522 matches
-
72 din 5 februarie 2003. Prin urmare, potrivit noii reglementări, sindicatul ori reprezentantul salariaților este doar consultat de către angajator cu prilejul elaborării normelor de muncă, fără a mai avea, însă, drept de opoziție. Această restrângere a drepturilor salariaților cu efectul potențării poziției angajatorului în raporturile de muncă reprezintă însă o expresie a marjei de apreciere a legiuitorului, fără să fie încălcate dispozițiile art. 9 din Constituție. În continuare se menține rolul organizațiilor sindicale, precum și dreptul lor de a-și exercită liber
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231529_a_232858]
-
de selecție a soluțiilor de irigare a spațiului endodontic, rolul antiseptic și chelator al acestora. Interpretarea aspectelor de microscopie electronică ale dentinei radiculare parietale în urma pregătirii spațiului endodontic. 11. Rolul medicației endodontice, criterii de selecție a substanțelor medicamentoase, posibilitățile de potențare a efectelor antiseptice și biostimulatoare. Evaluarea clinică și microbiologică a statusului endodontic. 12. Principiile obturației de canal tridimensionale. Sigilanți. Materiale și metode actuale de realizare a obturației de canal tridimensionale. 13. Morfologia și fiziologia parodonțiului apical. 14. Identificarea factorilor etiologici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
și propune, în acest sens, colaborarea cu Ministerul Culturii, cu ministerele și autoritățile de resort; ... b) inițiază cercetări și studii privind valorificarea prin turism cultural a patrimoniului; ... c) propune criterii pentru evaluarea programelor de turism cultural prin prisma conservării și potențării valorii patrimoniului cultural; ... d) realizează, în colaborare cu direcțiile de specialitate, ghiduri de bune practici și ghiduri de intervenție pentru valorificarea prin turism cultural a patrimoniului imobil și mobil, material și imaterial; ... e) elaborează și propune strategia Institutului în domeniul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275726_a_277055]
-
cursul acestor activități. 3. Pentru evaluarea posibilelor efecte dăunătoare ale unui aditiv alimentar sau ale derivatelor sale, acesta trebuie supus testelor și evaluărilor toxicologice corespunzătoare. Evaluările ar trebui să ia în considerare, de exemplu, orice efect cumulativ, sinergetic sau de potențare după folosire, precum și fenomenul intoleranței organismului uman față de corpii străini. 4. Toți aditivii alimentari trebuie menținuți sub observație permanentă și trebuie reevaluați în cazul schimbării condițiilor de utilizare sau în urma apariției de informații științifice noi. 5. Aditivii alimentari trebuie să
jrc1421as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86562_a_87349]
-
este cazul, chiar în urma intervențiilor de recuperare aplicate; ... d) ia act de certificarea diagnosticului eliberat de organismele competente; ... e) procedează, în colaborare cu colegii de la clasă, la documentarea parcursurilor didactice individualizate și personalizate prevăzute; ... f) aplică strategii educative - didactice de potențare și suport compensativ; ... g) adoptă măsuri de dispensare; ... h) aplică modalități de verificare și notare adecvate și coerente; ... i) realizează întâlniri de continuitate cu colegii din nivelul sau anul școlar precedent cu scopul de a împărtăși cu aceștia parcursul didactic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279854_a_281183]
-
produs medicinal homeopat de uz veterinar care conține substanțe biologice, se va face o descriere a măsurilor luate pentru asigurarea absenței patogenilor; ... c) dosarul de fabricare și control pentru fiecare formă farmaceutică și o descriere a metodelor de diluare și potențare; ... d) autorizația de fabricare pentru produsul medicinal respectiv; ... e) copii ale tuturor înregistrărilor sau autorizațiilor obținute pentru produse similare în alt stat membru al Uniunii Europene; ... f) unul sau mai multe eșantioane ori mostre din produsele ce urmează a fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153030_a_154359]
-
produselor medicinale homeopate veterinare care conțin substanțe biologice, trebuie să se prezinte o descriere a măsurilor luate pentru asigurarea absenței agenților patogeni, ... c) dosarul de fabricație și control pentru fiecare formă farmaceutică și o descriere a metodei de diluție și potențare, ... d) autorizația de fabrica��ie pentru produsele medicinale în cauză, ... e) copii ale tuturor înregistrărilor sau autorizațiilor obținute pentru aceleași produse medicinale în statele membre ale Uniunii Europene, ... f) una sau mai multe mostre ale ambalajului exterior și ale celui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
acea dată. 3.2.6. În cazul combinațiilor noi de substanțe cunoscute și care au fost investigate în conformitate cu prevederile prezentei norme sanitare veterinare, testele dozei repetate pot fi, cu excepția cazului în care testele de toxicitate au demonstrat efecte toxice de potențare sau efecte toxice noi, modificate corespunzător de către investigator, care trebuie să indice motivele unor astfel de modificări. 3.3. Toleranța pentru speciile țintă Trebuie prevăzute detalii cu privire la orice semne de intoleranță ce au fost observate pe parcursul studiilor efectuate pe speciile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
produs medicinal homeopat de uz veterinar care conține substanțe biologice, se va face o descriere a măsurilor luate pentru asigurarea absenței patogenilor; ... c) dosarul de fabricare și control pentru fiecare formă farmaceutică și o descriere a metodelor de diluare și potențare; ... d) autorizația de fabricare pentru produsul medicinal respectiv; ... e) copii ale tuturor înregistrărilor sau autorizațiilor obținute pentru produse similare în alt stat membru al Uniunii Europene; ... f) unul sau mai multe eșantioane ori mostre din produsele ce urmează a fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153029_a_154358]
-
produselor medicinale veterinare homeopate care conțin substanțe biologice, trebuie să se prezinte o descriere a măsurilor ce trebuie aplicate pentru asigurarea absenței agenților patogeni; ... c) dosarul de fabricație și control pentru fiecare formă farmaceutică și descrierea metodei de diluție și potențare; ... d) autorizația de fabricație pentru produsele medicinale veterinare homeopate în cauză; ... e) copii ale tuturor înregistrărilor sau autorizațiilor obținute pentru aceleași produse în celelalte state membre ale Uniunii Europene; ... f) mostre ale ambalajului primar și secundar ale produselor medicinale veterinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
de selecție a soluțiilor de irigare a spațiului endodontic, rolul antiseptic și chelator al acestora. Interpretarea aspectelor de microscopie electronică ale dentinei radiculare parietale în urma pregătirii spațiului endodontic. 11. Rolul medicației endodontice, criterii de selecție a substanțelor medicamentoase, posibilitățile de potențare a efectelor antiseptice și biostimulatoare. Evaluarea clinică și microbiologică a statusului endodontic. 12. Principiile obturației de canal tridimensionale. Sigilanți. Materiale și metode actuale de realizare a obturației de canal tridimensionale. 13. Morfologia și fiziologia parodonțiului apical. 14. Identificarea factorilor etiologici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
diferite animale (animale mari, cobai), au scos în evidență implicarea citocromului P450 în metabolizarea alcaloizilor din ergot. Nu se folosesc pentru declanșarea contracțiilor, nu se administrează în HTA, insuficiență coronariană, nu se administrează concomitent cu antibiotice macrolidice (eritromicina) (apare pericolul potențării efectelor datorate receptorilor α adrenergici). Alcaloizi puri Ergometrină Derivați de semisinteză, sau sinteză
Cornul secarei () [Corola-website/Science/304742_a_306071]
-
tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort : Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tratamentul femeilor cu IUE . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Incontinența urinară de efort : Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb , care au randomizat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
HT ) și noradrenalinei ( NA ) . În câteva modele preclinice ale durerii neuropate și inflamatorii , duloxetina normalizează pragurile algice și atenuează comportamentul algic într- un model experimental de durere persistentă . Se consideră că acțiunea de inhibare a durerii a duloxetinei este rezultatul potențării căilor descendente de inhibare a durerii din sistemul nervos central . Eficacitatea duloxetinei în tratamentul durerii din neuropatia diabetică a fost stabilită în două studii radomizate , cu durata de 12 săptămâni , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulți ( 22
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
teoria grafurilor un graf conex este un graf neorientat în care există un drum între oricare două noduri distincte pe lângă cariera de fotomodel mai apare și în emisiunile de televiziune ca moderatoare actriță sau cântăreață acest mecanism este important in potențarea de lunga durată o dată cu apariția filmului cu sonor a început să producă filme muzicale în limbile germană și maghiară pe pășunile lui pasc numeroase vite și cai care aparțin locuitorilor satului mare parte din acest teritoriu a fost canalizat și
colectie de fraze din wikipedia in limba romana [Corola-website/Science/92305_a_92800]
-
plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . Telmisartanul nu inhibă enzima de conversie a angiotensinei ( kininaza II ) , enzimă care degradează , de asemenea , bradikinina . De aceea , nu este de așteptat potențarea reacțiilor adverse mediate de bradikinină . O doză de 80 mg telmisartan , administrată la voluntari sănătoși , inhibă aproape complet creșterea tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil până la 48 ore . După
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
trombocite în ciuperca Saccharomyces cerevisiae . Activitatea biologică a becaplerminului cuprinde promovarea recrutării chemotactice și proliferarea celulelor implicate în vindecarea plăgilor . Astfel , acesta ajută creșterea țesutului normal pentru vindecare . Pe modele de plăgi la animal , efectul predominant al becaplerminului a fost potențarea formării țesutului de granulație . Din datele combinate de la 4 studii clinice , efectuate pe o perioadă de tratament de 20 de săptămâni pentru ulcere cu suprafața inițială mai mică sau egală cu 5 cm , 47 % din ulcerele tratate cu 100 μg
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
zidovudinei și abacavirului . Importanța clinică a acestei interacțiuni potențiale nu este cunoscută . Tenofovir : atunci când disoproxil fumarat de tenofovir se administrează concomitent cu Kaletra , concentrațiile serice ale tenofovirului cresc cu aproximativ 30 % dar , fără modificarea concentrațiilor serice ale lopinavirului sau ritonavirului . Potențarea evenimentelor adverse ale tenofovirului , inclusiv tulburări renale , poate fi dată de concentrațiile serice mai mari ale tenofovirului . Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) : Rezultatele unui studiu la copii HIV - pozitiv au evidențiat o scădere a concentrațiilor de lopinavir în timpul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la lopinavir mai mică cu 20 % decât Kaletra 200/ 50 mg comprimate . Tenofovir : atunci când disoproxil fumarat de tenofovir se administrează concomitent cu Kaletra , concentrațiile serice ale tenofovirului cresc cu aproximativ 30 % dar , fără modificarea concentrațiilor serice ale lopinavirului sau ritonavirului . Potențarea evenimentelor adverse ale tenofovirului , inclusiv tulburări renale , poate fi dată de concentrațiile serice mai mari ale tenofovirului . S- a studiat administrarea Kaletra ( 400/ 100 mg de două ori pe zi ) în asociere cu doze scăzute de amprenavir , indinavir , nelfinavir și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pacienții cărora li se administrează oxibat de sodiu în doze terapeutice , această posibilitate nu poate fi exclusă . Deprimarea SNC Utilizarea asociată a alcoolului etilic sau a oricăror substanțe cu acțiune de deprimare a SNC cu oxibatul de sodiu , poate determina potențarea efectului oxibatului de sodiu de deprimare a SNC . De aceea , pacienții trebuie avertizați împotriva consumului de alcool etilic în timpul tratamentului cu oxibat de sodiu . 3 Pacienți cu porfirie Utilizarea oxibatul de sodiu este considerată a nu fi sigură în cazul
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
observate evenimente ca insomnie , cefalee , anxietate , amețeli , tulburări ale somnului , somnolență , halucinații și tulburări psihotice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Consumul de alcool etilic în asociere cu tratamentul cu oxibat de sodiu poate determina potențarea efectului de deprimare a sistemului nervos central exercitat de oxibatul de sodiu . Pacienții trebuie avertizați împotriva utilizării oricărui fel de băuturi alcoolice în asociere cu oxibatul de sodiu . Oxibatul de sodiu nu trebuie utilizat în asociere cu hipnotice sedative sau
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]