1,180 matches
-
acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul sau sau prin efectul sau asupra hârtiei indicatoare. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid clorhidric (4M). 2.2. Hârtie iod-amidonata (iodat de potasiu) ori echivalent. 3. APARATURĂ 3.1. Echipament uzual de laborator. 3.2. Flacon (25 ml) echipat cu un condensator de reflux scurt. 4. PROCEDEU 4.1. Se pun cca. 2,5 g proba în flacon (3.2) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sunt separați de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificați prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5. EVALUARE Dacă cloratul este prezent, un spot albastru (posibil un spot maro) va apărea după o jumătate de oră cu o valoare Rf de aproximativ 0,7 până la 0,8. Anexă 30 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU IODAT DE SODIU SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează procedeul de identificare și determinare a compoziției chimice a produselor cosmetice conținând iodat de sodiu. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Iodatul de sodiu este separat de alti halogenați prin cromatografie în strat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
valoare Rf de aproximativ 0,7 până la 0,8. Anexă 30 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU IODAT DE SODIU SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează procedeul de identificare și determinare a compoziției chimice a produselor cosmetice conținând iodat de sodiu. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Iodatul de sodiu este separat de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
este separat de alti halogenați prin cromatografie în strat subțire și identificat prin oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
0,2. Trebuie remarcat că bromații dau reacții imediate la valori Rf de aproximativ 0,5 până la 0,6 iar clorații, după cca. 30 minute, la valori Rf de 0,7 respectiv 0,8. B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de iodat de sodiu determinat conform acestei metode este exprimat că procent masic de iodat de sodiu. 2. PRINCIPIU Iodatul de sodiu se dizolvă în apă și este determinat prin intermediul cromatografiei de lichid de înaltă performanță, folosind o coloană C18 cu fază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
aproximativ 0,5 până la 0,6 iar clorații, după cca. 30 minute, la valori Rf de 0,7 respectiv 0,8. B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de iodat de sodiu determinat conform acestei metode este exprimat că procent masic de iodat de sodiu. 2. PRINCIPIU Iodatul de sodiu se dizolvă în apă și este determinat prin intermediul cromatografiei de lichid de înaltă performanță, folosind o coloană C18 cu fază inversă și o coloană cu schimbător de anioni înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și în special adecvați cromatografiei de lichide de înaltă performanță (HPLC). 3.1. Acid clorhidric (4M) 3.2. Sulfit de sodiu apos, 5% m/v 3.3. Soluție stoc iodat de sodiu: se prepară o soluție stoc conținând 50 mg iodat de sodiu per 100 ml apă. 3.4. Ortofosfat diacid de potasiu 3.5. Ortofosfat acid de disodiu μ 2H(2)O 3.6. Fază mobilă HPLC: se dizolvă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și în special adecvați cromatografiei de lichide de înaltă performanță (HPLC). 3.1. Acid clorhidric (4M) 3.2. Sulfit de sodiu apos, 5% m/v 3.3. Soluție stoc iodat de sodiu: se prepară o soluție stoc conținând 50 mg iodat de sodiu per 100 ml apă. 3.4. Ortofosfat diacid de potasiu 3.5. Ortofosfat acid de disodiu μ 2H(2)O 3.6. Fază mobilă HPLC: se dizolvă 3,88 g ortofosfat diacid de potasiu (3.4) și 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.2): 210 nm Volum de injectare: 10 μl Măsurare: suprafață picului 5.3. Etalonare În baloane cotate de 50 ml se pipeteaza cu pipeta 1,0, 2,0, 5,0, 10,0, si 20,0 ml soluție stoc de iodat de sodiu (3,3). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Soluțiile astfel obținute conțin 0,01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
10,0, si 20,0 ml soluție stoc de iodat de sodiu (3,3). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Soluțiile astfel obținute conțin 0,01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichide (4.2) și se obține o cromatograma. Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
semn cu apă și se amestecă. Soluțiile astfel obținute conțin 0,01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichide (4.2) și se obține o cromatograma. Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafatei picului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichide (4.2) și se obține o cromatograma. Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafatei picului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formulă: Vc % (m/m) iodat de sodiu = ──── 10 m unde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichide (4.2) și se obține o cromatograma. Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafatei picului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formulă: Vc % (m/m) iodat de sodiu = ──── 10 m unde: m = este masă, în grame, a probei de testare (5.1) V = este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de iodat în cromatograful de lichide (4.2) și se obține o cromatograma. Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafatei picului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formulă: Vc % (m/m) iodat de sodiu = ──── 10 m unde: m = este masă, în grame, a probei de testare (5.1) V = este volumul total a soluției proba, în mililitrii, obținută conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Se determina suprafață picului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafatei picului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formulă: Vc % (m/m) iodat de sodiu = ──── 10 m unde: m = este masă, în grame, a probei de testare (5.1) V = este volumul total a soluției proba, în mililitrii, obținută conform descrierii de la 5.1 c = este este concentrația, în miligrame per milimetru iodat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
iodat de sodiu = ──── 10 m unde: m = este masă, în grame, a probei de testare (5.1) V = este volumul total a soluției proba, în mililitrii, obținută conform descrierii de la 5.1 c = este este concentrația, în miligrame per milimetru iodat de sodiu, obținută din curbă de etalonare (5.3). 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de iodat de sodiu de 0,1% (m/m) diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
este volumul total a soluției proba, în mililitrii, obținută conform descrierii de la 5.1 c = este este concentrația, în miligrame per milimetru iodat de sodiu, obținută din curbă de etalonare (5.3). 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de iodat de sodiu de 0,1% (m/m) diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,002%. 8. CONFIRMARE 8.1. Principiu Într-o soluție acidifiata a unui produs cosmetic, iodatul [IO
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
indiferent de localizare 4. necroza aseptică de cap femural 5. urgențe în patologia demielizantă (nevrita optică; parapareze brusc instalate) Examenul RMN va înlocui examenul CT la asigurații cu contraindicații (insuficiență renală, insuficiență cardiacă severă, sarcină, alergie la substanțele de contrast iodate) Explorări scintigrafice 1. tromboembolismul pulmonar 2. accidente coronariene acute 3. accidentul vascular cerebral ischemic acut, în primele 24 - 72 de ore, cu justificare din punct de vedere medical, cu aspect CT neconcludent Explorări angiografice: - afecțiuni vasculare indiferent de localizare Capitolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
va aplica semnătura și parafa │ medicului de specialitate radiologie │ și imagistică medicală 6. S-au epuizat celelalte metode │ de diagnostic: .......................... 7. Dg. trimitere ................. │ ..................................... .................................. │ ..................................... 8. Date clinice și paraclinice care│ Diagnostic CT stabilit .............. să justifice explorarea CT: 10. Toleranță la substanța iodată: │ ..................................... Trimis de (spital, clinică) ...... │ Medic solicitant ...... Data: .... │ Semnătura și parafa medicului solicitant Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Pentru URGENȚE rezultatul verbal va fi disponibil pentru medicul solicitant în 1 - 2 ore, iar rezultatul scris în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
ale creatininemiei 135 мmol/l la bărbați și 110 мmol/l la femei și/sau clearance al creatininei - afecțiuni acute care au potențialul de a altera funcția renală, cum sunt: - deshidratare - infecție severă - șoc - administrare intravasculară a substanțelor de contrast iodate - alăptare. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Acidoza lactică. Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară, dar severă, care poate să apară datorită acumulării metforminei. 2. Funcția renală. Deoarece metformina este excretată prin rinichi, valorile creatininemiei trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate în cadrul examinărilor radiologice poate determina insuficiență renală. Astfel, datorită substanței active, metformina, tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt înainte de sau la momentul testului și nu va fi reluat mai devreme de 48 ore, numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
metformină, tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și, de obicei, nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta. 4. Administrarea substanțelor de contrast iodate. Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate în cadrul examinărilor radiologice poate determina insuficiență renală. Astfel, datorită substanței active, metformina, tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt înainte de sau la momentul testului și nu va fi reluat mai devreme de 48 ore, numai după ce funcția renală a fost reevaluată și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
indiferent de localizare 4. necroza aseptica de cap femural 5. urgente în patologia demielizanta (nevrita optică; parapareze brusc instalate) Examenul RMN va înlocui examenul CT la asigurații cu contraindicații (insuficientă renală, insuficiență cardiacă severă, sarcina, alergie la substanțele de contrast iodate) Explorări scintigrafice 1. tromboembolismul pulmonar 2. accidente coronariene acute 3. accidentul vascular cerebral ischemic acut, în primele 24 - 72 de ore, cu justificare din punct de vedere medical, cu aspect CT neconcludent Explorări angiografice: - afecțiuni vasculare indiferent de localizare Capitolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
Se va aplica semnătură și parafa de diagnostic: medicului de specialitate radiologie și imagistică medicală Precizări: DA/NU .................................... 7. Dq. trimitere ................ Observații CT stabilit.............. ............................... .................................... ............................. .................................... .................................... 8. Date clinice și paraclinice .................................... care să justifice explorarea CT: DA/NU .................................... 10. Toleranță la substanță iodată: .................................... DA/NU .................................... Trimis de (spital, clinică) ...... Medic solicitant ...... Dată: .... Semnătură și parafa medicului solicitant Aviz șef secție solicitanta cu asumarea responsabilității*): (semnătură și parafa) Pentru URGENTE rezultatul verbal va fi disponibil pentru medicul solicitant în 1 - 2 ore, iar rezultatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]