4,280 matches
-
Filgrastim pentru susținerea terapiei antivirale la doze optime Schema de tratament - doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750 - 1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500 - 750 mmc - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform indicațiilor fiecărui produs. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750 - 1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500 - 750 mmc - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform indicațiilor fiecărui produs. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform indicațiilor fiecărui produs. Monitorizare - Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500 - 750 mmc - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform indicațiilor fiecărui produs. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform indicațiilor fiecărui produs. Monitorizare - Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. DCI ACIDUM ZOLENDRONICUM Abrogat. ---------- PProtocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 118, cod (M001M) DCI ACIDUM ZOLENDRONICUM a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ieftină decât cea cu tiotropiu, la pacienții naivi care nu au fost tratați anteriori cu beta2 adrenergice și antimuscarinice cu durata foarte lungă de acțiune, tratamentul se inițiază cu indacaterolum, iar doza recomandată reprezintă inhalarea conținutului unei capsule de 150 micrograme, o dată pe zi, utilizând inhalatorul. Doza trebuie crescută numai la recomandarea medicului. O doză de 300 micrograme, o dată pe zi, este recomandată în special la pacienții cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300 micrograme, o dată pe zi. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și antimuscarinice cu durata foarte lungă de acțiune, tratamentul se inițiază cu indacaterolum, iar doza recomandată reprezintă inhalarea conținutului unei capsule de 150 micrograme, o dată pe zi, utilizând inhalatorul. Doza trebuie crescută numai la recomandarea medicului. O doză de 300 micrograme, o dată pe zi, este recomandată în special la pacienții cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300 micrograme, o dată pe zi. 4. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie 5. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
unei capsule de 150 micrograme, o dată pe zi, utilizând inhalatorul. Doza trebuie crescută numai la recomandarea medicului. O doză de 300 micrograme, o dată pe zi, este recomandată în special la pacienții cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300 micrograme, o dată pe zi. 4. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie 5. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru a reduce simptomatologia asociată anemiei, a evita transfuziile, minimalizând în același timp riscul reacțiilor adverse (accident vascular cerebral, tromboza căii de abord vascular). Doze 1. Doza inițială a. la pacienții în faza predializă doza recomandată este de 1,2 micrograme/kg, administrată o dată pe lună în injecție unică subcutanată sau 0.6 mcg/kg odată la două săptămâni în injecție unică intravenoasă sau subcutanat b. la pacienții dializați 0.6 mcg/kg odată la două săptămâni (bolnavii cu transplant sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ETHYOL(R) 500 mg SCHERING PLOUGH EUROPE SUBLISTA C2-P4: PROGRAMUL NAȚIONAL DE BOLI NEUROLOGICE. SUBPROGRAMUL DE TRATAMENT AL Protocol: L002G SCLEROZEI MULTIPLE 784 L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a **** L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ. 22 мg/0,5 ml REBIF 22 micrograme 22 мg/0,5 ml SERONO EUROPE LTD. L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 30 мg (6 mil. UI) AVONEX 30 мg BIO-SET 30 мg (6 mil. UI) BIOGEN IDEC LIMITED L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ml SERONO EUROPE LTD. L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 30 мg (6 mil. UI) AVONEX 30 мg BIO-SET 30 мg (6 mil. UI) BIOGEN IDEC LIMITED L03AB07 INTERFERONUM BETA 1a SOL. INJ. 44 мg REBIF 44 micrograme 44 мg SERONO EUROPE LTD. 785 L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B **** L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 мg/ml BETAFERON 250 мg/ml 250 мg/ml BAYER SCHERING AG 786 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **** L03AX13 GLATIRAMER ACETAT SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ca proprietățile colectării să nu fie compromise. Se poate utiliza prelevarea umedă în loc de prelevarea uscată numai dacă se poate demonstra că diferența dintre rezultatele obținute prin cele două metode este mai mică decât 10%. Rata de depunere se exprimă în micrograme/mp/zi. Se poate utiliza un timp minim de acoperire mai mic decât cel indicat în tabel, dar nu mai mic de 14% pentru măsurări fixe și de 6% pentru măsurările indicative, numai dacă se poate demonstra că este respectat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276866_a_278195]
-
respecte legislațiile comunitare corespunzătoare privind anumite categorii de produse sau vizând interdicția, limitarea folosirii sau etichetarea anumitor substanțe și preparate periculoase. 2. În special, biodisponibilitatea pentru protecția sănătății copiilor, datorată utilizării jucăriilor, nu trebuie să depășească pe zi: 0,2 micrograme de antimoniu, 0,1 micrograme de arsenic, 25,0 micrograme de bariu, 0,6 micrograme de cadmiu, 0,3 micrograme de crom, 0,7 micrograme de plumb, 0,5 micrograme de mercur, 5,0 micrograme de selenium, sau celelalte valori
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
anumite categorii de produse sau vizând interdicția, limitarea folosirii sau etichetarea anumitor substanțe și preparate periculoase. 2. În special, biodisponibilitatea pentru protecția sănătății copiilor, datorată utilizării jucăriilor, nu trebuie să depășească pe zi: 0,2 micrograme de antimoniu, 0,1 micrograme de arsenic, 25,0 micrograme de bariu, 0,6 micrograme de cadmiu, 0,3 micrograme de crom, 0,7 micrograme de plumb, 0,5 micrograme de mercur, 5,0 micrograme de selenium, sau celelalte valori care pot fi prevăzute pentru
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
vizând interdicția, limitarea folosirii sau etichetarea anumitor substanțe și preparate periculoase. 2. În special, biodisponibilitatea pentru protecția sănătății copiilor, datorată utilizării jucăriilor, nu trebuie să depășească pe zi: 0,2 micrograme de antimoniu, 0,1 micrograme de arsenic, 25,0 micrograme de bariu, 0,6 micrograme de cadmiu, 0,3 micrograme de crom, 0,7 micrograme de plumb, 0,5 micrograme de mercur, 5,0 micrograme de selenium, sau celelalte valori care pot fi prevăzute pentru aceste substanțe sau pentru alte
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
etichetarea anumitor substanțe și preparate periculoase. 2. În special, biodisponibilitatea pentru protecția sănătății copiilor, datorată utilizării jucăriilor, nu trebuie să depășească pe zi: 0,2 micrograme de antimoniu, 0,1 micrograme de arsenic, 25,0 micrograme de bariu, 0,6 micrograme de cadmiu, 0,3 micrograme de crom, 0,7 micrograme de plumb, 0,5 micrograme de mercur, 5,0 micrograme de selenium, sau celelalte valori care pot fi prevăzute pentru aceste substanțe sau pentru alte substanțe în legislația comunitară, bazată
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
periculoase. 2. În special, biodisponibilitatea pentru protecția sănătății copiilor, datorată utilizării jucăriilor, nu trebuie să depășească pe zi: 0,2 micrograme de antimoniu, 0,1 micrograme de arsenic, 25,0 micrograme de bariu, 0,6 micrograme de cadmiu, 0,3 micrograme de crom, 0,7 micrograme de plumb, 0,5 micrograme de mercur, 5,0 micrograme de selenium, sau celelalte valori care pot fi prevăzute pentru aceste substanțe sau pentru alte substanțe în legislația comunitară, bazată pe o evidență științifică. Prin
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
pentru protecția sănătății copiilor, datorată utilizării jucăriilor, nu trebuie să depășească pe zi: 0,2 micrograme de antimoniu, 0,1 micrograme de arsenic, 25,0 micrograme de bariu, 0,6 micrograme de cadmiu, 0,3 micrograme de crom, 0,7 micrograme de plumb, 0,5 micrograme de mercur, 5,0 micrograme de selenium, sau celelalte valori care pot fi prevăzute pentru aceste substanțe sau pentru alte substanțe în legislația comunitară, bazată pe o evidență științifică. Prin biodisponibilitatea acestor substanțe se înțelege
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
utilizării jucăriilor, nu trebuie să depășească pe zi: 0,2 micrograme de antimoniu, 0,1 micrograme de arsenic, 25,0 micrograme de bariu, 0,6 micrograme de cadmiu, 0,3 micrograme de crom, 0,7 micrograme de plumb, 0,5 micrograme de mercur, 5,0 micrograme de selenium, sau celelalte valori care pot fi prevăzute pentru aceste substanțe sau pentru alte substanțe în legislația comunitară, bazată pe o evidență științifică. Prin biodisponibilitatea acestor substanțe se înțelege extractul solubil care are o
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
depășească pe zi: 0,2 micrograme de antimoniu, 0,1 micrograme de arsenic, 25,0 micrograme de bariu, 0,6 micrograme de cadmiu, 0,3 micrograme de crom, 0,7 micrograme de plumb, 0,5 micrograme de mercur, 5,0 micrograme de selenium, sau celelalte valori care pot fi prevăzute pentru aceste substanțe sau pentru alte substanțe în legislația comunitară, bazată pe o evidență științifică. Prin biodisponibilitatea acestor substanțe se înțelege extractul solubil care are o importanță toxicologică. 3. Jucăriile nu
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
de enzimă care hidrolizează 1 micromol de legături glucozidice pe minut din polimer amilaceu legat transversal și insolubil în apă, cu un pH de 7,5 și la 37 °C. 7 1 U reprezintă cantitatea de enzimă care solubilizează 1 microgram de azocazeină în acidul tricloracetic pe minut, la un pH de 7,5 și la 37 °C. 8 1 U reprezintă cantitatea de enzimă care eliberează 0,0067 micromoli de zaharuri reducătoare (măsurate în echivalenți xiloză) pe minut din xilan
32006R0252-ro () [Corola-website/Law/295155_a_296484]
-
medicii de specialitate din specialitățile clinice oncologie și hematologie și de către medicii de specialitate urologie pentru diagnosticul diferențial al cancerului de prostată. Se decontează numai pentru valori determinate ale PSA cuprinse între 4 - 10 nanograme/ml sau între 4 - 10 micrograme/litru fără recomandarea medicului de familie sau de specialitate, pe răspunderea medicului de laborator. *7) Tariful cuprinde bloc inclus la parafină, secționare, colorare hematoxilin-eozina și diagnostic histopatologic. *8) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie, pentru asigurații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
patologiilor tiroidiene induse de carența de iod constituie și o povară inutilă pentru serviciile de asistență medicală naționale. Rezultatele cercetărilor de piață referitor la consumul de sare iodată - 2002 Organismul uman are nevoie de cantități foarte mici de iod (200 micrograme pe zi), dar aportul trebuie să fie continuu. La nivelul întregii populații acest lucru se poate realiza prin adăugarea de iod în sare. Sarea este vehiculul ideal pentru aportul de iod deoarece este unul dintre puținele alimente care sunt consumate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160597_a_161926]
-
S3. Beta-2 agoniști Toți beta-2 agoniștii selectivi și nonselectivi, inclusiv toți izomerii optici, sunt interziși. Includ, fără a se limita la: fenoterol, formoterol, higenamină, indacaterol, olodaterol, procaterol, reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutalină, vilanterol. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat: maximum 1.600 micrograme la 24 de ore, fără a depăși 800 micrograme la 12 ore; - formoterolul inhalat: doza maximă 54 micrograme la 24 de ore; - salmeterolul inhalat, maximum 200 micrograme la 24 de ore. Se consideră că prezența salbutamolului în urină într-o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
inclusiv toți izomerii optici, sunt interziși. Includ, fără a se limita la: fenoterol, formoterol, higenamină, indacaterol, olodaterol, procaterol, reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutalină, vilanterol. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat: maximum 1.600 micrograme la 24 de ore, fără a depăși 800 micrograme la 12 ore; - formoterolul inhalat: doza maximă 54 micrograme la 24 de ore; - salmeterolul inhalat, maximum 200 micrograme la 24 de ore. Se consideră că prezența salbutamolului în urină într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/mL sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
se limita la: fenoterol, formoterol, higenamină, indacaterol, olodaterol, procaterol, reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutalină, vilanterol. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat: maximum 1.600 micrograme la 24 de ore, fără a depăși 800 micrograme la 12 ore; - formoterolul inhalat: doza maximă 54 micrograme la 24 de ore; - salmeterolul inhalat, maximum 200 micrograme la 24 de ore. Se consideră că prezența salbutamolului în urină într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/mL sau a formoterolului într-o concentrație mai mare de 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutalină, vilanterol. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat: maximum 1.600 micrograme la 24 de ore, fără a depăși 800 micrograme la 12 ore; - formoterolul inhalat: doza maximă 54 micrograme la 24 de ore; - salmeterolul inhalat, maximum 200 micrograme la 24 de ore. Se consideră că prezența salbutamolului în urină într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/mL sau a formoterolului într-o concentrație mai mare de 40 ng/ mL nu este datorată utilizării în scop terapeutic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]