68 matches
-
α-trifluorotoluen C7H4ClF3 98-56-6 202-696-3 acid p-terț-butilbenzoic C11H14O2 98-73-7 202-704-5 cumen C9H12 98-82-8 202-705-0 2-fenilpropenă C9H10 98-83-9 202-708-7 acetofenonă C8H8O 98-86-2 202-709-2 α,α-diclorotoluen C7H6Cl2 98-87-3 202-710-8 clorură de benzoil C7H5ClO 98-88-4 202-713-4 nicotinamidă C6H6N2O2 98-92-0 202-715-5 ciclohexildimetilamină C8H17N 98-94-2 202-716-0 nitrobenzen C6H5NO2 98-95-3 202-728-6 m-nitrotoluen C7H7NO2 99-08-1 202-764-2 1,2-dicloro-4-nitrobenzen C6H3Cl2NO2 99-54-7 202-776-8 1,3-dinitrobenzen C6H4N2O4 99-65-0 202-790-4 1-izopropil-4-metilciclohexan C10H20 99-82-1 202-797-2 4-izopropilanilină C9H13N 99-88-7 202-804-9 acid 4-hidroxibenzoic C7H6O3 99-96-7 202-808-0 4-nitrotoluen C7H7NO2 99-99-0 202-809-6 1-cloro-4-nitrobenzen C6H4ClNO2 100-00-5 202-810-1 4-nitroanilină
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo C 25 % Ț ; R 45-20/22 0,1 % C < 25 % Ț ; R 45 Nr. CAS: 98-95-3 Nr. CEE: 202-716-0 Nr. 609-003-00-7 ES: nitrobenceno DA: nitrobenzen DE: Nitrobenzol EL: EN: nitrobenzene FR: nitrobenzène IT: nitrobenzene ; nitrobenzolo NL: nitrobenzeen PT: nitrobenzeno Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Ț+ ; R 26/27/28 R 33 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Ț
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
mediu acid cu soluție standard de azotat de argint în exces. Excesul se titrează cu o soluție de tiocianat de amoniu, în prezența sulfatului feric de amoniu (metoda Volhard). 4. Reactivi Apă distilată sau complet demineralizată, fără cloruri. 4.1. Nitrobenzen sau dietil eter 4.2. Acid azotic 10 mol/l 4.3. Soluție de indicator Se dizolvă 40 g sulfat de amoniu feric Fe2(SO4)3 · (NH4)2SO4 · 24H2O în apă și se aduce la un litru. 4.4. Soluție
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
o probă din ultimul reactiv se ia cu o biuretă adusă la zero în acest scop). Se adaugă cu o biuretă soluție standard de azotat de argint (4.4.), până la obținerea unui exces de 2-5 ml. Se adaugă 5 ml nitrobenzen sau 5 ml dietil eter (4.1.) și se amestecă bine pentru a aglomera precipitatul. Se titrează excesul de azotat de argint cu tiocianat de amoniu 0,1 mol/l (4.5.) până la apariția unei culori roșu-brun, persistentă după agitarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
eter (4.1.) și se amestecă bine pentru a aglomera precipitatul. Se titrează excesul de azotat de argint cu tiocianat de amoniu 0,1 mol/l (4.5.) până la apariția unei culori roșu-brun, persistentă după agitarea ușoară a vasului. Notă Nitrobenzenul și dietileterul (în special nitrobenzenul) previn reacția clorurii de argint cu ionii tiocianat. În acest fel, punctul de viraj este evident. 7.3. Test-martor Se realizează un test-martor în aceleași condiții și rezultatul acestuia se ia în considerare la calculul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
amestecă bine pentru a aglomera precipitatul. Se titrează excesul de azotat de argint cu tiocianat de amoniu 0,1 mol/l (4.5.) până la apariția unei culori roșu-brun, persistentă după agitarea ușoară a vasului. Notă Nitrobenzenul și dietileterul (în special nitrobenzenul) previn reacția clorurii de argint cu ionii tiocianat. În acest fel, punctul de viraj este evident. 7.3. Test-martor Se realizează un test-martor în aceleași condiții și rezultatul acestuia se ia în considerare la calculul rezultatului final. 7.4. Test
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6 11 fenilacetonitril 1,6 12 alcool 4-metilbenzilic 1,6 13 acetofenonă 1,7 14 2-nitrofenol 1,8 p Ka = 7,17 15 acid 3-nitrobenzoic 1,8 p Ka = 3,47 16 4-cloranilină 1,8 p Ka = 4,15 17 nitrobenzen 1,9 18 alcool cinamic 1,9 19 acid benzoic 1,9 p Ka = 4,19 20 p-crezol 1,9 p Ka = 10,17 21 acid cinamic 2,1 p Ka = 3,89 cis 4,44 trans 22 anisol
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
prepararea nylonului. Cantități mai mici de benzen sunt utilizate la fabricarea pneurilor, lubrifianților, coloranților, detergenților, medicamentelor, explozibililor sau pesticidelor. În anii 1980, principalii compuși obținuți din benzen erau etilbenzenul, în proces folosindu-se 48% benzen, cumenul 18%, ciclohexan 15% și nitrobenzen 7%. Ca aditiv al benzinei, benzenul îi mărește cifra octanică și reduce detonația. În consecință, aceasta conținea adesea benzen în cantități importante înainte de anii 1950, când s-a introdus tetraetilul de plumb ca antidetonator. În ultimii ani, ca urmare a
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
catalizator de VO): În urma oxidării complete a benzenului rezultă dioxid de carbon și apă, reacția fiind însoțită de o degajare a unei cantități importante de căldură (cu entalpie de reacție:ΔH = - 78 kcal/mol): formula 2 Prin nitrarea benzenului se obține nitrobenzen și apă: formula 3 Pentru prepararea nitrobenzenului se folosește acid azotic fumans căruia i se adaugă acid sulfuric concentrat, amestecul numindu-se nitrant sau sulfonitric. Prin clorurare în prezență de catalizatori (FeCl, AlCl, ZnCl, etc.), benzenul formează clorbenzen: La fel se
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
a benzenului rezultă dioxid de carbon și apă, reacția fiind însoțită de o degajare a unei cantități importante de căldură (cu entalpie de reacție:ΔH = - 78 kcal/mol): formula 2 Prin nitrarea benzenului se obține nitrobenzen și apă: formula 3 Pentru prepararea nitrobenzenului se folosește acid azotic fumans căruia i se adaugă acid sulfuric concentrat, amestecul numindu-se nitrant sau sulfonitric. Prin clorurare în prezență de catalizatori (FeCl, AlCl, ZnCl, etc.), benzenul formează clorbenzen: La fel se aplica și în cazul altor halogeni
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
precum cloroformul, diclormetanul și 1,1,2,2-tetracloroetanul, însă este parțial solubil în tetraclorură de carbon și disulfidul de carbon. Totodată, prezintă solubilitate în dioxiul de sulf lichid, clorura de sulfuril, acid acetiv, anhidrida acetică, acid trifluoroacetic, anhidrida trifluoroacetică și nitrobenzen. Este considerat a fi un lichid non-inflamabil, însă incompatibilitatea sa față de numeroși factori, inclusiv apa, prezintă motive de îngrijorare privind riscurile de incendiu și explozii. Se descompune violent în contact cu apa, acizii sau alcoolii, precum și cu fosforul și azotatul
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
S: (l/2-)7/9-27-45-61 Limites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentralionsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limitei de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS 25154- 54-5 (mix) Nr. CEE 246-673-6 Nr. 609-004-00-2 NOTĂ C ES: dinitrobenceno DA: di nitrobenzen DE: Dinitrobenzol EL: EN: di nitrobenzene FR: dinitrobenzene IT: dinitrobenzene; dinitrobenzolo NL: dinitrobenzeen PT: dinitrobenzeno Clasificacion, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem Ț + R: 26/27/28-33-50/53 S
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
lichidă. El a fost pentru prima oară sintetizat în anul 1834 de Eilhard Mitscherlich. ul are formula chimică CHNO, el este toxic, probabil cancerigen, din punct de vedere chimic fiind stabil atât în mediu alcalin cât și în cel acid. Nitrobenzenul este o substanță lichidă incoloră, din cauza impurităților apare practic de culoare gălbuie. El are un miros înțepător de migdale amare, fiind toxic. Nitrobenzenul are densitatea de 1,20 g/cm, punctul de topire 210,85 °C; și arde la 88
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
cancerigen, din punct de vedere chimic fiind stabil atât în mediu alcalin cât și în cel acid. Nitrobenzenul este o substanță lichidă incoloră, din cauza impurităților apare practic de culoare gălbuie. El are un miros înțepător de migdale amare, fiind toxic. Nitrobenzenul are densitatea de 1,20 g/cm, punctul de topire 210,85 °C; și arde la 88 °C. Este greu solubil în apă, dar solubil în solvenți organici ca alcool, eter sau benzen, temperatura nu influențează în mod deosebit solubilitatea
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
are densitatea de 1,20 g/cm, punctul de topire 210,85 °C; și arde la 88 °C. Este greu solubil în apă, dar solubil în solvenți organici ca alcool, eter sau benzen, temperatura nu influențează în mod deosebit solubilitatea. Nitrobenzenul se comportă față de acizi sau baze, cu afinitate de absorbire a ionilor, sau realizând reacții de substituire, fiind inert în prezența oxidanților. Nitrobenzenul, este un produs intermediar la obținerea unor substanțe ca anilina, dintrobenzen, trinitrobenzen, benzidină, fuxină sau chinolină. Într-
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
trinitrobenzen, benzidină, fuxină sau chinolină. Într-o măsură mai mică este folosit ca diluant, la obținerea unguenților, carburanților, filmelor fotografice sau explosivilor. În trecut era folosit ca aromatizant la obținerea săpunurilor, azi fiind interzisă folosirea lui la fabricarea produselor cosmetice. Nitrobenzenul se obține pe cale tehnică prin nitrificarea benzenului în prezența radicalului nitric, în prima fază reacționează acidul azotic cu acidul sulfuric cu eliberarea de ioni de nitrat, care va reacționa în faza a doua cu benzenul, cu eliberare de protoni. Nitrobenzenul
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
Nitrobenzenul se obține pe cale tehnică prin nitrificarea benzenului în prezența radicalului nitric, în prima fază reacționează acidul azotic cu acidul sulfuric cu eliberarea de ioni de nitrat, care va reacționa în faza a doua cu benzenul, cu eliberare de protoni. Nitrobenzenul este toxic când ajunge în contact cu pielea, mucoasele respiratorii sau digestive. Intoxicația se manifestă prin cianoză, sângele va avea o nuanță albastră. Apar simptome a unor tulburări nervoase ca amețeală, dureri de cap, vomitări. În cazul intoxicațiilor grave, pe lângă
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]
-
albastră. Apar simptome a unor tulburări nervoase ca amețeală, dureri de cap, vomitări. În cazul intoxicațiilor grave, pe lângă tulburări de ritm cardiac, apar crampe, delir, pierderea cunoștinței, care se poate termina în câteva ore cu exitus (moarte). Alcoolul potențează toxicitatea nitrobenzenului. Copii mici sunt cei mai sensibili la intoxicații. Ca antidot în cazurile ușoare se poate folosi acid ascorbic (vitamina C) care accelerează reacția de descompunere a methemoglobinei, la fel este aplicată frecvent transfuzia de sânge.
Nitrobenzen () [Corola-website/Science/319079_a_320408]