598 matches
-
compozitelor piezoelectrice flexibile' constau din particule sau fibre combinate cu un compus de cauciuc, polimer sau epoxiizolant electric și transparent acustic, în care compusul este parte integrantă a elementelor sensibile. 3. 'Sensibilitatea unui hidrofon' se definește ca de 20 ori logaritmul în baza 10 al raportului dintre tensiunea de ieșire rms și tensiunea de referință de 1 V rms, atunci când senzorul hidrofonic, fără preamplificator, este plasat într-un câmp acustic de unde plane cu o presiune rms de 1 Pa. De exemplu
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
defecte de 65 % este să fie de 0,10 (riscul consumatorului = 10 %). 3. Următoarea procedură este utilizată pentru fiecare dintre poluanții descriși la punctul 6.2.1 din anexa I (a se vedea figura 2): În cazul în care: L = logaritm natural din valoarea limită pentru poluant; χi = logaritm natural din valoarea măsurată pentru motorul cu numărul i al eșantionului; s = valoare estimată a abaterii standard de producție (în urma stabilirii logaritmului natural al valorii măsurate) n = numărul motoarelor din eșantion. 4
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
10 (riscul consumatorului = 10 %). 3. Următoarea procedură este utilizată pentru fiecare dintre poluanții descriși la punctul 6.2.1 din anexa I (a se vedea figura 2): În cazul în care: L = logaritm natural din valoarea limită pentru poluant; χi = logaritm natural din valoarea măsurată pentru motorul cu numărul i al eșantionului; s = valoare estimată a abaterii standard de producție (în urma stabilirii logaritmului natural al valorii măsurate) n = numărul motoarelor din eșantion. 4. Pentru fiecare eșantion, suma abaterilor standardizate în raport cu limita
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
a se vedea figura 2): În cazul în care: L = logaritm natural din valoarea limită pentru poluant; χi = logaritm natural din valoarea măsurată pentru motorul cu numărul i al eșantionului; s = valoare estimată a abaterii standard de producție (în urma stabilirii logaritmului natural al valorii măsurate) n = numărul motoarelor din eșantion. 4. Pentru fiecare eșantion, suma abaterilor standardizate în raport cu limita se calculează aplicând următoarea formulă: ***[PLEASE INSERT FORMULA FROM ORIGINAL]*** 5. Atunci: - în cazul în care rezultatul statistic al testului este mai
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
un procent al motoarelor defecte de 65 % să fie de 0,10 (riscul consumatorului = 10 %). 3. Valorile poluanților indicați la punctul 6.2.1 din anexa I sunt considerate a fi calculate conform procedurii "log-normal" și trebuie transformate prin calcularea logaritmului natural. Se stabilesc m0 și m ca indicatori ai dimensiunii minime, respectiv maxime a eșantionului (m0 = 3, m = 32, iar n desemnează dimensiunea actuală a eșantionului. 4. În cazul în care logaritmii naturali ai valorilor măsurate din serie sunt χ1
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
conform procedurii "log-normal" și trebuie transformate prin calcularea logaritmului natural. Se stabilesc m0 și m ca indicatori ai dimensiunii minime, respectiv maxime a eșantionului (m0 = 3, m = 32, iar n desemnează dimensiunea actuală a eșantionului. 4. În cazul în care logaritmii naturali ai valorilor măsurate din serie sunt χ1, χ2,... χi, iar L este logaritmul natural al valorii limită pentru poluant, atunci se definește ***[PLEASE INSERT FORMULA FROM ORIGINAL]*** și ***[PLEASE INSERT FORMULAS FROM ORIGINAL]*** 5. Tabelul 4 indică valorile pragurilor
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
m ca indicatori ai dimensiunii minime, respectiv maxime a eșantionului (m0 = 3, m = 32, iar n desemnează dimensiunea actuală a eșantionului. 4. În cazul în care logaritmii naturali ai valorilor măsurate din serie sunt χ1, χ2,... χi, iar L este logaritmul natural al valorii limită pentru poluant, atunci se definește ***[PLEASE INSERT FORMULA FROM ORIGINAL]*** și ***[PLEASE INSERT FORMULAS FROM ORIGINAL]*** 5. Tabelul 4 indică valorile pragurilor de aprobare (An) și ale pragurilor de respingere (Bn) în raport cu dimensiunea actuală a eșantionului
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
săli este permis pe baza buletinului de identitate sau a pașaportului, cel mai târziu cu 30 de minute înainte de începerea probei. (2) Se interzice candidaților să pătrundă în sala cu orice fel de lucrări (manuale, dicționare, notițe, însemnări, tabele de logaritmi etc., cu excepția celor prevăzute în mod expres în foaia cu subiectele de examen), care ar putea fi utilizate pentru rezolvarea subiectelor, precum și cu orice mijloc electronic de calcul sau de comunicare. Profesorii supraveghetori vor verifica respectarea acestei prevederi înainte de aducerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149428_a_150757]
-
cu VHB la care începe după 6 luni de terapie seroconversie în sistemul "e" (Ag HBe pozitiv, Ac anti HBe pozitivi); d. Hepatită cronică cu VHB la care după 6 luni de tratament cu Interferonum viremia se reduce cu 2 logaritmi zecimali. 2. În hepatită cronică cu VHC schemă terapeutică și dozele sunt: Interferon 3-6 milioane ui/mý/administrare (100 000 ui/ kg/administrare) i.m./s.c. în 3 administrări/săptămâna timp de 12 luni asociat cu Ribavirina 15 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
extrasul trebuie diluat și determinată activitatea antibiotica a acestuia prin măsurarea difuziei tilozinei pe mediu de agar însămânțat cu Sarcina lutea. Difuzia este evidențiata prin formarea de zone de inhibiție în prezența microorganismului. Diametrul acestor zone este direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic. 3. Microorganism: Sarcina lutea ATCC nr. 9341 3.1. Întreținerea tulpinii parentale Se inoculează cu Sarcina lutea un tub de agar înclinat prelevat din mediul de cultură (pct. 4.1), se ajustează până la pH 7,0. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
o evaluare de 32 de zone de inhibiție. 7.3. Incubare Se incubează tăvile peste noapte, la 35 până la 37°C. 8. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție, de preferință prin proiectare. Se înregistrează măsurătorile pe hârtie semilogaritmica, împărțind logaritmul concentrațiilor la diametrul zonelor de inhibiție. Se urmăresc liniile soluției standard și ale extractului. Cele două linii sunt paralele, cu condiția să nu existe nicio interferență. Logaritmul activității relative este calculat utilizându-se următoarea formulă: [U(1) + U(2) + U
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
de inhibiție, de preferință prin proiectare. Se înregistrează măsurătorile pe hârtie semilogaritmica, împărțind logaritmul concentrațiilor la diametrul zonelor de inhibiție. Se urmăresc liniile soluției standard și ale extractului. Cele două linii sunt paralele, cu condiția să nu existe nicio interferență. Logaritmul activității relative este calculat utilizându-se următoarea formulă: [U(1) + U(2) + U(4) + U(8) - S(1) - S(2) - S(4) - S(8)] x 0,602 ---------------------------------------------------------------- U(4) + U(8) + S(4) + S(8) - U(1) - U(2) - S
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
Activitatea antibiotica a acestuia se determina prin măsurarea difuziei virginiamicinei într-un mediu de agar inoculat cu Micrococcus luteus. Difuzia este relevata prin formarea de zone de inhibiție ale microorganismului. Diametrul acestor zone este estimat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic peste limita concentrațiilor de antibiotic utilizate. 3. Microorganism: Micrococcus luteus ATCC 9341 (NCTC 8340, NCIB 8553) 3.1. Întreținerea culturii stoc Se inoculează eprubete ce conțin medii de cultură înclinate (pct. 4.1) cu Micrococcus luteus și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
incubează plăcile timp de 16 până la 18 ore la 30 ± 2°C. 8. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează măsurătorile medii pentru fiecare concentrație pe hârtie grafică semi-logaritmica, relevandu-se logaritmul concentrațiilor în legătură cu diametrele zonelor de inhibiție. Se schițează liniile cele mai potrivite, atât ale soluției standard, cât și ale extractului. Se determina punctul "cel mai potrivit" pentru nivelul standard cel mai scăzut (SL), utilizându-se formulă: 7S(1) + 4S(2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
similar pentru UL și UH. Trebuie să fie îndeplinite aceleași criterii de paralelism. Trebuie să fie notat în raportul final faptul că rezultatul a fost calculat pornindu-se de la 3 niveluri. Atunci cand liniile sunt considerate ca fiind paralele, se calculează logaritmul activității relative (log A) prin intermediul uneia dintre următoarele formule, depinzând dacă au fost utilizate 3 sau 4 niveluri pentru evaluarea paralelismului. Pentru 4 niveluri: [U(1) + U(2) + U(4) + U(8) - S(1) - S(2) - S(4) - S(8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
METODELOR DE TESTARE Pentru determinarea presiunii de vapori, sunt propuse șapte metode diferite care trebuie aplicate pe diferite intervale de presiuni de vapori. Pentru fiecare metodă, presiunea de vapori este determinată la diferite temperaturi. Într-un interval limitat de temperaturi, logaritmul presiunii de vapori a unei substanțe pure este o funcție lineară a inversului temperaturii. 1.4.1. Metodă dinamică Metoda dinamică se bazează pe măsurarea temperaturii de fierbere care corespunde unei presiuni specificate. Intervalul recomandat: 103 Pa - 105 Pa Metodă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
raportul dintre concentrațiile de echilibru (ci) ale substanței dizolvate în sistemul bifazic constând din doi solvenți aproape nemiscibili. În cazul n-octanol și apă: Coeficientul de partiție (P) este prin urmare raportul dintre două concentrații și de regulă este exprimat ca logaritm în baza 10 (log P). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Metoda agitării flaconului Nu este necesar să se folosească substanțe de referință în toate cazurile în care se studiază o nouă substanță. Acestea trebuie în special să servească la etalonarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
un set de 5 până la 10 compuși de referință standard al căror log P se găsește în limitele intervalului preconizat se injectează simultan și se determină timpii de retenție, preferabil cu un înregistrator conectat la sistemul de detecție. Se calculează logaritmii corespunzători ai factorilor de capacitate, log k și se trasează graficul funcției log P determinat prin metoda agitării flaconului. Calibrarea se execută la intervale egale, cel puțin o dată pe zi, așa încât să se poată ține seama de posibilele schimbări în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
toate determinările. Dacă există vreun indiciu privind coeficientul de partiție ca funcție de concentrație, aceasta este notată în protocol, - se consemnează deviația standard a valorilor individuale ale lui P de la media lor, - media P a tuturor determinărilor se exprimă și ca logaritm (în baza 10), - valoarea calculată teoretic pentru Pow când această valoare a fost determinată sau când valoarea măsurată este > 104, - pH-ul apei folosite în timpul experimentului și al fazei apoase, - dacă sunt folosite soluții tampon, justificarea pentru folosirea soluțiilor tampon
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
formula: unde: μc= viteza medie specifică de creștere pentru proba martor μt= viteza medie specifică de creștere pentru concentrația testată Scăderea procentuală a vitezei medii specifice de creștere la fiecare concentrație a substanței față de testul martor este trasată ca funcție de logaritmul concentrației. Valoarea CE50 se poate citi din acest grafic. Se propune să se folosească simbolul CEb50 pentru a nu denumi ambiguu valoarea CE50 derivată prin această metodă. Timpii de măsurare trebuie indicați, de exemplu, dacă valoarea se referă la timpii
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Această constantă se poate determina pentru o valoare a pH-ului și a temperaturii, T, cu ajutorul formulei: [4] unde : t = timp Co = concentrația substanței la timpul 0 Ct = concentrația substanței la timpul t și 2,303 = factorul de conversie între logaritmul natural și logaritmul în baza 10 Concentrațiile sunt exprimate în g/l sau mol/ l. Dimensiunea acestei constante kobs este (timp)-1 Perioada de înjumătățire t1/2 este definită ca timpul necesar pentru a reduce concentrația substanței de testare cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
poate determina pentru o valoare a pH-ului și a temperaturii, T, cu ajutorul formulei: [4] unde : t = timp Co = concentrația substanței la timpul 0 Ct = concentrația substanței la timpul t și 2,303 = factorul de conversie între logaritmul natural și logaritmul în baza 10 Concentrațiile sunt exprimate în g/l sau mol/ l. Dimensiunea acestei constante kobs este (timp)-1 Perioada de înjumătățire t1/2 este definită ca timpul necesar pentru a reduce concentrația substanței de testare cu 50% adică, Ct
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
metiletil)4-pirimidinil) tiofosfat. (Dimpilat, Diazinon) 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Substanța se dizolvă în apă la o concentrație scăzută; se controlează pH-ul și temperatura. Scăderea concentrației substanței în timp este urmărită prin orice metodă analitică adecvată. Se reprezintă logaritmul concentrației în funcție de timp și dacă diagrama este o linie dreaptă se poate obține constanta de viteză de ordinul întâi din panta dreptei (vezi punctul 2). Atunci când nu este posibil să se determine direct constanta de viteză pentru o temperatură dată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
viteză pentru o temperatură dată, de obicei aceasta se poate estima prin folosirea ecuației lui Arrhenius, care exprimă constanta de viteză ca funcție de temperatură. Se extrapolează valoarea constantei de viteză care nu a putut fi determinată direct din dreapta care reprezintă logaritmul constantei de viteză determinate la temperatura corespunzătoare ca funcție de inversul acestei temperaturi exprimată ca temperatură absolută (kelvini). 1.5. CRITERII DE CALITATE În referința bibliografică (2) se consemnează că măsurătorile constantelor de viteză de hidroliză pe 13 clase de structuri
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
treilea când gradul de hidroliză este mai mare de 30%; se calculează constantele kobs și t1/2. 2. DATE Valorile kobs ale reacțiilor de pseudo-ordinul întâi pentru fiecare valoare de pH și de temperatură din teste se obțin din graficele logaritmul concentrației versus timp, folosind expresia: kobs = - panta x 2,303 [7] Mai mult, t1/2 se poate calcula conform ecuației (6). k25oC se evaluează prin aplicarea ecuației Arrhenius după caz. Pentru reacțiile de non-pseudo-ordinul întâi, vezi 3.1. 3. RAPORT
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]