468 matches
-
2.1. Generalități Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. Apă folosită trebuie să fie apă distilata, sau apă de puritate cel putin echivalentă. 2.2. Acetona 2.3. Dietileter 2.4. Acetonitril 2.5. Toluen 2.6. n-Hexan 2.7. Parafina, lichidă 2.8. Acid clorhidric, 4M 2.9. Soluție hidroxid de potasiu, 4M 2.10. Clorura de calciu, CaCl(2) ● 2H(2)O 2.11. Carbonat de litiu, Li(2)CO(3) 2.12. 2-bromo-2'-acetonaftona 2
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2.11) 0,3% (m/v) în apă (300mg/100ml). Această soluție trebuie să fie proaspăt preparată. 2.21. Solvent de developare Toluen (2.5)/acetona (2.2) (20:0,5, v/v) 2.22. Parafina lichidă (2.7)/n-hexan (2.6) (1:2, v/v). 3. APARATURĂ Echipament obișnuit de laborator. 3.1. Baie de apă, capabilă să mențină temperatura la 60°C 3.2. Tanc de developare 3.3. Sursă de lumină UV, 254 și 366 nm 3
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cm. (Poate dura 80 minute). Se usucă placă într-un curent de aer rece și se examinează spoturile obținute în lumina UV (3.3). Pentru a îmbunătății fluorescenta spoturilor slabe, placa C.S.S. poate fi cufundata în amestec parafina lichidă/n-hexan (2.22). 5. IDENTIFICARE. Se calculează Rf pentru fiecare spot. Se compară Rf și comportarea la radiație UV obținută pentru proba cu cea obținută pentru soluțiile de referință. Se trage o concluzie preliminară privind prezența și identitatea prezenței conservanților prezenți
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3- 0,1% pH-ul produsului oxazolidina finit nu trebuie să fie mai mic de 6 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 45 P 79 N-(Hidroximetil)-N- 0,5% (dihidroximetil-l,3-dioxo- 2,5-imidazolindil-4)-N'- (hidroximetil)uree ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 46 P 8 1,6-Di(4-aminofenoxi)-n- 0,1 % hexan (Hexamidina) și sărurile sale (inclusiv izetionat și p-hidroxi- benzoat) (+) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 47 P 76 Glutaraldehida (Pentan- 0,1% Interzis în Conține 1,5-dial) aerosoli glutaral- (spray) dehida (în cazul în care concentra- tia de �� glutaral- dehida din produsul finit depășește 0,05
ORDIN nr. 1.031 din 20 decembrie 2002 pentru aprobarea listelor cuprinzând substanţele ce pot fi utilizate în compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
la hidrocarburile saturate cu mai mult de 3 atomi de carbon în moleculă, la acizi etc. Numărul izomerilor posibili se mărește odată cu creșterea numărului de atomi de carbon; de exemplu la butan sunt posibili 2 izomeri, la pentan trei, la hexan 5, la heptan 9 etc. b)Izomeria de poziție Acest fel de izomerie se datorește poziției funcțiunilor chimice sau radicalilor într-o moleculă organică. De exemplu în compușii aciclici: La compușii ciclici aromatici se întâlnesc izomerii orto, meta și para
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de Haworth redau mai clar și mai intuitiv structura ciclică a ozelor, dar nu corespund pe deplin realității deoarece toți atomii ciclului se află în același plan, ceea ce este aproximativ corect pentru furanoze, dar inexact pentru piranoze. Ca și la hexan, ciclurile piranozice, pot exista în două conformații fără tensiune, "baie" și "scaun" ( conformația este aranjarea spațială a atomilor într-o moleculă, rezultată prin rotația acestora în jurul unei singure legături). În soluțiile apoase ale hexozelor predomină forma "scaun", care este relativ
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de Haworth redau mai clar și mai intuitiv structura ciclică a ozelor, dar nu corespund pe deplin realității deoarece toți atomii ciclului se află în același plan, ceea ce este aproximativ corect pentru furanoze, dar inexact pentru piranoze. Ca și la hexan, ciclurile piranozice, pot exista în două conformații fără tensiune, "baie" și "scaun" ( conformația este aranjarea spațială a atomilor într-o moleculă, rezultată prin rotația acestora în jurul unei singure legături). În soluțiile apoase ale hexozelor predomină forma "scaun", care este relativ
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
au caracter nesaturat, asemănător alchenelor, fiind bogate în energie.La ciclohexan dacă se admite o structură plană ar trebui să fie tot atât de instabil ca ciclopropanul însă măsurând căldurile de ardere pe grupe CH2 s-a găsit aceeași valoare ca la hexanul normal ceea ce dovedește absența tensiunii sterice și explică stabilitatea sa. Absența tensiunii din ciclu nu poate fi explicată decât admițând un ciclu de 6 atomi deformat în spațiu, astfel ca atomii de carbon să-și păstreze valorile unghiurile de 109
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de fierbere mai coborâte decât ale alcanilor corespunzători, sunt insolubile în apă, solubile în solvenți organici. Butadiena este un gaz, termenii superiori până la 14 atomi de carbon sunt lichizi. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea dienelor: a) catalitic conducând la alcani hexadiena hexan b) ionic în prezență de metale și donori de protoni, când se obțin alchene. 2. adiții homolitice 3. adiția halogenilor Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția clorului care
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
stratul de pictură original, curățire care s-a efectuat cu tampoane de vată. Subțierea stratificată a verniului cu murdărie ancrasată. Substanțele grase și rășinoase, s-au Îndepărtat cu solvenți În stare pură, iar grăsimile, uleiul și ceara cu alcool etilic, hexan, benzen, toluen, acetonă, curățirea s-a făcut prin tamponare. Lucrările de conservare au avut ca scop stoparea efectelor chimice secundare. În momentul curățirii icoanelor Împărătești, am descoperit mai multe straturi de pictură aplicate În diferite perioade, În culorid de tempera
BISERICILE DIN SATUL FRENCIUGI, COMUNA DRĂGUŞENI, JUDEŢUL IAŞI by COSTIN CLIT, IONUŢ ALEXANDRU FIGHER () [Corola-publishinghouse/Memoirs/392_a_1315]
-
sau antrenanți și sunt adăugați în sistem pentru a crește puterea de dizolvare a gazului supercritic sau pentru a reduce presiunea de extracție datorită creșterii solubilității. Frecvent se utilizează solvenți tradiționali ca alcooli (în special etanol și metanol), hidrocarburi clorurate, hexan, apă sau acetonă. Acești modificatori au volatilitatea cuprinsă între cea a solutului și cea a fluidului supercritic și punctul de fierbere între 20 și 1000C. Sunt disponibile datele de echilibru ale fazelor pentru amestecurile binare și ternare inclusiv dioxid de
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
acetilat și a celui neacetilat analizat dicroic și pe de altă parte analiza spectrală a celor doi compuși după separare HPLC (coloană chiralică OD - H 250 x 4,6 mm, viteză de curgere 0,8 ml/min, fază mobilă: n - hexan - 2- propanol: 9 : 1 la lungimea de undă 277 nm). Controlul reacțiilor chimice Schimbările importante pe care le suferă spectrul dicroic al unei molecule prin introducerea unui cromofor, eliminarea lui sau modificarea vecinătății sale, pot fi valorificate pentru controlul operativ
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
raportarea la o substanță de referință definită și care posedă o mare permeabilitate optică. 12.3. Aparatură: 12.3.1. spectrofotometru UV-VIS; 12.3.2. cuva de cuarț de 10 mm grosime, cu transmisie spectrala identică. 12.4. Reactivi: n-hexan pentru spectroscopie. 12.5. Mod de lucru. Se clătesc în prealabil cuvele curate cu o soluție de probă; se umplu cu proba și se usucă cuva la exterior; se tratează cuva de referință (n) cu n-hexan în același fel
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
4. Reactivi: n-hexan pentru spectroscopie. 12.5. Mod de lucru. Se clătesc în prealabil cuvele curate cu o soluție de probă; se umplu cu proba și se usucă cuva la exterior; se tratează cuva de referință (n) cu n-hexan în același fel, apoi se umple; se determina valoarea de extincție și se alcătuiește un grafic. 12.6. Exprimarea rezultatelor. Valorile de extincție citite la 270, 240, 230 și 220 mm nu trebuie să depășească următoarele valori: 0,02; 0
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
raportarea la o substanță de referință definită și care posedă o mare permeabilitate optică. 12.3. Aparatură: 12.3.1. spectrofotometru UV-VIS; 12.3.2. cuva de cuarț de 10 mm grosime, cu transmisie spectrala identică. 12.4. Reactivi: n-hexan pentru spectroscopie. 12.5. Mod de lucru. Se clătesc în prealabil cuvele curate cu o soluție de probă; se umplu cu proba și se usucă cuva la exterior; se tratează cuva de referință (n) cu n-hexan în același fel
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
4. Reactivi: n-hexan pentru spectroscopie. 12.5. Mod de lucru. Se clătesc în prealabil cuvele curate cu o soluție de probă; se umplu cu proba și se usucă cuva la exterior; se tratează cuva de referință (n) cu n-hexan în același fel, apoi se umple; se determina valoarea de extincție și se alcătuiește un grafic. 12.6. Exprimarea rezultatelor. Valorile de extincție citite la 270, 240, 230 și 220 mm nu trebuie să depășească următoarele valori: 0,02; 0
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
raportarea la o substanță de referință definită și care posedă o mare permeabilitate optică. 12.3. Aparatură: 12.3.1. spectrofotometru UV-VIS; 12.3.2. cuva de cuarț de 10 mm grosime, cu transmisie spectrala identică. 12.4. Reactivi: n-hexan pentru spectroscopie. 12.5. Mod de lucru. Se clătesc în prealabil cuvele curate cu o soluție de probă; se umplu cu proba și se usucă cuva la exterior; se tratează cuva de referință (n) cu n-hexan în același fel
NORME din 31 iulie 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
4. Reactivi: n-hexan pentru spectroscopie. 12.5. Mod de lucru. Se clătesc în prealabil cuvele curate cu o soluție de probă; se umplu cu proba și se usucă cuva la exterior; se tratează cuva de referință (n) cu n-hexan în același fel, apoi se umple; se determina valoarea de extincție și se alcătuiește un grafic. 12.6. Exprimarea rezultatelor. Valorile de extincție citite la 270, 240, 230 și 220 mm nu trebuie să depășească următoarele valori: 0,02; 0
NORME din 31 iulie 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
doi derivați dimetoxi ai săi în proporții variate. Pot apărea cantități mici de uleiuri și rășini naturale prezente în curcuma Numai următorii solvenți pot fi utilizați în extracție: acetat de etil, acetona, dioxid de carbon, diclorometan, n-butanol, metanol, etanol, hexan Clasa Dicinamoilmetanici Index culoare nr 75300 Einecs 207-280-5 Denumire chimică a)1,7 Bis-(4-hidroxi 3 metoxifenil)hepta 1,6 dien 3,5-diona b)1-(4-hidroxifenil)-7-(4-hidroxi-3-metoxi-fenil) hepta 1,6-dien 3,5 diona c)1,7-Bis(4-hidroxifenil)nepta-1,6-dien-3
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
galben-portocaliu Identificare A Spectrometrie Absorbție maximă în etanol la cca 426 nm B Interval de topire 179 - 182 grade C Puritate Reziduuri de solvenți Acetat de etil ) Acetona ) în butanol ) maxim 50 mg/kg separat sau în Metanol ) combinație Etanol ) Hexan ) Diclormetan maxim 10 mg/kg Arsen Maxim 3 mg/kg Plumb Maxim 10 mg/kg Mercur Maxim 1 mg/kg Cadmiu Maxim 1 mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Maxim 40 mg/kg E 101 (i)- RIBOFLAVINA Sinonime Lactoflavina
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
După eliminarea solventului, produsul extras conține alți pigmenți cum ar fi carotenoidele și uleiurile, grăsimile și ceară provenind din �� materia primă Numai următorii solvenți pot fi utilizați pentru extracție acetona, metiletilcetona diclormetan, dioxid de carbon metanol etanol, propanol 2 și hexan Clasa Porfirine Index culoare nr. 75810 Einecs Clorofile 215-800-7 �� Clorofila a: 207-536 6 Clorofila b: 208-272-4 Denumire chimică Principiile de colorare importante sunt următoarele: a) fitil (13^2R, 17S, 18S)-[8-etil-13^2- metoxicarbonil-2,7,12, 18-tetrametil 13' oxo 3 vinil
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
variabilă de la verde măsliniu la verde închis în funcție de conținutul de magneziu coordinat Identificare Spectrometrie Absorbție maximă în cloroform la cca 409 nm Puritate Reziduuri de solvenți Acetona ) Metiletilcetona ) Metanoll )maxim 50 mg/kg separat Etanol )sau în combinație Propanol 2 ) Hexan ( Diclormetan maxim 10 mg/kg Arsen Maxim 3 mg/kg Plumb Maxim 10 mg/kg Mercur Maxim 1 mg/kg Cadmiu Maxim 1mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Maxim 40 mg/kg E 140 (îi) - CLOROFILINE Sinonime Verde natural
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
și ester fitol și poate tăia parțial ciclul ciclopentenil Grupele acide sunt neutralizate pentru a forma sărurile de potasiu și/sau sodiu Numai următorii solvenți pot fi utilizați la extracție: acetona, metiletilcetona, diclormetanul, dioxidul de carbon, metanolul, etanolul, propanolul-2 și hexanul Clasa Porfirine Index culoare nr. 75815 Einecs 287-483 3 Denumire chimică Principalii coloranți sub forma acidă sunt următorii a) 3-(10-carboxilato-4-etil-1,3,5,8 tetrametil-9 oxo 2 vinilforbin-7 îl)- propionat (clorofilina a) și b) 3 (10 carboxilato 4 etil 3
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
Identificare Spectrometrie Absorbție maximă în soluție tampon de fosfat apos la pH 9 la cca 405 nm și la cca 653 nm Puritate Reziduuri de solvenți Acetona ) Metiletilcetona ) Metanol )maxim 50 mg/kg separat Etanol )sau în combinație Propanol 2 ) Hexan ) Diclormetan maxim 10 mg/kg Arsen Maxim 3 mg/kg Plumb Maxim 10 mg/kg Mercur Maxim 1mg/kg Cadmiu Maxim 1mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Maxim 40 mg/kg E 141(i) - COMPLEXE DE CUPRU ALE CLOROFILELOR
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
solventul, conține alți pigmenți cum ar fi carotenoidele, grăsimile și ceară provenind din matena prima. Principalii coloranți sunt feofitinele de cupru Numai următorii solvenți pot fi utilizați la extracție acetona, metiletilcetona, diclorometanul, dioxidul de carbon, metanolul, etanolul, propanolul 2 și hexanul Clasa Porfirine Index culoare nr. 75815 Einecs Complexe de cupru clorofila a 239-830-5 Complexe de cupru clorofila b 246-020-5 Denumire chimică a) fitil (13^2R, 17S, 18S)3-8-[8-etil-13^2- metoxicarbonil-2,7,12, 18-tetrametil 13' oxo 3 vinil 13^1-13
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]