1,940 matches
-
S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 100 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 2.250,000000 2.490,650000 0,000000“ ... 11. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 29 se introduc patru noi poziții, pozițiile 30-33, cu următorul cuprins: 30 W69010001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** NANOGAM 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TORUS PHARMA COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 25
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
evaluări a raportului beneficiu/risc privind pacientul. În prezența simptomelor clinice care sugerează o disfuncție hepatică: Valorile enzimelor hepatice și ale bilirubinei trebuie verificate prompt și administrarea fingolimod trebuie oprită, dacă se confirmă o afectare hepatică semnificativă. Contraindicații Sindrom cunoscut de imunodeficiență. Pacienți cu risc crescut de apariție a infecțiilor oportuniste, inclusiv pacienți imunocompromiși (inclusiv pacienți care, în prezent, administrează terapii imunosupresoare sau cei imunocompromiși de terapii anterioare). Infecții active severe, infecții cronice active (hepatită, tuberculoză). Neoplazii active cunoscute. Insuficiență hepatică severă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cladribina se utilizează la pacienți vârstnici, luându-se în considerare frecvența potențial mai mare a funcției hepatice sau renale reduse, bolile concomitente și alte tratamente medicamentoase. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții produsului Infecție cu virusul imunodeficienței umane (HIV) Infecție cronică activă (tuberculoză sau hepatită) Inițierea tratamentului cu cladribină la pacienții cu imunitate deprimată, incluzând pacienții cărora li se administrează în prezent tratament imunosupresor sau mielosupresor Tumoare malignă activă Insuficiență renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
unei sarcini va fi atent discutată anterior concepției împreună cu medicul curant și medicul de obstetrică-ginecologie; pentru pacienții care doresc să procreeze, medicul curant va ține cont de informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru certolizumab pegol; pacienți cu stări de imunodeficiență severă; administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; afecțiuni maligne prezente sau afecțiuni maligne în antecedente fără aviz oncologic. orice contraindicații recunoscute ale terapiilor biologice, conform RCP fiecărui produs; lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; pierderea calității de asigurat; în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
unei sarcini va fi atent discutată anterior concepției împreună cu medicul curant și medicul de obstetrică-ginecologie; pentru pacienții care doresc să procreeze, medicul curant va ține cont de informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru certolizumab pegol; pacienți cu stări de imunodeficiență severă; administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; afecțiuni maligne prezente sau afecțiune maligne în antecedente fără avizul oncologic; orice contraindicații recunoscute ale terapiilor biologice; lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; pierderea calității de asigurat; în cazul non-aderenței majore la
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hemofilie, talasemie, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică, sindrom de imunodeficiență primară (tratament medicamentos cu administrare subcutanată) și pentru starea posttransplant, respectiv a seturilor de inițiere și a materialelor consumabile pentru pompele de insulină, sistemele de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, pompele de insulină, sistemele de
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... d) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... e) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... g) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... h) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... i) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... j) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... k) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ... l) tratamentul sclerozei tuberoase; ... m) tratamentul bolnavilor cu HTAP; ... n) abrogată; (la
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cu tirozinemie/an: 4; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 17; ... i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 4; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală/an: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 263; ... l) număr de bolnavi cu HTAP/an: 708; ... m) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți)/an: 228; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii)/an: 412; ... o) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - medicamente/an: 89; ... p) număr de bolnavi cu sindromul
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cu tirozinemie/an: 114.778 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.253.202 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 753.086 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 33.279 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 71.377 lei*); ... l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 44.452 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/an: 323.989 lei; ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 355.584 lei; ... o) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă - medicamente/an: 599 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu boala Prader
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
I din ORDINUL nr. 753 din 15 mai 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 502 din 29 mai 2025 ) ... ... 10) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... ... 11) sindrom de imunodeficiență primară: a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj- Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov; ... e) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf.
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
chirurgicale ANEXA 16 G.1 Programul național de tratament pentru boli rare - Programul național de tratament pentru boli rare - tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia, mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, mucopolizaharidoză tip IVA (sindromul Morquio), boala Castelman ANEXA 16 G.2 Programul național de tratament pentru boli rare - tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, amiloidoză cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpură trombocitopenică imună idiopatică
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
MEDIC ȘEF Anexa 16 G.1 CHESTIONAR DE EVALUARE pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli rare - tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia, mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, mucopolizaharidoză tip IVA (sindromul Morquio), boala Castelman Județul ........................... Localitatea ....................... Unitatea sanitară ................. Adresă ............................ Telefon ........................... Fax ............................... E-mail ............................ Manager*): *) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului. Nume ................ prenume ................ Adresă ....................................... Telefon ............., fax ................... E-mail ....................................... Medic coordonator: Nume ................ prenume ................ Adresă ....................................... Telefon ............., fax ................... E-
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
Medicină internă Neurologie Tirozinemie Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip II Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip I Pediatrie Medicină internă Pediatrie Medicină internă Afibrinogenemie congenitală Pediatrie Medicină internă Hematologie Pediatrie Medicină internă Hematologie Sindrom de imunodeficiență primară Imunologie clinică și alergologie Imunologie clinică și alergologie copii Pediatrie Medicină internă Alergologie și imunologie clinică Pediatrie Medicină internă Mucopolizaharidoză tip IVA Pediatrie Medicină internă Reumatologie Neurologie Genetică medicală Pediatrie Medicină internă Reumatologie Neurologie Genetică medicală Boala Castelman Hematologie
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000“ ... 14. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 33 se introduc două noi poziții, pozițiile 34 și 35, cu următorul cuprins: „34 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
mai sus. Practici medicale cu risc infecțios (riscuri structurale și funcționale) Clasificarea riscului de IAAM după contagiozitatea și susceptibilitatea persoanelor asistate și a tipului de intervenție NIVELUL DE RISC PARTICULARITĂȚILE PACIENȚILOR CARACTERISTICILE INTERVENȚIEI Crescut - intervenții de tip chirurgical Mediu Redus imunodeficiență gravă, malnutriție, boli metabolice zone ale organismului cu minima rezistență, induse patologic politraumatisme, arsuri stări fiziologice cu rezistență redusă infecții preexistente factori de risc individuali (vârsta, boli asociate) microflora proprie sau colonizare individuală cu specii patogene proceduri invazive non- chirurgicale
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
induse patologic politraumatisme, arsuri stări fiziologice cu rezistență redusă infecții preexistente factori de risc individuali (vârsta, boli asociate) microflora proprie sau colonizare individuală cu specii patogene proceduri invazive non- chirurgicale (cateter venos, sondă urinară, etc.) expunere la fluide biologice fără imunodeficiență fără patologie asociată neinvazive lipsa expunerii la fluide biologice Spălarea mâinilor - recomandarea tipului de procedură după nivelul de risc este următoarea: Nivel de risc infecțios Procedură Indicații Redus Spălarea simplă a mâinilor sau Tratament igienic al mâinilor prin fricțiune Intermediar
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau
ANEXE din 14 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265316]
-
g/120 ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF. PR 1 2.700,000000 2.981,150000 0,000000“ ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 29, 32 și 33 se modifică și vor avea următorul cuprins: 29 W68982001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 200
ORDIN nr. 294/64/2023 () [Corola-llms4eu/Law/264728]
-
g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. PR 1 1.125,000000 1.264,400000 0,000000 ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 35 se introduce o nouă poziție, poziția 36, cu următorul cuprins: „36 W69340001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KEDRIGAMMA 6 g/120 ml SOL. PERF. 6 g/120 ml BESMAX PHARMA SOLUTIONS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC.
ORDIN nr. 294/64/2023 () [Corola-llms4eu/Law/264728]
-
Tirozine mie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
forme acute- urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5=C1+C2+C3-C4 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute-urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]