164 matches
-
sau rifaximina inhibă producerea de amoniu și alte neurotoxine de către flora aerobă intestinală și justifică utilizarea pe scară largă a antibioticelor non-absorbabile în tratamentul encefalopatiei hepatice. Toxicitatea și selecția tulpinilor multirezistente reprezintă un important factor limitativ. Experiența clinică demonstrează că neomicina în doză de 2-4 g/zi este eficientă pentru tratamentul encefalopatiei hepatice. Tratamentul pe termen lung necesită monitorizarea funcției renale și auditive, deși numai cantități foarte mici de neomicină ( Un rol similar de scădere a producerii de amoniu și neurotoxine
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea gastroenterologie - "CIROZA HEPATICĂ" - Anexa 12*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
tulpinilor multirezistente reprezintă un important factor limitativ. Experiența clinică demonstrează că neomicina în doză de 2-4 g/zi este eficientă pentru tratamentul encefalopatiei hepatice. Tratamentul pe termen lung necesită monitorizarea funcției renale și auditive, deși numai cantități foarte mici de neomicină ( Un rol similar de scădere a producerii de amoniu și neurotoxine are administrarea de probiotice (specii de Lactobacillus) și fibre alimentare. Fixarea amoniului circulant Creșterea capacității de detoxifiere hepatică reprezintă o măsură adițională de reducere a nivelului amoniului seric. Ornitin-aspartatul
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea gastroenterologie - "CIROZA HEPATICĂ" - Anexa 12*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227117_a_228446]
-
Indicații: orice intervenție care nu impune terapie antibiotică. Soluții: ● ceftriaxonă + metronidazol, ampicilină-sulbactam, piperacilină-tazobactam, ertapenem; ● alergie la betalactamine: clindamicină sau metronidazol + gentamicină. În plus față de profilaxia antibiotică parenterală, se decontaminează tubul digestiv cu antibiotice administrate oral, după evacuarea sa mecanică; soluții: neomicină/rifaximină + metronidazol administrate în 3 prize în cele 18 ore care precedă intervenția chirurgicală. g) Splenectomie ... Indicații: doar în caz de imunosupresii semnificative. Soluții: ● ampicilină-sulbactam; ● alergici la betalactamine: metronidazol + gentamicină. În plus - vaccinare preoperatorie împotriva infecțiilor pneumococice invazive, meningococemiilor, infecțiilor
ORDIN nr. 1.528 din 13 decembrie 2013 pentru aprobarea Ghidului de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257488_a_258817]
-
sporit de infecție postoperatorie cu bacili gram-negativi). VII. Intervenții oftalmologice Indicații: ● cataractă; ● glaucom, transplant cornee, traumatism penetrant ocular, intervenție glande lacrimale. Soluții: - antisepsie cu povidone-iodine; - administrare topică de antimicrobiene (1 picătură la 5-15 minute în decursul ultimei ore înainte de intervenție): neomicină, polimixină B, fluorochinolone; - opțional: cefazolin/cefuroxim subconjunctival sau intracameral la finele intervenției. VIII. Intervenții de obstetrică-ginecologie a) Cezariana, extracția manuală de placentă ... Soluții: ● cefazolin; ● clindamicină + gentamicină la alergici la betalactamine Se adaugă macrolid pentru parturiente colonizate cu Chlamydia. b) Histerectomia
ORDIN nr. 1.528 din 13 decembrie 2013 pentru aprobarea Ghidului de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257488_a_258817]
-
Indicații: orice intervenție care nu impune terapie antibiotică. Soluții: ● ceftriaxonă + metronidazol, ampicilină-sulbactam, piperacilină-tazobactam, ertapenem; ● alergie la betalactamine: clindamicină sau metronidazol + gentamicină. În plus față de profilaxia antibiotică parenterală, se decontaminează tubul digestiv cu antibiotice administrate oral, după evacuarea sa mecanică; soluții: neomicină/rifaximină + metronidazol administrate în 3 prize în cele 18 ore care precedă intervenția chirurgicală. g) Splenectomie ... Indicații: doar în caz de imunosupresii semnificative. Soluții: ● ampicilină-sulbactam; ● alergici la betalactamine: metronidazol + gentamicină. În plus - vaccinare preoperatorie împotriva infecțiilor pneumococice invazive, meningococemiilor, infecțiilor
GHID din 13 decembrie 2013 de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
sporit de infecție postoperatorie cu bacili gram-negativi). VII. Intervenții oftalmologice Indicații: ● cataractă; ● glaucom, transplant cornee, traumatism penetrant ocular, intervenție glande lacrimale. Soluții: - antisepsie cu povidone-iodine; - administrare topică de antimicrobiene (1 picătură la 5-15 minute în decursul ultimei ore înainte de intervenție): neomicină, polimixină B, fluorochinolone; - opțional: cefazolin/cefuroxim subconjunctival sau intracameral la finele intervenției. VIII. Intervenții de obstetrică-ginecologie a) Cezariana, extracția manuală de placentă ... Soluții: ● cefazolin; ● clindamicină + gentamicină la alergici la betalactamine Se adaugă macrolid pentru parturiente colonizate cu Chlamydia. b) Histerectomia
GHID din 13 decembrie 2013 de profilaxie antibiotică în chirurgie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257489_a_258818]
-
celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: preparat stoc de antigen al virusului febrei aftoase în culturi celulare sau pe limbi de vită și stocat
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
de microtitrare cu fund plat destinate pentru culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: preparat stoc de antigen al virusului febrei aftoase în culturi celulare sau pe limbi de vită și stocat
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
de microtitrare cu fund plat destinate pentru culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: preparat stoc de antigen al virusului febrei aftoase în culturi celulare sau pe limbi de vită și stocat
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
de microtitrare cu fund plat destinate pentru culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
801-52-5 porfiromicină 859-07-4 cefaloram 1018-71-9 pirolnitrină 1066-17-7 colistină 1391-41-9 endomicină 1392-21-8 kitasamicină 1393-87-9 fusafungină 1394-02-1 hachimicină 1397-89-3 amfotericină B 1400-61-9 nistatină 1401-69-0 tilosină 1402-81-9 ambomicină 1402-82-0 amfomicină 1402-84-2 antelmicină 1403-17-4 candicidină 1403-47-0 duazomicină 1403-66-3 gentamicină 1403-71-0 hamicină 1403-99-2 mitogilină 1404-04-2 neomicină 1404-08-6 neutramicină 1404-15-5 nogalamicină 1404-20-2 peliomicină 1404-26-8 polimixină B 1404-48-4 relomicină 1404-55-3 ristocetină 1404-59-7 rutamicină 1404-64-4 sparsomicină 1404-74-6 streptovaricină 1404-88-2 tirotricină 1404-90-6 vancomicină 1405-00-1 viridofulvină 1405-52-3 sulfomixină 1405-87-4 bacitracină 1405-97-6 gramicidină 1407-05-2 metocidină 1695-77-8 spectinomicină 2750-76-7 rifamidă 2751-09-9 troleandomicină 3577-01-3
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
www.eucast.org Izolații sunt testați cu privire la sensibilitatea lor la următoarele substanțe antimicrobiene: - Ampicilină sau Amoxicilină; - Tetraciclină; - Cloramfenicol; - Florfenicol; - Acid nalidixic; - Ciprofloxacin (de preferință) sau Enrofloxacin; - Sulfamidă (de preferință sulfametoxazol); - Sulfamidă/trimetroprim sau trimetroprim; - Gentamicină; - Streptomicină; - Kanamicină (de preferință) sau Neomicină; - Cefalosporine de generația a treia (de preferință Cefotaxim); - Colistin (opțional). Înainte de inițierea studiului, statele membre sunt încurajate să organizeze cursuri de formare pentru părțile implicate. 5. Registre și depozitare a eșantioanelor Toate analizele bacteriologice efectuate asupra eșantioanelor se consemnează după
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
0,006 Ampicilină 0,002 0,005 Cloxacilină 0,015 0,035 Nafcilină 0,006 0.011 Tetraciclină HCL 0,10 0,40 Oxitetraciclină 0,20 0,45 Clor tetraciclină 0,15 0,50 Cloramfenicol 7 15 Dihidrostreptomicină 4 13 Neomicină 1 22 Kanamicină 9 28 Bacitracină 0,06 0,14 Eritromicină 1 2,25 Rifamicină 0,01 0,14 Diafenilsulfonă 0,01 0,1 Sulfametazină 0,5 1 2. Definiție Dacă culoarea mediului rămâne neschimbată, atunci laptele conține antibiotice sau
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
801-52-5 porfiromicină 859-07-4 cefaloram 1018-71-9 pirolnitrină 1066-17-7 colistină 1391-41-9 endomicină 1392-21-8 kitasamicină 1393-87-9 fusafungină 1394-02-1 hachimicină 1397-89-3 amfotericină B 1400-61-9 nistatină 1401-69-0 tilosină 1402-81-9 ambomicină 1402-82-0 amfomicină 1402-84-2 antelmicină 1403-17-4 candicidină 1403-47-0 duazomicină 1403-66-3 gentamicină 1403-71-0 hamicină 1403-99-2 mitogilină 1404-04-2 neomicină 1404-08-6 neutramicină 1404-15-5 nogalamicină 1404-20-2 peliomicină 1404-26-8 polimixină B 1404-48-4 relomicină 1404-55-3 ristocetină 1404-59-7 rutamicină 1404-64-4 sparsomicină 1404-74-6 streptovaricină 1404-88-2 tirotricină 1404-90-6 vancomicină 1405-00-1 viridofulvină 1405-52-3 sulfomixină 1405-87-4 bacitracină 1405-97-6 gramicidină 1407-05-2 metocidină 1695-77-8 spectinomicină 2750-76-7 rifamidă 2751-09-9 troleandomicină 3577-01-3
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Penta , a se consulta prospectul . Infanrix Penta nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B sau polio . Infanrix Penta nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a creierului
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Hexa , a se consulta prospectul . Infanrix Hexa nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B , polio sau Hib . Infanrix Hexa nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Intanza , a se consulta prospectul . Intanza nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament , la ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină ( un antibiotic ) , formaldehidă ( un conservant ) sau la octoxinol ( un detergent ) . Persoanele care au o infecție însoțită de febră sau o infecție acută ( de scurtă durată ) nu trebuie să fie vaccinate decât după vindecare . De ce a fost aprobat Intanza ? Comitetul pentru
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
recent orice alt medicament , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix Penta Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix Penta 20 Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . IDflu nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
vârsta de 60 de ani și peste : 0, 1 ml . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . IDflu nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
VI SE ADMINISTREZE IDflu Nu utilizați IDflu - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale IDflu menționate la pct . 6 al prezentului prospect , la punctul „ INFORMAȚII SUPLIMENTARE ” , La ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină , formaldehidă sau la 9- octoxinol . - Dacă aveți o boală febrilă sau o infecție acută , vaccinarea trebuie amânată până după vindecare . Aveți grijă deosebită când vi se administrează IDflu - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
VI SE ADMINISTREZE IDflu Nu utilizați IDflu - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale IDflu menționate la pct . 6 al prezentului prospect , la punctul „ INFORMAȚII SUPLIMENTARE ” , La ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină , formaldehidă sau la 9- octoxinol . - Dacă aveți o boală febrilă sau o infecție acută , vaccinarea trebuie amânată până după vindecare . Aveți grijă deosebită când vi se administrează IDflu - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]