2,088 matches
-
terțe, ci angajatorii, care se află într-o poziție mult mai avantajoasă. în scris. -Susțin introducerea și consolidarea sancțiunilor împotriva angajatorilor de rezidenți resortisanți ilegali. Acest raport include norme minime pentru sancționarea penală a angajatorilor, iar sectoarele de activitate care trebuie inspectate sunt cele care sunt mai predispuse la astfel de abuzuri, deși în Scoția suntem deja protejați prin Actul privind imigrarea, azilul și naționalitatea, ce datează din 2006. în scris. -(FR) Am votat pentru proiectul de directivă, care abordează pericolul tot
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
viitoarelor îmbunătățiri. Acest concept urmărește să definească la nivelul politicii echilibrul acceptabil între rezultatele controalelor și costurile acestora. Este evident că o rată de eroare zero este imposibilă și pare logic ca rata de eroare să poată varia în funcție de domeniul inspectat. Discuția interinstituțională cu privire la acest concept are loc pe baza recentei comunicări a Comisiei. Vicepreședintele Kallas a avut ocazia să discute acest lucru în Parlament în ianuarie. Aș dori să subliniez importanța acestei inițiative, care va permite autorității care acordă descărcarea
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
aș dori să le mulțumesc celor doi raportori, dlui Vlasto și dlui Kohlíček, pentru munca lor profesionistă încununată de succes. Am obținut o metodă mai bună de inspectare a navelor, astfel încât navele în stare proastă vor fi cel mai des inspectate și avem o metodă de investigare a accidentelor care va oferi protecție juridică celor în cauză, martorilor, și care va semnifica, de asemenea, că ceea ce aflăm din raportul asupra accidentului poate fi utilizat în viitor și că se poate face schimb
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
titular, iar inspectorii se vor situa în cabină sau în afara razei de acțiune a acesteia. La subansamblele/piesele supuse inspecției, prezentate în Anexa la Raportul de inspecție tehnică (ANEXA 2) se examinează starea și funcționalitatea, unde este cazul. Când subansamblul inspectat tehnic din cadrul mașinii este conform, în Anexa la Raport de inspecție tehnică, rezultatul final este conformitate. Dacă la un subansamblu se inspectează atât starea tehnică, cât și funcționalitatea și una dintre acestea este neconformă, rezultatul final este neconformitate. În Anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265111_a_266440]
-
titular, iar inspectorii se vor situa în cabină sau în afara razei de acțiune a acestuia. La subansamblele/ piesele instalației supuse inspecției tehnice, prezentate în Anexa la Raport de inspecție tehnică se examinează starea și funcționalitatea, unde este cazul. Când subansamblul inspectat tehnic din cadrul mașinii este conform, în Anexa la Raport de inspecție tehnică, rezultatul final este conformitate. Dacă la un subansamblu din cadrul instalației se inspectează atât starea tehnică, cât și funcționalitatea și una dintre acestea este neconformă, rezultatul final este neconformitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265111_a_266440]
-
Raportul de inspecție tehnică trebuie să conțină cel puțin următoarele informații: 1. Date de identificare a organismului de inspecție (denumire și adresă) 2. Numărul și data emiterii Raportului de inspecție tehnică 3. Denumirea și date de identificare a mașinii de inspectat (model, tip, serie, an de fabricație) 4. Date de identificare a firmei deținătoare a mașinii (denumire, adresă), numărul și data contractului pentru inspecție 5. Date de identificare a firmei producătoare (denumire, adresă) 6. Documente de referință utilizate în cadrul inspecției 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265111_a_266440]
-
a următoarei inspecții 9. Durata normală de funcționare a mașinii (conform H.G. nr. 2139/2004 pentru aprobarea "Catalogului privind clasificarea și duratele normale de funcționare a mijloacelor fixe") 10. Durata de funcționare consumată 11. Data ultimei revizii tehnice a mașinii inspectate, din Fișa de evidență a lucrărilor de mentenanță 12. Rezultatele inspecției, conform Anexei la Raportul de inspecție tehnică. Anexa 2 Anexa la Raportul de inspecție tehnică a echipamentelor de transport și punere în operă a betonului (autobetoniere, autobasculante cu benă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265111_a_266440]
-
din 9 martie 2006. 5^1. Raportul anual privind aplicarea BPL 5^1.1. Autoritatea de monitorizare BPL elaborează, sub coordonarea ANSPCP, un raport anual privind aplicarea BPL pe teritoriul României. 5^1.2. Raportul conține o listă a laboratoarelor inspectate, data la care s-au desfășurat inspecțiile și un scurt rezumat al concluziilor inspecțiilor. 5^1.3. Rapoartele sunt transmise Comisiei Europene, de către ANSPCP, până la data de 31 martie a fiecărui an*). 5^1.4. Informațiile confidențiale cu valoare comercială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139928_a_141257]
-
ce conțin astfel de informații sau poate face referiri detaliate la acestea în rapoartele sale. 2^1.2. Rapoartele inspecțiilor instalațiilor de testare și verificările studiilor sunt disponibile numai pentru Comisia Europeană și, atunci când este cazul, pentru instalațiile de testare inspectate sau în care au fost efectuate verificări de studiu și/sau pentru sponsorul studiului, cu excepția informațiilor confidențiale cu valoare comercială care au fost reținute. ------------ Punctul 2^1 din anexă nr. 2 a fost introdus de pct. 31 al art. I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139928_a_141257]
-
potrivit lit. e) a art. III din HOTĂRÂREA nr. 266 din 22 februarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 217 din 9 martie 2006. a) emiterea unui document, în condițiile legii, care să certifice că instalația de testare a fost inspectata și că funcționarea să este conformă cu principiile BPL; documentul va cuprinde dată controlului și, după caz, trebuie menționate categoriile de teste verificate în instalația de testare la momentul respectiv; acest document poate fi utilizat pentru a furniza informații autorităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139928_a_141257]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 345 din 22 mai 2007, prin înlocuirea denumirii "Ministerul Economiei și Comerțului" cu denumirea "Ministerul Mediului și Dezvoltării Durabile" și a denumirii "Ministerul Sănătății" cu denumirea "Ministerul Sănătății Publice". 5.3. Autoritatea de monitorizare și instalația inspectata își exprima punctul de vedere asupra problemelor sau divergențelor prevăzute la pct. 5.2 în fața comisiei interdepartamentale. ------------ Punctul 5.3. din anexă nr. 2 a fost introdus de pct. 36 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 266 din 22 februarie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139928_a_141257]
-
pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistență de la serie la serie. (11) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), ANMDM trebuie să raporteze dacă entitatea inspectată respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație și de bune practici de distribuție menționate la art. 764 și 807, după caz, sau dacă deținătorul autorizației de punere pe piață respectă cerințele prevăzute în cap. X; conținutul acestor rapoarte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
ghidurile de bună practică de fabricație și de bune practici de distribuție menționate la art. 764 și 807, după caz, sau dacă deținătorul autorizației de punere pe piață respectă cerințele prevăzute în cap. X; conținutul acestor rapoarte este comunicat entității inspectate. Înainte de a adopta raportul, ANMDM trebuie să îi acorde entității în cauză inspectate posibilitatea de a prezenta observații. ... (12) Fără a contraveni altor acorduri încheiate între UE și țări terțe, ANMDM, Comisia Europeană sau Agenția Europeană a Medicamentelor poate cere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
Comisia Europeană sau Agenția Europeană a Medicamentelor poate cere unui producător stabilit într-o țară terță să se supună unei inspecții potrivit prevederilor prezentului articol. ... (13) În termen de 90 de zile de la inspecția efectuată potrivit prevederilor alin. (1), entității inspectate i se emite, dacă este cazul, un certificat de bună practică de fabricație sau de bune practici de distribuție, în cazul în care rezultatul inspecției indică faptul că entitatea respectivă respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
Baza de date este accesibilă publicului. ... (15) În cazul în care rezultatul inspecției prevăzute la alin. (8) sau rezultatul unei inspecții efectuate la un distribuitor de medicamente ori de substanțe active sau la un producător de excipienți arată că unitatea inspectată nu respectă cerințele legale și/sau principiile și ghidurile de bună practică de fabricație ori de bună practică de distribuție prevăzute de legislația națională, informațiile sunt înregistrate în baza de date a UE menționată la alin. (14). ... (16) Inspecțiile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
evenimentelor adverse grave, apărute după administrarea medicamentului pentru investigație clinică pe parcursul studiului; v) cu amendă de la 10.000 lei la 30.000 lei în cazul nepermiterii accesului personalului cu atribuții de inspector al ANMDM la documentele și la facilitățile unității inspectate; ... w) cu amendă de la 10.000 lei la 30.000 lei aplicată fabricantului/importatorului sau distribuitorului de substanțe active în cazul nerespectării dispozițiilor din prezenta lege referitoare la fabricația, importul, distribuirea și exportul substanțelor active; ... x) cu amendă de la 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
și un asemenea certificat va fi acceptat că valabil pentru o perioada suplimentară ce nu va depăși 5 luni de la data expirării. ... e) Dacă la data expirării unui certificat navă nu este într-un port în care urmează să fie inspectata, Administrația poate extinde perioadă de valabilitate a certificatului, dar o asemenea extindere va fi acordată numai pentru a-i permite navei să-și termine voiajul spre portul în care va fi inspectata și aceasta numai în cazurile în care această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132232_a_133561]
-
într-un port în care urmează să fie inspectata, Administrația poate extinde perioadă de valabilitate a certificatului, dar o asemenea extindere va fi acordată numai pentru a-i permite navei să-și termine voiajul spre portul în care va fi inspectata și aceasta numai în cazurile în care această măsură apare oportună și rațională. Nici un certificat nu va fi prelungit pentru o perioadă mai mare de 3 luni, iar o navă căreia i s-a acordat o prelungire nu trebuie, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132232_a_133561]
-
măsură apare oportună și rațională. Nici un certificat nu va fi prelungit pentru o perioadă mai mare de 3 luni, iar o navă căreia i s-a acordat o prelungire nu trebuie, la sosirea sa în portul unde urmează să fie inspectata, să se creadă îndreptățită, în virtutea unei astfel de prelungiri, să părăsească portul fără să aibă un certificat nou. Cand inspecția de reînnoire este încheiată, noul certificat va fi valabil, astfel: ... (i) pentru o navă de pasageri, până la o dată ce nu va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132232_a_133561]
-
și aceasta acreditare va include un contract sau o declarație sub semnătură că se supune prevederilor regulilor privind examinarea oficială; iv) să efectueze inspecțiile sub supraveghere oficială în conformitate cu regulile și normele aplicabile inspecției oficiale. ... b) Culturile de semințe care trebuie inspectate trebuie să fie cultivate din semințe controlate oficial în post-control, iar rezultatele acestuia să fi fost corespunzător. ... c) O proporție din culturile semincere va fi controlată de inspectorii oficiali. Aceasta proporție trebuie să fie de minim 5%. ... d) O proporție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
pestei porcine clasice, autoritatea veterinară centrală a României trebuie să dispună punerea în aplicare imediat a mijloacelor oficiale de investigare, pentru a confirma sau a infirmă prezenta bolii menționate, conform procedurilor stabilite în manualul de diagnostic. ... (2) Atunci cand exploatația este inspectata de un medic veterinar oficial, trebuie să se controleze și registrul și mărcile de identificare a porcilor. ... (3) Atunci cand autoritatea veterinară locală consideră că prezența suspiciunii de pesta porcină clasică într-o exploatație nu poate fi exclusă, trebuie să pună
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149244_a_150573]
-
R.A.R. ... (8) Monitorizarea persoanelor autorizate să execute inspecția tehnica periodică cuprinde: ... a) supravegherea tehnica a statiilor de inspecție tehnica periodică, inclusiv prin mijloace informatice; ... b) controlul executării inspecțiilor tehnice periodice în stațiile de inspecție tehnica periodică, inclusiv prin reverificarea vehiculelor inspectate; ... c) controlul executării inspecțiilor tehnice periodice prin reverificarea vehiculelor inspectate în stațiile reprezentantelor R.A.R.; ... d) controlul tehnic în trafic. ... (9) Persoanele autorizate trebuie să asigure posibilitatea conectarii informatice la sistemul național de supraveghere informatica a inspecțiilor tehnice periodice, gestionat de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169519_a_170848]
-
care țara exportatoare se află pe lista prevăzută la art. 823^2. ... (4) În mod excepțional, în cazul în care este necesar să se asigure disponibilitatea medicamentelor, atunci când o fabrică unde se produce o substanță activă pentru export a fost inspectata de un stat membru și s-a constatat că respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație prevăzute potrivit prevederilor art. 756 lit. b), Ministerul Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale pot renunța la cerință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să raporteze dacă entitatea inspectata respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație și de bune practici de distribuție menționate la art. 756 și 795, după caz, sau daca deținătorul autorizației de punere pe piată respectă cerințele prevăzute în cap. X; conținutul acestor rapoarte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
ghidurile de bună practică de fabricație și de bune practici de distribuție menționate la art. 756 și 795, după caz, sau daca deținătorul autorizației de punere pe piată respectă cerințele prevăzute în cap. X; conținutul acestor rapoarte este comunicat entității inspectate. Înainte de a adopta raportul, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale trebuie să îi acorde entității în cauză inspectate posibilitatea de a prezenta observații. ... ------------ Alin. (3) al art. 823 a fost modificat de pct. 90 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]