85 matches
-
în lumen; intracitoplasmatic, s-a semnalat un exces de organite și numeroase vacuole lipidice. Membrana bazală a endoteliului a prezentat îngroșări și aspecte lamelare iar subjacent, în țesutul subendotelial, s-a identificat colagen fibrilar. În mod evident, structura normală a limitantei elastice interne a fost dezorganizată. La nivelul tunicii musculare, au fost prezente modificări ale formei celulelor musculare netede, fie cu apariția de prelungiri citoplasmatice, care se extind și înconjură alte celule musculare netede, în curs de dezintegrare, fie prin elongare
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
până ce rezultatele studiilor vor fi disponibile. Alegerea curelor de salvare depinde de experiența fiecarui clinician cu BEAM (carmustin, etoposide, cytozin-arabinozida și alkeran), care este cea mai des utilizată schemă. Radioterapia țintită poate fi folosită, în special în cazurile cu boală limitantă dar acest tratament nu a fost niciodată evaluat în studiile clinice. Pacienții care nu sunt eligibili pentru terapiile agresive, ar putea fi tratați cu scheme similare, sau cu alte cure de salvare (R-GEMOX), care ar putea fi combinate cu radioterapie
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
o reacție cutanată severă . Reacțiile cutanate au fost cel mai frecvent ușoare până la moderate , au apărut cel mai frecvent în a doua săptămână de tratament , și au fost ocazionale după săptămâna 4 . Reacțiile cutanate au fost cel mai frecvent auto- limitante și , în general , s- au remis în decurs de 1- 2 săptămâni de tratament continuu ( vezi pct . 4. 8 ) . Datele clinice sunt limitate și nu poate fi exclus un risc crescut de reacție cutanată la pacienții cu antecedente de reacții
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
fost : lipază ( 28 % comparativ cu 23 % ) și amilază ( 62 % comparativ cu 54 % ) . Nu s- au raportat cazuri manifeste de pancreatită la această populație de pacienți . Fracționarea concentrațiilor crescute de amilază a evidențiat creșterea predominant a componentei cu origine salivară . Toxicitatea limitantă a dozei s- a observat la 36 % ( 5 din 14 ) pacienți la care s- au administrat intravenos 6 doze de 80 micrograme/ kg și zi timp de 2 săptămâni ( 3 doze înainte și 3 doze după tratamentul mieloablativ ) . Aceste evenimente
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
și adolescenți cu vârsta sub 18 ani au fost depistați seropozitiv cel putin o dată în timpul studiului pentru anticorpi capabili de a neutraliza efectele biologice ale anakinrei . 4. 9 Supradozaj La pacienții cu poliartrită reumatoidă nu s- au observat efecte toxice limitante ale dozei în timpul studiilor clinice . În studiul referitor la sepsis , la 1015 pacienți s- a administrat Kineret în doze de până la 2 mg/ kg și oră , timp de 72 ore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Anakinra neutralizează activitatea biologică a
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
și adolescenți cu vârsta sub 18 ani au fost depistați seropozitiv cel puțin o dată în timpul studiului pentru anticorpi capabili de a neutraliza efectele biologice ale anakinrei . 4. 9 Supradozaj La pacienții cu poliartrită reumatoidă nu s- au observat efecte toxice limitante ale dozei în timpul studiilor clinice . În studiul referitor la sepsis , la 1015 pacienți s- a administrat Kineret în doze de până la 2 mg/ kg și oră , timp de 72 ore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Anakinra neutralizează activitatea biologică a
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
în SK asociat cu SIDA s- au observat aproape exclusiv la locul aplicării . Toxicitatea dermică începe tipic sub formă de eritem ; iar în cazul continuării aplicării gelului Panretin se poate amplifica și se poate dezvolta edem . Toxicitatea dermică poate deveni limitantă a tratamentului , cu eritem pronunțat , edem și veziculare . La aplicarea gelului Panretin , 69, 1 % din pacienți au manifestat reacții medicamentoase adverse la locul aplicării . În studii clinice cu pacienți cu SK , s- au semnalat următoarele efecte adverse la locul aplicării
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
și eficacitatea Macugen după mai mult de doi ani nu au fost demonstrate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : La animale , pegaptanib se absoarbe lent de la nivelul ochiului în circulația sistemică , în urma administrării intravitroase . Rata de absorbție din ochi este etapa limitantă de viteză în eliminarea pegaptanibului la animale și probabil același fenomen se întâmplă și la om . La om , media ± deviația standard pentru timpul de înjumătățire plasmatică aparent al pegaptanibului după o doză monoculară de 3 mg ( de 10 ori doza
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de tratament . Rata mare a RHC este însoțită de apariția unui răspuns citogenetic complet ( RCC ) de 65 % , care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de tratament . Rata mare a RHC este însoțită de apariția unui răspuns citogenetic complet ( RCC ) de 65 % , care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de tratament . Rata mare a RHC este însoțită de apariția unui răspuns citogenetic complet ( RCC ) de 65 % , care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienți copii cu LGC în fază cronică nou diagnosticată sau netratată au fost înrolați într- un studiu de fază II , deschis , multicentric , fără comparator . Pacienții au fost tratați cu 340 mg/ m și zi Glivec , fără întreruperi în absența toxicității limitante de doză . Tratamentul cu Glivec induce un răspuns rapid la pacienții copii nou diagnosticați cu LGC cu RHC 78 % după 8 săptămâni de tratament . Rata mare a RHC este însoțită de apariția unui răspuns citogenetic complet ( RCC ) de 65 % , care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în care mamele aveau hipocalcemie severă , s- a constatat greutate scăzută a feților la naștere . Cinacalcetul traversează bariera feto- placentară la iepuri . Cinacalcetul nu are potențial genotoxic sau carcinogen . Intervalul de siguranță din studiile de toxicitate este mic , datorită hipocalcemiei limitante de doză observate în cazul modelelor animale . Cataracta a fost observată în studiile de toxicitate după doze repetate și în studiile de carcinogenitate la rozătoare , dar nu a apărut la câini sau maimuțe sau în studiile în care s- a
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
în care mamele aveau hipocalcemie severă , s- a constatat greutate scăzută a feților la naștere . Cinacalcetul traversează bariera feto- placentară la iepuri . Cinacalcetul nu are potențial genotoxic sau carcinogen . Intervalul de siguranță din studiile de toxicitate este mic , datorită hipocalcemiei limitante de doză observate în cazul modelelor animale . Cataracta a fost observată în studiile de toxicitate după doze repetate și în studiile de carcinogenitate la rozătoare , dar nu a apărut la câini sau maimuțe sau în studiile în care s- a
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
în care mamele aveau hipocalcemie severă , s- a constatat greutate scăzută a feților la naștere . Cinacalcetul traversează bariera feto- placentară la iepuri . Cinacalcetul nu are potențial genotoxic sau carcinogen . Intervalul de siguranță din studiile de toxicitate este mic , datorită hipocalcemiei limitante de doză observate în cazul modelelor animale . Cataracta a fost observată în studiile de toxicitate după doze repetate și în studiile de carcinogenitate la rozătoare , dar nu a apărut la câini sau maimuțe sau în studiile în care s- a
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
malignități hematologice ( 29, 1 % și respectiv 8, 7 % ) . Tulburări hematologice și limfatice frecvente 7 Tulburări cardiace frecvente Tulburări hepatobiliare frecvente Tulburări renale și ale căilor urinare frecvente insuficiență renală acută , creșterea uremiei 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat toxicitate limitantă a dozei în studiile clinice la care pacienții adulți au primit doze zilnice repetate de până la 8 mg/ kg ( doza maximă de 896 mg ) . A fost raportat un singur caz de administrare eronată a 7, 8 mg/ kg și zi
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
malignități hematologice ( 29, 1 % și respectiv 8, 7 % ) . Tulburări hematologice și limfatice frecvente 21 Tulburări cardiace frecvente Tulburări hepatobiliare frecvente Tulburări renale și ale căilor urinare frecvente insuficiență renală acută , creșterea uremiei 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat toxicitate limitantă a dozei în studiile clinice la care pacienții adulți au primit doze zilnice repetate de până la 8 mg/ kg ( doza maximă de 896 mg ) . A fost raportat un singur caz de administrare eronată a 7, 8 mg/ kg și zi
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
conectori ai carcasei cu fibră optică; d. Sisteme de imagine subacvatice, după cum urmează: 1. Sisteme de televiziune și camere de televiziune, după cum urmează: a. Sisteme de televiziune (cuprinzând camere, echipament de monitorizare și de transmitere de semnal) având o rezoluție limitantă atunci când este măsurată în aer mai mare 800 linii și special proiectată sau modificata pt. operarea de la distanță cu un vehicul submersibil. b. Camere de televiziune subacvatice având o rezoluție limitantă, atunci când este măsurată în aer, mai mare de 1
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
monitorizare și de transmitere de semnal) având o rezoluție limitantă atunci când este măsurată în aer mai mare 800 linii și special proiectată sau modificata pt. operarea de la distanță cu un vehicul submersibil. b. Camere de televiziune subacvatice având o rezoluție limitantă, atunci când este măsurată în aer, mai mare de 1.100 linii; c. Camere de televiziune pt. un nivel scăzut de luminozitate special proiectate sau modificate pt. folosirea subacvatică conținând următoarele: 1. Tuburi intensificatoare ale imaginii descrise la 6A002. a. 2
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
luminozitate special proiectate sau modificate pt. folosirea subacvatică conținând următoarele: 1. Tuburi intensificatoare ale imaginii descrise la 6A002. a. 2. a.; și 2. Mai mult de 150, 000 "pixele (imagini) active " pe o zonă în stare solidă. Nota tehnică: Rezoluția limitantă în televiziune este o măsură a rezoluției orizontale de obicei exprimată în termeni de nr. maxim de linii pe înălțimea imaginii distinse pe o diagramă de testare, folosind standardul IEEE 208/1960 sau orice standard echivalent. 2. Sisteme special proiectate
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
puțin toxic : dihidro- 5- fluorouracil ( H2FU ) . Dihidropirimidinaza scindează inelul pirimidinic la acid 5- fluoro- ureidopropionic ( FUPA ) . În final , β- ureido- propionaza scindează FUPA la α- fluoro- β- alanină ( FBAL ) , care este eliminată pe cale urinară . Activitatea dihidropirimidin dehidrogenazei ( DPD ) este etapa limitantă a vitezei biotransformării . Deficitul de DPD poate duce la creșterea toxicității capecitabinei ( vezi pct . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatica ( t/ 2 exprimat în ore ) al capecitabinei , 5 ’ - DFCR , 5 ’ - DFUR , 5- FU și FBAL este 0, 85 ; 1, 11 ; 0
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
puțin toxic : dihidro- 5- fluorouracil ( H2FU ) . Dihidropirimidinaza scindează inelul pirimidinic la acid 5- fluoro- ureidopropionic ( FUPA ) . În final , β- ureido- propionaza scindează FUPA la α- fluoro- β- alanină ( FBAL ) , care este eliminată pe cale urinară . Activitatea dihidropirimidin dehidrogenazei ( DPD ) este etapa limitantă a vitezei biotransformării . Deficitul de DPD poate duce la creșterea toxicității capecitabinei ( vezi pct . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatica ( t/ 2 exprimat în ore ) al capecitabinei , 5 ’ - DFCR , 5 ’ - DFUR , 5- FU și FBAL este 0, 85 ; 1, 11 ; 0
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte toxice limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni și această doză nu a produs nici un efect acut nedorit . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Omalizumab este un anticorp monoclonal
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte toxice limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni și această doză nu a produs nici un efect acut nedorit . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Omalizumab este un anticorp monoclonal
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Nu s- a determinat doza maximă tolerată de Xolair . Pacienților li s- au administrat intravenos doze unice de până la 4000 mg , fără evidențierea de efecte toxice limitante de doză . Cea mai mare doză cumulată administrată pacienților a fost de 44000 mg , pe o perioadă de 20 săptămâni și această doză nu a produs nici un efect acut nedorit . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Omalizumab este un anticorp monoclonal
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]