73 matches
-
materno-fetală și familială; evaluarea fizică a pacientului; stabilirea indicațiilor pentru examene clinice complementare și investigații paraclinice (citogenetice, biochimice, moleculare) pentru formularea diagnosticului pozitiv și diferențial. 3. Abordarea clinică a unor categorii de pacienți caracterizate printr-o afectare predominantă: dismorfii, hipostatură, intersexualitate, debilitate mentală, etc. 4. Boli prin anomalii cromozomiale; tulburări de reproducere; sindroame plurimalformative; disgenezii gonadice; retard mental și tulburări de comportament. 5. Boli monogenice moleculare; hemoglobinopatii; erori înnăscute de metabolism; bolile colagenului; boli lizozomale; boli prin defecte ale receptorilor; farmacogenetică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
16. Icterul neonatal; icterul nuclear; icterul prin incompatibilitate Rh și ABO cu izoimunizare. Exsanguinotransfuzia totală și parțială. 17. Hidrops fetalis (imun, nonimun). 18. Boli eritrocitare, leucocitare, trombocitare 19. Nou-născutul din mamă diabetică. 20. Fiziologia renală. Malformații renale. 21. Malformații genitale; intersexualitate; sindrom adreno-genital. 22. Boli de metabolism. 23. Oftalmologie. Dermatologie neonatală. b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 5. MODULUL
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
totală și parțială. 34. Hidrops fetalis (imun, nonimun). 35. Hemostaza neonatală. 36. Policitemia, hipervâscozitatea sanguină. 37. Boli eritrocitare, leucocitare, trombocitare. 38. Hipertensiunea și șocul. 39. Sepsisul neonatal. 40. Nou-născutul din mamă diabetică. 41. Fiziologia renală. Malformații renale. 42. Malformații genitale; intersexualitate; sindrom adreno-genital. 43. Insuficiența renală acută. 44. Hipertensiunea. Infecții urinare. 45. Boli de metabolism. 46. Endocrinologia neonatală. 47. Terapia hidroelectrolitică neonatală. 48. Urgențe chirurgicale. 49. Oftalmologie. Dermatologie neonatală. 50. Sindromul de moarte subită. 51. Transportul nou-născutului. 52. Oxigenoterapia. Ventilația mecanică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
4. Maladia Dupuytren: 4 5. Boala Volkmann: 4 6. Tumorile de suprafață și chirurgie plastică: 4 7. Traumatismele organelor genitale externe: 4 8. Chirurgia reconstructivă a organelor genitale externe: 4 9. Malformațiile congenitale ale organelor genitale externe: 4 10. Transsexualismul, intersexualitatea: 4 11. Chirurgia reconstructivă a degerăturilor: 4 Baremul activităților practice 1. Rezecții artroplastice ale articulațiilor degetelor: 5 1. Implante articulare: 3 2. Transferuri tendinoase: 5 3. Tenoplastii: 10 4. Tenoliza: 5 5. Neuroliza: 5 6. Transpoziții de degete: 1 7
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
materno-fetală și familială; evaluarea fizică a pacientului; stabilirea indicațiilor pentru examene clinice complementare și investigații paraclinice (citogenetice, biochimice, moleculare) pentru formularea diagnosticului pozitiv și diferențial. 3. Abordarea clinică a unor categorii de pacienți caracterizate printr-o afectare predominantă: dismorfii, hipostatură, intersexualitate, debilitate mentală, etc. 4. Boli prin anomalii cromozomiale; tulburări de reproducere; sindroame plurimalformative; disgenezii gonadice; retard mental și tulburări de comportament. 5. Boli monogenice moleculare; hemoglobinopatii; erori înnăscute de metabolism; bolile colagenului; boli lizozomale; boli prin defecte ale receptorilor; farmacogenetică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
16. Icterul neonatal; icterul nuclear; icterul prin incompatibilitate Rh și ABO cu izoimunizare. Exsanguinotransfuzia totală și parțială. 17. Hidrops fetalis (imun, nonimun). 18. Boli eritrocitare, leucocitare, trombocitare 19. Nou-născutul din mamă diabetică. 20. Fiziologia renală. Malformații renale. 21. Malformații genitale; intersexualitate; sindrom adreno-genital. 22. Boli de metabolism. 23. Oftalmologie. Dermatologie neonatală. b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 5. MODULUL
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
totală și parțială. 34. Hidrops fetalis (imun, nonimun). 35. Hemostaza neonatală. 36. Policitemia, hipervâscozitatea sanguină. 37. Boli eritrocitare, leucocitare, trombocitare. 38. Hipertensiunea și șocul. 39. Sepsisul neonatal. 40. Nou-născutul din mamă diabetică. 41. Fiziologia renală. Malformații renale. 42. Malformații genitale; intersexualitate; sindrom adreno-genital. 43. Insuficiența renală acută. 44. Hipertensiunea. Infecții urinare. 45. Boli de metabolism. 46. Endocrinologia neonatală. 47. Terapia hidroelectrolitică neonatală. 48. Urgențe chirurgicale. 49. Oftalmologie. Dermatologie neonatală. 50. Sindromul de moarte subită. 51. Transportul nou-născutului. 52. Oxigenoterapia. Ventilația mecanică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
4. Maladia Dupuytren: 4 5. Boala Volkmann: 4 6. Tumorile de suprafață și chirurgie plastică: 4 7. Traumatismele organelor genitale externe: 4 8. Chirurgia reconstructivă a organelor genitale externe: 4 9. Malformațiile congenitale ale organelor genitale externe: 4 10. Transsexualismul, intersexualitatea: 4 11. Chirurgia reconstructivă a degerăturilor: 4 Baremul activităților practice 1. Rezecții artroplastice ale articulațiilor degetelor: 5 1. Implante articulare: 3 2. Transferuri tendinoase: 5 3. Tenoplastii: 10 4. Tenoliza: 5 5. Neuroliza: 5 6. Transpoziții de degete: 1 7
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
materno-fetală și familială; evaluarea fizică a pacientului; stabilirea indicațiilor pentru examene clinice complementare și investigații paraclinice (citogenetice, biochimice, moleculare) pentru formularea diagnosticului pozitiv și diferențial. 2. Abordarea clinică a unor categorii de pacienți caracterizate printr-o afectare predominantă: dismorfii, hipostatură, intersexualitate, debilitate mentală, etc. 3. Boli prin anomalii cromozomiale; tulburări de reproducere; sindroame plurimalformative; disgenezii gonadice; retard mental și tulburări de comportament. 4. Boli monogenice moleculare; hemoglobinopatii; erori înăscute de metabolism; bolile colagenului; boli lizozomale; boli prin defecte ale receptorilor; farmacogenetică
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
16. Icterul neonatal; icterul nuclear; icterul prin incompatibilitate Rh și ABO cu izoimunizare. Exsanguinotransfuzia totală și parțială. 17. Hidrops fetalis (imun, nonimun). 18. Boli eritrocitare, leucocitare, trombocitare. 19. Nou-născutul din mamă diabetică. 20. Fiziologia renală. Malformații renale. 21. Malformații genitale; intersexualitate; sindrom adreno-genital. 22. Boli de metabolism. 23. Oftalmologie.Dermatologie neonatală. - b. Activitățile practice nu sunt necesare, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - 4.3.3. Substagiul
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
4. Maladia Dupuytren: 4 5. Boala Volkmann: 4 6. Tumorile de suprafață și chirurgie plastică: 4 7. Traumatismele organelor genitale externe: 4 8. Chirurgia reconstructivă a organelor genitale externe: 4 9. Malformațiile congenitale ale organelor genitale externe: 4 10. Transsexualismul, intersexualitatea: 4 11. Chirurgia reconstructivă a degerăturilor: 4 Baremul activităților practice 1. Rezecții artroplastice ale articulațiilor degetelor: 5 1. Implante articulare: 3 2. Transferuri tendinoase: 5 3. Tenoplastii: 10 4. Tenoliza: 5 5. Neuroliza: 5 6. Transpoziții de degete: 1 7
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
materno-fetală și familială; evaluarea fizică a pacientului; stabilirea indicațiilor pentru examene clinice complementare și investigații paraclinice (citogenetice, biochimice, moleculare) pentru formularea diagnosticului pozitiv și diferențial. 2. Abordarea clinică a unor categorii de pacienți caracterizate printr-o afectare predominantă: dismorfii, hipostatură, intersexualitate, debilitate mentală, etc. 3. Boli prin anomalii cromozomiale; tulburări de reproducere; sindroame plurimalformative; disgenezii gonadice; retard mental și tulburări de comportament. 4. Boli monogenice moleculare; hemoglobinopatii; erori înăscute de metabolism; bolile colagenului; boli lizozomale; boli prin defecte ale receptorilor; farmacogenetică
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
16. Icterul neonatal; icterul nuclear; icterul prin incompatibilitate Rh și ABO cu izoimunizare. Exsanguinotransfuzia totală și parțială. 17. Hidrops fetalis (imun, nonimun). 18. Boli eritrocitare, leucocitare, trombocitare. 19. Nou-născutul din mamă diabetică. 20. Fiziologia renală. Malformații renale. 21. Malformații genitale; intersexualitate; sindrom adreno-genital. 22. Boli de metabolism. 23. Oftalmologie.Dermatologie neonatală. - b. Activitățile practice nu sunt necesare, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - 4.3.3. Substagiul
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
de aceastea din cauză că este mai largă în scop. nu este doar preocupată cu identitățile gay, lesbiene, bisexuale și transgen, dar și cu alte practice sexuale non-normative care nu sunt neapărat non-heterosexuale. Adică, teoria queer analizează teme precum sadomasochismul, fetișismul, prostituția, intersexualitatea și identități de gen precum pangen. Din această cauză, teoria queer intră în conflict cu unele școli ale feminismului care văd prostituția și pornografia, de exemplu, drept mecanisme pentru asuprirea femeilor. În acest fel, termenul "queer" este mai larg decât
Teoria queer () [Corola-website/Science/304724_a_306053]
-
a presupune existența trăsăturilor specifice ambelor sexe la o persoană, fie că acest lucru este vizibil la nivelul organelor sexuale externe, fie că el nu poate fi văzut deoarece presupune modificări interne. O situație frecventă de intersexualitate o reprezintă absența uterului sau trompelor uterine la o persoană aparent de sex feminin, dar care poate avea în interior testicule slab dezvoltate. a este o afecțiune congenitală excepțională consecutivă unei anomalii a embriogenezei. Persoanele intersexuale au mai fost numite
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
Nimfa Salmacis s-a îndrăgostit de frumusețea rară a acestuia, însă el a respins-o. Atunci, nimfa a implorat zeii să le unească trupurile, astfel că a rezultat o ființă având ambele sexe. Potrivit unor date americane citate de OMS, intersexualitatea apare la un copil din 2.000, iar anomaliile genitale complexe, care fac dificilă determinarea sexului, la un copil din 4.500 la naștere. Mai multe țări, printre care Australia (2014), Germania (2013) și Nepal, au recunoscut un al treilea
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
sexului, la un copil din 4.500 la naștere. Mai multe țări, printre care Australia (2014), Germania (2013) și Nepal, au recunoscut un al treilea sex sau gen - denumit uneori și „sex neutru” - care nu este nici masculin, nici feminin. Intersexualitatea poate fi clasată în patru categorii: În cadrul primei categorii (intersexualitate 46 XX) se întâlnesc următoarele anomalii: O persoană care prezintă intersexualitatea de tip 46 XX va avea cromozomii unei femei, va dezvolta ovare ca organe genitale interne, dar organele genitale
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
multe țări, printre care Australia (2014), Germania (2013) și Nepal, au recunoscut un al treilea sex sau gen - denumit uneori și „sex neutru” - care nu este nici masculin, nici feminin. Intersexualitatea poate fi clasată în patru categorii: În cadrul primei categorii (intersexualitate 46 XX) se întâlnesc următoarele anomalii: O persoană care prezintă intersexualitatea de tip 46 XX va avea cromozomii unei femei, va dezvolta ovare ca organe genitale interne, dar organele genitale externe vor fi ca ale unui bărbat. Acesta este, de
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
recunoscut un al treilea sex sau gen - denumit uneori și „sex neutru” - care nu este nici masculin, nici feminin. Intersexualitatea poate fi clasată în patru categorii: În cadrul primei categorii (intersexualitate 46 XX) se întâlnesc următoarele anomalii: O persoană care prezintă intersexualitatea de tip 46 XX va avea cromozomii unei femei, va dezvolta ovare ca organe genitale interne, dar organele genitale externe vor fi ca ale unui bărbat. Acesta este, de obicei, rezultatul în cazul expunerii unui făt de sex feminin la
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
cazul expunerii unui făt de sex feminin la hormoni masculini înainte de naștere. De obicei, această persoană prezintă uter normal și trompe uterine. Această anomalie mai este denumită și 46, XX cu virilizare sau pseudohermafroditism feminin. Există mai multe cauze posibile: Intersexualitatea de tip 46 XY include următoarele: A treia mare categorie de intersexualități este reprezentată de hermafrodiții adevărați. La acești indivizi există un amestec (mozaic) de două linii celulare în organism, una de tip masculin, alta de tip feminin, cu gonade
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
De obicei, această persoană prezintă uter normal și trompe uterine. Această anomalie mai este denumită și 46, XX cu virilizare sau pseudohermafroditism feminin. Există mai multe cauze posibile: Intersexualitatea de tip 46 XY include următoarele: A treia mare categorie de intersexualități este reprezentată de hermafrodiții adevărați. La acești indivizi există un amestec (mozaic) de două linii celulare în organism, una de tip masculin, alta de tip feminin, cu gonade aparținând ambelor sexe (testicul și ovar) sau amestecul țesuturilor gonadale de ambele
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
mozaic) de două linii celulare în organism, una de tip masculin, alta de tip feminin, cu gonade aparținând ambelor sexe (testicul și ovar) sau amestecul țesuturilor gonadale de ambele sexe într-o gonadă tipică hermafrodiților, denumită ovotestis. Acest tip de intersexualitate este predominant în populațiile din sudul Africii și din alte câteva areale geografice. De cele mai multe ori, aspectul fizic este mai apropiat de sexul feminin, fiind cunoscute cazuri cu linie celulară feminină preponderentă care funcționează bine integrate în sexul feminin, inclusiv
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]
-
unde nu există anomalii morfologice la nivelul corpului, dar există nevoia imperioasă la nivel comportamental de a aparține celuilalt sex, parțial explicată printr-o impregnare precoce cu hormoni tipici acestuia, la nivelul sistemului nervos central. Este important de știut că intersexualitatea nu are nicio legătură cu orientarea sexuală, ci cu faptul că o persoană se naște cu trăsături ale ambelor genuri nu este prin definiție nici gay, nici lesbiană, nici transsexual. Totuși, la fel ca orice bărbat sau femeie de pe lumea
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]