210 matches
-
2, 5, 10, 20, 25, 50 și 100 ml, - vase Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500 și 1000 ml, - pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor de 5 până la 15 , - mojare. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. TEHNICĂ ANALITICĂ 7.1. Azotul total - solubil și insolubil 7.1.1. În absența azotaților 7.1.1.1. Degradare Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, o cantitate de probă conținând
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1. Proba Se cântărește, cu o acuratețe de 0,001 g, o cantitate de probă ce nu conține mai mult de 40 mg azot nitric. 7.1.2.2. Reducerea azotaților Se amestecă proba cu 50 ml apă, într-un mojar mic. Se transferă conținutul cu o cantitate minimă de apă distilată într-un vas Kjeldahl de 500 ml. Se adaugă 5 g fier redus (4.2) și 50 ml din soluția de clorură stanoasă (4.11). Se agită și se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de 2, 5, 10, 25, 50 și 100 ml, - balon Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500 și 1000ml, - pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor între 5 și 15 m, - mojar. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. METODE 7.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas gradat de 500 ml. Se adaugă 50 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
întâmplă, se adaugă 4,25 ml amoniac (d20 = 0,925) pentru fiecare ml mai puțin decât cei 18 mililitri menționați mai sus. 4.2. Pulbere de 8 hidroxichinolină (oxină). 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard de laborator și un mic mojar cu pistil, din sticlă sau porțelan. 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Baloane cotate de 1000 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1000 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,0005 g, 1 g din probă și se trece într-un mojar mic. Se adaugă în jur de 10 picături de citrat (4.1) pentru umezire și se mojarează foarte atent cu pistilul. 7.2. Extracție Se adaugă 20 ml soluție de citrat de amoniu (4.1) și se amestecă până când se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
reziduul rămas se adaugă 20 ml soluție citrat (4.1), se mojarează ca mai sus, după care limpedele decantat se pune în vasul cotat. Se repetă această procedură de patru ori iar la a cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
vasul cotat. Se repetă această procedură de patru ori iar la a cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore pe un agitator rotativ (5.4). Se lasă vasul să stea 15...16 ore și se amestecă din nou, în aceleași condiții
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
conform procedurii analitice 7.4.2. 1 ml din această soluție trebuie să conțină 2,004 mg Ca (= 2,804 mg CaO) și trebuie să corespundă la 1 ml soluție EDTA 0,05 m. 4.4 Indicator calceină. Într-un mojar se amestecă cu atenție 1 g calceină cu 100 g clorură de sodiu. Se utilizează 10 mg din acest amestec. Acest indicator virează de la verde la portocaliu. Titrarea trebuie să fie realizată până când se obține o culoare portocalie fără urme
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de porozitate medie. Se spală de fiecare dată reziduul de pe filtru cu câte două porții separate de 25 ml acetona și se lasă să se usuce în aer sau în curent de azot, apoi se transformă în pulbere într-un mojar. Observație: Cazeina izolată uscată trebuie păstrată la -20°C. 6.1.2. Clivarea plasminica a beta-cazeinelor pentru intensificarea γ-cazeinelor Se prepară o suspensie de 25 mg cazeine izolate (pct. 6.1.1) în 0,5 ml soluție tampon de carbonat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148891_a_150220]
-
I - METODĂ DE LABORATOR 1. Principiu Determinarea conținutului de apă al fructelor uscate prin pierderea de masă după uscare la temperatura de 103ș C (± 2ș C) în etuvă izotermă la presiunea ambiantă timp de șase ore. 2. Aparatură 2.1. Mojar de ceramică și pisălog sau tocător de alimente. 2.2. Balanță de precizie cu o sensibilitate de un miligram. 2.3. Recipiente cilindrice de sticlă sau de metal cu fund plat prevăzute cu capac bine ajustat: diametru 12 cm, adâncime
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
2ș C), 2.5. Exsicator care conține un deshidratant eficace (de exemplu clorura de calciu) și prevăzut cu un platou metalic pentru răcirea rapidă a recipientelor. 3. Prepararea eșantionului Se decortichează eșantionul dacă este cazul și se pisează miezul în mojar - sau se toacă mărunt - până ce se obțin fragmente de 2-4 mm. 4. Fracțiune și procedura de probă 4.1. Se usucă recipientele și capacele lor în etuvă timp de cel puțin două ore, apoi se transferă în exsicator. Se lasă
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
cele patru fracțiuni de probă. METODA II - METODĂ RAPIDĂ 1. Principiu Determinarea conținutului de apă cu un aparat de măsură bazat pe principiul conductivității electrice. Aparatul de măsură trebuie să fie etalonat în raport cu metoda de laborator. 2. Aparatură 2.1. Mojar de ceramică și pisălog sau tocător de alimente. 2.2. Aparat de măsură bazat pe principiul conductivității electrice. 3. Procedură de probă 3.1. Se umple un pahar cu produsul care trebuie analizat (în prealabil pisat în mojar) și se
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
2.1. Mojar de ceramică și pisălog sau tocător de alimente. 2.2. Aparat de măsură bazat pe principiul conductivității electrice. 3. Procedură de probă 3.1. Se umple un pahar cu produsul care trebuie analizat (în prealabil pisat în mojar) și se înșurubează dispozitivul de comprimare până la obținerea unei presiuni constante. 3.2. Se citesc valorile pe scară. 3.3. După fiecare măsurare, se curăță cu grijă paharul cu o spatulă, cu o pensulă cu peri aspri, cu un șervet
jrc5185as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90353_a_91140]
-
20 ml etanol 95%. Se dizolvă 0,8 g oxalat de amoniu în 80 ml apă distilată. Se amestecă soluțiile. Iodul Lugol Iod 1 g Iodură de potasiu 2 g Apă distilată 300 ml Cristalele solide sunt pisate într-un mojar. Se adaugă apă și se agită până la dizolvare într-un recipient închis. Soluția de colorare cu safranină Se alcătuiește soluția: Safranină O 2,5 g Etanol 95% 100 ml Se amestecă și se stochează. Se diluează: 1:10 pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
separat. Tampoanele trebuie să fie plasate într-o cantitate de mediu tampon fosfat salin (TFS) cu antibiotice, suficientă pentru a asigura scufundarea totală a acestora. Probele de organe și fecale se vor omogeniza cu ajutorul unui omogenizator închis sau cu un mojar cu nisip steril într-un mediu TFS cu antibiotice până la obținerea unei suspensii de 10-20% g/volum. Se lasă în repaus suspensia circa două ore la temperatura ambianța sau mai mult timp la temperatura de 4°C, apoi se clarifica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137096_a_138425]
-
de cupru (II) (CuSO4, 5H2O) în apă și se diluează cu până la 1 000 ml cu apă. 4.2. Suspensie de hidroxid de calciu. 4.2.1. Se macină 300 g de hidroxid de calciu (Ca (OH)2) într-un mojar, cu apă, utilizându-se un total de 900 ml. Suspensia trebuie să fie proaspăt preparată, înainte de utilizare. 4.2.2. Suspensia de hidroxid de calciu: se macină 300 g de hidroxid de calciu (Ca (OH)2) într-un mojar, cu
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
un mojar, cu apă, utilizându-se un total de 900 ml. Suspensia trebuie să fie proaspăt preparată, înainte de utilizare. 4.2.2. Suspensia de hidroxid de calciu: se macină 300 g de hidroxid de calciu (Ca (OH)2) într-un mojar, cu apă, utilizându-se un total de 1 400 ml. Suspensia trebuie să fie proaspăt preparată, înainte de utilizare. 4.3. Soluția de acid sulfuric - sulfat de cupru (II): se adaugă la 300 ml de acid sulfuric, între 95,9 și
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
mai jos, la pct. 6.2.1. și 6.2.2. 5. APARATURĂ 5.1. Balanță analitică 5.2. Spectrofotometru pentru citirea la o lungime de undă de 570 nm. 5.3. Baie de apă, la 30șC ± 2șC. 5.4. Mojar și pistil. 5.5. Filtru de hârtie (Schleicher și Schull 595, Whatman 1 sau echivalent). 5.6. Eprubete, sticlă pirex sau ceva echivalent (dimensiuni 25 x 150 mm). Notă: Toate vasele din sticlă trebuie să fie perfect curate și menite
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
1 iunie 1947 în localitatea Băile Buzias, județul Timiș, România, fiul lui Grofsorean Ioan și Ștefania, cu domiciliul actual în Germania, 86438 Kissing, Feldstr. 8, cu ultimul domiciliu din România în localitatea Buzias, Str. Principala nr. 37, județul Timiș. 68. Mojar Mădălina, născută la 1 august 1959 în localitatea Dobrești, județul Dolj, România, fiica lui Bosonea Eugeniu și Maria, cu domiciliul actual în Germania, 81737 Munchen, Adenauerring 14, cu ultimul domiciliu din România în localitatea Craiova, bd. Craiovita Nouă nr. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150515_a_151844]
-
de cupru [CuSO(4). 5H(2)O] în apă și se diluează până la 1.000 ml cu apă. 4.2. Suspensie de hidroxid de calciu 4.2.1. Se sfărâmă 300 g hidroxid de calciu [Că(OH)2] într-un mojar cu apă, utilizându-se în total 900 ml. Suspensia trebuie preparată imediat înainte de utilizare. 4.2.2. Suspensie de hidroxid de calciu: se sfărâmă 300 g de hidroxid de calciu [Că(OH)2] într-un mojar cu apă, utilizându-se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
OH)2] într-un mojar cu apă, utilizându-se în total 900 ml. Suspensia trebuie preparată imediat înainte de utilizare. 4.2.2. Suspensie de hidroxid de calciu: se sfărâmă 300 g de hidroxid de calciu [Că(OH)2] într-un mojar cu apă, utilizându-se în total 1.400 ml. Suspensia trebuie preparată imediat înainte de utilizare. 4.3. Soluție de acid sulfuric - sulfat (ÎI) de cupru: se adaugă până la 300 ml acid sulfuric, 95,9 la 97,0 % (m/m) de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
6.2.2 de mai jos. 5. Aparatură 5.1. Balanța analitică 5.2. Spectrofotometru adecvat pentru indicarea la o lungime de undă de 570 nm 5.3. Baie de apă la temperatura de 30°C ± 2°C 5.4. Mojar și pistil 5.5. Hârtie de filtru (Schleicher și Schull 595, Whatman 1 sau un echivalent) 5.6. Eprubete din pirex sau echivalent (dimensiune 25 x 150 mm) Notă: Toate materialele din sticlă trebuie să fie perfect curate și destinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
de aparatură, ustensilele și de materialele necesare: - distilator, frigider, aragaz sau bec Bunsen, recipiente pentru măsurat volume, balante pentru receptura, cantare sau balante pentru cântăriri de 5-10 kg, densimetre, alcoolmetre, forme pentru preparat ovule și supozitoare etc.; - cilindri gradați, eprubete, mojare, capsule de porțelan, patentule emailate, vase tip Erlenmayer și Berzelius, menzuri, pâlnii, baghete, spatule metalice, set de site de cernut, hârtie filtru, hârtie indicator, precum și alte ustensile necesare pentru prepararea medicamentelor magistrale și a elaborărilor. Articolul 34 Farmacia va dispune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
separat. Tampoanele trebuie să fie plasate într-o cantitate de mediu tampon fosfat salin (TFS) cu antibiotice, suficientă pentru a asigura scufundarea totală a acestora. Probele de organe și fecale se vor omogeniza cu ajutorul unui omogenizator închis sau cu un mojar cu nisip steril într-un mediu TFS cu antibiotice până la obținerea unei suspensii de 10-20% greutate/volum. Se lasă în repaus suspensia circa două ore la temperatura ambiantă sau mai mult timp la temperatura de 4°C, apoi se clarifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]
-
se poate determina dacă produsul examinat a fost obținut exclusiv din grâu arnăut sau grâu comun, sau dintr-un amestec din cele două. Se poate determina de asemenea dacă s-au adăugat ouă. II. Aparatura și reactivii 1. Omogenizator sau mojar pentru a obține o substanță care trece prin sita standard cu ochiuri de 0,2 mm; 2. Sită standard cu ochiuri de 0,2 mm; 3. Evaporator cu baie de apă pentru evaporarea la presiune scăzută; 4. Lamelă de sticlă
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]