281 matches
-
masivă la nivelul cordului, musculaturii scheletice și în ficat în formă generalizată și este mai redusă și limitată de obicei la musculatură scheletica în formă cu debut tardiv. Criteriile diagnostice sunt nespecifice și specifice. Criteriile nespecifice: - clinic: ● pentru forma infantilă: hipotonie musculară extremă, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 96%; 95%; 82% și respectiv 62% dintre pacienți), cu debut la sugar sau cel târziu până la 2 ani; ● pentru forma juvenila: hipotonie musculară, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 100%; 6%; 29
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
sunt nespecifice și specifice. Criteriile nespecifice: - clinic: ● pentru forma infantilă: hipotonie musculară extremă, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 96%; 95%; 82% și respectiv 62% dintre pacienți), cu debut la sugar sau cel târziu până la 2 ani; ● pentru forma juvenila: hipotonie musculară, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 100%; 6%; 29% și respectiv 8% dintre pacienți, cu debut între 1-15 ani; ● pentru forma adultă: miopatia, hepatomegalia și macroglosia (raportate la: 100%; 4% și respectiv 4% dintre pacienți), cu debut după vârsta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
beneficiului terapeutic în cazul administrării dozei maxime prescrise - Non-compliant N/A VII. Reluare tratament (condiții) - N/ A VIII. Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală Medici specialiști endocrinologi DCI: SOMATROPINUM I. Definiția afecțiunii Sindormul Prader-Willi (SPW) este o afecțiune genetică definită prin: hipotonie neonatală cu marcate dificultăți alimentare și deficit de creștere în primele luni de viață, dismorfie facială caracteristică, hipostatură, extremități mici, obezitate cu debut în copilărie, hipogonadism, retard mintal ușor/moderat și comportament particular. ÎI. Stadializarea afecțiunii Sindromul Prader Willi evoluează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
în primele luni de viață, dismorfie facială caracteristică, hipostatură, extremități mici, obezitate cu debut în copilărie, hipogonadism, retard mintal ușor/moderat și comportament particular. ÎI. Stadializarea afecțiunii Sindromul Prader Willi evoluează practic în 2 etape mari: ● Prima etapă caracterizată prin hipotonie marcată și dificultăți la alimentare (copilul necesitând frecvent gavaj), care duc la creștere insuficientă; etapă este limitată la primele luni de viață până la un an; A doua etapă debutează de obicei în jurul vârstei de un an și constă în creșterea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
inflamatorii, parazitare, degenerative, traumatice, hemoragia vitreană - chirurgia vitrosului 20. Patologia tensiunii oculare - fiziologia normală și patologică a umorului apos și tensiunea oculară - glaucomul primitiv cu unghi închis și cu unghi deschis - glaucoamele secundare - glaucomul congenital - tratamentul medical/chirurgical al glaucomului - hipotonia oculară 21. Patologia retinei - anatomie, fiziologie, semiologia retinei - anomalii congenitale ale retinei (de pigmentare, de structură, maculare, vasculare) - afecțiunile vasculare ale retinei (arteriale, venoase) - retinopatii (diabetică, din hemopatii, gravidică, traumatică, disorică, infecțioase) - dezlipirea de retină regmatogenă și secundară - heredo-degerenescențele corioretiniene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
clinic, care are în comun miopatia, de severitate variabilă, dar diferă prin vârstă de debut, implicarea altor organe și severitatea evoluției. Cea mai severă este forma clasică (generalizată, infantilă), cu debut precoce la vârsta de sugar, caracterizată prin: cardiomegalie, hepatomegalie, hipotonie, cu evoluție infaustă înaintea vârstei de 2 ani, prin insuficientă cardio-respiratorie. Boală Pompe poate debuta și după vârsta de sugar ("late-onset"), în copilărie, adolescență (formă juvenila) sau chiar la vârsta de adult (din a doua până în a șasea decadă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
masivă la nivelul cordului, musculaturii scheletice și în ficat în formă generalizată și este mai redusă și limitată de obicei la musculatură scheletica în formă cu debut tardiv. Criteriile diagnostice sunt nespecifice și specifice. Criteriile nespecifice: - clinic: ● pentru forma infantilă: hipotonie musculară extremă, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 96%; 95%; 82% și respectiv 62% dintre pacienți), cu debut la sugar sau cel târziu până la 2 ani; ● pentru forma juvenila: hipotonie musculară, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 100%; 6%; 29
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
sunt nespecifice și specifice. Criteriile nespecifice: - clinic: ● pentru forma infantilă: hipotonie musculară extremă, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 96%; 95%; 82% și respectiv 62% dintre pacienți), cu debut la sugar sau cel târziu până la 2 ani; ● pentru forma juvenila: hipotonie musculară, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 100%; 6%; 29% și respectiv 8% dintre pacienți, cu debut între 1-15 ani; ● pentru forma adultă: miopatia, hepatomegalia și macroglosia (raportate la: 100%; 4% și respectiv 4% dintre pacienți), cu debut după vârsta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
beneficiului terapeutic în cazul administrării dozei maxime prescrise - Non-compliant N/A VII. Reluare tratament (condiții) - N/ A VIII. Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală Medici specialiști endocrinologi DCI: SOMATROPINUM I. Definiția afecțiunii Sindormul Prader-Willi (SPW) este o afecțiune genetică definită prin: hipotonie neonatală cu marcate dificultăți alimentare și deficit de creștere în primele luni de viață, dismorfie facială caracteristică, hipostatură, extremități mici, obezitate cu debut în copilărie, hipogonadism, retard mintal ușor/moderat și comportament particular. ÎI. Stadializarea afecțiunii Sindromul Prader Willi evoluează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
în primele luni de viață, dismorfie facială caracteristică, hipostatură, extremități mici, obezitate cu debut în copilărie, hipogonadism, retard mintal ușor/moderat și comportament particular. ÎI. Stadializarea afecțiunii Sindromul Prader Willi evoluează practic în 2 etape mari: ● Prima etapă caracterizată prin hipotonie marcată și dificultăți la alimentare (copilul necesitând frecvent gavaj), care duc la creștere insuficientă; etapă este limitată la primele luni de viață până la un an; A doua etapă debutează de obicei în jurul vârstei de un an și constă în creșterea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
clinic, care are în comun miopatia, de severitate variabilă, dar diferă prin vârstă de debut, implicarea altor organe și severitatea evoluției. Cea mai severă este forma clasică (generalizată, infantilă), cu debut precoce la vârsta de sugar, caracterizată prin: cardiomegalie, hepatomegalie, hipotonie, cu evoluție infaustă înaintea vârstei de 2 ani, prin insuficientă cardio-respiratorie. Boală Pompe poate debuta și după vârsta de sugar ("late-onset"), în copilărie, adolescență (formă juvenila) sau chiar la vârsta de adult (din a doua până în a șasea decadă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
masivă la nivelul cordului, musculaturii scheletice și în ficat în formă generalizată și este mai redusă și limitată de obicei la musculatură scheletica în formă cu debut tardiv. Criteriile diagnostice sunt nespecifice și specifice. Criteriile nespecifice: - clinic: ● pentru forma infantilă: hipotonie musculară extremă, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 96%; 95%; 82% și respectiv 62% dintre pacienți), cu debut la sugar sau cel târziu până la 2 ani; ● pentru forma juvenila: hipotonie musculară, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 100%; 6%; 29
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
sunt nespecifice și specifice. Criteriile nespecifice: - clinic: ● pentru forma infantilă: hipotonie musculară extremă, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 96%; 95%; 82% și respectiv 62% dintre pacienți), cu debut la sugar sau cel târziu până la 2 ani; ● pentru forma juvenila: hipotonie musculară, cardiomegalie, hepatomegalie și macroglosie (raportate la: 100%; 6%; 29% și respectiv 8% dintre pacienți, cu debut între 1-15 ani; ● pentru forma adultă: miopatia, hepatomegalia și macroglosia (raportate la: 100%; 4% și respectiv 4% dintre pacienți), cu debut după vârsta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
beneficiului terapeutic în cazul administrării dozei maxime prescrise - Non-compliant N/A VII. Reluare tratament (condiții) - N/ A VIII. Prescriptori Medici specialiști oncologie medicală Medici specialiști endocrinologi DCI: SOMATROPINUM I. Definiția afecțiunii Sindormul Prader-Willi (SPW) este o afecțiune genetică definită prin: hipotonie neonatală cu marcate dificultăți alimentare și deficit de creștere în primele luni de viață, dismorfie facială caracteristică, hipostatură, extremități mici, obezitate cu debut în copilărie, hipogonadism, retard mintal ușor/moderat și comportament particular. ÎI. Stadializarea afecțiunii Sindromul Prader Willi evoluează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
în primele luni de viață, dismorfie facială caracteristică, hipostatură, extremități mici, obezitate cu debut în copilărie, hipogonadism, retard mintal ușor/moderat și comportament particular. ÎI. Stadializarea afecțiunii Sindromul Prader Willi evoluează practic în 2 etape mari: ● Prima etapă caracterizată prin hipotonie marcată și dificultăți la alimentare (copilul necesitând frecvent gavaj), care duc la creștere insuficientă; etapă este limitată la primele luni de viață până la un an; A doua etapă debutează de obicei în jurul vârstei de un an și constă în creșterea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
inflamatorii, parazitare, degenerative, traumatice, hemoragia vitreană - chirurgia vitrosului 20. Patologia tensiunii oculare - fiziologia normală și patologică a umorului apos și tensiunea oculară - glaucomul primitiv cu unghi închis și cu unghi deschis - glaucoamele secundare - glaucomul congenital - tratamentul medical/chirurgical al glaucomului - hipotonia oculară 21. Patologia retinei - anatomie, fiziologie, semiologia retinei - anomalii congenitale ale retinei (de pigmentare, de structură, maculare, vasculare) - afecțiunile vasculare ale retinei (arteriale, venoase) - retinopatii (diabetică, din hemopatii, gravidică, traumatică, disorică, infecțioase) - dezlipirea de retină regmatogenă și secundară - heredo-degerenescențele corioretiniene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
inflamatorii, parazitare, degenerative, traumatice, hemoragia vitreană - chirurgia vitrosului 20. Patologia tensiunii oculare - fiziologia normală și patologică a umorului apos și tensiunea oculară - glaucomul primitiv cu unghi închis și cu unghi deschis - glaucoamele secundare - glaucomul congenital - tratamentul medical/chirurgical al glaucomului - hipotonia oculară 21. Patologia retinei - anatomie, fiziologie, semiologia retinei - anomalii congenitale ale retinei (de pigmentare, de structură, maculare, vasculare) - afecțiunile vasculare ale retinei (arteriale, venoase) - retinopatii (diabetică, din hemopatii, gravidică, traumatică, disorică, infecțioase) - dezlipirea de retină regmatogenă și secundară - heredo-degerenescențele corioretiniene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
inflamatorii, parazitare, degenerative, traumatice, hemoragia vitreana - chirurgia vitrosului 20. Patologia tensiunii oculare - fiziologia normală și patologică a umorului apos și tensiunea oculară - glaucomul primitiv cu unghi închis și cu unghi deschis - glaucoamele secundare - glaucomul congenital - tratamentul medical/chirurgical al glaucomului - hipotonia oculară 21. Patologia retinei - anatomie, fiziologie, semiologia retinei - anomalii congenitale ale retinei (de pigmentare, de structură, maculare, vasculare) - afecțiunile vasculare ale retinei (arteriale, venoase) - retinopatii (diabetică, din hemopatii, gravidică, traumatică, disorică, infecțioase) - dezlipirea de retină regmatogenă și secundară - heredo-degerenescențele corioretiniene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
inflamatorii, parazitare, degenerative, traumatice, hemoragia vitreană - chirurgia vitrosului 20. Patologia tensiunii oculare - fiziologia normală și patologică a umorului apos și tensiunea oculară - glaucomul primitiv cu unghi închis și cu unghi deschis - glaucoamele secundare - glaucomul congenital - tratamentul medical/chirurgical al glaucomului - hipotonia oculară 21. Patologia retinei - anatomie, fiziologie, semiologia retinei - anomalii congenitale ale retinei (de pigmentare, de structură, maculare, vasculare) - afecțiunile vasculare ale retinei (arteriale, venoase) - retinopatii (diabetică, din hemopatii, gravidică, traumatică, disorică, infecțioase) - dezlipirea de retină regmatogenă și secundară - heredo-degerenescențele corioretiniene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
în jurul lacurilor și al terenurilor inundate. Se distinge prin culoarea alb-albăstruie a tufelor. Pelinul: are numeroase utilizări în medicina umană și veterinară de la noi și din alte țări: excitant al secrețiilor gastrice,antiinflamator al mucoaselor gastro-intestinale, antihelmintic, antidiareic, laxativ, în hipotonie gastrică etc. Printre cele mai importante proprietăți terapeutice pe care pelinul alb le prezintă, pe care fitoterapeuții le enumeră sunt: proprietăți dezinfectante, diuretice, depurative, laxative, vermifuge, antiinflamatoare, stimulente gastric, tonic-amare și cicatrizante (intern și extern). Pelinul alb, întâlnit, aproape la
Pelin () [Corola-website/Science/308177_a_309506]
-
hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică sau insuficiența renală . În general , acidoza lactică a apărut după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
10 ) ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Rare : ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Foarte rare : ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate ste Tulburări psihice : foarte frecvente : iritabilitate ie foarte frecvente : somnolenta rare : colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie - hiporesponsivitate ) , convulsii mă Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : rare : bronșita , tuse Tulburări gastro- intestinale : nu foarte frecvente : inapetentă rare : vărsături Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : l foarte frecvente : durere , eritem și tumefacție , febra ( axilar ≥ 37, 5°C
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
1/ 100 ) Rare : ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ste Foarte rare : ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate Tulburări psihice : foarte frecvente : iritabilitate ie Tulburări ale sistemului nervos : foarte frecvente : somnolenta mă rare : colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie - hiporesponsivitate ) , convulsii Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : rare : bronșita , tuse nu Tulburări gastro- intestinale : foarte frecvente : inapetentă rare : vărsături l na Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : foarte frecvente : durere , eritem și tumefacție , febra ( axilar ≥ 37, 5°C
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
și convulsii tonico- clonice . Au existat raportări de alterare a frecvenței și profunzimii mișcărilor respiratorii și deprimare respiratorie care poate pune viața în pericol necesitând intubare și ventilație . Au fost observate respirație Cheyne- Stokes și apnee . Starea de inconștiență și hipotonia musculară pot fi însoțite de bradicardie și hipotermie reflexele tendinoase rămânând intacte . Bradicardia a răspuns la administrarea intravenoasă de atropină . 7 refractari la intubare și trebuie luată în considerare o inducție secvențială rapidă ( fără utilizarea sedativelor ) . Nu se poate aștepta
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general nespecifică , pierderea apetitului alimentar , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație accelerată și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o mortalitate crescută și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . În general , acidoza lactică apare după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul apariției
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]