73 matches
-
-pirolidin-3-il]carbamat de terț-butil 141113-28-2 (E)-(+)-2-(2,4-diluorofenil)-1-{3-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxi)stiril]-1H-1,2,4-triazol-1-il}-3-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol 141113-41-9 (R)-2-(2,4-difluorofenil)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-1,2-diol 143322-57-0 5-bromo-3-[(R)-1-metilpirolidin-2-ilmetil]indol 143722-25-2 acid 2-(2-tritil-2H-tetrazol-5-il)fenilboronic 151860-16-1 meso-3-benzil-6-nitro-3-azaciclo[3.1.0]hexan 153435-96-2 4,6-dicloro-3-formilindol-2-carboxilat de etil 155322-92-2 (3R)-3-[(S)-1-(metilamino)etil]pirolidină 160194-26-3 2-iodo-4-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)anilină 170142-29-7 7-cloro-2-(4-metoxi-2-metilfenil)-2,3-dihidro-5H-piridazino[4,5-b]chinolein-1,4,10-trionă
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
160194-26-3 2-iodo-4-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)anilină 170142-29-7 7-cloro-2-(4-metoxi-2-metilfenil)-2,3-dihidro-5H-piridazino[4,5-b]chinolein-1,4,10-trionă, sarea de sodiu 176161-55-0 (5,6-dicloro-1H-benzimidazol-2-il)izopropilamină 178619-89-1 6,7-dicloro-2,3-dimetoxichinoxalin-5-ilamină 182073-77-4 N'-[N-metoxicarbonil-L-valil]-N-[(S)-3,3,3-trifluoro-1-izopropil-2-oxopropil]-L-prolinamidă 185453-89-9 7-etil-3-[2-(trimetilsililoxi]indol 190791-29-8 (5R,6S)-6-fenil-5-[4-(2-pirolidinoetoxi)fenil]-5,6,7,8-tetrahidro-2-naftol--acid(-)-tartric (1:1) 194602-25-0 fosfat de dibenzil și de 1-(2,4-difluorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)etil 194602-27-2 difenil[(S)-pirolidin-3-il]acetonitril, bromhidrat 2934 10
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
12 261 20 6725-64-0 Metanditiol 01 076 31 20996-35-4 3,7-decadienă 16 085 20 27959-66-6 4,4-dimetil-1,3-oxatian 12 262 20 29414-47-9 (Metiltio)metantiol 05 210 04 30390-51-3 4-dodecenal 250-174-9 05 211 02 30689-75-9 6-metiloctanal 14 166 30 32536-43-9 Acid indol acetic 07 252 05 33665-27-9 4-octen-2-onă 02 224 04 54393-36-1 4-octen-1-ol 10 070 09 57681-53-5 Lactona acidului 4-hidroxi-2-heptenoic 260-902-7 05 212 04 76261-02-4 6-dodecenal 05 213 04 90645-87-7 5-Nonenal 15 124 29 103527-75-9 3-metil-2-buteniltiofen Tiofen de trandafir 05 214 04
32005D0389-ro () [Corola-website/Law/293683_a_295012]
-
4-Hidrobenzoat de etil 204-399-4 (4) 120-47-8 2-Metilpropil benzoat 120-50-3 Benzoat de izobutil 2185 567 204-401-3 120-50-3 Acid benzil ester benzoic 120-51-4 Benzoat de benzil 2138 262 204-402-9 120-51-4 Heliotropina 3,4-metilendioxidbenzaldehidă 120-57-0 Piperonal 2911 104 204-409-7 120-57-0 Benzopirol; 1-benzazol 120-72-9 Indol 2593 560 204-420-7 120-72-9 120-75-2 2-Metil-4,5-benzotiazol 204-423-3 120-75-2 Catecol 120-80-9 Benzen-1,2-diol 680 204-427-5 120-80-9 120-92-3 Ciclopentanonă 11050 204-435-9 120-92-3 120-94-5 1-Metilpirolidină 204-438-5 120-94-5 121-32-4 Etil vanilina 2454 108 204-464-7 121-32-4 3-Etoxi-4-huidroxibenzaldehidă 121-33-5 Vanilina 3107 107 204-465-2 121-33-5 Aldehida
jrc3948as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89111_a_89898]
-
piperidină 14.004 28 83-34-1 3-Metilindol 3019 493 201-471-7 14.004 Escatol; 3-Metil-4,5-benzopirol; beta-Metilindol 14.005 24 15707-24-1 2,3-Dietilpirazină 3136 534 239-800-1 14.005 14.006 24 15707-23-0 2-Etil-3-metilpirazină 3155 548 239-799-8 14.006 14.007 28 120-72-9 Indol 2593 560 204-420-7 14.007 Benzopirol; 1-Benzazol; 1-Benzopirol; 2,3-Benzopirol 14.008 28 110-86-1 Piridina 2966 604 203-809-9 14.008 Azină; Azabenzen 14.010 30 110-89-4 Piperidină 2908 675 203-813-0 14.010 Hexahidropiridină; Hexazana; Pentametilenimină 14.011 30 130-89-2 Hidroclorură
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
LMS(T) = 0,04 mg/kg 17 (exprimată în staniu) 51570 000127-63-9 Difenilsulfonă LMS(T) = 3 mg/kg 25 51680 000102-08-9 N,N'-difeniltiouree LMS = 3 mg/kg 52000 027176-87-0 Acid dodecilbenzensulfonic LMS = 30 mg/kg 52320 052047-59-3 2-(4-Dodecilfenil)indol LMS = 0,06 mg/kg 52880 023676-09-7 Acid 4-etoxibenzoic, ester etilic al... LMS = 3,6 mg/kg 53200 023949 2-Etoxi-2'-etiloxanilidă LMS = 30 mg/kg 58960 000057-09-0 Bromură de hexadeciltrimetilamoniu LMS = 6 mg/kg 59120 023128-74-7 1,6-Hexametilen-bis[3-(3
jrc5639as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90809_a_91596]
-
C (437°F la 491°F).] Distilate (gudron de huilă), uleiuri naftalinice, fracțiune indol-metil naftalinică; ulei metil naftalinic 648-093-00-2 309-972-3 101794-91-6 J, M [Distilat obținut din distilarea fracționată a gudronului de huilă la temperatură înaltă. Se compune în principal din indol și metilnaftalină, cu interval de fierbere aproximativ de la 235°C la 255°C (455°F la 491°F).] Distilate (gudron de huilă), uleiuri naftalinice, extracte acide; reziduuri de extracție din ulei metilnaftalinic 648-094-00-8 295-309-2 91995-48-1 J, M [Amestec complex de
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
16 5,5 - 2933 69 90 - - - Altele 16 8 - -Lactame: 2933 71 00 - - 6-Hexalactamă (epsilon-caprolactamă) 16 8 - 2933 79 00 - - Alte lactame 16 8 - 2933 90 - Altele: 2933 90 10 - -Metenamină (INN) (hexametilentetramină); benzimidazol-2-tiol (mercaptobenzimidazol) 18 14 - 2933 90 30 - - Indol, 3-metilindol (scatol), 6-alil-6,7-dihidro-5H-dibenzo[c,e]azepină (azapetină), clordiazepoxid (INN), dextrometorfan (INN), fenidamină (INN) și sărurile acestora; clorhidrat de inipramină (INNM) 16 5,5 - 2933 90 50 - - Monoazepine 16 8 - 2933 90 60 - - Diazepine 16 8 - 2933 90 70 - - Azocine
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS: 57-47-6 Nr. CEE: 200-332-8 Nr. 614-020-00-8 ES: fisostigmina; eserina DA: physostigmin DE: Eserin; Physostigmin; 1,3a,8-Trimethyl-5-methylcarbamoyloxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropixiolo[2,3-b]indol EL: EN: physostigmine FR: ésérine; physostigmine IT: eserina; fisostigmina NL: physostigmine PT: eserina; fisostigmina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Ț+ ; R 26/28 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Ț+ R: 26/28
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
Mureș. Întinderea administrativă a județului interbelic Turda a fost identică cu cea a fostului comitat Turda-Arieș, care a existat între 1876 și 1925. În anul 1924 au fost redenumite unele localități: Copăceni (nume vechi: Copand), Săndulești (Sând), Petrești (Petrid), Deleni (Indol), Tureni (Tur), Borzești (Berchiș), Comșești (Comițig), Mărtinești (Sânmărtinul Deșert), Vâlcele (Banabic), Pruniș (Silivaș), Cheia (Mischiu), Mihai Viteazu (Sânmihaiu), Cornești (Sinfalău), Moldovenești (Varfalău), Plăiești (Chiend), Pietroasa (Ceagz), Călărași (Hărastăș), Stejeriș (Cârcedea), Măhăceni (Măhaci), Dumbrava (Dumbrău), Unirea (Vințu de Sus), Războieni (Cucerdea
Județul Turda (interbelic) () [Corola-website/Science/300648_a_301977]
-
Ciurila, Coc, Comițig, Copand, Cornești, Cristiș, Cucerdea, Dateș, Decea, Dileul Român, Dileul Unguresc, Dumbrău, Feldioara-Războieni, Feneșel, Filea de Sus, Filea de Jos, Ghiriș-Arieș, Ghiriș-Sâncraiu, Grebenișul de Câmpie, Grind, Grind-Cristur, Hădărău, Hărastăș, Hășdate, Hăsmaș, Hidiș, Iara de Jos, Iclandul Mare, Iclănzel, Indol, Inoc, Lechința de Mureș, Lita Română, Lita Ungurească, Ludoșul de Mureș, Luna de Arieș, Lunca, Lupșa, Măgura, Măhaciu, Micuș, Miheșul de Câmpie, Mischiu, Moldovenești, Muerău, Muncel, Muntele Băișoarei, Neagra, Oarba de Mureș, Ocolișul Mare, Ocolișul Mic, Ormeniș, Oroiul de Câmpie
Județul Turda (interbelic) () [Corola-website/Science/300648_a_301977]
-
Benzopirolul sau indolul este un compus organic heterociclic, fiind format din 2 nuclee:unul aromatic condensat cu un nucleu pirolic. Se găsește în fracția de gudroane distilată la temperaturi de 220-260C.De asemenea a mai fost identificat în uleiurile volatile extrase din florile
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
sigmatropic pentru a forma cetona 5.Aceasta formează prin deshidratare 3tiometilindol, compus care prin tratare cu Ni Raney elimină ionul de S, formînd astfel 3-H-indol. Sinteza Hemetsberger are la bază descompunerea termică a esterului acidului 3-aril-2-azido-propenoic în esterul acidului 2 indol carboxilic.Mecanismul reacției este necunoscut. Condensarea o-iodanilinei cu o alchină disubstitută, are loc într-un exces de alchină,în prezența fie a carbonatului de potasiu fie a acetatului de potasiu, în amestec egal cu clorură de litiu.Metoda are avantajul
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
mai mare față de nucleul benzenic, acest fapt datorîndu-se electronilor neparticipanți ai atomului de azot, electroni neparticipanți care sunt delocalizați.Conform valorii pK=3,6 acizii tari de tipul acidului clorhidric por protona acest atom de N din nucleul indolic. La indol, spre deosebire de pirol, poziția cea mai reactivă este poziția 3, de 1013ori mai reactivă fața de benzen. În sprijinul acestei teorii eset reacția Vilsmeyer-Haack Dacă poziția 3 este ocupată, substituția poate avea loc și în poziția 2, sau 1, iar atunci când
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
1, iar atunci când aceste poziții sunt ocupate substituția poate avea loc și pe nucleul benzenic. Această comportare poate fi explicată de un efect de conjugare, efect care este pus în evidență de structurile bipolare. În prezența formaldehidei și a dimetilaminei, indolul suferă o reacție Mannich, produsul final fiind gramina, un tip de alcaloid, care este folosită în reacția de sinteză a triptofanului. Datorită prezenței atomului de hidrogen de la N, acesta poate fi cedat în reacțiile cu metalele alcaline și cu compușii
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
ar sta în valoarea pKa a protonului din legătura cu azotul.Această valoare este de 21 în DMSO, deci bazele tari de tipul hidrurii de sodiu sau butil-litiul și un mediu de reacție anhidru sunt necesare pentru deprotonare.Sarea anionului indol poate reacționa pe 2 căi: Pentru același motiv solvenții aprotici de tipul DMF(dimetilformamida( și DMSO (dimetilsulfoxid)sunt folosiți ca mediu de reacție pentru prima cale , datorită favorizării atacului la atomul de N, în timp ce solvenții nepolari de tipul toluenului favorizează
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
sunt folosiți ca mediu de reacție pentru prima cale , datorită favorizării atacului la atomul de N, în timp ce solvenții nepolari de tipul toluenului favorizează atacul la C3 ul este relativ ușor oxidat în natură.oxidanți simpli de tipul N-bromosuccinimida oxidează selectiv indolul (1) la oxindol (4 și 5). Este de obicei folosit în parfumerie, pentru accentuarea anumitor uleiuri volatile. Nucleul indolic est întîlnit în:
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
lui Hans Fischer și se mută în 1922 în München unde își termină studiile în 1925 cu doctoratul condus de Hans Fischer, mentorul sau științific. În timpul pregătirii tezei de doctorat realizează, fără a colabora cu Fischer, o sinteză originală a indolului. Era unul din elevii preferați a lui Fischer. La începutul carierei are o cameră de lucru de câțiva metri patrati, unde pornește cu entuziasm la crearea unui laborator. Se întoarce în țară, unde între anii 1925 și 1935 este profesor
Costin D. Nenițescu () [Corola-website/Science/303906_a_305235]
-
Hellenen" (1855); "Epigraphisch-chronologische Studien" (1856); "Uber die vierjährigen Sonnenkreise der Alten" (1863). Böckh, de asemenea, a scris și unele lucrări în domeniul filozofiei, printre care cea referitoare la doctrina platoniciană a lumii ("De Platonica Corporis Fabrica mundani et de Vera indol, Astronomiae Philolaice" - 1810), precum și "Manetho und die Hundsternperiode" (1845).
Philipp August Böckh () [Corola-website/Science/319498_a_320827]
-
101794-91-6 Nr. CEE 309-972-3 Nr. 648-093-00-2 NOTĂ H NOTĂ J NOTĂ M ES: destilados (alquitrán de hulla), aceites de naftaleno, fracción de metilnaftaleno-indol; Aceite de metil-naftalina [Destilado de la destilación fraccionada de alquitrán de hulla a elevada temperatura. Compuesto principalmente de indol y metilnaftaleno con un intervalo de ebullición aproximado de 235 °C a 255 °C.] DA: destillater (stenkulstjære), naphthalenolier, indol-methylnaphthalenfraktion; Methylnaftalin [Et destillat fra den íraktionerede destillation af højtemperaturs-stenkulstjære. Sammensat primært af indol og methylnaphthalen, med kogeinterval omtrent fra 235 °C
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
de hulla a elevada temperatura. Compuesto principalmente de indol y metilnaftaleno con un intervalo de ebullición aproximado de 235 °C a 255 °C.] DA: destillater (stenkulstjære), naphthalenolier, indol-methylnaphthalenfraktion; Methylnaftalin [Et destillat fra den íraktionerede destillation af højtemperaturs-stenkulstjære. Sammensat primært af indol og methylnaphthalen, med kogeinterval omtrent fra 235 °C til 255 °C.] DE: Destillate (Kohlenteer), Naphthalinöle, Indol-Methylnaphthalin-Fraktion; Methylnaphthalinöl [Destillat aus der fraktionierten Destillation von Hochtemperatur-Kohlenteer. Besteht în erster Linie aus Indol und Methylnaphthalin und siedet im Bereich von etwa 235 °C
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
destillat fra den íraktionerede destillation af højtemperaturs-stenkulstjære. Sammensat primært af indol og methylnaphthalen, med kogeinterval omtrent fra 235 °C til 255 °C.] DE: Destillate (Kohlenteer), Naphthalinöle, Indol-Methylnaphthalin-Fraktion; Methylnaphthalinöl [Destillat aus der fraktionierten Destillation von Hochtemperatur-Kohlenteer. Besteht în erster Linie aus Indol und Methylnaphthalin und siedet im Bereich von etwa 235 °C bis 255 °C.] EN: Distillates (coal tar), naphthalene oils, indole-methylnaphthalene fraction; Methylnaphthalene Oil [A distillate from the fracțional distillation of high temperature coal tar. Composed primarily of indole and methylnaphthalene
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
digestiv, leucocite, apă etc. Culoarea maro a fecalelor este dată de pigmenții biliari care, sub acțiunea florei bacteriene din intestinul gros, sunt transformați în urobilinogen și stercobilinogen. Prin oxidare, aceștia se transformă în urobilină, respectiv stercobilină. Produșii de putrefacție intestinală (indol, scatol, hidrogen sulfurat și mercaptan) conferă fecalelor un miros specific, neplăcut.
Excrement () [Corola-website/Science/317454_a_318783]