561 matches
-
Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifuga o cantitate de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și se agită. 5.4. Se centrifughează fierbinte; se elimină lichidul supernatant. 5.5. Precipitatului i se adaugă câteva picături de soluție amoniacala (3.2); se amestecă și centrifughează. 5.6. Pe o lamela de sticlă la o picătură de lichid supernatant se adaugă câteva picături de soluție acid azotic 2M (3.3). 5.7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
DE APLICAȚIE Metodă reglementează identificarea zirconiului în produsele cosmetice tip antiperspirant non-aerosol. Nu există metode stabilite pentru identificarea complexului hidroxiclorura de aluminiu și zirconiu [Al(x)Zr(OH)(y) Cl(z)●nH(2)O] 2. PRINCIPIU Zirconiul este identificat prin precipitatul caracteristic roșu-violet pe care il formează cu alizarin roșu S în condiții puternic acide. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric, concentrat (d(2 5) = 1,18 g/ml) 3.2. alizarin roșu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
12-molibdorfosforic 3.14. Fericianura de potasiu hexahidrata 3.15. Clorura ferica hexahidrata 3.16. Reactivi de pulverizare 3.16.1. La o soluție apoasa 5% (m/v) azotat de argint (3.1.2), se adăuga amoniac (3.5) până la dizolvarea precipitatului care se formează. Atenție: În timp soluția devine exploziv-instabila, deci trebuie aruncată după folosire. 3.16.2. Soluție 10% (m/v) acid 12-molibdorfosforic (3.13) în etanol (3.1). 3.16.3. Se prepară o soluție apoasa 1% (m/v
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
C2H5OH 2.2.8. Acid sulfuric, H2SO4, 0,5 M 2.2.9. Soluție de fenolftaleină Se dizolvă 1 g de fenolftaleină în 50 ml etanol și se adaugă 50 ml apă deionizată sub agitare continuă. Se filtrează pentru îndepărtarea precipitatului. 2.2.10. Acid clorhidric în metanol: 250 ml acid clorhidric p.a. și 750 ml metanol 2.2.11. Pâlnie de separare, 250 ml 2.2.12. Flacon gradat, 50 ml 2.2.13. Flacon gradat, 500 ml 2.2
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
ar trebui să fie între limitele 250-800 g. Agentul tensioactiv antrenat se dizolvă în acetat de etil. După separarea fazelor și evaporarea solventului, agentul tensioactiv anionic se precipită în soluție apoasă cu reactiv Dragendorff modificat (KBiI4 + BaCl2 + acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de pirolidinditiocarbamat la pH 4-5, utilizând un electrod indicator din platină șlefuită și un electrod
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
apă și 0,5 ml HCl diluat (3.2.3) și se agită amestecul cu un agitator magnetic. La această soluție, se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Sub agitare continuă, se formează precipitatul. După agitare timp de zece minute, se lasă amestecul liniștit timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul prin creuzet Gooch, pe fundul căruia se așază hârtie filtru din fibre de sticlă. Se spală mai întâi filtrul sub vid
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
mai întâi filtrul sub vid cu aproximativ 2 ml acid acetic glacial. Apoi se spală, cu grijă, paharul, magnetul și creuzetul cu acid acetic glacial, din care sunt necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar transferul cantitativ pe filtru al precipitatului ce aderă pe marginea paharului, deoarece soluția precipitatului pentru titrare se întoarce în paharul de precipitare și atunci se dizolvă precipitatul rămas. 3.3.3. Dizolvarea precipitatului Precipitatul din creuzetul de filtrare se dizolvă prin adăugare de soluție de tartrat
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
ml acid acetic glacial. Apoi se spală, cu grijă, paharul, magnetul și creuzetul cu acid acetic glacial, din care sunt necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar transferul cantitativ pe filtru al precipitatului ce aderă pe marginea paharului, deoarece soluția precipitatului pentru titrare se întoarce în paharul de precipitare și atunci se dizolvă precipitatul rămas. 3.3.3. Dizolvarea precipitatului Precipitatul din creuzetul de filtrare se dizolvă prin adăugare de soluție de tartrat de amoniu fierbinte (aproximativ 80șC) (3.2.8
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
cu acid acetic glacial, din care sunt necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar transferul cantitativ pe filtru al precipitatului ce aderă pe marginea paharului, deoarece soluția precipitatului pentru titrare se întoarce în paharul de precipitare și atunci se dizolvă precipitatul rămas. 3.3.3. Dizolvarea precipitatului Precipitatul din creuzetul de filtrare se dizolvă prin adăugare de soluție de tartrat de amoniu fierbinte (aproximativ 80șC) (3.2.8) în trei porțiuni de câte 10 ml. Se lasă fiecare porțiune în creuzet
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
sunt necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar transferul cantitativ pe filtru al precipitatului ce aderă pe marginea paharului, deoarece soluția precipitatului pentru titrare se întoarce în paharul de precipitare și atunci se dizolvă precipitatul rămas. 3.3.3. Dizolvarea precipitatului Precipitatul din creuzetul de filtrare se dizolvă prin adăugare de soluție de tartrat de amoniu fierbinte (aproximativ 80șC) (3.2.8) în trei porțiuni de câte 10 ml. Se lasă fiecare porțiune în creuzet timp de câteva minute înainte de a
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar transferul cantitativ pe filtru al precipitatului ce aderă pe marginea paharului, deoarece soluția precipitatului pentru titrare se întoarce în paharul de precipitare și atunci se dizolvă precipitatul rămas. 3.3.3. Dizolvarea precipitatului Precipitatul din creuzetul de filtrare se dizolvă prin adăugare de soluție de tartrat de amoniu fierbinte (aproximativ 80șC) (3.2.8) în trei porțiuni de câte 10 ml. Se lasă fiecare porțiune în creuzet timp de câteva minute înainte de a fi
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
de câteva minute înainte de a fi absorbită prin hârtie de filtru în flacon. Se introduce conținutul flaconului de filtrare în paharul utilizat pentru precipitare. Se spală marginile paharului cu alți 20 ml de soluție de tartrat pentru a dizolva restul precipitatului. Se spală creuzetul, alonja și flaconul de filtrare cu grijă, cu 150-200 ml apă și se întoarce apa de spălare în paharul utilizat pentru precipitare. 3.3.4. Titrarea Se agită soluția cu un agitator magnetic (3.2.16), se
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
r) soluție A (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare și se lasă la incubat la 65 °C timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o viscozitate uniformă. 7. Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează prin agitare până când viscozitatea scade, iar amestecul devine omogen. 8. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
fluidele alantoide infectate pentru a da la final un pH de 3,5-4,0, apoi răcind la 0C timp de o oră și centrifugând cu viteza mică, la 1000 g timp de 10 minute. Supernatantul poate fi îndepărtat și precipitatul care conține virusul poate fi resuspendat într-un volum minim de glicină-sarcozil tamponat (1% sarcozinat de sodiu lauril la pH 9,0 cu glicină 0,5 M). Aceste preparate conțin atât nucleocapsula cât și antigenii matricei. Beard (1970) a descris
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
Definiție Denumire chimică Sare de sodiu p-hidroxibenzaot de metil compus de sodiu al metilesterului de acid p-hidroxibenzoic Formulă chimică C8H7O3Na Masă moleculară 174,15 Compoziție Conținut de cel puțin 99,5% pe bază anhidră Descriere Pudră higroscopică albă Identificare A. Precipitatul alb format prin acidificarea cu acid clorhidric a 10% soluție apoasă a derivatului de sodiu din p-hidroxibenzoat de metil (utilizând ca indicator hârtia colorată) trebuie să aibă o limită de topire între 125°C și 128°C când este combinat
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
ca lichid în cilindri sub presiune sau sisteme de stocare a volumului, sau în blocuri solide comprimate de "gheață uscată". Formele solide (gheață uscată) conțin de obicei aditivi, ca propilen glicol sau ulei mineral, pentru legătură. Identificare A. Precipitare (formarea precipitatului) Dacă se introduce o cantitate din eșantion într-o soluție de hidroxid de bariu, se produce un precipitat alb care se dizolvă cu efervescență în acid acetic diluat Puritate Aciditate 915 ml de gaz introduși în 50 ml de apă
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
ml de 3% peroxid de hidrogen, apoi 15 ml de 20% soluție de hidroxid de sodiu. Se fierbe 10 minute, se lasă să se răcească, se adaugă 2 grame iodură de potasiu și 20 ml de 25% acid sulfuric. După ce precipitatul este complet dizolvat se titrează iodura eliberată cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS(*), un ml tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 23,80 mg de CoCl2·6H2O. Se ajustează volumul final al soluției
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
să fie insolubile în amestecul final de tratament. Pentru substanțele de testat care sunt deja citotoxice la concentrații mai mici de 5 mg/placă sau 5μl/placă, testarea ar trebui să se realizeze până la o concentrație citotoxică. Ar trebui ca precipitatul să nu interfereze cu evaluarea rezultatelor. Într-un test inițial, se recomandă utilizarea unui număr minim de cinci concentrații analizabile diferite, cu intervale între punctele de testare de aproximativ o semiunitate logaritmică (adică √10). Pentru stabilirea unei relații concentrație - răspuns
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
porțelan. Dacă este cazul, se amestecă cu puțină apă distilată și se reintroduce în cuptor, până când cenușa devine albă. Se amestecă cu 10 cm3 de acid azotic (d = 1,4), diluat pe jumătate. Se încălzește foarte ușor și se colectează precipitatul pe un filtru cutat fără cenușă, se usucă și se calcinează într-un creuzet gudronat (m°). Dacă este cazul, se amestecă la fel ca înainte, cu puțină apă distilată și se recalcinează, dacă cenușa nu este albă. Se cântărește creuzetul
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Determinarea calciului 1. Scop și domeniu de aplicare Metodă se utilizează pentru determinarea conținutului de calciu total din furaje. 2. Principiu Calciul trebuie calcinat, cenușă trebuie tratată cu acid clorhidric, iar calciul trebuie precipitat cu oxalat de calciu. Se dizolvă precipitatul în acid sulfuric și se titrează cu o soluție de permanganat de potasiu acidul oxalic format. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a., d:1,14 3.2. Acid azotic p.a., d:1,40 3.3. Acid sulfuric p.a., d
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
continuu până la obținerea unui pH între 4,4 până la 4,6 (de exemplu, atunci când indicatorul își schimbă culoarea). Se plasează paharul de laborator într-o baie de apă fierbinte și se menține timp de 30 de minute, pentru a permite precipitatului care s-a format să se depună. Se scoate paharul de laborator din baia de apă. Se lasă că acesta să stea timp de o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant de G4. Se spală paharul de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
un creuzet filtrant de G4. Se spală paharul de laborator și creuzetul cu apă, pana cand excesul de oxalat de amoniu este înlăturat complet (absența clorurii din apa de spălat indică faptul că acestea au fost spălate suficient). Se dizolvă precipitatul de pe filtru în 50 ml de acid sulfuric cald prevăzut la pct. 3.3. Se clătește creuzetul cu apă caldă și se completează filtratul până la aproximativ 100 ml. Se aduce temperatura până la 70-80°C și se titrează picătură cu picătură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
Calcularea rezultatelor 1 ml de permanganat de potasiu 0,1 N corespunde la 2,004 mg de calciu. Rezultatul obținut se exprimă procentual. 7. Observații 7.1. Pentru un conținut foarte scăzut de calciu se procedează după cum urmează: se filtrează precipitatul de oxalat de calciu printr-o hârtie de filtru liberă de cenușă. După spălare se usucă filtrul și cenușă la 550°C într-un creuzet de platina. Se redizolva reziduul în câteva picături de acid sulfuric prevăzut la pct. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
de azotat de argint prevăzut la pct. 3.2, în așa fel încât este obținut un exces de 5 ml. Se adaugă 5 ml de dietil eter prevăzut la pct. 3.5 și se scutură puternic pentru a se coagulă precipitatul. Se titrează excesul de azotat de argint cu soluție de tiocianat de amoniu prevăzut la pct. 3.1, pana cand tentă roșie-bruna durează timp de un minut. 6. Calcularea rezultatelor Cantitatea de clor (m), exprimată drept clorura de sodiu, prezența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
clorhidric și încălzește ușor pentru a favoriza dizolvarea. Se transferă într-un pahar de 400 ml și se diluează până la 200 ml cu apă. Se aduce la fierbere și se trece un curent de hidrogen sulfurat prin soluția fierbinte. Când precipitatul de sulfură de plumb se lasă la fundul vasului, se întrerupe trecerea hidrogenului sulfurat. Se treceți prin hârtie de filtru fină și se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se fierb filtratele și apoi, dacă este necesar, se
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]