59 matches
-
IUPAC (Uniunea Internațională de Chimie pură și aplicată) ca o substanță ce interacționează diferit cu cele doua componente rotatorii D(R) și L(S) ale luminii polarizate circular (chiralitatea este abilitatea unei molecule de a exista ca izomer dextro sau levogir). Sunt recunoscute două tipuri de activitate optică moleculară: - asimetria inerentă caracterizată de o mare forță de rotație; - simetria inerentă perturbată însă asimetric - molecule pentru care forța rotațională este mai mică de 1000 de ori. Primul grup este caracterizat de absența
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
exprimate în dm, valoarea din relația de mai sus se amplifică cu factorul 1800/ π. Când nD<nL sau raza dextro se propagă mai repede, substanța este dextrogiră, iar când nD>nL unghiul α are valoarea negativă, substanța respectivă este levogiră. Obținerea luminii polarizate 1. Scattering - moleculele se comportă ca un dipol radiator și nu împrăștie energie de-alungul axelor dipol (fig. II.1,II.2). Polarizarea prin scattering constă în împrăștierea luminii din afara moleculelor de aer, ceea ce produce lumină polarizată liniar
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
67 %, adică circa 200 grame zahăr la 100 grame apă [5], este scindată în glucoză și fructoză în intestin, sub acțiunea invertazei (această scindare se poate realiza și prin cataliză acidă și se numește inversiunea zahărului, deoarece fructoza fiind mai levogiră ([α]D 20= 133°), decât este glucoza dextrogiră [α]D 20= +52.5°), amestecul care rezultă, rotește spre stânga (-92°), adică se inversează sensul de rotire al luminii polarizate de la [α]D 20= +66.4°, cât are zaharoza, la valoarea
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
de iarbă mare [5], poate apare atât sub formă piranozică, în stare liberă, cât și furanozică, atunci când este combinată cu alte monoglucide, de exemplu zaharoză, sau cu ea însăsi cum ar fi în inulină; deși aparține seriei D este puternic levogiră [5]. Maltoză [1318,2319, 3320,4321, 5322]: englezescul malt, din germanul malz - malț, oză - indică un glucid [3.4], formula chimică: C12H22O11H2O [2], denumirea uzuală a dizaharidului 4-O-α-D-glucopiranozil-D glucopiranoză [1], sinonim: maltobioză [3.4], este un dizaharid reducător care se
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
-ină [3.4], lizo - element de compunere care introduce în termeni sensul de topire, dizolvare, distrucție [2] simbol: Lys sau K [3.4], agent biologic cu acțiune litică asupra celulelor [2], la mamifere este aminoacid esențial [1], constituent, sub formă levogiră, al proteinelor [3.4], acid diaminocaproic, L-lizina este un aminoacid proteic, fiind codificată de codonii AAA și AAG [1], D-lizina este substratul lizin racemazei și D-lizin 5,6-aminomutazei [1], conversia D-lizinei la acid L-pipecolic și a acestuia
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
următorilor aminoacizi: cist(e)ina, metionina, lizina, treonina, alanina, arginina, acid aspartic, glicina, histidina, izoleucina, leucina, fenilalanina, prolina, serina, tirozina și valina. Metodă nu face distincție între sărurile de aminoacizi și nu permite diferențierea între formele D (dextrogire) și L (levogire) de aminoacizi. Aceasta nu este valabilă pentru determinarea triptofanului sau a aminoacizilor hidroxianalogi. 2. Principiu 2.1. Aminoacizi liberi Aminoacizii liberi sunt extrași cu acid clorhidric diluat. Macromoleculele de azot coextrase sunt precipitate cu acid sulfosalicilic și îndepărtate prin filtrare
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru determinarea aminoacizilor, uleiurilor şi grasimilor brute şi a olaquindoxului din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
de interpretare a Nomenclaturii Combinate, ca și cu textul codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 91. Produsul este un complement alimentar (a se vedea de asemenea notele explicative din Sistemul armonizat, cod 2106). Compoziție (la 100g): * L - Izomerii levogiri ai: - histidinei: 4,2 g - isoleucinei: 4,2 g - leucinei: 4,2 g - lizinei: 4,2 g - metioninei: 4,2 g - fenilalaninei: 4,2 g - treoninei: 4,2 g - triptofanului: 4,2 g - valinei: 4,2 g - cistinei: 2,8
jrc1517as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86658_a_87445]
-
policiclic sau macrociclic. Datorită grefării pe nucleu a numeroase grupări funcționale, unii alcaloizi pot prezenta caracter fenolic (morfina), alții de tipul atropinei , reserpinei pot forma esteri, eteri (codeina) sau alcaloizi glicozidati (solanina din cartof). De obicei au activitate optică, fiind levogiri (cei mai des întâlniți și cu cea mai mare activitate farmacologică) sau dextrogiri, activitate imprimată de atomii de carbon ai acizilor cu care se esterifică: (acidul tropic, în cazul hiosciaminei și scopolaminei). Și orientarea substituenților în pozițiile S sau R
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
izolarea sa din produsul vegetal în prealabil alcalinizat.Distilarea are loc sub vid pentru evitarea descompunerii.În contact cu aerul ea se brunifică. Este miscibilă cu apa în orice proporție la 60 C și 120 C.. Este o bază terțiară levogiră, dar sărurile ei sunt dextrogire. LA temperaturi înalte pe catalizator de platină ea poate fi redusă.Atomul de azot din nucleul pirolidinic are un caracter bazic mult mai pronunțat față de azotul din nucleul piridinic, inel care face parte dintr-o
Nicotină () [Corola-website/Science/302141_a_303470]