2,078 matches
-
8 g/dl; după revenirea parametrilor sanguini la valori situate peste aceste valori, se poate relua administrarea dozei la 5 mg de două ori pe zi şi, treptat, se poate creşte doza, cu monitorizarea atentă a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. dacă eficacitatea este considerată insuficientă, iar numărul de trombocite şi neutrofile adecvat, dozele pot fi crescute cu maximum 5 mg de două ori pe zi. doza iniţială nu trebuie crescută în primele patru săptămâni de tratament, iar ulterior la intervale
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Dacă se omite o doză, pacientul nu trebuie să utilizeze o doză suplimentară, ci să-şi administreze doza următoare aşa cum este prescrisă. Monitorizarea tratamentului : înainte de iniţierea tratamentului cu Ruxolitinib, trebuie efectuată o hemogramă completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor). hemograma completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor) trebuie efectuată la fiecare 2 - 4 săptămâni până la stabilizarea dozelor de Ruxolitinib, apoi conform indicaţiilor clinice. monitorizarea lipidelor (tratamentul a fost asociat cu creșteri ale valorilor lipidelor, inclusiv colesterol total, colesterol lipoproteină
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
trebuie să utilizeze o doză suplimentară, ci să-şi administreze doza următoare aşa cum este prescrisă. Monitorizarea tratamentului : înainte de iniţierea tratamentului cu Ruxolitinib, trebuie efectuată o hemogramă completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor). hemograma completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor) trebuie efectuată la fiecare 2 - 4 săptămâni până la stabilizarea dozelor de Ruxolitinib, apoi conform indicaţiilor clinice. monitorizarea lipidelor (tratamentul a fost asociat cu creșteri ale valorilor lipidelor, inclusiv colesterol total, colesterol lipoproteină cu densitate înaltă (HDL), colesterol lipoproteină cu
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
oprește definitiv administrarea acestuia. Toxicitate persistentă de grad 1/2 Toxicitatea persistentă de grad 1 sau 2 pe care pacienţii o consideră inacceptabilă poate determina o întrerupere de 28 zile. NAN: Număr absolut de neutrofile MONITORIZAREA TRATAMENTULUI SI PRECAUTII: Numărul de leucocite trebuie monitorizat în mod regulat, mai ales la inițierea tratamentului. Orice infecție gravă activă trebuie să fie controlată înainte de inițierea tratamentului cu Midostaurin în monoterapie. Pacienții trebuie monitorizați pentru a se identifica semnele și simptomele infecțiilor, inclusiv orice infecții
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
CAR viabile (fără a fi în funcție de greutatea corporală). Condiții premergătoare tratamentului (chimioterapie de limfodepleție) Se recomandă administrarea chimioterapiei de limfodepleție înainte de administrarea perfuziei cu tisagenlecleucel dacă, în intervalul de o săptămână de dinaintea administrării perfuziei, numărul de leucocite nu este ≤1000 celule/μl. Se recomandă perfuzarea tisagenlecleucel la 2 până la 14 zile de la finalizarea chimioterapiei de limfodepleție. Disponibilitatea tisagenlecleucel trebuie confirmată înainte de începerea regimului de limfodepleție. Dacă există o întârziere de peste 4 săptămâni între finalizarea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
2 până la 14 zile de la finalizarea chimioterapiei de limfodepleție. Disponibilitatea tisagenlecleucel trebuie confirmată înainte de începerea regimului de limfodepleție. Dacă există o întârziere de peste 4 săptămâni între finalizarea chimioterapiei de limfodepleție și perfuzare și dacă numărul de leucocite este >1000 celule/μl, atunci pacientului trebuie să i se administreze din nou chimioterapie de limfodepleție înainte de a i se administra tisagenlecleucel. LAL cu celulă de tip B Regimul recomandat de chimioterapie de limfodepleție este: Fludarabină (30 mg/m 2 intravenos
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
CAR viabile (fără a fi în funcție de greutatea corporală). Condiții premergătoare tratamentului (chimioterapie de limfodepleție) Se recomandă administrarea chimioterapiei de limfodepleție înainte de administrarea perfuziei cu tisagenlecleucel dacă, în intervalul de o săptămână de dinaintea administrării perfuziei, numărul de leucocite nu este ≤1000 celule/μl. Se recomandă perfuzarea tisagenlecleucel la 2 până la 14 zile de la finalizarea chimioterapiei de limfodepleție. Disponibilitatea tisagenlecleucel trebuie confirmată înainte de începerea regimului de limfodepleție. Dacă există o întârziere de peste 4 săptămâni între finalizarea
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
2 până la 14 zile de la finalizarea chimioterapiei de limfodepleție. Disponibilitatea tisagenlecleucel trebuie confirmată înainte de începerea regimului de limfodepleție. Dacă există o întârziere de peste 4 săptămâni între finalizarea chimioterapiei de limfodepleție și perfuzare și dacă numărul de leucocite este >1000 celule/μl, atunci pacientului trebuie să i se administreze din nou chimioterapie de limfodepleție înainte de a i se administra tisagenlecleucel. DLBCL Regimul recomandat de chimioterapie de limfodepleție este: Fludarabină (25 mg/m 2 intravenos, zilnic, timp de 3 zile
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
observat apariția neutropeniei (număr absolut de neutrofile [NAN] < 1,5 x 109/l) și a leucopeniei la administrarea de medicamente care inhibă IL-1, inclusiv canakinumab. Tratamentul cu canakinumab nu trebuie inițiat la pacienții cu neutropenie sau leucopenie. Se recomandă ca numărul de leucocite (WBC), inclusiv numărul de neutrofile, să fie evaluat înainte de inițierea tratamentului și, ulterior, la intervale de 1 până la 2 luni. În cazul terapiei cronice sau repetate, se recomandă evaluarea periodică a numărului de leucocite în timpul tratamentului. Dacă
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
recomandă ca numărul de leucocite (WBC), inclusiv numărul de neutrofile, să fie evaluat înainte de inițierea tratamentului și, ulterior, la intervale de 1 până la 2 luni. În cazul terapiei cronice sau repetate, se recomandă evaluarea periodică a numărului de leucocite în timpul tratamentului. Dacă la un pacient apare neutropenie sau leucopenie, numărul de leucocite trebuie strict monitorizat și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Neoplazii Au fost raportate neoplazii la pacienții tratați cu canakinumab. Nu se cunoaște riscul dezvoltării de
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
de inițierea tratamentului și, ulterior, la intervale de 1 până la 2 luni. În cazul terapiei cronice sau repetate, se recomandă evaluarea periodică a numărului de leucocite în timpul tratamentului. Dacă la un pacient apare neutropenie sau leucopenie, numărul de leucocite trebuie strict monitorizat și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Neoplazii Au fost raportate neoplazii la pacienții tratați cu canakinumab. Nu se cunoaște riscul dezvoltării de neoplazii în timpul terapiei cu anti-interleukină (IL)-1. Reacții de hipersensibilitate Au fost raportate reacții
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
superioare. Nu s-a observat niciun impact asupra tipului sau frecvenței reacțiilor adverse la medicament la administrarea tratamentului pe termen lung. În timpul studiilor clinice cu canakinumab la pacienții cu CAPS, valorile medii ale hemoglobinei au crescut, iar numărul de leucocite, neutrofile și trombocite a scăzut. La pacienții cu CAPS au fost observate rar creșteri ale valorilor serice ale transaminazelor. La pacienții cu CAPS tratați cu canakinumab, au fost observate creșteri asimptomatice și ușoare ale bilirubinemiei, fără creșteri concomitente ale valorilor
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
care nu folosesc metode contraceptive decât dacă beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt ... 4. Insuficiență hepatică severă (bilirubinemie > 3,0 mg/dl) (conform RCP bendamustină) ... 5. Supresie severă a măduvei osoase și modificări severe ale hemoleucogramei (scădere a valorilor leucocitelor și/sau trombocitelor la < 3000/μl sau, respectiv, la < 75000/μl) (conform RCP bendamustină). ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
fost administat zilnic o injecție cu DÎM timp de doua saptamani, la zece minute de la expunerea la radiații. Cobaii netratați cu DÎM au murit, iar cei tratați au rezistat 30 de zile după expunerea la radiații. În plus, pierderea limfocitelor, leucocitelor și a plachetelor sangvine, acesta fiind efectul secundar al radioterapiei, a fost diminuată în cazul cobailor injectați cu DÎM. Oncologul și biologul Eliot Rosen a declarat că DÎM a fost studiat mai mulți ani că agent de prevenire a cancerului
Varza, inamicul cancerului. Cum poate ajuta by Covrig Roxana () [Corola-journal/Journalistic/63213_a_64538]
-
prezent, au fost identificate celule T, ”antrenate” să recunoască și să ucidă celulele tumorale. Când este vorba despre o urgență, cum ar fi în leucemii, se vor administra celule T de la un donor, aflate deja în așteptare. Apoi, sunt selectate leucocite anticancer din sângele pacienților, care sunt crescute în laborator și apoi reinjectate. Până aici ar merge ” personalizarea”. Prin inginerie genetică, a fost dezvoltată Cellectis, o terapie celulară împotriva leucemiei și a tumorilor solide. Medicamente care corectează mutațiile De ce rezistă celulele
Playstation, folosit în cercetarea anti-cancer. Reportaj by Val Vâlcu () [Corola-journal/Journalistic/32069_a_33394]
-
Uleiul de usturoi benefic în lupta cu efectele adverse ale chimioterapiei și radioterapiei. Uleiul de usturoi poate încetini fenomenul de scădere a numărului leucocitelor din sânge provocat de chimioterapie și radioterapie, tratamente utilizate pentru eliminarea tumorilor canceroase, potrivit unui studiu realizat de cercetătorii americani, citat de rtv.net. Rezultatele acestui studiu, realizat pe șoareci, arată că uleiul de usturoi poate constitui un tratament complementar
Uniunea Ziariştilor Profesionişti [Corola-blog/BlogPost/92839_a_94131]
-
Serum sodium (mmol/l) > 180 160-179 155-159 150-154 130-149 120-129 111-119 < 110 Serum potassium (mmol/l) > 7 6,0-6,9 5,5-5,9 3,5-5,4 3,0-3,4 2,5-2,9 < 2,5 Serum creatinine (micromol/l) > 300 171-299 121-170 50-120 < 50 Total volum celule (%) > 60 50-59,9 46-49,9 30-45,9 20-29,9 < 20 Număr de leucocite (x 10^9/l) > 40 20-39,9 15-19,9 3-14,9 1-2,9 < 1 Alte variabile: - Scala de comă Glasgow - Boli cronice - Vârsta - Statut chirurgical ... ... ... 35. În anexa nr. 23, la articolul 7, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2) Pentru situații justificate
ORDIN nr. 444/84/2025 () [Corola-llms4eu/Law/294706]
-
pe EDTA) Analizor hematologic 55 41 36 Hematologie Determinarea vitezei de sedimentare a hematiilor (VSH) Sânge integral (pe EDTA) Metoda Westergreen 26 20 37 Hematologie Determinarea caracteristicilor morfologice ale eritrocitelor Sânge integral (pe EDTA) Microscopie 65 52 38 Hematologie Evidențierea leucocitelor pe frotiul de sânge Sânge integral (pe EDTA) Microscopie 65 52 39 Viroze majore Detecția antigenelor virusului pestei porcine clasice prin imunofluorescență directă Organe, stern Imunofluorescență directă 20 11 40 Viroze majore Izolarea virusului pestei porcine clasice prin inoculare pe
ANEXE din 9 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298068]
-
La articolul 1, după litera w) se introduce o nouă literă, litera w^1), cu următorul cuprins: w^1) plasma proaspătă congelată deleucocitată (PPC-DL) înseamnă plasma supernatantă separată dintr-o donare de sânge total sau plasma colectată prin plasmafereză, cu îndepărtarea majorității leucocitelor din component și, ulterior, înghețată și conservată; ... ... 2. La articolul 5 alineatul (1) litera c), după punctul 4 se introduce un nou punct, punctul 5, cu următorul cuprins: 5. plasmă proaspătă congelată deleucocitată (PPC-DL); ... ... 3. La articolul 11, după punctul
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
11, după punctul 9 se introduce un nou punct, punctul 9^1, cu următorul cuprins: 9^1. Plasmă proaspătă congelată deleucocitată (PPC-DL) Descriere Component sanguin obținut dintr-o singură unitate adult de sânge total, după separarea de elementele celulare și îndepărtarea majorității leucocitelor din component, în mod aseptic, conform unui proces autorizat și unei proceduri validate. Pentru a fi considerată deleucocitată, componenta plasmatică din sânge total trebuie să conțină mai puțin de 1 x 10^6 leucocite per unitate. Controlul leucocitelor reziduale în unitatea
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
și îndepărtarea majorității leucocitelor din component, în mod aseptic, conform unui proces autorizat și unei proceduri validate. Pentru a fi considerată deleucocitată, componenta plasmatică din sânge total trebuie să conțină mai puțin de 1 x 10^6 leucocite per unitate. Controlul leucocitelor reziduale în unitatea plasmatică se efectuează în maximum 24 de ore după deleucocitare. Separarea plasmei din sângele total și debutul congelării, condițiile și durata maximă de conservare, transportul, decongelarea, verificarea aspectului macroscopic înainte de administrare sunt aceleași ca la plasma
ORDIN nr. 5.739 din 26 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291978]
-
la hidroxiuree: 1. Tromboze sau hemoragii ... sau 2. Simptome persistente legate de boală ... sau După 3 luni de tratament cu HU la o doza ≥ 2 g/zi: a. Necesar de flebotomii pentru a menține nivelul hematocrit < 45% ... sau b. Numărul de leucocite > 10 x 10^9/l și numărul de trombocite > 400 x 10^9/l ... sau c. Reducerea splenomegalie ≤ 50% sau eșec în obținerea dispariției simptomatologiei determinate de splenomegalie ... Intoleranța la hidroxiuree 1. Toxicitate hematologică la cea mai mică doză de HU necesară pentru a
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
revenirea numărului de trombocite și neutrofile la valori situate peste aceste valori, se poate relua administrarea dozei la 5 mg de două ori pe zi și, treptat, se poate crește doza, cu monitorizarea atentă a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. ... – reducerea dozei trebuie avută în vedere dacă numărul de trombocite scade sub 100 000/mmc, cu scopul de a evita întreruperile dozei din cauza trombocitopeniei. ... – dacă eficacitatea este considerată insuficientă, iar numărul de trombocite și neutrofile a decvat, dozele pot fi
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
8 g/dl; după revenirea parametrilor sanguini la valori situate peste aceste valori, se poate relua administrarea dozei la 5 mg de două ori pe zi și, treptat, se poate crește doza, cu monitorizarea atentă a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. ... – dacă eficacitatea este considerată insuficientă, iar numărul de trombocite și neutrofile adecvat, dozele pot fi crescute cu maximum 5 mg de două ori pe zi. ... – doza inițială nu trebuie crescută în primele patru săptămâni de tratament, iar ulterior la intervale
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Dacă se omite o doză, pacientul nu trebuie să utilizeze o doză suplimentară, ci să-și administreze doza următoare așa cum este prescrisă. Monitorizarea tratamentului: – înainte de inițierea tratamentului cu Ruxolitinib, trebuie efectuată o hemogramă completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor). ... – hemograma completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor) trebuie efectuată la fiecare 2 - 4 săptămâni până la stabilizarea dozelor de Ruxolitinib, apoi conform indicațiilor clinice. ... – monitorizarea lipidelor (tratamentul a fost asociat cu creșteri ale valorilor lipidelor, inclusiv colesterol total, colesterol lipoproteină
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]