3,925 matches
-
nintedanibum sau excipienţi Hipersensibilitate la arahide sau soia Insuficienţa hepatică moderată şi severă (Clasa Child-Pugh B sau C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N) Insuficienţa renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) Afecţiuni congenitale cu risc hemoragic Sindroame de hipocoagulabilitate congenitale Accident vascular cerebral recent Ischemie miocardică acută, dacă pacientul se află în perioada de tratament cu nintedanibum se întrerupe administrarea Perforaţia gastrică intestinală, nu se permite reluarea tratamentului Precauţii utilizare nintedanibum: Monitorizarea cardiologică atentă a pacienţilor
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
titlul „Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei“, subtitlul „Activități“, punctul 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1. asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru prevenția și tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie congenitală (hemofilia A și B, boala von Willebrand), hemofilie dobândită, deficit congenital de factor VII și trombastenie Ganzmann; ... ... 3. La capitolul IX, titlul „Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei“, subtitlul „Criterii de eligibilitate“, după
ORDIN nr. 112 din 25 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252268]
-
bolnavi cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Hemofilie Hemofilie congenitala fara inhibitori/boală von Willebrand Hemofilie congenitala cu inhibitori hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori, substituţia profilactică continuă substituţia profilactică intermitentă/ de scurtă durată tratamentul "on demand" (curativ) al accidentelor hemoragice profilaxia secundară regulata pe termen lung profilaxia secundară pe termen scurt/ intermitentă tratamentul de oprire a sângerărilor hemofilia dobândită clinic manifestă pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 - continuare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
von Willebrand Hemofilie congenitala cu inhibitori hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori, pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice hemofilia dobândită clinic manifestă substituţia profilactică continuă substituţia profilactică intermitentă/de scurtă durată tratamentul "on demand" (curativ) al accidentelor hemoragice profilaxia secundară regulata pe termen lung profilaxia secundară pe termen scurt/intermitentă tratamentul de oprire a sângerărilor C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 - continuare Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Cheltuieli totale Hemofilie Talasemie deficit congenital de factor VII trombastenia Glanzmann
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
bolnavi cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Hemofilie Hemofilie congenitala fara inhibitori/boală von Willebrand Hemofilie congenitala cu inhibitori hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori, substituţia profilactică continuă substituţia profilactică intermitentă/ de scurtă durată tratamentul "on demand" (curativ) al accidentelor hemoragice profilaxia secundară regulata pe termen lung profilaxia secundară pe termen scurt/ intermitentă tratamentul de oprire a sângerărilor hemofilia dobândită clinic manifestă pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 - continuare
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
von Willebrand Hemofilie congenitala cu inhibitori hemofilie congenitală cu şi fără inhibitori, pentru tratamentul de substituţie în cazul intervenţiilor chirurgicale şi ortopedice hemofilia dobândită clinic manifestă substituţia profilactică continuă substituţia profilactică intermitentă/de scurtă durată tratamentul "on demand" (curativ) al accidentelor hemoragice profilaxia secundară regulata pe termen lung profilaxia secundară pe termen scurt/intermitentă tratamentul de oprire a sângerărilor C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 - continuare Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Cheltuieli totale Hemofilie Talasemie deficit congenital de factor VII trombastenia Glanzmann
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
Abordarea evenimentelor de insuficiență cardiacă poate necesita întreruperea temporară sau permanentă a terapiei și/sau scăderea dozei de tivozanib, plus tratamentul cauzelor principale potențiale ale insuficienței cardiace, de exemplu hipertensiune arterială. Hemoragie În studiile clinice cu tivozanib, au fost raportate evenimente hemoragice. Tivozanib trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă risc sau au antecedente de sângerare. În cazul în care orice sângerare necesită intervenție medicală, tratamentul cu tivozanib trebuie întrerupt temporar. Proteinurie Proteinuria a fost raportată în studiile clinice cu tivozanib
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Contraindicaţii : Hipersensibilitate la nintedanibum, excipienţi, arahide sau soia; Insuficienţa hepatică moderată și severă (Clasa Child-Pugh B sau C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N); Insuficienţa renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); Afecțiuni congenitale cu risc hemoragic; Sindroame de hipocoagulabilitate congenitale; Accident vascular cerebral recent; Ischemie miocardică acută (dacă pacientul se află în perioada de tratament cu nintedanibum se întrerupe administrarea); Perforația gastrică sau intestinală (nu se permite reluarea tratamentului). Atenționări și precauții speciale pentru utilizare: Monitorizarea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita hemolizei intravasculare cronice, se caracterizeaza prin hemoglobinurie care este evidențiată prin producția de urină închisă la culoare din timpul nopții și dimineața, chiar hemoragică, context in care pacienții pot prezenta si fenomene de insuficiență renală, sindrom icteric. Pacienții prezintă frecvent spasme esofagiene (disfagie) care crează dureri și un disconfort permanent, împiedicând alimentarea și hidratarea, dureri lombare, dispnee ca urmare a sindromului anemic si afectarii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita hemolizei intravasculare cronice, se caracterizeaza prin hemoglobinurie care este evidențiată prin producția de urină închisă la culoare din timpul nopții și dimineața, chiar hemoragică, context in care pacienții pot prezenta si fenomene de insuficiență renală, sindrom icteric. Pacienții prezintă frecvent spasme esofagiene (disfagie) care crează dureri și un disconfort permanent, împiedicând alimentarea și hidratarea, dureri lombare, dispnee ca urmare a sindromului anemic si afectarii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Abordarea evenimentelor de insuficiență cardiacă poate necesita întreruperea temporară sau permanentă a terapiei și/sau scăderea dozei de tivozanib, plus tratamentul cauzelor principale potențiale ale insuficienței cardiace, de exemplu hipertensiune arterială. Hemoragie În studiile clinice cu tivozanib, au fost raportate evenimente hemoragice. Tivozanib trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă risc sau au antecedente de sângerare. În cazul în care orice sângerare necesită intervenție medicală, tratamentul cu tivozanib trebuie întrerupt temporar. Proteinurie Proteinuria a fost raportată în studiile clinice cu tivozanib
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
Contraindicații: • Hipersensibilitate la nintedanibum, excipienți, arahide sau soia; • Insuficiența hepatică moderată și severă (Clasa Child-Pugh B sau C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N); • Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); • Afecțiuni congenitale cu risc hemoragic; • Sindroame de hipocoagulabilitate congenitale; • Accident vascular cerebral recent; • Ischemie miocardică acută (dacă pacientul se află în perioada de tratament cu nintedanibum se întrerupe administrarea); • Perforația gastrică sau intestinală (nu se permite reluarea tratamentului). ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita hemolizei intravasculare cronice, se caracterizeaza prin hemoglobinurie care este evidențiată prin producția de urină închisă la culoare din timpul nopții și dimineața, chiar hemoragică, context in care pacienții pot prezenta si fenomene de insuficiență renală, sindrom icteric. Pacienții prezintă frecvent spasme esofagiene (disfagie) care crează dureri și un disconfort permanent, împiedicând alimentarea și hidratarea, dureri lombare, dispnee ca urmare a sindromului anemic si afectarii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
hematopoiezei, care poate duce la pancitopenie. În general, anemia se manifestă prin paloare, oboseală și dispnee. Datorita hemolizei intravasculare cronice, se caracterizeaza prin hemoglobinurie care este evidențiată prin producția de urină închisă la culoare din timpul nopții și dimineața, chiar hemoragică, context in care pacienții pot prezenta si fenomene de insuficiență renală, sindrom icteric. Pacienții prezintă frecvent spasme esofagiene (disfagie) care crează dureri și un disconfort permanent, împiedicând alimentarea și hidratarea, dureri lombare, dispnee ca urmare a sindromului anemic si afectarii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
adaugă și factori de risc specifici legați de COVID-19. ... 11. Administrarea de doze terapeutice de anticoagulant se face pentru indicațiile standard, dar și pentru pacienți cu COVID-19 cu risc tromboembolic mare (agravarea suferinței respiratorii și/sau sindrom inflamator marcat) și risc hemoragic mic. ... 12. Antibioticele nu se utilizează în tratamentul COVID-19. Ele ar trebui prescrise foarte rar de la începutul tratamentului, deoarece coinfecțiile bacteriene simultane infecției cu SARS-CoV-2 sunt foarte rare; se administrează antibiotic doar dacă este demonstrată o infecție bacteriană concomitentă
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]
-
adaugă și factori de risc specifici legați de COVID-19. ... 9. Administrarea de doze terapeutice de anticoagulant se face pentru indicațiile standard, dar și pentru pacienți cu COVID-19 cu risc tromboembolic mare (agravarea suferinței respiratorii și/sau sindrom inflamator marcat) și risc hemoragic mic. ... 10. Antibioticele nu se utilizează în tratamentul COVID-19. Ele ar trebui prescrise foarte rar de la începutul tratamentului, deoarece coinfecțiile bacteriene simultane infecției cu SARS-CoV-2 sunt foarte rare; se administrează antibiotic doar dacă este demonstrată o infecție bacteriană concomitentă
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
tesuturi Real Time RT- PCR 250 168 340 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului virusului viremiei de primăvara a crapului prin secvențiere Supernatant de culturi celulare, organe de peste Tipizare moleculară 567 198 341 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului septicemiei hemoragice Organe, țesuturi Real Time RT- PCR 250 168 342 Biologie moleculară/ OMG Identificarea genomului virusului Sindromului Respirator și Reproductiv Porcin (PRRSV) Organe, țesuturi RT-PCR convențional 389 275 343 Biologie moleculară/ OMG Caracterizarea genomului circovirusului porcin tip 2 (PCV2) Organe, țesuturi
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
13635 174 Control patogenitate - titrare tulpină patogenă B. anthracis - infecție de control/cobai 5694 175 Control valoare imunizantă prin infecție de control - ovine, vaccin anticărbunos - fără efectiv animale 430 176 Control valoare imunizantă, reacția de inhibare a hemaglutinării - vaccin contra bolii hemoragice a iepurelui 5413 177 Control valoare imunizantă, reacția de inhibare a hemaglutinării - vaccin parvoviroză canină 1768 178 Control valoare protectoare prin S.N și I.H.A ser mixt antiviral și antipasteurelic bovin 1865 179 Control valoare imunizantă prin infecție de control - porci
ANEXE din 20 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267347]
-
19. Cardiomiopatiile complicate cu insuficiență cardiacă clasa III, IV NYHA Inapt 20. Sindromul Eisenmenger (HTP secundară) Inapt III. Bolile sângelui și ale organelor hematopoetice 21. Anemiile forme severe cu complicații Inapt 22. Policitemia Vera cu complicații severe Inapt 23. Trombocitemia hemoragică esențială sau primară cu complicații severe Inapt 24. Purpura trombocitopenică idiopatică forma severă Inapt 25. Hemopatia - forma severă Inapt 26. Boala von Willebrand - forma severă Inapt 27. Trombofilii ereditare sau dobândite cu complicații severe Inapt IV. Boli renale 28. Glomerulonefrite
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
A92.3 Febra cu virus West Nile 83 A92 Alte febre cu virus transmis de țânțari 84 A93, 94 Alte febre cu virus transmis de artropode 85 A78 Febra Q 86 A77.1 Febra butonoasă 87 A79 Alte rickettsioze 88 A98.5 Febra hemoragică cu sindrom renal (hantaviroză) 89 Infecția cu virus Zika 1.5.4. Boli severe de import: 90 A00 Holeră 91 B50-54 Malarie 92 A20 Pestă 93 A30 Lepră 94 A75.0-9 Tifosul exantematic/Brill 95 A95 Febra galbenă 96 A90, A91 Dengue 97 B03-4
ORDIN nr. 1.738 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257428]
-
caz NA NA 2. Detecția de virus polio în probă de apă reziduală 1 probă NA NA 3. Variolă 1 caz NA NA 4. Gripă umană cauzată de un nou subtip/variantă/ gripă aviară 1 caz NA NA 5. Febră acută hemoragică fără istoric de călătorie (febra galbenă, Denga, febra Crimeea-Congo, hantaviroza, Lassa, Ebola, Marburg etc.) 1 caz NA NA 6. Antrax 1 caz de antrax pulmonar sau cluster cu 2 cazuri cu altă localizare (cutanată) NA/respectiv 7 NA/respectiv aceeași localitate/colectivitate 7
SISTEM din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257430]
-
hemolitic uremic (SHU) suspectat a fi de etiologie infecțioasă 1 caz NA NA Sindrom icteric acut cluster cu 2 cazuri/ 1 deces 7 Localitate/Colectivitate/ Loc expunere = unitate sanitară Sindrom febril de origine necunoscută 1 caz NA NA Sindrom de febră hemoragică acută (febră + hemoragii) 1 caz NA NA Tabelul III Eveniment Numărul minim de cazuri = pragul de alertă Perioada în care s-a atins pragul de alertă = nr. zile Locul în care s-a atins pragul de alertă Boală de etiologie
SISTEM din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257430]
-
13132 174 Control patogenitate - titrare tulpină patogenă B. anthracis - infecție de control/cobai 5484 175 Control valoare imunizantă prin infecție de control - ovine, vaccin anticărbunos - fără efectiv animale 414 176 Control valoare imunizantă, reacția de inhibare a hemaglutinării - vaccin contra bolii hemoragice a iepurelui 5213 177 Control valoare imunizantă, reacția de inhibare a hemaglutinării - vaccin parvoviroză canină 1703 178 Control valoare protectoare prin S.N. și I.H.A. ser mixt antiviral și antipasteurelic bovin 1796 179 Control valoare imunizantă prin infecție de control - porci
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 271 cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 271 cod (B02BX06): DCI EMICIZUMAB Date despre hemofilia A congenitală: Hemofilia A este o afecțiune hemoragică congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului de coagulare VIII și care se caracterizează prin sângerări spontane sau traumatice. Conform datelor Federației Mondiale de Hemofilie (WFH) și ale Consorțiului European de Hemofilie (EHC
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
uman dacă este parțial tolerat. Utilizarea acestor agenți permite de asemenea monitorizarea terapeutică cu ajutorul testelor cromogenice cu substrat de origine bovină. ... ... 2. Pacienți cu hemofilie A severa fără inhibitori de factor VIII În ciuda eficacității ridicate în prevenirea evenimentelor hemoragice, mai pot apărea episoade de sângerare acută la pacienții tratați cu profilaxie cu emicizumab, ceea ce, în cazul pacienților cu hemofilie A fără inhibitori, va însemna probabil necesitatea utilizării concomitente a terapiei de substituție cu factor FVIII. Nu au fost
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]