20,666 matches
-
pentru cele aflate în regim de tranzit, antrepozit sau de introducere temporară în țară, importatorul sau reprezentantul său autorizat este obligat să depună o garanție egală cu valoarea taxei vamale, plus accizele și taxa pe valoarea adăugată aferente bunurilor respective. Importatorul are dreptul de deducere a taxei achitate organului vamal din taxa pe valoarea adăugată datorată după vânzarea bunurilor din import. În cazul importurilor realizate direct de către beneficiari, dreptul de deducere a taxei achitate organului vamal se exercită potrivit prevederilor cap
EUR-Lex () [Corola-website/Law/109468_a_110797]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 316 din 13 mai 2010. 2. fonogramele: a) produse în România; ... b) importate în România. ... (2) Registrul național al fonogramelor este organizat în formă electronică și cuprinde următoarele secțiuni: ... a) secțiunea producători de fonograme; ... b) secțiunea importatori de fonograme; ... c) secțiunea distribuitori de fonograme; ... ----------- Litera d) a alin. (2) al art. 6 a fost abrogată de pct. 3 al art. III din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 43 din 5 mai 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 316
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
stabili, cu consultarea prealabilă a structurilor asociative ale producătorilor de fonograme, numărul maxim de marcaje holografice eliberate pentru o fonogramă, precum și condițiile de eliberare, în cazuri justificate, de cantități suplimentare. ... Articolul 13 (1) Marcajul holografic se aplică de către producători sau importatori pe fiecare exemplar al fonogramei, înainte de a fi comercializată, astfel: ... a) pentru fonogramele din import, pe carcasele sau pe ambalajele exterioare; ... b) pentru fonogramele produse în România, pe coperta fonogramei la sfârșitul procesului de producție. Sunt interzise aplicarea marcajelor holografice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
și pot participa, în calitate de observatori, la acțiunile de control organizate de autoritățile competente. În acest scop structurile asociative ale producătorilor de fonograme pot consulta la sediul Oficiului Român pentru Drepturile de Autor rapoartele privind aplicarea marcajelor holografice de către producători și importatori. Articolul 14 (1) Persoanele fizice sau juridice care au achiziționat marcaje holografice sunt obligate să țină evidența distinctă a achiziționării, utilizării și returnării marcajelor holografice, acestea fiind asimilate documentelor fiscale cu regim special. ... (2) Marcajele holografice nu pot fi revândute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
România și comercializate de către comercianți specializați; ... b) importate în România și comercializate de către comercianți specializați. ... (2) Registrul național al programelor pentru calculator este organizat în formă electronică și cuprinde următoarele secțiuni: a) secțiunea producători de programe pentru calculator; ... b) secțiunea importatori de programe pentru calculator; ... c) secțiunea distribuitori de programe pentru calculator; d) secțiunea comercianți de programe pentru calculator; e) secțiunea înscrieri programe pentru calculator; ... f) secțiunea mențiuni, radieri, retrageri și sancțiuni. Articolul 18 În vederea înregistrării în Registrul național al programelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
Registrul național al videogramelor este obligatorie pentru videogramele: ... a) produse în România; ... b) importate în România. ... (2) Registrul național al videogramelor este organizat în formă electronică și cuprinde următoarele secțiuni: ... a) secțiunea înscrieri videograme; ... b) secțiunea marcaje holografice; ... c) secțiunea importatori și producători de videograme; ... d) secțiunea înscrieri mențiuni, radieri, retrageri și sancțiuni. Articolul 23 (1) Persoanele fizice autorizate sau persoanele juridice care importă ori produc videograme pe teritoriul României sunt obligate să înscrie videogramele în Registrul național al videogramelor înainte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202884_a_204213]
-
de efecte nocive la nivel fizic sau psihic; 16. distribuție angro a medicamentelor - totalitatea activităților de procurare, deținere, livrare sau export de medicamente, cu excepția activității de eliberare a acestora către public; asemenea activități sunt efectuate de fabricanți ori depozitele lor, importatori și alți distribuitori angro sau de farmaciști ori alte persoane autorizate să furnizeze medicamente către public în România; 17. obligație de serviciu public - obligația distribuitorilor angro de a asigura permanent o gamă adecvată de medicamente care să răspundă necesităților unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
pentru a suspectă nerespectarea principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație menționate la art. 756. ... Articolul 725 Ministerul Sănătății Publice ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că: a) Agenția Națională a Medicamentului verifica faptul că fabricanții și importatorii de medicamente provenind din țări terțe pot desfășura producția conform specificațiilor furnizate în aplicarea art. 702 alin. (4) lit. e) și/sau să efectueze controale în conformitate cu metodele descrise în dosarul care însoțește cererea făcută potrivit prevederilor art. 702 alin. (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
specificațiilor furnizate în aplicarea art. 702 alin. (4) lit. e) și/sau să efectueze controale în conformitate cu metodele descrise în dosarul care însoțește cererea făcută potrivit prevederilor art. 702 alin. (4) lit. i); ... b) Agenția Națională a Medicamentului autorizează fabricanții și importatorii de medicamente provenind din țări terțe, în cazuri justificate, să delege efectuarea anumitor faze ale producției și/sau controalelor prevăzute la lit. a) unor terți; în acest caz, verificările Agenției Naționale a Medicamentului se realizează și în localurile terților desemnați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
și preparatele chimice periculoase include: ... a) denumirea substanței periculoase, astfel cum această figurează în anexa nr. 2; ... b) numele și, inclusiv, numărul de telefon ale celui care răspunde de plasarea pe piață a substanței sau preparatului chimic periculos, respectiv producătorul, importatorul ori distribuitorul; ... c) simbolurile de pericol, daca este cazul, si indicarea pericolului pe care îl prezintă utilizarea substanței. ... Simbolurile de pericol și textul indicațiilor de pericol sunt în conformitate cu prevederile anexei nr. 4. Simbolul este tipărit cu negru pe un fond
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188157_a_189486]
-
SERIE MICĂ ............................................................... SERIE MARE ............................................................... PRODUCȚIE DE MASĂ ........................................................ 3. INFORMAȚII DESPRE REPREZENTANT AUTORIZAT NUMELE FIRMEI AL CAREI REPREZENTANT ESTE ................................. ............................................................................. ȚARĂ DE ORIGINE A FIRMEI REPREZENTATE .................................... ADRESA FIRMEI REPREZENTATE (SEDIUL) ...................................... LOCALITATEA ........................................ ȚEL/FAX ............................................ ● VOLUM IMPORTURI/AN .................................................... ● VOLUM DESFACERI/ AN .................................................... 4. INFORMAȚII DESPRE IMPORTATOR NUMELE FIRMEI EXPORTATOARE ............................................... ............................................................................. ȚARĂ DE ORIGINE A FIRMEI EXPORTATOARE .................................... ADRESA FIRMEI EXPORTATOARE (SEDIUL) ...................................... LOCALITATEA .......................................... ȚEL/FAX .............................................. VOLUM IMPORTURI/ AN........................................................ VOLUM DESFACERI/ AN........................................................ 5. INFORMAȚII DESPRE STRUCTURA ORGANIZATORICĂ NUMĂRUL DE ANGAJAȚI: ● în dezvoltare/proiectare ............................................... ● în producție ........................ pe schimburi ..................... ● în administrație (aprovizionare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151355_a_152684]
-
dacă acestea sunt conforme cu cerințele prezenței norme sanitare veterinare. Anexă nr. 1 conține cerințele tehnice cu care echipamentele trebuie să fie conforme. (2) Conformitatea echipamentelor cu cerințele prezenței norme sanitare veterinare trebuie să fie atestata de către producător sau de către importator, sub responsabilitatea acestuia din urmă, prin aplicarea unui marcaj de conformitate sau printr-o declarație de conformitate, conform modelului prevăzut în anexa nr. 3, respectiv anexă nr. 4. ... Articolul 3 Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să se asigure că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
la progresul tehnic a legislației pentru eliminarea barierelor tehnice în privința schimburilor echipamentelor electromedicale utilizate în medicină, denumit în continuare Comitet. Acesta va fi constituit din reprezentanții celor două instituții, reprezentanții Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor și reprezentanți ai producătorilor sau importatorilor unor astfel de echipamente. Comitetul își va stabili propriile reguli de procedură. Articolul 6 (1) În cazul în care se face referire la procedura definită în prezentul articol, Comitetul este sesizat de președintele sau fie la inițiativa acestuia, fie la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
siguranță le poate menține până la intrarea în vigoare a acestora. ... Articolul 8 (1) Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să ia măsuri corespunzătoare pentru că marcajul și declarația de conformitate prevăzute la art. 2 să fie emise de fabricant sau de importator numai în condițiile prevăzute în prezența normă sanitară veterinară. ... (2) Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să întreprindă toate măsurile pentru a asigura o supraveghere corespunzătoare a fabricării echipamentelor. ... Articolul 9 Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să ia toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
strategie terapeutică participa, în calitate de observatori permanenți, reprezentanți ai următoarelor asociații: ... - câte un reprezentant al asociațiilor profesionale: Colegiul Medicilor din România (CMR), Colegiul Farmaciștilor din România (CFR), Colegiul Medicilor Dentiști din România (CMDR); - câte un reprezentant al asociațiilor constituite ale producătorilor, importatorilor și distribuitorilor de medicamente: Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), Asociația Producătorilor Români de Medicamente (APRM), Asociația Distribuitorilor și Importatorilor de Medicamente (ADIM), Asociația Rețelelor de Farmacii din România (ARFR), Asociația Distribuitorilor de Medicamente din România (ADMR) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177556_a_178885]
-
Farmaciștilor din România (CFR), Colegiul Medicilor Dentiști din România (CMDR); - câte un reprezentant al asociațiilor constituite ale producătorilor, importatorilor și distribuitorilor de medicamente: Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), Asociația Producătorilor Români de Medicamente (APRM), Asociația Distribuitorilor și Importatorilor de Medicamente (ADIM), Asociația Rețelelor de Farmacii din România (ARFR), Asociația Distribuitorilor de Medicamente din România (ADMR) și al patronatului farmaciștilor. (5) Secretariatul Comisiei de strategie terapeutică este asigurat de 3 reprezentanți ai Ministerului Sănătății, desemnați de către ministrul sănătății. ... (6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177556_a_178885]
-
Comisie conform art. 308a, 308b și 308c din Regulamentul (CEE) nr. 2454 /93. Comunicările în acest scop între statele membre și Comisie se fac, pe cât posibil, pe cale electronică. Articolul 8 Accesul la contingentele tarifare Fiecare stat membru se asigură că importatorii au acces egal și neîntrerupt la contingentele tarifare, atât timp cât restul volumului contingentar despre care este vorba le permite acest lucru. Articolul 9 Atribuirea de competențe Comisia adoptă, conform procedurii prevăzute în art.10 alin. (2), dispozițiile necesare privind aplicarea prezentului
jrc4795as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89962_a_90749]
-
pe teritoriul Irlandei și nici în orice altă parte din zona ADR. Chiar dacă nu respectă ADR, acestea respectă codul IMDG și sunt acceptate conform acestuia. Transportul multimodal care începe din exteriorul zonei ADR este prevăzut să se finalizeze la sediul importatorului, de unde se intenționează distribuirea buteliilor și a butoaielor sub presiune respective către utilizatorul final local pe teritoriul Irlandei, în cantități mici. Transportul pe teritoriul Irlandei s-ar încadra la dispozițiile prevăzute la articolul 6 alineatul (9) modificat din Directiva 94
32005D0263-ro () [Corola-website/Law/293639_a_294968]
-
oricăror impozite și taxe (taxe de import, prelevări și comisioane de orice fel), impuse de legislația României. Articolul 4 Condițiile de acordare a contribuției 4.1. - În măsura în care sunt generate fonduri de contrapartida la nivel local (în moneda locală) prin plățile importatorilor pentru bunurile și serviciile elvețiene, Guvernul român va folosi aceste fonduri pentru a finanța proiecte asupra cărora părțile contractante au convenit, de comun acord, în sectoare ca: sănătate, protecție socială, mediu. 4.2. - Condițiile de acordare a contribuției vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258960_a_260289]
-
suma necesară pentru ca Swiss Național Bank să efectueze plățile datorate în cadrul acestui acord. 5.3. - Guvernul României va deschide un cont special la Banca Română de Comerț Exterior - S.A., București, numit "Asistența financiară elvețiană", pentru plățile în moneda locală ale importatorilor la fondurile de contrapartida, după semnarea acestui acord. Articolul 6 Administrarea contribuției 6.1. - Guvernul român va furniza Guvernului elvețian toate informațiile relevante solicitate în mod rezonabil de Guvernul elvețian, în special informațiile indicate în anexa. Informații privind stadiul curent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258960_a_260289]
-
importate la implementarea proiectului/programului integral: domeniul exact și obiectivele proiectului/programului integral; - fezabilitatea proiectului din punct de vedere economic, tehnic, financiar și ecologic, acordând o atenție deosebită impactului asupra beneficiarilor finali; - valoarea contractului și procedurile de achiziție urmate de importator; - capacitatea agenției executante de a implementa proiectul/programul și prevederile luate pentru menținerea serviciilor după realizarea proiectului/programului. Studii pregătitoare și rapoarte de evaluare a proiectelor relevante vor fi puse la dispoziția autorităților elvețiene cât mai curând posibil, dar cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258960_a_260289]
-
indicate în facturile pro formă sau în contractele de livrare. Banca Română de Comerț Exterior - S.A. va trimite ordine directe de plată la Swiss Național Bank, făcând referire la aprobarea autorităților elvețiene menționată mai sus. În cazul plății prin acreditiv, importatorul - așa cum se obișnuiește - va deschide un acreditiv la Swiss Național Bank prin Banca Română de Comerț Exterior - S.A., făcând referire la facturile pro formă și la contractele de livrare menționate mai sus și aprobate. Aceasta va avea loc după ce importatorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258960_a_260289]
-
importatorul - așa cum se obișnuiește - va deschide un acreditiv la Swiss Național Bank prin Banca Română de Comerț Exterior - S.A., făcând referire la facturile pro formă și la contractele de livrare menționate mai sus și aprobate. Aceasta va avea loc după ce importatorul a fost informat de către Agenția Română de Dezvoltare în legătură cu aprobarea Guvernului elvețian de a furniza asistență financiară. Swiss Național Bank va plăti furnizorul la prezentarea documentelor specificate în acreditiv. AMBASADA ELVEȚIEI ÎN ROMÂNIA 70152 București 18.6.1994 Strada Pitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258960_a_260289]
-
a fi marcate sau marcate necorespunzător ori cu marcaje false; ... d) nerespectarea programului de lucru al antrepozitului fiscal de producție de alcool etilic și de distilate, așa cum a fost aprobat de autoritatea fiscală competentă; e) practicarea, de către producători sau de către importatori, de prețuri de vânzare mai mici decât costurile ocazionate de producerea sau importul produselor accizabile vândute, la care se adaugă acciza și taxa pe valoarea adăugată; ... f) neînscrierea distinctă în facturi a valorii accizelor sau a impozitului la țițeiul și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213017_a_214346]
-
decembrie 2003, cu modificările și completările ulterioare, dispoziții potrivit cărora: "(1) Marcarea produselor se efectuează prin timbre sau banderole. (2) Dimensiunea și elementele ce vor fi inscripționate pe marcaje vor fi stabilite prin norme. ... (3) Antrepozitarul autorizat, operatorul înregistrat sau importatorul autorizat are obligația să asigure ca marcajele să fie aplicate la loc vizibil, pe ambalajul individual al produsului accizabil, respectiv pe pachet, cutie sau sticlă, astfel încât deschiderea ambalajului să deterioreze marcajul. (4) Produsele accizabile marcate cu timbre, banderole deteriorate sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213017_a_214346]