3,302 matches
-
limfocitic cu celule B mici (SLL) Limfom non-hodgkin cu celule de mantă (LCM) recidivant sau refractar. Macroglobulinemia Waldenstrom (MW) (limfomul limfoplasmocitic secretor de IgM) CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT pacienţii adulţi (peste 18 ani) cu Leucemie limfatică cronică (LLC) sau limfom limfocitic cu celule B mici (SLL) ca tratament de primă linie - în monoterapie sau în asociere cu Obinutuzumab sau Rituximab pacienţi care au primit anterior cel puţin o linie de tratament - în monoterapie în asociere cu bendamustina şi rituximab (BR
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
si se va trimite catre Comisia De Terapii Celulare a MS. Limfom difuz cu celulă mare de tip B (DLBCL) DEFINIŢIA AFECŢIUNII: Limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL) CRITERII DE INCLUDERE: Pacienții adulți cu limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL), după două sau mai multe linii de terapie sistemică. CONTRAINDICATII: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; Trebuie avute în vedere contraindicațiile privind chimioterapia de limfodepleție. TRATAMENT
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
menţionate mai jos, rituximab (original şi biosimilar) poate fi folosit ca terapie biologică de linia I după eşecul terapiilor remisive sintetice convenţionale (situaţie în care se aplică criteriile de activitate a bolii de la prima soluţie terapeutică biologică): istoric de limfom; tuberculoză latentă, cu contraindicaţie specifică pentru chimioprofilaxie; antecedente recente de neoplazie; istoric de afecţiuni demielinizante. Rituximab (original şi biosimilar) : se administrează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puţin
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
cum urmează: a) La punctul G1 „Insuficiența cardiacă cronică (clasa III sau IV NYHA)“, după poziția 16 se introduc două noi poziții, pozițiile 17 și 18, cu următorul cuprins: 17. Dapagliflozinum** A10BK01 18. Empagliflozinum** A10BK03 ... b) Titlul punctului G10 „Leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice“ se modifică și va avea următorul cuprins: G10 Medicamente de suport pentru afecțiuni oncologice, hematologice și pentru terapia durerii ... c) Nota din subsolul punctului G10 „Leucemii, limfoame, aplazie
HOTĂRÂRE nr. 1.346 din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260995]
-
Leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice“ se modifică și va avea următorul cuprins: G10 Medicamente de suport pentru afecțiuni oncologice, hematologice și pentru terapia durerii ... c) Nota din subsolul punctului G10 „Leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice“ se abrogă. ... d) La punctul G12 „Boala Parkinson și alte afecțiuni neurologice“, după poziția 18 se introduce o nouă poziție, poziția 19, cu următorul cuprins: 19. Selumetinib**^1 L01EE04
HOTĂRÂRE nr. 1.346 din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260995]
-
Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 309 cod (L01XE44): DCI LORLATINIBUM Indicație (face obiectul unui contract cost volum): Lorlatinib monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer bronho- pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) avansat, pozitiv pentru kinaza limfomului anaplazic (ALK), a căror boala a progresat fie după crizotinib si cel puțin un alt ALK TKI, fie după alectinib sau ceritinib (administrate ca prima linie de tratament) . Criterii de includere: Pacienți diagnosticați cu neoplasm bronho-pulomonar altul decât cel cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
a progresat fie după crizotinib si cel puțin un alt ALK TKI, fie după alectinib sau ceritinib (administrate ca prima linie de tratament) . Criterii de includere: Pacienți diagnosticați cu neoplasm bronho-pulomonar altul decât cel cu celule mici, pozitivi pentru kinaza limfomului anaplazic (ALK). Evaluarea pentru depistarea NSCLC pozitiv pentru ALK trebuie efectuată de laboratoare cu competență demonstrată în tehnologia specifică utilizată. Pacienți diagnosticați in stadii avansate: boala avansată loco-regional (inoperabila), recidiva loco-regionala (inoperabila), boala metastazată. Vârsta > 18 ani ECOG 0-2 Criterii
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
se completează dacă la “ tip evaluare “ este bifat “ întrerupere ”! 1 Se notează obligatoriu codul 154 SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XC18.6 INDICAȚII: PEMBROLIZUMABUM Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puţin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
celule stem (TACS) sau în urma a cel puţin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient Vârsta peste 3 ani Pacienți cu limfom Hodgkin clasic (LHc) recidivat sau refractar: la care transplantul autolog de celule stem (TACS) a eșuat sau care nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la cel puţin două linii de tratament anterioare. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
bolnavi copii și adolescenți și bolnavi adulți tineri, cu vârsta cuprinsă până la 25 ani inclusiv, cu leucemie acută limfoblastică (LAL) cu celule B, refractar, în recădere posttransplant, în a doua recădere sau recăderi ulterioare, precum și bolnavi adulți cu limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL), după două sau mai multe linii de terapie sistemică. ... ... 2. Criterii de excludere în subprogram: a) pentru activitatea de asigurare a tratamentului specific (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
organele de risc pentru o toxicitate radioindusă severă: cancerele sferei ORL, cancerul de prostată, tumori ale sistemului nervos central, cancer mamar, cancere digestive (esofag, stomac, pancreas, rect, canal anal), cancer traheo-bronho-pulmonar cu intenție curativă, sarcoame osoase sau de părți moi, limfoame, cancere rare cu indicație de radioterapie; ... d.3) iradierea recidivelor în teritoriul anterior iradiat. ... ... e) Brahiterapie: - asociată sau nu cu radioterapia externă e.1) brahiterapie intracavitară - iradiere exclusivă sau suplimentarea dozei în cancere de col/corp uterin, vagin, anorectale, uretral, iradiere esofagiană, căi
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
pentru metastazele hepatice din cancerul colorectal). ... NOTĂ: Numărul mediu de ședințe de radioterapie stereotactică/ cură/bolnav este de 3,5. ... g) Iradierea corporală totală sau derivate: 1. iradiere corporală/medulară totală în vederea realizării transplantului medular; ... 2. iradiere cutanată totală a pacientului cu limfom cutanat extensiv. ... NOTĂ: Numărul mediu de ședințe de radioterapie corporală/cură/bolnav este de 6. ... Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice tratați prin radioterapie cu ortovoltaj/an: 212; (la 26-04-2024, Litera a), Punctul 1 Indicatori fizici
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
a fost completat de Punctul 21. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024 ) ... ... II. LIMFOAME ȘI MIELOAME 22. Limfoame a) stadializarea și restadializarea limfoamelor FDG avide, inclusiv limfomul indolent sau boala limfoproliferativă posttransplant (PTLD) preterapeutic; ... b) evaluarea răspunsului la tratament utilizând criteriile Deauville și clasificarea Lugano; ... c) suspiciune clinică înaltă de transformare a unui limfom într-o formă histologică mai agresivă, pentru identificarea unui site pentru biopsie; ... d
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
LIMFOAME ȘI MIELOAME 22. Limfoame a) stadializarea și restadializarea limfoamelor FDG avide, inclusiv limfomul indolent sau boala limfoproliferativă posttransplant (PTLD) preterapeutic; ... b) evaluarea răspunsului la tratament utilizând criteriile Deauville și clasificarea Lugano; ... c) suspiciune clinică înaltă de transformare a unui limfom într-o formă histologică mai agresivă, pentru identificarea unui site pentru biopsie; ... d) evaluarea suspiciunii de recurență în limfoamele FDG avide; ... e) înainte de transplantul medular pentru evaluarea bolii reziduale comparativ cu remisiunea și aprecierea indicației de transplant; ... f) evaluarea
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
investigații imagistice. ... ... 29. Tumori cu celule germinale cu localizări primare extracraniene a) stadializare; ... b) evaluarea răspunsului la tratament; ... c) suspiciune de recidivă evidențiată prin alte investigații imagistice. ... ... 30. Limfoame Hodgkin și nonHodgkin a) stadializarea și restadializarea limfoamelor FDG avide, inclusiv limfomul indolent sau boala limfoproliferativă posttransplant (PTLD) preterapeutic; ... b) evaluarea răspunsului la tratament utilizând criteriile Deauville și clasificarea Lugano; ... c) suspiciune clinică înaltă de transformare a unui limfom într-o formă histologică mai agresivă, pentru identificarea unui site pentru biopsie; ... d
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
30. Limfoame Hodgkin și nonHodgkin a) stadializarea și restadializarea limfoamelor FDG avide, inclusiv limfomul indolent sau boala limfoproliferativă posttransplant (PTLD) preterapeutic; ... b) evaluarea răspunsului la tratament utilizând criteriile Deauville și clasificarea Lugano; ... c) suspiciune clinică înaltă de transformare a unui limfom într-o formă histologică mai agresivă, pentru identificarea unui site pentru biopsie; ... d) evaluarea suspiciunii de recurență în limfoamele FDG avide; ... e) înainte de transplantul medular pentru evaluarea bolii reziduale comparativ cu remisiunea și aprecierea indicației de transplant; ... f) evaluarea
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Cod formular specific L01ED04 INDICAȚII: (face obiectul unui contract cost volum) 1. în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar non-microcelular (CPNMC) avansat, pozitiv pentru kinaza limfomului anaplazic (ALK), care nu au fost tratați anterior cu un inhibitor de ALK ... 2. monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu CPNMC avansat, pozitiv pentru ALK, tratați anterior cu crizotinib. ... I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
regula, in funcție de decizia medicului curant, după informarea pacientului. Decizia medicului sau a pacientului Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. LIMFOMUL HODGKIN CLASIC (LHC) Indicaţii: Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puţin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. Această indicaţie se codifică la prescriere
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. Această indicaţie se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). Criterii de includere în tratament: vârsta peste 3 ani pacienți cu limfom Hodgkin clasic (LHc) recidivat sau refractar: la care transplantul autolog de celule stem (TACS) a eșuat sau care nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la puţin două linii de tratament anterioare Criterii de excludere: Hipersensibilitate la substanţa
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
si se va trimite catre Comisia De Terapii Celulare a MS. Limfom difuz cu celulă mare de tip B (DLBCL) DEFINIŢIA AFECŢIUNII: Limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL) CRITERII DE INCLUDERE: Pacienții adulți cu limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL), după două sau mai multe linii de terapie sistemică. CONTRAINDICATII: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; Trebuie avute în vedere contraindicațiile privind chimioterapia de limfodepleție. TRATAMENT
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Virusul imunodeficienței umane (HIV) tipul 1 Cancer cerebral și al sistemului nervos central Radiații X și gama Cancer al tiroidei Radioizotopi ai iodului, inclusiv I-131 Radiații X și gama Cancer ovarian Azbest (actinolit, amosit, antofilit, crisotil, crocidolit, tremolit) Leucemie și/sau limfom 1,3-Butadienă Benzen Fabricarea cauciucului Formaldehidă Fosfor-32 Lindan Pentaclorofenol Produși de fisiune, inclusiv stronțiu-90 Toriu-232 și produșii săi de dezintegrare Virusul Epstein-Barr Virusul hepatitic C Virusul herpetic al sarcomului Kaposi Virusul imunodeficienței umane (HIV) tipul 1 Virusul T-limfotropic uman (HTLV) tip
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) INDICAȚII: ● Leucemie limfatică cronică (LLC) ● Limfom limfocitic cu celule B mici (SLL) ● Limfom non-hodgkin cu celule de manta (LCM) recidivant sau refractar. ● Macroglobulinemia Waldenstrom (MW) (limfomul limfoplasmocitic secretor de IgM) I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav (vârsta peste 18 ani) ... 2. Pacienții adulți (peste 18 ani) cu Leucemie limfatică cronică (LLC) sau limfom limfocitic cu celule B
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
refractar. ● Macroglobulinemia Waldenstrom (MW) (limfomul limfoplasmocitic secretor de IgM) I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav (vârsta peste 18 ani) ... 2. Pacienții adulți (peste 18 ani) cu Leucemie limfatică cronică (LLC) sau limfom limfocitic cu celule B mici (SLL) ● ca tratament de primă linie - în monoterapie sau în asociere cu Obinutuzumab sau Rituximab sau Venetoclax*) NOTĂ: *) pacienții adulți cu LLC netratați anterior care sunt în tratament cu ibrutinib în monoterapie de maxim trei
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
Ordin: [ ] DA [ ] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului INDICAȚII: ● Polatuzumab Vedotin, în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison (R-CHP) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL), netratat anterior. ● Polatuzumab Vedotin, în asociere cu bendamustină și rituximab, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) recidivat/refractar, care nu sunt candidați pentru transplantul de celule stem
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
în asociere cu rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison (R-CHP) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL), netratat anterior. ● Polatuzumab Vedotin, în asociere cu bendamustină și rituximab, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) recidivat/refractar, care nu sunt candidați pentru transplantul de celule stem hematopoietice. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav ... 2. Pacienți adulți cu limfom difuz cu celulă
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]