68 matches
-
cancerigen, din punct de vedere chimic fiind stabil atât în mediu alcalin cât și în cel acid. Nitrobenzenul este o substanță lichidă incoloră, din cauza impurităților apare practic de culoare gălbuie. El are un miros înțepător de migdale amare, fiind toxic. Nitrobenzenul are densitatea de 1,20 g/cm, punctul de topire 210,85 °C; și arde la 88 °C. Este greu solubil în apă, dar solubil în solvenți organici ca alcool, eter sau benzen, temperatura nu influențează în mod deosebit solubilitatea
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
are densitatea de 1,20 g/cm, punctul de topire 210,85 °C; și arde la 88 °C. Este greu solubil în apă, dar solubil în solvenți organici ca alcool, eter sau benzen, temperatura nu influențează în mod deosebit solubilitatea. Nitrobenzenul se comportă față de acizi sau baze, cu afinitate de absorbire a ionilor, sau realizând reacții de substituire, fiind inert în prezența oxidanților. Nitrobenzenul, este un produs intermediar la obținerea unor substanțe ca anilina, dintrobenzen, trinitrobenzen, benzidină, fuxină sau chinolină. Într-
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
trinitrobenzen, benzidină, fuxină sau chinolină. Într-o măsură mai mică este folosit ca diluant, la obținerea unguenților, carburanților, filmelor fotografice sau explosivilor. În trecut era folosit ca aromatizant la obținerea săpunurilor, azi fiind interzisă folosirea lui la fabricarea produselor cosmetice. Nitrobenzenul se obține pe cale tehnică prin nitrificarea benzenului în prezența radicalului nitric, în prima fază reacționează acidul azotic cu acidul sulfuric cu eliberarea de ioni de nitrat, care va reacționa în faza a doua cu benzenul, cu eliberare de protoni. Nitrobenzenul
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
Nitrobenzenul se obține pe cale tehnică prin nitrificarea benzenului în prezența radicalului nitric, în prima fază reacționează acidul azotic cu acidul sulfuric cu eliberarea de ioni de nitrat, care va reacționa în faza a doua cu benzenul, cu eliberare de protoni. Nitrobenzenul este toxic când ajunge în contact cu pielea, mucoasele respiratorii sau digestive. Intoxicația se manifestă prin cianoză, sângele va avea o nuanță albastră. Apar simptome a unor tulburări nervoase ca amețeală, dureri de cap, vomitări. În cazul intoxicațiilor grave, pe lângă
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
albastră. Apar simptome a unor tulburări nervoase ca amețeală, dureri de cap, vomitări. În cazul intoxicațiilor grave, pe lângă tulburări de ritm cardiac, apar crampe, delir, pierderea cunoștinței, care se poate termina în câteva ore cu exitus (moarte). Alcoolul potențează toxicitatea nitrobenzenului. Copii mici sunt cei mai sensibili la intoxicații. Ca antidot în cazurile ușoare se poate folosi acid ascorbic (vitamina C) care accelerează reacția de descompunere a methemoglobinei, la fel este aplicată frecvent transfuzia de sânge.
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
precum cloroformul, diclormetanul și 1,1,2,2-tetracloroetanul, însă este parțial solubil în tetraclorură de carbon și disulfidul de carbon. Totodată, prezintă solubilitate în dioxiul de sulf lichid, clorura de sulfuril, acid acetiv, anhidrida acetică, acid trifluoroacetic, anhidrida trifluoroacetică și nitrobenzen. Este considerat a fi un lichid non-inflamabil, însă incompatibilitatea sa față de numeroși factori, inclusiv apa, prezintă motive de îngrijorare privind riscurile de incendiu și explozii. Se descompune violent în contact cu apa, acizii sau alcoolii, precum și cu fosforul și azotatul
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
sau mai mulți atomi de hidrogen au fost înlocuiți cu unul sau mai multe grupări nitro [-NO(2)]. 1) Derivați nitrați ai hidrocarburilor aciclice. a) Nitrometan. ... b) Nitroetan. ... c) Nitropropan. ... d) Trinitrometan etc. ... 2) Derivați nitrați ai hidrocarburilor ciclice. a) Nitrobenzen (esență de mirbana). Cristale galbene, lucioase sau lichid gălbui, uleios, având un miros amărui de migdale. Utilizat în parfumerie, la fabricarea săpunurilor, în sinteze organice, ca denaturant etc. ... b) m-Dinitrobenzen. Cristalizat în ace sau în fulgi incolori. Utilizat la prepararea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
S: (l/2-)7/9-27-45-61 Limites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentralionsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limitei de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS 25154- 54-5 (mix) Nr. CEE 246-673-6 Nr. 609-004-00-2 NOTĂ C ES: dinitrobenceno DA: di nitrobenzen DE: Dinitrobenzol EL: EN: di nitrobenzene FR: dinitrobenzene IT: dinitrobenzene; dinitrobenzolo NL: dinitrobenzeen PT: dinitrobenzeno Clasificacion, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Ț + R: 26/27/28-33-50/53 S
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
Lignina este un polimer natural rezultat prin polimerizarea dehidrogenativă inițiată enzimatic, a trei precursori principali: alcoolii coniferilic, sinapic și cumaric. Conform unei alte definiții, lignina este considerată drept componentul chimic principal al lemnului, care în condițiile reacției de oxidare cu nitrobenzen în 7 mediul alcalin, la temperatura de 160 0C, conduce la formarea unui amestec de trei aldehide aromatice, respectiv, aldehida vanilică (vanilinaă, aldehida siringică și phidroxibenzaldehida . În prezent, prin noțiunea de lignină, unii cercetători înțeleg o substanță organică macromoleculară cu
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
de sinteză); -inhibitoare ale procesului de încolțire (IPC = izopropil N fenil carbamat, CIPC = cloro izopropil N carbamat, hidrazida maleică și compușii săi, esterul izopropilic al acidului alfa naftil acetic, 3,5,5, trimetil hexan -1-ol, 2,3,5,6, tetraclor nitrobenzen, alfa cloro naftalena, carvona etc.), (Gherghi, A. și colab., 1984; Burzo, I.,1986; Beceanu, D. și colab., 1998). Gama produselor comerciale este foarte largă, iar substanțele active menționate pot fi utilizate și în amestec. Modul de administrare poate consta într-
Materii prime horticole mai importante pentru industria alimentară. Struguri, fructe, legume. Cunoștințe de bază și aplicații practice by Dumitru D. Beceanu, Anghel Roxana Mihaela, Filimon V. Răzvan () [Corola-publishinghouse/Science/1627_a_3105]
-
face printr-o stare de tranziție în care atomul de azot este hibridizat sp2. Au loc 1900 schimbări de configurație pe secundă. Metode de obținere 1. Reacții de reducere Nitroderivații în mediu acid, bazic și neutru * Mediu acid -nitronaftalina -naftilamina nitrobenzen anilina * Mediu bazic nitrobenzen anilina * Mediu neutru nitrobenzen anilina Nitrili benzonitril benzil amina Amide acetamida etilamina Aldoxime și cetoxime Iminelor 2. Degradarea Hoffmann a amidelor 3. Metoda alchilării după Hoffmann Reacția se datorește celor doi electroni neparticipanți de la atomul de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de tranziție în care atomul de azot este hibridizat sp2. Au loc 1900 schimbări de configurație pe secundă. Metode de obținere 1. Reacții de reducere Nitroderivații în mediu acid, bazic și neutru * Mediu acid -nitronaftalina -naftilamina nitrobenzen anilina * Mediu bazic nitrobenzen anilina * Mediu neutru nitrobenzen anilina Nitrili benzonitril benzil amina Amide acetamida etilamina Aldoxime și cetoxime Iminelor 2. Degradarea Hoffmann a amidelor 3. Metoda alchilării după Hoffmann Reacția se datorește celor doi electroni neparticipanți de la atomul de azot al amoniacului și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomul de azot este hibridizat sp2. Au loc 1900 schimbări de configurație pe secundă. Metode de obținere 1. Reacții de reducere Nitroderivații în mediu acid, bazic și neutru * Mediu acid -nitronaftalina -naftilamina nitrobenzen anilina * Mediu bazic nitrobenzen anilina * Mediu neutru nitrobenzen anilina Nitrili benzonitril benzil amina Amide acetamida etilamina Aldoxime și cetoxime Iminelor 2. Degradarea Hoffmann a amidelor 3. Metoda alchilării după Hoffmann Reacția se datorește celor doi electroni neparticipanți de la atomul de azot al amoniacului și este comparabilă cu formarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
metilen dianilina: Se prelucrează prin injecție la 3400C și 138Mpa, prin extrudere la 3700C sau compresie transformare. Sunt rășini termoplastice, amorfe sau cu până la 50% cristalinitate, se obțin din fenol substituit prin polimerizare oxidativă în prezența catalizatorului CuCl în solvent: nitrobenzen și piridină la temperaturi mai mici de 3300C. Prezintă rezistență la impact, înconvoiere, rezistență termică, are coeficient de expansiune termică foarte redus, prezintă proprietăți de autodistrugere. Termoplastic amorf, de temperatură înaltă, foarte bună stabilitate termică sub sarcină la 180 0
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aminelor. Nitrilii pot adiționa hidrogenul, provenit din sodiu și alcool, din LiAlH 4, sau hidrogen molecular în prezență de platină când se obțin amine primare. i) Hidrogenarea nitroderivaților Nitroderivații pot fi reduși de hidrogenul molecular, în preznța platinei. Industrial, hidrogenarea nitrobenzenului la anilină se realizează pe catalizator de nichel Raney la temperaturi de 200 - 2500C. j) Hidrogenarea derivaților halogenați Hidrogenoliza este procesul de rupere a legăturilor simple prin hidrogenare, în cazul halogenurilor ea are loc în prezența catalizatorilor de platină și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
243 3 -(1-Naftil)-4-hidroxicumarina 244 Nafazolina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 281 245 Neostigmina și sărurile sale (de exemplu: Neostigmina bromura*)) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 282 246 Nicotină și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 283 247 Nitriți de amil ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 284 248 Nitriți anorganici, cu excepția nitritului de sodium ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 285 249 Nitrobenzen ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 286 250 Nitrocrezolii și sărurile lor alkaline ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 287 251 Nitrofurantoina *) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 288 256 Nitrostilbenii, omologii și derivații lor ─────────────────────────────────────────────────────────────────────���──────── 289 257 Noradrenalina și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 290 258 Noscapina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 291 403 Nitrat de stronțiu ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 292 410 Nitrozamine ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 293 306 Narcotice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
α-trifluorotoluen C7H4ClF3 98-56-6 202-696-3 acid p-terț-butilbenzoic C11H14O2 98-73-7 202-704-5 cumen C9H12 98-82-8 202-705-0 2-fenilpropenă C9H10 98-83-9 202-708-7 acetofenonă C8H8O 98-86-2 202-709-2 α,α-diclorotoluen C7H6Cl2 98-87-3 202-710-8 clorură de benzoil C7H5ClO 98-88-4 202-713-4 nicotinamidă C6H6N2O2 98-92-0 202-715-5 ciclohexildimetilamină C8H17N 98-94-2 202-716-0 nitrobenzen C6H5NO2 98-95-3 202-728-6 m-nitrotoluen C7H7NO2 99-08-1 202-764-2 1,2-dicloro-4-nitrobenzen C6H3Cl2NO2 99-54-7 202-776-8 1,3-dinitrobenzen C6H4N2O4 99-65-0 202-790-4 1-izopropil-4-metilciclohexan C10H20 99-82-1 202-797-2 4-izopropilanilină C9H13N 99-88-7 202-804-9 acid 4-hidroxibenzoic C7H6O3 99-96-7 202-808-0 4-nitrotoluen C7H7NO2 99-99-0 202-809-6 1-cloro-4-nitrobenzen C6H4ClNO2 100-00-5 202-810-1 4-nitroanilină
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
10 0,50 407. Nichel carbonil 0,05 0,10 408. Nicotină P 0,30 0,60 409. Nitrat de izopropil 20 25 410. Nitrat de n-propil 75 100 411. p-Nitroanilina P 3 5 412. p-Nitroanisol 5 10 413. Nitrobenzen P 4 6 414. Nitrobutan 50 75 415. 4-Nitrodifenil pC P - Fp 416. Nitroetan 100 150 417. Nitroetilbenzen P 15 20 418. Nitroglicerina (trinitroglicerina) P 0,05 2 419. Nitrometan 100 150 420. alfa-Nitronaftalina 20 30 421. Nitropropan (2) pC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]