580 matches
-
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze; ... d) 5% în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) -c). ... e) 25% în cazul vaccinurilor lichide care conțin 10-20 doze. ... Articolul 29 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice achiziționate în vederea derulării Programului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
programelor naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admisibile pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze; ... ----------- Lit. c) a art. 31 a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 209 din 25 februarie 2014 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze; ... ----------- Lit. c) a art. 31 a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 209 din 25 februarie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 152 din 3 martie 2014. d) 5 % în alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
în municipiul Târgu Mureș, județul Mureș, în subordinea Centralei industriale de medicamente, cosmetice, coloranți și lacuri București, de sub îndrumarea și controlul Ministerul Industriei Chimice, avînd ca obiect de activitate fabricarea medicamentelor de extracte din glande și vegetale pentru producția de liofilizate, de comprimate și unguente, cu un înalt grad de sterilitate și încărcare microbiană redusă. Articolul 2 Întreprinderea de medicamente Târgu Mureș se organizează și funcționează pe baza autoconducerii muncitorești și autogestiunii economico-financiare, cu personalitate juridică, potrivit dispozitilor legale cu privire la organizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129962_a_131291]
-
VALPROICUM + SĂRURI SIROP 300 mg/5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILA i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
VALPROICUM + SĂRURI SIROP 300 mg/5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILA i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Electrozi de sudura - Baritina - Minereu de fier - Confecții tricotate de bumbac (îmbrăcăminte exterioară, îmbrăcăminte de corp și pulovere) - Confecții din țesături plane de bumbac - Confecții de lină și alpaca (amestecuri) - Încălțăminte de piele, încălțăminte sport - Cafea verde - Creme și supe liofilizate - Conserve de pește - Conserve de fructe de mare - Conserve de fructe și zarzavaturi - Sucuri și concentrate de fructe - Sucuri îmbuteliate de fructe tropicale : maracuya, lulo, guarana, ananas, papaia etc. - Ulei special de lamiie - Alte produse de interes. LISTA "B" ---------- Produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156393_a_157722]
-
racemic) sau a sării sale neutre de potasiu, pentru precipitarea calciului în exces; 20. utilizarea alginatului de calciu sau a alginatului de potasiu, în cazul producerii vinurilor spumante prin fermentare în butelii, pentru eliminarea drojdiei prin degorjare; a) utilizarea levurilor liofilizate sau în suspensie în vin pentru producerea vinurilor spumante; ... b) la producerea vinurilor spumante, în vinurile de bază se pot utiliza tiamina și sărurile de amoniu, pentru a favoriza dezvoltarea levurilor, în următoarele condiții: ... c) pentru sărurile nutritive, fosfat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225382_a_226711]
-
Directivei 2001/111/CE11; 2. sirop de fructoză; 3. zaharuri extrase din fruct; 4. zahăr nerafinat. B. TRATAMENTUL MATERIILOR PRIME 1. Produsele definite la pct. 1, 2, 3 și 4 din partea A pot fi tratate astfel: - încălzite, răcite sau congelate, - liofilizate, - concentrate, în măsura în care este posibil din punct de vedere tehnic, - cu excepția materiilor prime utilizate la fabricarea produselor "de calitate superioară": utilizarea dioxidului de sulf (E 220) sau a sărurilor acestuia (E 221, E 222, E 223, E 224, E 226 și
jrc5163as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90331_a_91118]
-
natura produsului medicinal veterinar imunologic, metoda și condițiile de fabricație. 7. Inactivare 7.1. Atunci când este cazul, pentru produsul din recipientul final, se efectuează un test pentru a se verifică inactivarea. 8. Umiditatea reziduala 8.1. Fiecare lot de produs liofilizat trebuie să fie testat pentru umiditatea reziduala. 9. Asigurarea omogenității pentru fiecare lot 9.1. Pentru a se asigura că potenta produsului este reproductibila de la un lot la altul și pentru a se demonstra conformitatea cu specificațiile, trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
ca fiind destinate exclusiv vânzării directe și fără altă condiționare către utilizatori (particulari, spitale etc.) pentru a fi întrebuințate în scopuri medicale, chirurgicale, stomatologice sau veterinare. Poziția cuprinde și: 1) Pansamente din țesut cutanat, constând din fâșii preparate, congelate sau liofilizate (uscate) de țesut cutanat de origine animală, în general porcină, utilizate că pansamente biologice temporare de aplicat direct pe suprafețe unde tegumentul a fost distrus, pe răni deschise ale dermei, pe plăgi în caz de infecție postoperatorie etc. Aceste pansamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
programelor naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admisibile pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice achiziționate în vederea derulării Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
efectuate, conformitatea cu monografia va avea o importanță esențială. Trebuie furnizate dovezi conform cărora produsul medicinal veterinar imunologic ar îndeplini cerințele în cazul în care ar fi testat în totalitate în conformitate cu monografia. 8. Umiditatea reziduală Pentru fiecare lot de produs liofilizat, se testează umiditatea reziduală. 9. Inactivarea Pentru vaccinurile inactivate, testul pentru verificarea inactivării se efectuează pe produs în recipientul final al acestuia, cu excepția cazului în care un astfel de test a fost efectuat într-una dintre ultimele etape de fabricație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
la tipul de │ │produs și forma dozată respectivă - aplicabilă tuturor secțiunilor Părții 1, cu excepția │ │secțiunilor 1.5.2 și 1.6. 1.1.1. Preparate aseptic (lista formelor dozate) 1.1.1.1. Lichide volume mari 1.1.1.2. Liofilizate 1.1.1.3. Semisolide 1.1.1.4. Lichide volume mici 1.1.1.5. Solide și implanturi 1.1.1.6. Alte produse preparate aseptic 1.1.2. Sterilizate final (lista formelor dozate) 1.1.2.1. Lichide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
tuturor secțiunilor Părții 1, cu │ │ excepția secțiunilor 1.5.2 și 1.6. 1.1.│Produse medicinale sterile pentru investigație clinică 1.1.1. Preparate aseptic (lista formelor dozate) 1.1.1.1. Lichide volume mari 1.1.1.2. Liofilizate 1.1.1.3. Semisolide 1.1.1.4. Lichide volume mici 1.1.1.5. Solide și implanturi 1.1.1.6. Alte produse preparate aseptic 1.1.2. Sterilizate final (lista formelor dozate) 1.1.2.1. Lichide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
Cu ajutorul acestui test se depistează prezenta anticorpilor specifici chiar după prima săptămînă de la infecție. I.3. Intradermoreacția cu antigen de Trichinella spiralis Antigenul de Trichinella spiralis este un extract total de larve de Trichinella spiralis în ser fiziologic, în stare liofilizata. Injecția intradermica la om cu antigen de Trichinella spiralis provoacă apariția unei reacții eritematoase la locul de inoculare, dacă persoana cercetată este infectată cu acest parazit. Avantajele testelor imunoenzimatice folosite în diagnosticul infecției cu Trichinella spiralis șunt: - decelarea anticorpilor specifici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111149_a_112478]
-
gen sau la o anumită specie de animale se aplică, cu excepția dispozițiilor contrare, și animalelor tinere din acel gen sau din acea specie. 2. - Cu excepția dispozițiilor contrare, orice referire din Nomenclatura la produse uscate include și produsele deshidratate, evaporate sau liofilizate. Capitolul 1 ANIMALE VII NOTĂ(CTCE) Cap. 1 se găsește în ANEXA nr. 1/2004 Capitolul 2 CARNE ȘI ORGANE COMESTIBILE NOTĂ CTCE Cap. 2 se găsește în ANEXA nr. 2/2004 Capitolul 3 PEȘTI ȘI CRUSTACEE, MOLUȘTE ȘI ALTE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162992_a_164321]
-
uz sistemic 24451200-2 Antimicotice pentru uz sistemic 24451300-3 Antimicobacteriacee 24451400-4 Antivirale pentru uz sistemic 24451500-5 Imunoseruri și imunoglobuline 24451510-8 Antiseruri 24451520-1 Imunoglobuline 24451600-6 Vaccinuri 24451610-9 Vaccinuri împotriva difteriei, antitusive și antitetanos 24451620-2 Vaccinuri împotriva difteriei și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizat) 24451640-8 Vaccinuri ROR (rujeola, oreion, rubeola) 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451660-4 Vaccinuri antigripale 24451670-7 Vaccinuri antipolio 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24451690-3 Vaccinuri pentru uz veterinar 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 24452100-8 Antineoplazice 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrina 24452300-0 Imunosupresoare 24460000-6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
P016-5 Râs P017-2 Pentru bucătărie P018-9 Proaspăt P019-6 Înghețat P020-6 Granulat P021-3 În saramura P022-0 Bucăți P023-7 În suc propriu P024-4 În sirop P025-1 În sos tomat P026-8 În apă P027-5 Conservare îndelungată P028-2 Gata de copt P029-9 Sărat P030-9 Liofilizat P031-6 Sterilizat P032-3 Congelat P033-0 Nesărat P034-7 Gătit/congelat P035-4 Ambalat în vid P036-1 Gătit/refrigerat P037-8 În conserva X001-3 Articulat X003-7 Pentru automobile X004-4 Pentru aeronave X005-1 Pentru echipaje de aeronave X006-8 Pentru autobuze X007-5 Rezervat pasagerilor X008-2 Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
sistemic 24451100-1 Antibacterieni de uz sistemic 24451200-2 Anti-micozice de uz sistemic 24451300-3 Antimicobacterieni 24451400-4 Antivirale de uz sistemic 24451500-5 Imunoseruri și imunoglobuline 24451520-1 Imunoglobuline 24451610-9 Vaccinuri anti-difterie, anti tuse convulsiva și antitetanos 24451620-2 Vaccinuri anti-difterie și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizate) 24451640-8 Vaccinuri ROR 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 24452100-8 Antineoplazice 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrina 24452300-0 Imunosupresivi 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 24461100-4 Anestezice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
30 3002.10 24451510-8 Antiseruri 30 3002 24451520-1 Imunoglobuline 30 3002[.2+.3+.9] Vaccinuri 30 3002.2 24451610-9 Vaccinuri anti-difterie, anti tuse convulsiva și antitetanos 30 3002.2 24451620-2 Vaccinuri anti-difterie și antitetanos 30 3002.2 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizate) 30 3002.2 24451640-8 Vaccinuri ROR 30 3002.2 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 30 3002.2 24451660-4 Vaccinuri antigripale 30 3002.2 24451670-7 Vaccinuri antipoliomielitice 30 3002.2 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 30 3002.3 24451690-3 Vaccinuri pentru uz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
programelor naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admisibile pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257154_a_258483]
-
sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10 % în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 25% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 10-20 doze; ... d) 5 % în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a) - c). ... Articolul 32 (1) Pentru tehnica de calcul și programele informatice achiziționate în vederea derulării Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257154_a_258483]
-
P016-5 Ras P017-2 Pentru bucătărie P018-9 Proaspăt P019-6 Înghețat P020-6 Granulat P021-3 În saramură P022-0 Bucăți P023-7 În suc propriu P024-4 În sirop P025-1 În sos tomat P026-8 În apă P027-5 Conservare îndelungată P028-2 Gata de copt P029-9 Sărat P030-9 Liofilizat P031-6 Sterilizat P032-3 Congelat P033-0 Nesărat P034-7 Gătit/congelat P035-4 Ambalat în vid P036-1 Gătit/refrigerat P037-8 În conservă X001-3 Articulat X003-7 Pentru automobile X004-4 Pentru aeronave X005-1 Pentru echipaje de aeronave X006-8 Pentru autobuze X007-5 Rezervat pasagerilor X008-2 Pentru
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]