2,571 matches
-
tipizarea virusului maladiei de Newcastle, în special tehnicile care utilizează anticorpi monoclonali, au permis gruparea tulpinilor și a izolaților. În special, există anticorpi monoclonali specifici ai tulpinilor vaccinale utilizate pe teritoriul Comunității care pot fi utilizați în reacțiile simple de inhibare a hemaglutinării. Întrucât tulpini de virus din vaccinurile vii pot fi deseori izolate din eșantioane de pasăre, avantajele identificării lor rapide de către laboratorul național sunt evidente. Acești anticorpi monoclonali trebuie să poată fi obținuți de la laboratorul comunitar de referință și
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
a nici unei metode directe de identificare a maladiei de Newcastle, deși, în condiții speciale, astfel de teste pot fi utile. 2. Detectarea de anticorpi la păsările nevaccinate Majoritatea laboratoarelor care efectuează diagnosticarea maladiei de Newcastle sunt familiarizate cu testul de inhibare a hemaglutinării, iar recomandarea prezentată în continuare se referă la măsurarea anticorpilor virusului în cadrul acestui test. Totuși, se pot folosi cu succes metode imuno-enzimatice (ELISA) pentru detectarea anticorpilor antivirus. În cazul în care se dorește utilizarea unui test ELISA la
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
păsărilor din efectiv). În vederea efectuării testului sângele se lasă să se coaguleze și se extrage serul. (b) Depistarea anticorpilor Capacitatea eșantioanelor individuale de ser de a inhiba antigenul hemaglutinant al virusului maladiei de Newcastle trebuie verificată prin testele standard de inhibare a hemaglutinării descrise în capitolul 6. În ceea ce privește necesitatea de a utiliza patru sau opt unități hemaglutinante pentru testul de inhibare a hemaglutinării, părerile sunt împărțite. Se pare că ambele soluții sunt valabile, iar alegerea ar trebui lăsată la latitudinea laboratoarelor
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
eșantioanelor individuale de ser de a inhiba antigenul hemaglutinant al virusului maladiei de Newcastle trebuie verificată prin testele standard de inhibare a hemaglutinării descrise în capitolul 6. În ceea ce privește necesitatea de a utiliza patru sau opt unități hemaglutinante pentru testul de inhibare a hemaglutinării, părerile sunt împărțite. Se pare că ambele soluții sunt valabile, iar alegerea ar trebui lăsată la latitudinea laboratoarelor naționale. Totuși antigenul utilizat va afecta nivelul la care se consideră că un ser este pozitiv: cu patru unități hemaglutinante
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
titlului hemaglutinant constă în realizarea testelor HA pe virusuri provenind dintr-o gamă completă de diluție inițială de tip 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, etc. Această metodă este recomandată pentru prepararea precisă a antigenului destinat reacției de inhibare a hemaglutinării (vezi cap. 6). CAPITOLUL 6 Reacția de inhibare a hemaglutinării - test (HI) Reactivi (vezi capitolul 5) (a) Tampon fosfat salin. (b) Lichid alantoidian conținând virusul, diluat în tampon fosfat salin, și patru sau opt unități hemaglutinante la 0
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
dintr-o gamă completă de diluție inițială de tip 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, etc. Această metodă este recomandată pentru prepararea precisă a antigenului destinat reacției de inhibare a hemaglutinării (vezi cap. 6). CAPITOLUL 6 Reacția de inhibare a hemaglutinării - test (HI) Reactivi (vezi capitolul 5) (a) Tampon fosfat salin. (b) Lichid alantoidian conținând virusul, diluat în tampon fosfat salin, și patru sau opt unități hemaglutinante la 0,025 ml. (c) Hematii de pui la 1%. (d) Ser
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
în formă de lacrimă care se scurg în același ritm cu godeurile care conțin numai hematii (0,025 ml) și tampon fosfat salin (0,05 ml). (i) Titrul HI corespunde celei mai ridicate diluții de antiser care duce la o inhibare completă a celor patru sau opt unități de virus (titrarea HA pentru confirmarea prezentei numărului necesar de unități hemaglutinante trebuie inclus pentru fiecare test HI) (j) Validitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23 pentru patru unități
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
Testul ELISA este în general mai puțin sensibil decât testul IF (prag de sensibilitate 104- 105 celule pe extract final de cartof). Testul este ieftin și rapid, dar în general mai vulnerabil la false rezultate pozitive (reacții încrucișate) și negative (inhibare de către moleculele fenolice din extractul de cartof). Cerințele de specificitate a antiserului sunt extrem de mari. Testul ELISA nu poate fi folosit ca test de triere unic. 6 Testul PCR PCR are potențialul unei detectări foarte sensibile, deși testul este ușor
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
COD pot să dea rezultate privind eliminarea și nu biodegradarea finală. S-ar putea ca respirometria manometrică și MITI să nu fie potrivite în unele cazuri, datorită concentrației mari a testului inițial, care ar putea să aibă un efect de inhibare. 26 Inventarul european al substanțelor (chimice) existente introduse pe piață. 27 Lista europeană a substanțelor chimice notificate. 28 JO L 154, 5.6.1992, p. 1. 29 JO L 262, 27.9.1976, p. 169, astfel cum a fost modificată
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
cât mai rapid, fiecare laborator regional ar trebui să poată identifica orice virus hemaglutinic izolat ca fiind virus al pestei de subtipul H5 sau H7 în plus față de virusul bolii Newcastle. Fluidele hemaglutinice ar trebui folosite într-un test de inhibare hemaglutinic descris în capitolele 5 și 6. Inhibarea pozitivă, adică 24 sau mai mult, cu antiser policlonal specific pentru subtipurile H5 sau H7 ale pestei A și un titru de cel puțin 29 se utilizează pentru identificarea preliminară permițând impunerea
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
să poată identifica orice virus hemaglutinic izolat ca fiind virus al pestei de subtipul H5 sau H7 în plus față de virusul bolii Newcastle. Fluidele hemaglutinice ar trebui folosite într-un test de inhibare hemaglutinic descris în capitolele 5 și 6. Inhibarea pozitivă, adică 24 sau mai mult, cu antiser policlonal specific pentru subtipurile H5 sau H7 ale pestei A și un titru de cel puțin 29 se utilizează pentru identificarea preliminară permițând impunerea măsurilor provizorii de control. 2. Identificarea de confirmare
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
anticorpii virusului pestei aviare 1. În cadrul programelor de eradicare unde subtipul H5 al virusului responsabil este deja cunoscut sau prin folosirea unor virusuri omoloage ca antigene, monitorizarea serologică pentru punerea în evidență a infecției poate fi făcută folosind testele de inhibare hemaglutinică în conformitate cu capitolele 5 și 6. Dacă subtipul hemaglutinic nu este cunoscut, prezența infecției cu virusuri de pestă A poate fi demonstrată prin detectarea anticorpilor direct din grupa de antigene specifică. În acest scop se poate folosi fie testul de
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
indiferent de mărimea efectivului). Sângele trebuie lăsat să se închege, iar serul se extrage pentru testări. (b) Examinarea pentru anticorpi Probele individuale de ser se testează pentru abilitatea lor de a inhiba hemaglutinarea antigenului virusului pestei, cu teste standard de inhibare hemaglutinică definite în capitolul 6. Există anumite discuții pe marginea faptului dacă ar trebui folosite 4 sau 8 unități hemaglutinice pentru testele H1. Se pare că ambele sunt valabile și alegerea este lăsată la latitudinea laboratoarelor naționale. Oricum, antigenul folosit
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
HA este de a face teste HA pe virusuri de la o diferență mică față de diluțiile inițiale, adică 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, etc. Această metodă se recomandă pentru o preparare mai precisă a antigenelor pentru testele de inhibare hemaglutinică (capitolul 6). CAPITOLUL 6 Testul de inhibare hemaglutinică (HI) Reactivi 1. Soluție tamponată cu fosfat (STF). 2. Virus care conține fluid alantoid diluat cu STF pentru a conține 4 sau 8 HAU la 0,025 ml. 3. 1% hematii
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
virusuri de la o diferență mică față de diluțiile inițiale, adică 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, etc. Această metodă se recomandă pentru o preparare mai precisă a antigenelor pentru testele de inhibare hemaglutinică (capitolul 6). CAPITOLUL 6 Testul de inhibare hemaglutinică (HI) Reactivi 1. Soluție tamponată cu fosfat (STF). 2. Virus care conține fluid alantoid diluat cu STF pentru a conține 4 sau 8 HAU la 0,025 ml. 3. 1% hematii de găină. 4. Ser de control negativ de
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
unor picături în formă de lacrimă care se scurg cu aceeași viteză ca adânciturile de control care conțin exclusiv hematii (0,025) ml și STF (0,05 ml). 9. Titrul HI este cea mai mare diluție de antiser care provoacă inhibarea completă a patru sau opt unități de virus (o titrare HA pentru confirmarea prezenței HAU dorit trebuie să fie inclusă în fiecare test). 10. Valabilitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23 pentru 4 HAU sau de
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
caracterizată printr-un dezechilibru între aportul de energie și consumul de energie ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa sa terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pregabalin pot necesita ajustarea medicației hipoglicemiante. Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide. Protocol terapeutic Sulodexid (Vessel Due F) Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cornice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcantă, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. PROTOCOL TERAPEUTIC SULODEXIDUM (B014I) Sulodexide prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
4 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 4 al art. I din același act normativ. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Acțiunea antitrombotică este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagul��rii, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se face prin imagistica tumorii hipofizare sau extrahipofizare, care în majoritatea cazurilor este un macroadenom hipofizar (diametru 1cm), rareori un microadenom. Diagnosticul de certitudine este cel histopatologic, cu imunohistochimia care evidențiază celulele somatotrope. II. Tratament Obiective: a. înlăturarea tumorii, b. inhibarea hipersecreției de GH și normalizarea nivelelor IGF-1, c. prevenirea sau corectarea complicațiilor pentru a asigura o durată de viață egală cu a populației generale. Metode terapeutice: 1. chirurgia tumorii hipofizare 2. tratamentul medicamentos (de scădere a secreției de GH, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SA 51 C08DA01 VERAPAMILUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 240 mg ISOPTIN RR 240 mg ABBOTT GMBH CO.KG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
40 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. 80 mg ISOPTIN(R) 80 mg 80 mg ABBOTT GMBH CO.KG VERAPAMIL AL 80 80 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG 52 C08DB01 DILTIAZEMUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DB01 DILTIAZEMUM COMPR. 60 mg DILTIAZEM ALKALOID 60 mg 60 mg ALKALOID DOO DILTIAZEM EIPICO 60
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]