422 matches
-
secțiune acoperit uneori poate prezenta o peliculă ușor umedă; tendoane cu un strat uscată; în secțiune: lucioase, elastice și subțire de netedă și umedă; la țări, suprafețe cristale fine apăsarea cu degetul articulare lucioase; exprimă relativ ușor suc lichidul sinovial opalescent; țesut limpede; țesutul conjunctiv fără luciu conjunctiv alb-sidefiu și elastic; la atingerea cu degetul, senzație de rece, fără a se lipi Culoarea La suprafață peliculă Caracteristică La suprafață, culoare de de culoare roz până la porțiunii la roz până la roșu închis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146596_a_147925]
-
se lipi Culoarea La suprafață peliculă Caracteristică La suprafață, culoare de de culoare roz până la porțiunii la roz până la roșu închis; roșu; în secțiune anatomice țesutul conjunctiv și culoare caracteristică grăsimea interfasciculara porțiunii anatomice de culoare roșiatica; sucul de carne opalescent, de culoare roșiatica Consis- Fermă și elastică, atât Tare; prin Elasticitate micșorata; tentă la suprafață, cât și în lovire cu urmele formate prin secțiune; prin apăsare obiecte țări apăsare cu degetul revin cu degetul revine la da un sunet greu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146596_a_147925]
-
idursulfase 2 mg . Idursulfase se produce folosind o tehnologie de recombinare a ADN dintr- o linie continuă de celule umane . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . Soluție incoloră , limpede , până la ușor opalescentă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Elaprase este indicat în tratamentul de lungă durată al pacienților cu sindrom Hunter ( Mucopolizaharidoza tip 2 , MPS II ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Elaprase trebuie efectuat sub supravegherea unui medic sau
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
Fosfat de sodiu dibazic , heptahidrat Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat Apă pentru preparate injectabile Cum arată Elaprase și conținutul ambalajului Elaprase este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . Este ambalat într- un flacon de sticlă , sub forma unei soluții incolore , ușor opalescente . Fiecare flacon conține 3 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . Elaprase este comercializat în ambalaje cu câte 1 , 4 sau 10 flacoane Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Shire Human Genetic Therapies AB , Svärdvägen 11D , 182
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
anti- interleukină ( ÎL ) 12/ 23 produs de o linie celulară din mielom de origine murina , obținut prin utilizarea tehnologiei recombinării ADN- ului . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila . Soluția este limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice STELARA este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu psoriazis în plăci , forme moderate până la severe , care au prezentat fie rezistență , fie contraindicații , fie intoleranță la alte terapii sistemice incluzând ciclosporina , metotrexatul
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie inspectata vizual pentru a detecta eventuale particule sau decolorări . Soluția este limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl și poate conține câteva mici particule translucide sau albe de proteină . Aceast aspect nu este neobișnuit pentru soluțiile proteice . Produsul nu trebuie folosit dacă soluția este decolorata sau tulbure , sau dacă sunt prezente particule străine . Înainte de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
anti interleukină ( ÎL ) 12/ 23 produs de o linie celulară din mielom de origine murina , obținut prin utilizarea tehnologiei recombinării ADN- ului . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție injectabila . Soluția este limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben deschis . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare STELARA este recomandat să se utilizeze sub îndrumarea și supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul psoriazisului . Doze Posologia recomandată
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțini de manipulare 24 Soluția din flaconul cu STELARA nu trebuie agitată . Înaintea administrării subcutanate , soluția trebuie inspectata vizual pentru a detecta eventuale particule sau decolorări . Soluția este limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl și poate conține câteva mici particule translucide sau albe de proteină . Aceast aspect nu este neobișnuit pentru soluțiile proteice . Produsul nu trebuie folosit dacă soluția este colorată sau tulbure , sau dacă sunt prezente particule străine . Înainte de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
ustekinumab . Un flacon conține usketinumab 45 mg ( 45 mg în 0, 5 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . 42 STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Soluția poate conține câteva mici particule de proteină , translucide sau albe . Este furnizat într- un ambalaj de carton care conține o singură doză , un flacon din sticlă a 2 ml . Un flacon conține ustekinumab 45 mg
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
activă este ustekinumab . Un flacon conține ustekinumab 90 mg ( 90 mg în 1 ml ) . Celelalte componente sunt zahăr , L- histidina , monoclorhidrat de L- histidina monohidrat , polisorbat 80 și apa pentru preparate injectabile . STELARA este o soluție injectabila limpede până la slab opalescenta , incolora până la galben pâl . Este furnizat într- un 53 ambalaj de carton care conține o singură doză , un flacon din sticlă a 2 ml . Un flacon conține usketinumab 90 mg în 1 ml de soluție injectabila . Deținătorul autorizației de punere
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
anhidru . 1 flacon de solvent furnizat conține 358 mg etanol anhidru . 6. 1 . Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , practic lipsită de particule vizibile . Solventul este o soluție limpede până la ușor opalescentă , ușor gălbuie până la galben , practic lipsită de particule vizibile . 4. 1 Indicații terapeutice TORISEL este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu carcinom cu celule renale avansat care prezintă cel puțin trei din cei șase factori de risc
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
americani, au început să experimenteze, independent unul de celălalt, încercând să producă o sticlă ce avea capacitatea de a crea efecte vizuale fără a fi pictată. Curând, cei doi au devenit concurenți. LaFarge a creat și brevetat în 1879 sticla opalescentă. Tiffany a dezvoltat și popularizat produsul și curând numele lui a devenit sinonim cu acesta. Folosind tăieturi complicate și sticlă bogat colorată, dispusă în straturi ce dau un plus de textură și profunzime, cei doi au devenit principalii furnizori atât
Vitraliu () [Corola-website/Science/320289_a_321618]
-
biserici, cât și pentru reședințe private. Procedeul de utilizare a foliei de cupru ca substitut pentru plumb, i-a permis lui Tiffany crearea de abajururi, bine primite o dată cu introducerea iluminatului electric. Stilul său (Art Nouveau) a avut numeroși imitatori, sticla opalescentă rămânând foarte populară până la sfârșitul secolului al XIX-lea. După Primul Război Mondial, gusturile s-au schimbat. LaFarge moare în 1910, iar Tiffany în 1933, fapt care atrage după sine și falimentul atelierelor sale. Cu excepția ferestrelor pentru biserici, vitraliul cunoaște
Vitraliu () [Corola-website/Science/320289_a_321618]
-
adaugă în condiții de asepsie 5 ml apă pentru preparate injectabile din fiola însoțitoare , în flaconul care conține pulberea de Simulect . Se agită ușor flaconul , până la dizolvarea pulberii , evitând formarea spumei . Se recomandă ca după reconstituire , soluția incoloră , limpede până la opalescent , să fie utilizată imediat . Soluțiile reconstituite trebuie examinate vizual înainte de administrare pentru observarea eventualelor particule . Nu se va utiliza dacă sunt prezente particule străine . S- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică după reconstituire , timp de 24 ore la 2°C
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
se adaugă în condiții de asepsie acești 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulberea de Simulect . Se agită ușor flaconul , până la dizolvarea pulberii evitând formarea spumei . Se recomandă ca după reconstituire , soluția incoloră , limpede până la opalescent , să fie utilizată imediat . Soluțiile reconstituite trebuie examinate vizual înainte de administrare pentru observarea eventualelor particule . Nu se va utiliza dacă sunt prezente particule străine . S- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică după reconstituire , timp de 24 ore la 2°C
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
injectabile , se adaugă 5 ml apă pentru preparate injectabile din fiola însoțitoare , în flaconul care conține pulberea de Simulect utilizând o tehnică aseptică . Se agită ușor flaconul , până la dizolvarea pulberii evitând formarea spumei . Se recomandă ca soluția incoloră , limpede până la opalescentă să fie utilizată imediat după reconstituire . Soluțiile reconstituite trebuie examinate vizual înainte de administrare pentru observarea eventualelor particule . Nu se va utiliza dacă sunt prezente particule străine . S- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică , după reconstituire , timp de 24 ore la
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
în condiții de asepsie acești 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul care conține pulberea de Simulect utilizând o tehnică aseptică . Se agită ușor flaconul , până la dizolvarea pulberii evitând formarea spumei . Se recomandă ca soluția incoloră , limpede până la opalescentă să fie utilizată imediat după reconstituire . Soluțiile reconstituite trebuie examinate vizual înainte de administrare pentru observarea eventualelor particule . Nu se va utiliza dacă sunt prezente particule străine . S- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică , după reconstituire , timp de 24 ore la
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . Produsul reconstituit trebuie administrat prin perfuzie intravenoasa cu ajutorul unei seringi sterile de unică folosință sau a unei pungi de p erfuzie cu un filtru în linie cu pori de 0, 22
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare , pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . După dizolvarea completă produsul reconstituit poate fi încărcat într- o seringă sterilă de unică folosință . Produsul reconstituit trebuie administrat prin perfuzie intravenoasa cu ajutorul unei seringi sterile de unică folosință sau a
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
UI 1 600 - 2 400 UI 4 000 - 6 000 UI * Cantitatea totală de proteină este de 80- 120 mg/ ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru hemostază locală . Soluții clare sau ușor opalescente . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVICEL este folosit ca tratament adjuvant în chirurgie , în cazurile în care tehnicile chirurgicale sunt insuficiente , pentru ameliorarea hemostazei ( vezi pct . 5. 1 ) . EVICEL este indicat și ca adjuvant al suturii pentru hemostază în chirurgia
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
trebuie menținute la această temperatură pentru mai mult de 10 minute sau până la decongelarea completă . Temperatura nu trebuie să depășească 37°C . Înainte de administrare , produsul trebuie să ajungă la 20- 30°C . Pregătire Soluțiile trebuie să fie clare sau ușor opalescente . Nu folosiți soluții care sunt tulburi sau care prezintă depozite . EVICEL trebuie aplicat folosind dispozitivul EVICEL de aplicare marcat CE și ( opțional ) un accesoriu- vârf atașat acestuia . Broșurile care oferă informații detaliate despre folosirea EVICEL , a dispozitivului de aplicare și
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
de administrare respectând instrucțiunile din figura 1 . Ambele seringi trebuie umplute cu volume egale și nu trebuie să conțină bule de aer . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluțiile trebuie să fie clare sau ușor opalescente . Nu folosiți soluții care sunt tulburi sau care prezintă depozite . PĂSTRAREA EVICEL A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Fibrinogen și trombină : Păstrare pe termen lung
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
trebuie menținute la această temperatură pentru mai mult de 10 minute sau până la decongelarea completă . Temperatura nu trebuie să depășească 37°C . Înainte de administrare , produsul trebuie să ajungă la 20- 30°C . Pregătire Soluțiile trebuie să fie clare sau ușor opalescente . Nu folosiți soluții care sunt tulburi sau care prezintă depozite . EVICEL trebuie aplicat folosind dispozitivul EVICEL de aplicare marcat CE și ( opțional ) un accesoriu- vârf atașat acestuia . Broșurile care oferă informații detaliate despre folosirea EVICEL și a dispozitivului de aplicare
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
H5N1 ) 7, 5 micrograme ** * cultivat pe celule Vero ( linie continuă de celule de origine mamiferă ) ** hemaglutinină Celelalte componente sunt : trometamol , clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , polisorbat 80 . Cum arată CELVAPAN și conținutul ambalajului CELVAPAN este un lichid translucid , opalescent , albicios . O cutie de CELVAPAN conține 20 de flacoane multidoză cu 5 ml de suspensie injectabilă pentru 10 doze . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena . Austria Producător : Baxter AG Uferstrasse 15 A- 2304
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră pană la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]