838 matches
-
în art. 17, Comisia poate propune ca un stat membru sau o regiune a unui stat membru să fie considerate oficial indemne de leucoză bovină enzootică dacă: a) cel puțin 99,8% din efectivele bovine sunt efective oficial indemne de leucoză bovină enzootică în sensul pct. A sau b) nu s-a confirmat nici un caz de leucoză bovină enzootică în statul membru sau într-o regiune a acestuia în decursul ultimilor trei ani și dacă este vorba de un stat membru
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
membru să fie considerate oficial indemne de leucoză bovină enzootică dacă: a) cel puțin 99,8% din efectivele bovine sunt efective oficial indemne de leucoză bovină enzootică în sensul pct. A sau b) nu s-a confirmat nici un caz de leucoză bovină enzootică în statul membru sau într-o regiune a acestuia în decursul ultimilor trei ani și dacă este vorba de un stat membru, controalele aleatorii practicate conform capitolului II în timpul unei perioade de doi ani pentru toate animalele de peste
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de un stat membru, toate animalele de peste douăzeci și patru de luni au prezentat o reacție negativă la un test prevăzut în capitolul II. F. Un stat membru sau o regiune a unui stat membru își păstrează statutul de oficial indemn de leucoză bovină enzootică dacă: i) în fiecare an, fie un eșantion aleatoriu cu o rată de certitudine de 99% a demonstrat că mai puțin 0,2% din efective erau infectate, fie cel puțin 20% din bovinele în vârstă de mai mult
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
din efective erau infectate, fie cel puțin 20% din bovinele în vârstă de mai mult de doi ani au dat un rezultat negativ la un test efectuat conform capitolului II sau ii) atunci când nu s-a înregistrat nici un caz de leucoză bovină enzootică într-un stat membru sau într-o regiune în proporție de un efectiv la 10 000 timp de cel puțin trei ani, poate fi luată, conform art. 17, o decizie de întrerupere a controalelor serologice de rutină dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
stat membru sau acestei regiuni au fost supuse unei inspecții post mortem efectuată de un medic veterinar oficial care trebuie să notifice toate tumorile în scopul unui examen de laborator, și ― statul membru anunță Comisia despre apariția tuturor cazurilor de leucoză bovină enzootică în regiunea care intră sub incidența deciziei. Conform procedurii prevăzute în art. 17, Comisia poate propune suspendarea sau anularea deciziei de a întrerupe controalele serologice de rutină, și ― toate animalele care prezintă o reacție pozitivă la un test
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de rutină, și ― toate animalele care prezintă o reacție pozitivă la un test de imunodifuziune sunt sacrificate, iar efectivul rămâne sub restricție până la restabilirea statutului său conform anexei D capitolul I pct. D. G. i) statutul de oficial indemn de leucoză bovină enzootică al unui stat membru sau al unei regiuni dintr-un stat membru se suspendă, conform procedurii din art. 17, dacă se constată și se confirmă leucoza bovină enzootică în mai mult de 0,2% din exploatațiile regiunii sau
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
D capitolul I pct. D. G. i) statutul de oficial indemn de leucoză bovină enzootică al unui stat membru sau al unei regiuni dintr-un stat membru se suspendă, conform procedurii din art. 17, dacă se constată și se confirmă leucoza bovină enzootică în mai mult de 0,2% din exploatațiile regiunii sau statului membru. ii) Statutul de oficial indemn de leucoză bovină enzootică poate fi restabilit conform procedurii prevăzute în art. 17, dacă: a) pe lângă măsurile prevăzute la pct. D
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unei regiuni dintr-un stat membru se suspendă, conform procedurii din art. 17, dacă se constată și se confirmă leucoza bovină enzootică în mai mult de 0,2% din exploatațiile regiunii sau statului membru. ii) Statutul de oficial indemn de leucoză bovină enzootică poate fi restabilit conform procedurii prevăzute în art. 17, dacă: a) pe lângă măsurile prevăzute la pct. D 1 și 2, cel puțin 20% din celelalte efective ale regiunii sau statului membru alese la întâmplare au fost supuse unuia
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
dintre testele menționate în capitolul II în cursul unei perioade de douăsprezece luni; b) rezultatele acestor teste demonstrează, cu o rată de certitudine de 99%, că mai puțin de 0,2% din efective sunt infectate. CAPITOLUL II TESTE PENTRU STUDIUL LEUCOZEI BOVINE ENZOOTICE Cercetarea leucozei bovine enzootice se efectuează cu ajutorul testului de imunodifuziune în condițiile descrise la pct. A și B care urmează sau printr-un test de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) în condițiile descrise la pct. C. Metoda
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
capitolul II în cursul unei perioade de douăsprezece luni; b) rezultatele acestor teste demonstrează, cu o rată de certitudine de 99%, că mai puțin de 0,2% din efective sunt infectate. CAPITOLUL II TESTE PENTRU STUDIUL LEUCOZEI BOVINE ENZOOTICE Cercetarea leucozei bovine enzootice se efectuează cu ajutorul testului de imunodifuziune în condițiile descrise la pct. A și B care urmează sau printr-un test de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) în condițiile descrise la pct. C. Metoda de imunodifuziune este rezervată
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
condițiile descrise la pct. C. Metoda de imunodifuziune este rezervată testelor individuale. Dacă rezultatele testelor fac obiectul unei contestații motivate, se efectuează un control complementar cu ajutorul unei probe de imunodifuziune. A. Testul de imunodifuziune pe placă de geloză pentru studiul leucozei bovine enzootice 1. Antigenul utilizat în acest test trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
fac obiectul unei contestații motivate, se efectuează un control complementar cu ajutorul unei probe de imunodifuziune. A. Testul de imunodifuziune pe placă de geloză pentru studiul leucozei bovine enzootice 1. Antigenul utilizat în acest test trebuie să conțină glicoproteine ale virusului leucozei bovine. Antigenul trebuie standardizat în raport cu un ser etalon (ser EI) furnizat de Statens Veterinære Serum Laboratorium din Copenhaga. 2. Institutele din statele desemnate în continuare trebuie însărcinate să etaloneze antigenul standard de lucru în laborator în raport cu serul etalon oficial CEE
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
referință CEE enumerate la pct. 2 pentru a fi testați în raport cu serul etalon CEE. Independent de această standardizare, antigenul utilizat poate fi etalonat conform pct. B. 4. Testul folosește următorii reactivi: a) antigen: antigenul trebuie să conțină glicoproteine specifice virusului leucozei bovine enzootice care a fost standardizat în raport cu serul oficial CEE; b) serul care trebuie testat; c) un ser de control pozitiv cunoscut; d) geloză; 0,8% agar, 8,5% NaCl, tampon Tris 0,05 M, pH 7,2, 15 mililitri
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ore, apoi după patruzeci și opt de ore, dar nu se poate obține nici un rezultat final înainte de șaptezeci și două de ore: a) un ser care trebuie testat este pozitiv dacă formează o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă această curbă coincide cu cea a serului de control; b) un ser care trebuie testat este negativ dacă nu dă o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă nu înclină curba serului de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă această curbă coincide cu cea a serului de control; b) un ser care trebuie testat este negativ dacă nu dă o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă nu înclină curba serului de control; c) reacția nu este concludentă dacă: i) înclină curba serului de control spre cavitatea antigenului virusului leucozei bovine fără să formeze o curbă de precipitare vizibilă cu antigenul sau ii) dacă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
testat este negativ dacă nu dă o curbă de precipitare specifică cu antigenul virusului leucozei bovine și dacă nu înclină curba serului de control; c) reacția nu este concludentă dacă: i) înclină curba serului de control spre cavitatea antigenului virusului leucozei bovine fără să formeze o curbă de precipitare vizibilă cu antigenul sau ii) dacă nu este posibilă interpretarea pozitivă sau negativă. Pentru reacțiile neconcludente, se poate repeta proba și se poate utiliza un ser concentrat. 10. Pot fi utilizate orice
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ca fiind pozitiv. B. Metodă de standardizare a antigenului Soluții și materiale necesare 1. 40 mililitri de geloză 1,6% într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 2. 15 mililitri ser de leucoză bovină care nu are alți anticorpi decât pentru glicoproteinele virusului leucozei bovine, ser diluat la 1/10 într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 mililitri de ser de leucoză bovină
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
materiale necesare 1. 40 mililitri de geloză 1,6% într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 2. 15 mililitri ser de leucoză bovină care nu are alți anticorpi decât pentru glicoproteinele virusului leucozei bovine, ser diluat la 1/10 într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 mililitri de ser de leucoză bovină care nu are alți anticorpi decât pentru glicoproteinele virusului leucozei bovine
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de leucoză bovină care nu are alți anticorpi decât pentru glicoproteinele virusului leucozei bovine, ser diluat la 1/10 într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 mililitri de ser de leucoză bovină care nu are alți anticorpi decât pentru glicoproteinele virusului leucozei bovine, ser diluat la 1/15 într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 4. patru cutii Petri din material plastic, cu
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
virusului leucozei bovine, ser diluat la 1/10 într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 mililitri de ser de leucoză bovină care nu are alți anticorpi decât pentru glicoproteinele virusului leucozei bovine, ser diluat la 1/15 într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 4. patru cutii Petri din material plastic, cu un diametru de 85 milimetri; 5. un poanson cu diametrul de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de apă caldă (56oC). Mod de lucru Se dizolvă geloza (1,6%) în soluția tampon Tris/HCl încălzind cu grijă până la 100oC. Se utilizează baia de apă la 56oC timp de aproximativ o oră. Se adaugă soluțiile de ser de leucoză bovină în baia de apă la 56oC. Se amestecă apoi 15 mililitri din soluția de geloză la 56oC cu 15 mililitri de ser de leucoză bovină (1:10), se agită rapid și se varsă în două cutii Petri, câte 15
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de apă la 56oC timp de aproximativ o oră. Se adaugă soluțiile de ser de leucoză bovină în baia de apă la 56oC. Se amestecă apoi 15 mililitri din soluția de geloză la 56oC cu 15 mililitri de ser de leucoză bovină (1:10), se agită rapid și se varsă în două cutii Petri, câte 15 mililitri pe cutie. Se reîncep operațiunile descrise anterior cu serul leucozei bovine diluat la 1/5. Când geloza s-a întărit se fac găurile în
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
15 mililitri din soluția de geloză la 56oC cu 15 mililitri de ser de leucoză bovină (1:10), se agită rapid și se varsă în două cutii Petri, câte 15 mililitri pe cutie. Se reîncep operațiunile descrise anterior cu serul leucozei bovine diluat la 1/5. Când geloza s-a întărit se fac găurile în felul următor: Adăugare de antigeni i) Cutiile Petri nr. 1 și 3: cavitatea A = antigen de referință nediluat, cavitatea B = antigen de referință diluat la 1
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
notează diametrele măsurate în sistemul de coordonate următor. Diluția de lucru este cea în care se înregistrează același diametru pentru antigenul care trebuie testat și pentru antigenul de referință. C. Teste de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) pentru studiul leucozei bovine enzootice 1. Se utilizează următoarele materiale și reactivi: a) microplăci pentru faza solidă, tăvițe sau orice altă fază solidă; b) antigenul se fixează pe placa solidă cu sau fără ajutorul anticorpilor de captaj policloni sau monocloni. În cazul LBE
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Dacă se utilizează metoda menționată anterior, trebuie luate măsuri pentru a asigura o corespondență între eșantioanele prelevate și animalele de la care provine laptele sau zerul examinate. ANEXA E (I) a) Bolile bovinelor ― Febra aftoasă ― Rabie ― Tuberculoză ― Bruceloză ― Pleuropneumonie contagioasă bovină ― Leucoză bovină enzootică ― Antrax b) Bolile porcilor ― Rabie ― Bruceloză ― Pestă porcină clasică ― Pestă porcină africană ― Febra aftoasă ― Boala veziculoasă a porcului ― Antrax. ANEXA E (II) ― Boala lui Aujeszky ― Rinotraheită infecțioasă bovină ― Infecție cu Brucella suis ― Gastroenterită transmisibilă. ANEXA F SPECIE BOVINĂ
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]