908 matches
-
la: 12.000 unități monetare pe colet sau alta unitate de transport sau 37,5 unități monetare pe kg de greutate brută a mărfurilor. 3. Unitatea monetară la care se referă pct. 2 al prezentului articol corespunde cu 65,5 miligrame de aur de nouă sute miimi puritate. Convertirea în moneda națională a sumelor la care se referă pct. 2 se efectuează conform legislației statului respectiv. 4. Calculul menționat în ultima frază a pct. 1 și convertirea menționată la pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/130514_a_131843]
-
91/414/CEE, evaluarea tehnică și științifică a azoxistrobinului a fost finalizată la 22 aprilie 1998 sub forma raportului de sinteză al Comisiei pentru azoxistrobină; întrucât în raportul menționat doza zilnică admisibilă (DZA) pentru azoxistrobină este fixată la 0,1 miligrame pe kilogram de greutate corporală pe zi; întrucât expunerea consumatorilor de produse alimentare tratate cu pesticidele reglementate de prezenta directivă, pe toată durata vieții lor, a fost estimată și evaluată în conformitate cu procedurile și practicile uzuale ale Comunității Europene, ținând seama
jrc4126as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89289_a_90076]
-
Formaldehyde" (pulbere de lemn și formaldehidă), publicate de către Centrul internațional de cercetări asupra cancerului, Lyon, 1995. 11 Einecs: Inventarul european al produselor chimice comercializate (European Inventory of Existing Chemical Substances). 12 CAS: numărul din Chemical Abstract Service 13 mg/m3 = miligrame pe metru cub de aer la 20oC și 101,3 kPa (760 mm coloană de mercur) 14 ppm = părți volumetrice pe milion, în aer (ml/m3) 15 Măsurate sau calculate prin raportare la o perioadă de referință de opt ore
32004L0037-ro () [Corola-website/Law/292661_a_293990]
-
soluție de bromat de potasiu 0,1 N adăugată, în ml (8.7) b = cantitatea de soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N folosită pentru retitrare, în ml (8.9) m = cantitatea de produs sau reziduu analizată, exprimată în miligrame (8.1) V(1)= volumul de soluție obținută conform 8.2, exprimată în mililitri V(2) = volumul de reziduu de evaporare dizolvat folosit pentru analiză (8.4), exprimat în mililitri. Notă: ----- În cazul aerosolilor, măsurarea exprimată în % (m/m) de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
soluție standard (4.15.1) corespunzând la 5, 10, 15 și 20 mg de 8-chinolinol. Se procedează conform 6.2.1. 8. CALCUL 8.1. Probe pentru testare lichide. a conținut 8-chinolinol (în % (m/m)) = ─── x 100 m unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curbă standard (7) m = masă (în miligrame) a probei pentru testare (6.2.1.1) 8.2. Probe pentru testare solide sau creme 2a conținut 8-chinolinol (în % (m/m)) = ──── x 100 m unde: a = miligrame de 8-chinolinol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și 20 mg de 8-chinolinol. Se procedează conform 6.2.1. 8. CALCUL 8.1. Probe pentru testare lichide. a conținut 8-chinolinol (în % (m/m)) = ─── x 100 m unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curbă standard (7) m = masă (în miligrame) a probei pentru testare (6.2.1.1) 8.2. Probe pentru testare solide sau creme 2a conținut 8-chinolinol (în % (m/m)) = ──── x 100 m unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curbă standard (7). m = masă (în miligrame) a probei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curbă standard (7) m = masă (în miligrame) a probei pentru testare (6.2.1.1) 8.2. Probe pentru testare solide sau creme 2a conținut 8-chinolinol (în % (m/m)) = ──── x 100 m unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curbă standard (7). m = masă (în miligrame) a probei pentru testare (6.2.2.1) 9. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de circa 0,3% 8-chinolinol, diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate pe aceeasi proba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
masă (în miligrame) a probei pentru testare (6.2.1.1) 8.2. Probe pentru testare solide sau creme 2a conținut 8-chinolinol (în % (m/m)) = ──── x 100 m unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curbă standard (7). m = masă (în miligrame) a probei pentru testare (6.2.2.1) 9. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de circa 0,3% 8-chinolinol, diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate pe aceeasi proba nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,02
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cazul retitrarii Fie: V(1) = volumul (în mililitrii) de soluție de hidroxid de sodiu (4.6) folosită M(1) = molaritatea să reală (4.6). M(2) = factorul de molaritate reală al soluției de acid sulfuric (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6. 1) luate atunci: 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: �� [20M(2) - V(1)M(1)] x 17 x 100 [20M(2) - V(1)M(1)] x 4250 % amoniac (m/m) = ────────────────────────────── = ────────────────────────── 0,4 m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
x 100 [20M(2) - V(1)M(1)] x 4250 % amoniac (m/m) = ────────────────────────────── = ────────────────────────── 0,4 m m V(2) = volumul (în mililitrii) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosită M(2) = molaritatea să reală (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6.1) luate atunci: V(2) x M(2) x 17 x 100 4250 V(2)M(2) % amoniac (m/m) = ────────────────────── = ───────────── 0,4 m m 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de circa 6% amoniac, diferența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
diacetat de plumb (4.1.1.1). Dacă apare o culoare galben intens, probabil este prezent acidul mercaptoacetic. Sensibilitate: 0,5%. 4.1.2.2. Caracterizarea sulfurilor anorganice prin formarea hidrogenului sulfurat la acidifiere Într-o eprubeta se introduc câteva miligrame de probă pentru testare. Se adaugă 2 ml apă distilata și 1 ml de acid clorhidric (4.1.1.2). Se eliberează hidrogen sulfurat, recunoscut după miros, si pe hârtia cu diacetat de plumb se formează un precipitat negru de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
gaze (5.2). Observație: Durează cca. 20 de minute pentru că toți componenții să fie eluati. 6.1.8. Se repetă injectarea, se calculează raportul suprafeței de pick mediu (A(TEFS)/A(CH)) și se citește cantitatea corespunzătoare de fluor (în miligrame ("ml") de pe curbă de etalonare (6.3) 6.1.9. Se calculează conținutul de fluor total din proba (în procente masice de fluor) după cum este indicat la paragraful 7. 6.2. Condiții de cromatografiere 6.2.1. Coloana: oțel inoxidabil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
fie treacă de următorul test de etanșeitate: simulând condițiile de testare, se înlocuiește produsul care urmează să fie determinat în 10 ml soluție de sulfura (preparată la 4.4) conținând "X mg" de sulfura (determinată iodometric). Fie "Y" numărul de miligrame de sulfura găsit la sfârșitul acestei operații. Diferența dintre cantitatea "X" și cantitatea "Y" nu trebuie să depășească 3%. 6.1.4. Se trece curent de azot (4.8) prin interior timp de 15 minute, cu un debit de două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Vc % (m/m) iodat de sodiu = ──── 10 m unde: m = este masă, în grame, a probei de testare (5.1) V = este volumul total a soluției proba, în mililitrii, obținută conform descrierii de la 5.1 c = este este concentrația, în miligrame per milimetru iodat de sodiu, obținută din curbă de etalonare (5.3). 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de iodat de sodiu de 0,1% (m/m) diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
fără a depăși 375 milioane unități monetare. ... Paragrafele 2 și 3 ale art. 6 se aplică corespunzător subparagrafelor a) și b) ale acestui paragraf. 3. Unitatea monetară la care se face referire în paragraful 2 corespunde cu șaizeci și cinci și jumătate miligrame de aur de puritate nouă sute miimi. Conversia sumelor la care se face referire în paragraful 2 în moneda națională trebuie făcută conform legislației statului implicat. 4. Calculul menționat în ultima frază a paragrafului 1 și conversia menționată în paragraful 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179405_a_180734]
-
la pacienții cu suprafață corporală în schimbare sau la intervale de 6 până la 12 luni la pacienți cu suprafață corporală stabilă. ● Trecerea de la o formă farmaceutică la alta: doza trebuie ajustată pentru a se obține concentrația cea mai apropiată la miligram a noii forme farmaceutice, iar concentrația sanguină a Everolimus trebuie evaluată la aproximativ 2 săptămâni. ● Recomandările privind dozele la pacienții copii și adolescenți cu ASCG sunt conforme cu cele la pacienții adulți cu ASCG. 4. Modificările dozei cauzate de reacțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
vaginal; (iv) un test de seroneutralizare sau un test ELISA pentru rinotraheita infecțioasă bovină sau vulvo-vaginita pustuloasă infecțioasă; și să fi fost supuse unui tratament împotriva leptospirozei cu două injecții de streptomicină administrate la un interval de 14 zile (25 miligrame pe kilogram de greutate vie). Dacă unul din testele enumerate anterior este pozitiv, animalul trebuie îndepărtat imediat din unitatea de izolare. În cazul izolării unui grup, autoritatea competentă ia toate măsurile necesare pentru a le permite animalelor rămase să fie
jrc1338as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86479_a_87266]
-
la pacienții cu suprafață corporală în schimbare sau la intervale de 6 până la 12 luni la pacienți cu suprafață corporală stabilă. ● Trecerea de la o formă farmaceutică la alta: doza trebuie ajustată pentru a se obține concentrația cea mai apropiată la miligram a noii forme farmaceutice, iar concentrația sanguină a Everolimus trebuie evaluată la aproximativ 2 săptămâni. ● Recomandările privind dozele la pacienții copii și adolescenți cu ASCG sunt conforme cu cele la pacienții adulți cu ASCG. 4. Modificările dozei cauzate de reacțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263224_a_264553]
-
calculate în funcție de o perioadă de referință medie ponderată în timp de opt ore. (5) Valoare limită dincolo de care nu poate exista expunere și care, dacă nu se indică altfel, se raportează la o perioadă de 15 minute. (6) mg/m3: miligrame pe metru cub de aer la 20 °C și 101,3 KPa. (7) ppm: părți pe milion și pe volum de aer (ml/m3). 1 JO L 131, 05.05.1998, p. 11. 2 JO L 188, 09.08.1995
jrc4588as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89754_a_90541]
-
50 mililitri HCl N/10, în care se toarnă, sub agitare, soluția de tetrafenilborat, până la încetarea precipitării. Se filtrează prin produs sinterizat. Se spală cu apă distilată. Se usucă într-un desicator, la temperatura camerei. Se toarnă apoi 20 - 30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilată. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5 - 1 grame de hidroxid de aluminiu. Se filtrează. Modul de lucru: Se ia o parte alicotă de
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5 - 1 grame de hidroxid de aluminiu. Se filtrează. Modul de lucru: Se ia o parte alicotă de acid concentrat prin evaporare care corespunde la aproximativ 10 miligrame de K2O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame estimate de K2O, sub agitare ușoară. Se lasă să se liniștească maximum 15 minute, apoi se filtrează printr-un
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
filtrează. Modul de lucru: Se ia o parte alicotă de acid concentrat prin evaporare care corespunde la aproximativ 10 miligrame de K2O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame estimate de K2O, sub agitare ușoară. Se lasă să se liniștească maximum 15 minute, apoi se filtrează printr-un creuzet sinterizat tarat de porozitate 3 sau 4. Se spală cu soluție de spălare. Se usucă 30 de minute la 120ș
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
norma CEE are o activitate de 65 000 unități comunitare provizorii pe mililitru și se prezintă în fiole de 5 ml. 22. Tuberculina bovină PPD din norma CEE are o activitate de 50 000 unități comunitare de tuberculină (UCT) pe miligram de PPD și se prezintă în stare liofilizată, în fiole care conțin 1,8 mg de PPD, adică 0,00002 mg de PPD cu o activitate echivalentă cu o unitate comunitară de tuberculină. 23. Tuberculina aviară PPD din norma CEE
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
care conțin 1,8 mg de PPD, adică 0,00002 mg de PPD cu o activitate echivalentă cu o unitate comunitară de tuberculină. 23. Tuberculina aviară PPD din norma CEE are o activitate de 50 000 unități internaționale (UI) pe miligram de materie uscată de derivat proteic purificat și se prezintă în stare liofilizată, în fiole conținând 10 mg de PPD plus 26,3 mg de săruri, adică 0,0000726 mg de produs standard cu o activitate echivalentă cu o unitate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
și a ambalajelor de tuberculină trebuie să îndeplinească următoarele condiții: Eticheta recipientului și cea a ambalajului trebuie să indice: ― numele preparatului, ― pentru preparate lichide, volumul total al recipientului, ― numărul de unități comunitare sau de unități internaționale pe mililitru sau pe miligram, ― numele fabricantului, ― numărul lotului, ― natura și cantitatea lichidului de reconstituire pentru preparatele liofilizate. Eticheta recipientului sau cea a ambalajului trebuie să indice: ― data expirării, ― condițiile de păstrare, ― denumirea și, dacă este posibil, proporția oricărei substanțe adăugate, ― tipul de bacil utilizat
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]