275 matches
-
public și privat. ... 3. PROGRAMUL NAȚIONAL DE SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL AL INFECȚIEI HIV A. Obiective: a) reducerea morbidității asociate cu infecția HIV; ... b) reducerea transmiterii verticale a infecției HIV: ... c) reducerea transmiterii pe cale sexuală de la pacient HIV pozitiv la persoana neinfectată HIV prin utilizarea tratamentului antiretroviral; ... d) prelungirea duratei de supraviețuire pentru persoanele infectate HIV. ... B. Unitate de asistență tehnică și management: Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș" București C. Domenii: 1) Prevenirea și supravegherea infecției HIV la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250949_a_252278]
-
public și privat. ... 3. PROGRAMUL NAȚIONAL DE SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL AL INFECȚIEI HIV A. Obiective: a) reducerea morbidității asociate cu infecția HIV; ... b) reducerea transmiterii verticale a infecției HIV: ... c) reducerea transmiterii pe cale sexuală de la pacient HIV pozitiv la persoana neinfectată HIV prin utilizarea tratamentului antiretroviral; ... d) prelungirea duratei de supraviețuire pentru persoanele infectate HIV. ... B. Unitate de asistență tehnică și management: Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș" București C. Domenii: 1) Prevenirea și supravegherea infecției HIV la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250947_a_252276]
-
timp de cel puțin 21 de zile de la finalizarea operațiunilor de dezinfecție. 3. Operațiunile menționate la pct. 2 se pot limita la părți din exploatație care formează o unitate epizoologică, dacă există garanțiile necesare privind evitarea răspândirii bolii la unitățile neinfectate din exploatație. 4. În jurul focarelor de boală confirmate se asigură o zonă de protecție cu o rază minimă de trei kilometri, precum și o zonă de supraveghere cu o rază minimă de 10 km. În aceste zone se aplică măsuri suspensive
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
public și privat. ... 3. PROGRAMUL NAȚIONAL DE SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL AL INFECȚIEI HIV A. Obiective: a) reducerea morbidității asociate cu infecția HIV; ... b) reducerea transmiterii verticale a infecției HIV: ... c) reducerea transmiterii pe cale sexuală de la pacient HIV pozitiv la persoana neinfectată HIV prin utilizarea tratamentului antiretroviral; ... d) prelungirea duratei de supraviețuire pentru persoanele infectate HIV. ... B. Unitate de asistență tehnică și management: Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș" București C. Domenii: 1) Prevenirea și supravegherea infecției HIV la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
din materii reciclabile și să aibă asigurate condițiile de valorificare sau eliminare ecologică. Materialele de ambalare și ambalajele utilizate pentru produsele cosmetice trebuie să fie avizate din punct de vedere sanitar de către Ministerul Sănătății. Ambalajele trebuie să fie curate, uscate, neinfectate, fără miros și să asigure integritatea produselor. Articolul 89 Etichetarea și marcarea produselor cosmetice vor cuprinde obligatoriu elemente de identificare a produsului, a producătorului, a țării în care au fost fabricate și ambalate, termenul de valabilitate, indicațiile și precauțiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198866_a_200195]
-
public și privat. ... 3. PROGRAMUL NAȚIONAL DE SUPRAVEGHERE ȘI CONTROL AL INFECȚIEI HIV A. Obiective: a) reducerea morbidității asociate cu infecția HIV; ... b) reducerea transmiterii verticale a infecției HIV: ... c) reducerea transmiterii pe cale sexuală de la pacient HIV pozitiv la persoana neinfectată HIV prin utilizarea tratamentului antiretroviral; ... d) prelungirea duratei de supraviețuire pentru persoanele infectate HIV. ... B. Unitate de asistență tehnică și management: Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș" București C. Domenii: 1) Prevenirea și supravegherea infecției HIV la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253343_a_254672]
-
Epstein-Barr sunt expuse unui risc redus de a contracta SM, în timp ce persoanele infectate ca adulți tineri sunt expuse unui risc mai mare decât persoanele expuse la vârste mai mici. Deși unii consideră că acest fapt contrazice ipoteza igienei, de vreme ce persoanele neinfectate au crescut probabil într-un mediu mai igienic, alții consideră că nu există nicio contradicție, deoarece boala este declanșată de un prim contact cu virusul respectiv la o vârstă mai înaintată. Printre alte boli posibil asociate se numără rujeola, oreionul
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
un clearance al creatininei de 30- 49 ml/ min ) : Administrarea Truvada la intervale de 48 ore este recomandată pe baza modelelor datelor de farmacocinetică obținute în cazul administrării unei doze unice de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil la persoane neinfectate cu HIV , având grade variabile de insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală severă ( cu un clearance al creatininei < 30 ml/ min ) și pacienți hemodializați : Truvada nu este recomandată la pacienții cu insuficiență renală severă ( cu un clearance
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
tenofovir după administrarea concomitentă ca preparate separate sau sub formă de Truvada la pacienții cu insuficiență renală . Parametrii farmacocinetici au fost determinați în principal după administrarea de doze unice de emtricitabină 200 mg sau tenofovir disoproxil 245 mg la pacienții neinfectați cu HIV , cu grade variabile de insuficiență renală . Gradul de insuficiență renală a fost definit în funcție de clearance- ul creatininei ( ClCr ) la momentul inițial ( funcție renală normală la un ClCr > 80 ml/ min ; insuficiență renală ușoară la un ClCr = 50-
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
funcției renale . Insuficiență hepatică : Farmacocinetica Truvada nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . Totuși , este puțin probabil ca ajustarea dozei de Truvada să fie necesară la pacienții cu insuficiență hepatică . Farmacocinetica emtricitabinei nu a fost studiată la subiecții neinfectați cu VHB și având grade diferite de insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la subiecții infectați cu VHB a fost similară celei observate la subiecții sănătoși și la subiecții infectați cu HIV . O doză unică de tenofovir disoproxil 245 mg
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
diferite de insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la subiecții infectați cu VHB a fost similară celei observate la subiecții sănătoși și la subiecții infectați cu HIV . O doză unică de tenofovir disoproxil 245 mg a fost administrată la pacienții neinfectați cu HIV , dar având grade diferite de insuficiență hepatică definite conform clasificării Child- Pugh- Turcotte ( CPT ) . Farmacocinetica tenofovirului nu a fost modificată substanțial la pacienții cu insuficiență hepatică , ceea ce sugerează că ajustarea dozei nu este necesară la acești pacienți . Valorile
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
pestei porcine clasice, de porcii care au fost infectați cu tipul sălbatic al virusului pestei porcine clasice. Acest test este desemnat să detecteze anticorpii produși împotriva glicoproteinei E^(rns) a virusului pestei porcine clasice. Se bazează pe principiul că animale neinfectate, vaccinate cu vaccinuri cu marker, produc anticorpi numai împotriva glicoproteinei E2 a virusului pestei porcine clasice, în timp ce animalele infectate cu virusul sălbatic, reacționează și produc anticorpi inclusiv împotriva altor antigene virale. ... (2) Acest test de diferențiere este sensibil și specific
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
HPV 6 , 11 , 16 și 18 ) , au fost conduse asupra eficacității populației vaccinate per protocol ( PPE ) ( n=toate 3 vaccinările în decurs de 1 an de la includerea în studiu ; nu s- a înregistrat nicio modificare majoră de protocol , la pacientele neinfectate cu tipul( rile ) relevante de HPV anterior dozei 1 și timp de 1 lună după doza 3 ( Luna 7 )) . Eficacitatea s- a determinat începând după vizita medicală din Luna 7 . Global , la includerea în studiu 73 % dintre subiecți nu erau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
3 ( Luna 7 )) . Eficacitatea s- a determinat începând după vizita medicală din Luna 7 . Global , la includerea în studiu 73 % dintre subiecți nu erau infectați cu niciunul din cele 4 tipuri de HPV ( PCR negativ și seronegativ ) . Eficacitatea la subiecții neinfectați cu tipul( rile ) HPV relevante din vaccin Rezultatele de eficacitate pentru obiectivele semnificative , analizate la 2 ani după înrolare și la sfârșitul studiului ( valoarea mediană a perioadei de urmărire = 3, 6 ani ) , la populația per protocol sunt prezentate în Tabelul
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
HPV 6 , 11 , 16 și 18 ) , au fost conduse asupra eficacității populației vaccinate per protocol ( PPE ) ( n=toate 3 vaccinările în decurs de 1 an de la includerea în studiu ; nu s- a înregistrat nicio modificare majoră de protocol , la pacientele neinfectate cu tipul( rile ) relevante de HPV anterior dozei 1 și timp de 1 lună după doza 3 ( Luna 7 )) . Eficacitatea s- a determinat începând după vizita medicală din Luna 7 . Global , la includerea în studiu 73 % dintre subiecți nu erau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
3 ( Luna 7 )) . Eficacitatea s- a determinat începând după vizita medicală din Luna 7 . Global , la includerea în studiu 73 % dintre subiecți nu erau infectați cu niciunul din cele 4 tipuri de HPV ( PCR negativ și seronegativ ) . Eficacitatea la subiecții neinfectați cu tipul( rile ) HPV relevante din vaccin Rezultatele de eficacitate pentru obiectivele semnificative , analizate la 2 ani după înrolare și la sfârșitul studiului ( valoarea mediană a perioadei de urmărire = 3, 6 ani ) , la populația per protocol sunt prezentate în Tabelul
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
un clearance al creatininei de 30- 49 ml/ min ) : Administrarea a 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) la fiecare 48 ore este recomandată pe baza modelelor datelor de farmacocinetică obținute în cazul administrării unei doze unice la persoane neinfectate cu HIV și VHB , având grade variabile de insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală în stadiu final , necesitând hemodializă dar nu au fost confirmate în studiile clinice . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) sau la persoane vârstnice ( cu vârsta peste 65 ani ) . Insuficiența renală Parametrii farmacocinetici ai tenofovirului au fost determinați după administrarea unei doze unice de 245 mg tenofovir disoproxil la 40 pacienți neinfectați cu HIV și cu VHB , cu grade variabile de insuficiență renală , definite în funcție de clearance- ul creatininei la momentul inițial ( ClCr ) ( funcție renală normală la o valoare a ClCr > 80 ml/ min ; insuficiență renală ușoară pentru ClCr = 50- 79 ml
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
clearance al creatininei < 10 ml/ min , și la pacienții cu IRSF tratați prin dializă peritoneală sau alte forme de dializă nu a fost studiată . Insuficiența hepatică O doză unică de 245 mg tenofovir disoproxil a fost administrată la pacienții neinfectați cu HIV și cu VHB , cu grade variabile de insuficiență hepatică , definite conform clasificării Child- Pugh- Turcotte ( CPT ) . Farmacocinetica tenofovirului nu a fost modificată semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică , ceea ce sugerează că , la acești pacienți , nu este necesară ajustarea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
varicela) este extrem de contagioasă și se răspândește în principal prin mici picături eliberate din nasul, gâtul și gura unei persoane aflate în stadiul prodromal sau eruptiv precoce al bolii sau prin nucleii de picături transmiși aerian. Răspândirea indirectă prin persoane neinfectate sau prin obiecte este rară. Perioada de contagiune a bolii începe cu 2-4 zile înaintea apariției erupției și durează până la 2-5 zile după debut. Virusul dispare din secrețiile nazale sau faringiene în momentul în care iritația începe să se reducă
Rujeolă () [Corola-website/Science/304543_a_305872]
-
gravă. Simptomele cauzate de EBV sunt de obicei ușoare și auto-limitate, dar virusul persistă în organism pentru toată viața. Se poate reactiva în liniște, fără a provoca simptome și poate contamina saliva. Astfel, persoanele sănătoase pot răspândi virusul la oameni neinfectați prin sărut, sau prin schimbul de tacâmuri sau alimente. Prin urmare, mononucleoza este uneori cunoscută ca "boala sarutului". EBV, probabil, are un rol în dezvoltarea unor tipuri de cancer, inclusiv anumite limfoame și cancer nazo-faringian. EBV este un virus contagios
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
însă a avea nici un semn exterior, acest fenomen poate fi considerat ca fiind o formă invizibilă a stigmatelor. În alte cazuri se spune ca stigmatele sunt însoțite de dureri extreme. Alte stigmate nu se cicatrizează ci rămân mereu deschise și neinfectate. În anumtie cazuri sângele rănilor se spune că are un parfum plăcut, bine mirositor, numit și . Persoanele care dobândesc stigmatele sunt în multe locuri descrise că . În timpul când primesc și experimenetază aceste stigmate sunt copleșite de trăiri și emoții spirituale
Stigmate () [Corola-website/Science/326686_a_328015]
-
de la o persoană la alta depinde de mai mulți factori. Acești factori includ numărul de picături infecțioase eliminate de purtător, eficiența ventilării mediului în care trăiesc persoanele, durata expunerii, virulența tulpinii de "M. tuberculosis" și nivelul de imunitate al persoanei neinfectate. Pentru a preveni răspândirea în cascadă, de la o persoană la alta, persoanele cu tuberculoză activă („manifestă”) trebuiesc izolate și tratate cu medicamente împotriva tuberculozei. În general, după două săptămâni de tratament eficient, persoanele cu infecții active nerezistente nu mai sunt
Tuberculoză () [Corola-website/Science/301016_a_302345]
-
istorică a Cmin ( 0, 15 mg/ l ) pentru indinavir administrat în monoterapie în doză de 800 mg qh . La pacienți infectați cu HIV- 1 ( n = 6 ) , farmacocineticile pentru indinavir și efavirenz au fost în general comparabile cu datele acestor voluntari neinfectați . Vezi și rândul de mai jos referitor la ritonavir . Lopinavir/ ritonavir capsule moi sau soluție orală/ Efavirenz Atunci când se administrează în asociere cu efavirenz , trebuie luată în considerare o creștere a dozelor de lopinavir/ ritonavir capsule moi Lopinavir/ ritonavir comprimate
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la ↓ 46 ) Cmax : ↓ 26 % ( ↓ 15 la ↓ 35 ) Metabolit 14- hidroxi claritromicină : ASC : ↑ 34 % ( ↑ 18 la ↑ 53 ) Cmax : ↑ 49 % ( ↑ 32 la ↑ 69 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↑ 11 % ( ↑ 3 la ↑ 19 ) ( inducția CYP3A4 ) Erupții cutanate tranzitorii au fost prezente la 46 % din voluntarii neinfectați tratați cu efavirenz și claritromicină . Semnificația clinică a acestor modificări ale concentrațiilor plasmatice ale claritromicinei nu este cunoscută . Pot fi avute în vedere alternative pentru înlocuirea claritromicinei ( de exemplu , azitromicină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Alte antibiotice macrolide
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]