt 9. Metaplazie mieloidă
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
difuz cu celulă mare B (DLBCL), netratat anterior. ● Polatuzumab Vedotin, în asociere cu bendamustină și rituximab, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) recidivat/refractar, care nu sunt candidați pentru transplantul de celule stem hematopoietice. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav ... 2. Pacienți adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) netratat anterior ... 3. Pacienți adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) cu
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
Prima bancă de celule stem hematopoietice într-un spital de stat din România a fost inaugurată, joi, la Institutul Clinic Fundeni din București, printr-o investiție de 250.000 de euro, au anunțat reprezentanții unității sanitare. "Banca asigură condițiile obligatorii pentru procesarea celulelor stem hematopoietice atât
Prima bancă de celule stem hematopoietice într-un spital de stat, inaugurată la Fundeni () [Corola-journal/Journalistic/66810_a_68135]
-
stem hematopoietice într-un spital de stat din România a fost inaugurată, joi, la Institutul Clinic Fundeni din București, printr-o investiție de 250.000 de euro, au anunțat reprezentanții unității sanitare. "Banca asigură condițiile obligatorii pentru procesarea celulelor stem hematopoietice atât pentru pacienții cărora li se efectuează transplantul medular, cât și pentru donatorii voluntari ale căror celule stem vor fi procesate în bancă. Acesta este un progres pentru un număr mult mai mare de pacienți care se pot trata la
Prima bancă de celule stem hematopoietice într-un spital de stat, inaugurată la Fundeni () [Corola-journal/Journalistic/66810_a_68135]
-
Totodată, în viitorul nu foarte îndepărtat, ar putea fi deschisă și prima bancă publică de sânge din România, au mai spus sursele citate. Lansarea băncii de la Fundeni vine în contextul în care Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice este în curs de finalizare. Registrul va permite accesul pacienților, pentru transplant, la celule de la donator neînrudit, atât din registrul național, cât și din registrele internaționale interconectate la acesta. "Pentru a fi funcțional, Registrul trebuie să îndeplinească condițiile europene, dar
Prima bancă de celule stem hematopoietice într-un spital de stat, inaugurată la Fundeni () [Corola-journal/Journalistic/66810_a_68135]
-
mai este nevoie de reglementările legislative care să permită funcționarea. Cred că în 30 de zile Registrul ar putea deveni funcțional. Avem deja colaborări cu Registrele din Franța, Cehia", a declarat directorul Registrului Național al Donatorilor Voluntari de Celulele Stem Hematopoietice, dr. Aurora Dragomirișteanu. Institutul Clinic Fundeni a lansat programul de transplant de măduvă în 2000, prima operație de acest gen fiind realizată în 2001. De atunci, au fost realizate peste 300 de transplanturi de celule stem hematopoietice la Centrul de
Prima bancă de celule stem hematopoietice într-un spital de stat, inaugurată la Fundeni () [Corola-journal/Journalistic/66810_a_68135]
-
de Celulele Stem Hematopoietice, dr. Aurora Dragomirișteanu. Institutul Clinic Fundeni a lansat programul de transplant de măduvă în 2000, prima operație de acest gen fiind realizată în 2001. De atunci, au fost realizate peste 300 de transplanturi de celule stem hematopoietice la Centrul de Hematologie și Transplant Medular, majoritatea la adulți. La Fundeni sunt realizate atât autotransplanturi, adică folosirea celulelor stem ale pacientului, cât și transplanturi allogenice, cu grefe recoltate de la donatori înrudiți, compatibili cu bolnavii.
Prima bancă de celule stem hematopoietice într-un spital de stat, inaugurată la Fundeni () [Corola-journal/Journalistic/66810_a_68135]
-
și în cazul oricărei reacții adverse de grad 4, mediată imun. În cazul miocarditei, encefalitei sau Sindromului Guillain-Barre de gradele 3 sau 4, administrarea pembrolizumab trebuie întreruptă definitiv. Reacții adverse legate de transplant Complicații ale transplantului alogen de celule stem hematopoietice (TCSH alogen) a. TCSH alogen după tratamentul cu pembrolizumab Cazuri de boală grefă contra gazdă (BGcG) și boală veno-ocluzivă (BVO) hepatică au fost observate la pacienții cu LHc la care s-a efectuat TCSH alogen, după expunerea anterioară la pembrolizumab
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Nou-nascut, greutate la internare > 2499 g fara procedura semnificativa in sala de operatii, fara probleme 0.3150 3.18 2.00 553 16 C Q1010 Splenectomie 2.3753 9.44 1.00 554 16 C Q1021 Alte proceduri in sala de operatii ale sangelui si organelor hematopoietice cu CC catastrofale sau severe 3.3582 4.69 1.00 555 16 C Q1022 Alte proceduri in sala de operatii ale sangelui si organelor hematopoietice fara CC catastrofale sau severe 0.6175 4.56 1.00 556 16 M Q3011 Tulburari reticuloendoteliale si de imunitate
ANEXĂ din 7 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294717]