550 matches
-
chimioterapie pe bază de săruri de platină. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică. Analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană (TSH, T3, T4), fibrinogen, calcemie serică, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
investigații imagistice: scintigrafie, PET-CT, etc. ... – Consultul de specialitate ORL/chirurgie BMF este necesar, alături de evaluarea imagistică, pentru aprecierea răspunsului la tratament. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei. ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.). ... ... VI. Efecte secundare. Reacții adverse mediate imun Cele mai frecvente reacții adverse (≥ 10%) au
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
simptomatică*) ( ) Insuficiența hepatică severă*) ( ) Hepatita virală C sau B în antecedente (boala prezentă, evaluabilă cantitativ - determinare viremie)*) ... ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică – Evaluare clinică, imagistică și endoscopică pentru certificarea stadiului afecțiunii maligne - este obligatorie evaluarea imagistică și endoscopică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6-8 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
pentru certificarea stadiului afecțiunii maligne - este obligatorie evaluarea imagistică și endoscopică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6-8 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6-8 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
investigații imagistice: RMN, scintigrafie, PET-CT, etc. ... – Endoscopia digestivă superioară poate fi necesară, alături de evaluarea imagistică, pentru excluderea recidivei bolii maligne. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei. ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.). ... ... VI. Efecte secundare. Reacții adverse mediate imun Cele mai frecvente reacții adverse (≥ 10%) au
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
pulmonară simptomatică*) ... 4. Insuficiența hepatică severă*) ... 5. Hepatita virală C sau B în antecedente (boala prezentă, evaluabilă cantitativ - determinare viremie)*) ... ... ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică: – Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiului afecțiunii maligne - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 68 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
și imagistică pentru certificarea stadiului afecțiunii maligne - este obligatorie evaluarea imagistică înainte de inițierea imunoterapiei, evaluare care trebuie să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 68 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
să dovedească absența semnelor macroscopice de boală. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 68 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei. Sunt permise excepții justificate. ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică - analizele minimale care trebuie efectuate înaintea inițierii imunoterapiei sunt: hemoleucograma, glicemia, VSH, examen sumar de urină, creatinina, GOT, GPT, bilirubina totală, amilaza și/sau lipaza, funcția tiroidiană - TSH, T3, T4, ionograma serică (Na, K), precum și alți parametri în funcție de decizia medicului curant ... Doze, mod de administrare, diluție
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la tratament, la interval de 12-16 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: RMN, scintigrafie, PET-CT, etc. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei. ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.). ... ... VI. Efecte secundare. Reacții adverse mediate imun Cele mai frecvente evenimente adverse au fost
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la tratament, la interval de 12-16 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: RMN, scintigrafie, PET-CT, etc. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.) ... – Nu se recomandă reducerea dozei de nivolumab ... Atunci când Nivolumab este administrat în asociere
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la tratament, la interval de 12-16 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: RMN, scintigrafie, PET-CT, etc. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.) ... – Nu se recomandă reducerea dozei de nivolumab ... ... VI. Efecte secundare. Reacții adverse mediate imun
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la tratament, la interval de 12-16 săptămâni. Medicul curant apreciază necesitatea efectuării și a altor investigații imagistice: RMN, scintigrafie, PET-CT, etc. ... – Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni după administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la imunoterapie poate apărea în orice moment în timpul sau după oprirea terapiei ... – Evaluări inter-disciplinare pentru evaluarea corectă a efectelor secundare mediate imun (endocrinologie, gastro-enterologie, hepatologie, pneumologie, etc.) ... – Nu se recomandă reducerea dozei de nivolumab ... Atunci când nivolumab este administrat în asociere
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
boală (clinic și imagistic), după intervenția chirurgicală, înainte de începerea tratamentului cu pembrolizumab ● Status de performanță ECOG 0-2 ... III. Criterii de excludere ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ● Sarcina și alăptare ● Lipsa răspunsului la tratament anterior cu imunoterapie (antiPD1/antiPDL1). ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică (valabilă pentru ambele indicații): ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare clinică și imagistică (evaluare completa pentru certificarea stadiului afecțiunii și încadrarea într- una dintre indicații) ● Evaluare biologica - care va conține analizele recomandate de către medicul curant
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
curant considera ca beneficiile depășesc riscurile potențiale iar pacientul a fost informat în detaliu. ... IV. Tratament Evaluare pre-terapeutică: ● Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor metastatic sau recurent nerezecabil - este obligatorie evaluarea imagistică (+/- consult specialitate ORL/chirurgie BMF) înainte de inițierea imunoterapiei. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei (sunt permise excepții justificate). ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Doza: Doza recomandată de pembrolizumab la adulți este
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Evaluare pre-terapeutică: ● Evaluare clinică și imagistică pentru certificarea stadiilor metastatic sau recurent nerezecabil - este obligatorie evaluarea imagistică (+/- consult specialitate ORL/chirurgie BMF) înainte de inițierea imunoterapiei. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii imunoterapiei (sunt permise excepții justificate). ● Confirmarea histologică a diagnosticului ● Evaluare biologică: în funcție de decizia medicului curant Doza: Doza recomandată de pembrolizumab la adulți este fie de 200 mg la interval de 3 săptămâni, fie de 400 mg la interval de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
sau 2 ● funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant). Pentru indicația nr. 2: ● vârsta ≥ 18 ani ● pacienți cu diagnostic citologic sau histologic de carcinom cu celule renale () Tratament anterior specific (inclusiv ICI - inhibitorii punctelor de control immune - "imunoterapie"), din care cel puțin o linie reprezentată de TKI anti VEGF () Progresia bolii, în timpul sau după cel puțin un regim de tratament anterior specific pentru carcinomul renal () Efecte adverse intolerabile la terapia anterioară (tratament anterior întrerupt definitiv datorită toxicității
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
biologic ... – Efecte secundare. Complicații. Rezistența la tratamentul biologic ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu terapia biologică ... – Alegerea terapiei biologice optime ... – Modalități de administrare ale terapiei biologice cu și fără radioterapie ... ... 6. Imunoterapii - generalități – Modalități de acțiune a imunoterapiei. Clasificare ... – Indicațiile imunoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la imunoterapie. ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu imunoterapia. ... – Alegerea imunoterapiei optime. ... – Modalități de administrare ale imunoterapiei cu și fără radioterapie. ... ... 7. Hormonoterapia – Modalități de acțiune. Clasificare. ... – Indicațiile hormonoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la hormonoterapie ... – Strategii
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
tratamentul biologic ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu terapia biologică ... – Alegerea terapiei biologice optime ... – Modalități de administrare ale terapiei biologice cu și fără radioterapie ... ... 6. Imunoterapii - generalități – Modalități de acțiune a imunoterapiei. Clasificare ... – Indicațiile imunoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la imunoterapie. ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu imunoterapia. ... – Alegerea imunoterapiei optime. ... – Modalități de administrare ale imunoterapiei cu și fără radioterapie. ... ... 7. Hormonoterapia – Modalități de acțiune. Clasificare. ... – Indicațiile hormonoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la hormonoterapie ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu hormonoterapia
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
cu terapia biologică ... – Alegerea terapiei biologice optime ... – Modalități de administrare ale terapiei biologice cu și fără radioterapie ... ... 6. Imunoterapii - generalități – Modalități de acțiune a imunoterapiei. Clasificare ... – Indicațiile imunoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la imunoterapie. ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu imunoterapia. ... – Alegerea imunoterapiei optime. ... – Modalități de administrare ale imunoterapiei cu și fără radioterapie. ... ... 7. Hormonoterapia – Modalități de acțiune. Clasificare. ... – Indicațiile hormonoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la hormonoterapie ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu hormonoterapia ... – Alegerea hormonoterapiei optime ... – Modalități de administrare ale
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
biologică ... – Alegerea terapiei biologice optime ... – Modalități de administrare ale terapiei biologice cu și fără radioterapie ... ... 6. Imunoterapii - generalități – Modalități de acțiune a imunoterapiei. Clasificare ... – Indicațiile imunoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la imunoterapie. ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu imunoterapia. ... – Alegerea imunoterapiei optime. ... – Modalități de administrare ale imunoterapiei cu și fără radioterapie. ... ... 7. Hormonoterapia – Modalități de acțiune. Clasificare. ... – Indicațiile hormonoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la hormonoterapie ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu hormonoterapia ... – Alegerea hormonoterapiei optime ... – Modalități de administrare ale hormonoterapiei cu
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
de administrare ale terapiei biologice cu și fără radioterapie ... ... 6. Imunoterapii - generalități – Modalități de acțiune a imunoterapiei. Clasificare ... – Indicațiile imunoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la imunoterapie. ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu imunoterapia. ... – Alegerea imunoterapiei optime. ... – Modalități de administrare ale imunoterapiei cu și fără radioterapie. ... ... 7. Hormonoterapia – Modalități de acțiune. Clasificare. ... – Indicațiile hormonoterapiei ... – Efecte secundare. Complicații. ... – Rezistența la hormonoterapie ... – Strategii terapeutice ale asocierii radioterapiei cu hormonoterapia ... – Alegerea hormonoterapiei optime ... – Modalități de administrare ale hormonoterapiei cu și fără radioterapie. ... ... 8. Clasificarea stadială
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
PDR, brahiterapie interstițială, intracavitară, de contact etc. ... 17. Planul de tratament și dozimetria în radioterapia externă ... 18. Planul de tratament și dozimetria în brahiterapie ... 19. Utilizarea terapeutică a radionuclizilor ... 20. Chimioterapia și tratamentele hormonale: principii generale ... 21. Tratamentele biologice, țintite, imunoterapia și alte forme de tratament, principii generale ... 22. Principiile asocierii radioterapiei cu alte terapii oncologice(radio-chimioterapie, radio- bioterapie, radio-imunoterapie) ... 23. Efecte acute și tardive ale iradierii în țesuturile sănătoase ... 24. Urmărirea bolnavilor oncologici ... 25. Tratamentele paliative în cancer ... 26. Tratamentele
ANEXE din 7 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298957]
-
salarii decente, totul în afară de entuziasm. Microscoape - nu, macro-scopuri - da: acum 30 de ani, Cuba și-a deschis un Centru de inginerie genetică și biotehnologie care acum a ajuns la 1600 de angajați și comercialiează 21 de produse în toată lumea, precum imunoterapie cancer, vaccin hepatita B, terapie anti degenerescență maculară sau pesticide. „Viitorul țării noastre trebuie să fie în mod necesar un viitor al oamenilor de știință - Fidel” spune o lozincă gravată pe pereții Academiei de Științe din Havana. După '90, după
Cucerirea revoluționară a lui Fidel pe care toată lumea și-ar dori s-o păstreze: Cimavax, vaccinul cubanez pentru tratarea cancerului () [Corola-blog/BlogPost/338704_a_340033]
-
povești de succes. Înainte, tratamentul tumorilor cerebrale era un sprint, azi îl putem privi ca pe un maraton. Chiar dacă nu există garanții, se pot oferi cele mai noi tratamente, pentru a prelungi timpul remisiei tumorilor. Primul pacient care a primit imunoterapia cu Gliovac a beneficiat de procedura de compassionate use a FDA, care permite aprobarea în regim de urgență a unui tratament experimental, încă netestat pe oameni sau insuficient testat, la pacienți cu boli terminale. A mai trăit zece luni, deși
Povestea cercetătoarei românce din SUA care folosește tumori să lupte cu alte tumori () [Corola-blog/BlogPost/338782_a_340111]