61 matches
-
institutelor de sănătate publică regionale; ... d) primesc confirmarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmit coordonatorului național de hemovigilență semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei nr. 2 - partea B; ... f) întocmesc raportul anual al reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea D și anexei nr. 3 - partea C, pe care îl transmit coordonatorului național de hemovigilență. ... Articolul 5 Coordonatorii județeni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
municipiului București; ... d) primesc informații de confirmare a reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmit coordonatorului regional de hemovigilență semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei nr. 2 - partea D și anexei nr. 3 - partea C; ... f) întocmesc raportul anual al reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea B, pe care îl transmit coordonatorului regional de hemovigilență. ... Articolul 6 (1) Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
c) primitor - persoana care a fost transfuzată cu sânge sau cu componente sanguine; ... d) livrare - eliberarea de sânge sau de componente sanguine de către un centru de transfuzie ori un punct de transfuzie spitalicesc pentru a fi transfuzat unui primitor; ... e) imputabilitate - probabilitatea ca o reacție adversă severă apărută la un primitor să fie atribuită sângelui sau componentului sanguin transfuzat ori ca o reacție adversă severă apărută la un donator să fie atribuită procesului de donare a sângelui; ... f) facilități - spitale, clinici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
posttransfuzională (HBV); - infecție virală posttransfuzională (HCV); - infecție virală posttransfuzională (HIV-1/2); - infecție virală posttransfuzională de alt tip (specificați); - infecție parazitară posttransfuzională (malaria); - infecție parazitară posttransfuzională de alt tip (specificați); - purpură posttransfuzională; - boala grefei-contra-gazdă; - alte reacții adverse severe (specificați) - Niveluri de imputabilitate: NA, 0-3. Partea C Formular de confirmare pentru reacții adverse severe Data confirmării (an/lună/dată): │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Data reacției adverse severe (an/lună/dată): Confirmarea reacției adverse severe (DA/NU): Nivel de imputabilitate (IND, 0-3): Dacă DA, specificați: Partea D Formularul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
grefei-contra-gazdă; - alte reacții adverse severe (specificați) - Niveluri de imputabilitate: NA, 0-3. Partea C Formular de confirmare pentru reacții adverse severe Data confirmării (an/lună/dată): │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Data reacției adverse severe (an/lună/dată): Confirmarea reacției adverse severe (DA/NU): Nivel de imputabilitate (IND, 0-3): Dacă DA, specificați: Partea D Formularul de raportare anuală a reacțiilor adverse severe Acest tabel se referă la: Anexa 2 a fost renumerotată în anexa 3 conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
informații de confirmare a reacțiilor și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmite Inspecției Sanitare de Stat din cadrul Ministerului Sănătății Publice semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei nr. 3 - partea B; ... ------------ Litera e) a art. 3 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37 din 17 ianuarie 2008. f) întocmește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
și incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmit coordonatorului național de hemovigilență și Inspecției Sanitare de Stat din cadrul Ministerului Sănătății Publice semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei nr. 3 - partea B; ... ------------ Litera e) a art. 4 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37 din 17 ianuarie 2008. f) întocmesc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
incidentelor adverse severe, conform anexei nr. 2 - partea C și anexei nr. 3 - partea B; ... e) transmit coordonatorului regional de hemovigilență și inspecției sanitare de stat județene și a municipiului București semnalarea reacțiilor și incidentelor adverse severe, precum și nivelul de imputabilitate, conform anexei nr. 3 - partea D și anexei nr. 4 - partea C; ... ------------ Litera e) a art. 5 a fost modificată de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 17 din 14 ianuarie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 37
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
c) primitor - persoana care a fost transfuzată cu sânge sau cu componente sanguine; ... d) livrare - eliberarea de sânge sau de componente sanguine de către un centru de transfuzie ori un punct de transfuzie spitalicesc pentru a fi transfuzat unui primitor; ... e) imputabilitate - probabilitatea ca o reacție adversă severă apărută la un primitor să fie atribuită sângelui sau componentului sanguin transfuzat ori ca o reacție adversă severă apărută la un donator să fie atribuită procesului de donare a sângelui; ... f) facilități - spitale, clinici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
posttransfuzională (HBV); - infecție virală posttransfuzională (HCV); - infecție virală posttransfuzională (HIV-1/2); - infecție virală posttransfuzională de alt tip (specificați); - infecție parazitar�� posttransfuzională (malaria); - infecție parazitară posttransfuzională de alt tip (specificați); - purpură posttransfuzională; - boala grefei-contra-gazdă; - alte reacții adverse severe (specificați) - Niveluri de imputabilitate: NA, 0-3. Partea C Formular de confirmare pentru reacții adverse severe Data confirmării (an/lună/dată): │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Data reacției adverse severe (an/lună/dată): Confirmarea reacției adverse severe (DA/NU): Nivel de imputabilitate (IND, 0-3): Dacă DA, specificați: Partea D Formularul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
grefei-contra-gazdă; - alte reacții adverse severe (specificați) - Niveluri de imputabilitate: NA, 0-3. Partea C Formular de confirmare pentru reacții adverse severe Data confirmării (an/lună/dată): │ ├────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Data reacției adverse severe (an/lună/dată): Confirmarea reacției adverse severe (DA/NU): Nivel de imputabilitate (IND, 0-3): Dacă DA, specificați: Partea D Formularul de raportare anuală a reacțiilor adverse severe Acest tabel se referă la: Anexa 2 a fost renumerotată în anexa 3 conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]