3,015 matches
-
iv) metoda de prelevare folosită; (v) scopul utilizării apei prelevate; (vi) scopul analizei solicitate; (vii) condițiile meteorologice; (viii) natura eventualei pretratări; (ix) agenții de conservare sau stabilizare folosiți; (x) numele persoanei care a efectuat prelevarea. 5. Conservarea probelor de apă prelevate a) Probele de apă sunt ținute la o temperatură inferioară celei din momentul prelevării. ... b) În vederea conservării pe termen scurt a probelor de apă, acestea sunt refrigerate la o temperatură de 2-5°C. ... c) Congelarea la temperatura de -20°C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
din conținut; ... d) să se asigure că ambalajele în care se pun recipientele realizează protecția acestora față de o posibilă contaminare, mai ales în zona închiderii; ... e) să se realizeze astfel încât recipientul să nu reprezinte o sursă de poluare a probei prelevate. ... B. Probe de sol 1. Prelevarea probelor de sol a) Prelevarea de la suprafață se efectuează după îndepărtarea stratului de vegetație sau a altor materiale depuse pe suprafața solului, cu ajutorul unei cazmale. Probele se prelevă din 30 în 30 m, astfel încât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
profunzime se realizează prin săparea unei gropi cu pereții verticali. Prelevarea probelor parțiale se efectuează din pereți, începând cu fundul gropii spre suprafață, folosindu-se cazmaua sau lopățica. Pentru adâncimi mai mari se folosesc sondele sau sfredelul Franken. ... c) Probele prelevate constituie probe parțiale sau individuale. ... d) Mai multe probe parțiale comasate și omogenizate constituie proba medie sau individuală. ... e) Probele medii sau individuale de sol sunt fie în cantitate de 2-4 kg, pentru examenul fizico-chimic, fie de 200-300 g, pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
și celulele de origine umană disponibile, acestea pot fi alocate în rețeaua internațională de transplant, pe baza unei autorizații speciale emise de Agenția Națională de Transplant, conform modelului prevăzut în anexa nr. 7 ... (4) fiesuturile și celulele de origine umană prelevate pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule, acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (5) Transplantul de țesuturi sau celule de origine umană se efectuează numai din băncile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ��... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suporta conform art. 823 alin. (1) lit. b). ... Articolul 789 (1) Ministerul Sănătății Publice se asigura că timpul necesar pentru desfășurarea procedurii de examinare a cererilor pentru autorizarea de distribuție nu depășește 90 de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
vaccinurilor. În acest scop: a) poate furniza reagenți de diagnostic laboratoarelor de diagnostic care îi solicită; ... b) controlează calitatea tuturor reagenților de diagnostic utilizați în România; ... c) organizează teste comparative la intervale regulate; ... d) conservă izolatele virusului bolii limbii albastre prelevat din cazurile confirmate de boală; ... e) asigură confirmarea rezultatelor pozitive obținute în laboratoarele regionale de diagnostic. ... Anexa 2 ──────── la norma sanitară veterinară 1. Laboratorul comunitar de referință pentru boala limbii albastre este AFRC Institute for Animal Health, Pirbright Laboratory, Ash
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220911_a_222240]
-
înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor și ecvideelor, precum și a Normelor metodologice de aplicare a Programului de supraveghere și control în domeniul siguranței alimentelor, cu referiri la responsabilii de prelevare, numărul de unități și/sau cantitatea de material care trebuie prelevat, perioada prelevării etc.; ... m) procedura de prelevare: operațiune de prelevare completă efectuată pe un material bine definit și cu un scop precis; ... n) înregistrarea prelevării: scrierea operațiunilor de prelevare pe un material anume și cu un scop bine definit. ��nregistrările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
exemplare, dintre care un exemplar însoțește proba, un alt exemplar se păstrează de către responsabilul de prelevare, iar un al treilea exemplar rămâne la unitatea de la care s-a efectuat prelevarea. ... (4) Se completează un proces-verbal pentru fiecare produs medicinal veterinar prelevat. ... (5) Proba este însoțită și de fișa tehnică/buletinul de analiză a/al produsului medicinal veterinar, precum și de fișa de monitorizare a temperaturii, după caz. ... Articolul 15 (1) În cazul în care proba nu se prelevează în ambalajul original, prelevarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
a/al produsului medicinal veterinar, precum și de fișa de monitorizare a temperaturii, după caz. ... Articolul 15 (1) În cazul în care proba nu se prelevează în ambalajul original, prelevarea se efectuează în recipiente adecvate, care să nu interacționeze cu materialul prelevat și care să ofere protecție împotriva contaminării, deteriorării și scurgerilor în timpul transportului și al depozitării. ... (2) Recipientele respective trebuie protejate de lumină, aer și umiditate, în conformitate cu cerințele de depozitare pentru produsul medicinal prelevat. ... (3) Produsele sensibile la lumină trebuie protejate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
adecvate, care să nu interacționeze cu materialul prelevat și care să ofere protecție împotriva contaminării, deteriorării și scurgerilor în timpul transportului și al depozitării. ... (2) Recipientele respective trebuie protejate de lumină, aer și umiditate, în conformitate cu cerințele de depozitare pentru produsul medicinal prelevat. ... (3) Produsele sensibile la lumină trebuie protejate prin utilizarea unor recipiente corespunzătoare. ... (4) Toate recipientele menționate la alin. (1) trebuie închise și etichetate corespunzător, cu informații referitoare la identitatea produsului, lotul, valabilitatea, mărimea probei. ... Articolul 16 Toate probele trebuie împachetate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
menționate la alin. (1) trebuie închise și etichetate corespunzător, cu informații referitoare la identitatea produsului, lotul, valabilitatea, mărimea probei. ... Articolul 16 Toate probele trebuie împachetate, sigilate și transportate corespunzător, astfel încât să se evite distrugerea și contaminarea lor. Articolul 17 Probele prelevate se păstrează în condiții adecvate de siguranță, în conformitate cu condițiile de depozitare specificate pentru respectivul ingredient farmaceutic activ, excipient sau produs medicinal. Articolul 18 (1) Transportul probelor se efectuează cu respectarea specificațiilor incluse în prospectul/eticheta produsului, astfel încât să se asigure
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
veterinare care necesită condiții speciale de păstrare sunt însoțite de fișa de monitorizare a temperaturii ambientale, anexată la procesul-verbal de prelevare. Modelul fișei de monitorizare este prevăzut în anexa nr. 2 la prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 19 (1) Probele prelevate se transmit spre analiză la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, respectându-se condițiile de depozitare și transport. ... (2) Probele prelevate și transportate necorespunzător se resping și urmează să fie prelevate din nou. ... (3) În cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
este prevăzut în anexa nr. 2 la prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 19 (1) Probele prelevate se transmit spre analiză la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, respectându-se condițiile de depozitare și transport. ... (2) Probele prelevate și transportate necorespunzător se resping și urmează să fie prelevate din nou. ... (3) În cazul în care Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar consideră că este necesară efectuarea unui recontrol, se solicită o nouă prelevare din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
și j) se repetă, până când se obține numărul de unități sau cantitatea de material care constituie o probă pentru efectuarea analizelor de laborator; ... l) înainte de a preleva celelalte probe selectate, tubul de prelevare se curăță corespunzător; ... m) flacoanele cu probele prelevate se închid corespunzător; ... n) recipientele din care s-a efectuat prelevarea probelor se resigilează și se etichetează cu termenul "PRELEVAT"; ... o) tubul pentru prelevat probe se curăță și se păstrează în condiții corespunzătoare. ... Articolul 21 La prelevarea produselor finite din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
analizelor de laborator; ... l) înainte de a preleva celelalte probe selectate, tubul de prelevare se curăță corespunzător; ... m) flacoanele cu probele prelevate se închid corespunzător; ... n) recipientele din care s-a efectuat prelevarea probelor se resigilează și se etichetează cu termenul "PRELEVAT"; ... o) tubul pentru prelevat probe se curăță și se păstrează în condiții corespunzătoare. ... Articolul 21 La prelevarea produselor finite din ambalajul original și a produselor intermediare, sub formă de pulbere, se respectă următoarele reguli: a) se iau toate măsurile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
și i) se repetă până când se obține numărul de unități sau cantitatea de material care constituie o probă pentru efectuarea analizelor de laborator; ... k) înainte de a preleva celelalte probe selectate, sonda de prelevare se curăță corespunzător; ... l) flacoanele cu probele prelevate se închid corespunzător; ... m) recipientele din care s-a efectuat prelevarea probelor se resigilează și se etichetează cu termenul "PRELEVAT"; ... n) sonda pentru prelevat probe se curăță și se păstrează în condiții corespunzătoare. ... Articolul 22 La prelevarea produselor medicinale veterinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
analizelor de laborator; ... k) înainte de a preleva celelalte probe selectate, sonda de prelevare se curăță corespunzător; ... l) flacoanele cu probele prelevate se închid corespunzător; ... m) recipientele din care s-a efectuat prelevarea probelor se resigilează și se etichetează cu termenul "PRELEVAT"; ... n) sonda pentru prelevat probe se curăță și se păstrează în condiții corespunzătoare. ... Articolul 22 La prelevarea produselor medicinale veterinare în ambalajul original se respectă următoarele reguli: a) se identifică mărimea lotului existent din care se efectuează prelevarea; ... b) se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
și celulele de origine umană disponibile, acestea pot fi alocate în rețeaua internațională de transplant, pe baza unei autorizații speciale emise de Agenția Națională de Transplant, conform modelului prevăzut în anexa nr. 7 ... (4) fiesuturile și celulele de origine umană prelevate pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule, acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (5) Transplantul de țesuturi sau celule de origine umană se efectuează numai din băncile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suporta conform art. 823 alin. (1) lit. b). ... Articolul 789 (1) Ministerul Sănătății Publice se asigura că timpul necesar pentru desfășurarea procedurii de examinare a cererilor pentru autorizarea de distribuție nu depășește 90 de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
durata perioadei de reținere în vederea așteptării rezultatelor analizelor; ... e) existența unor echipamente de descărcare, precum și a unor echipamente adecvate pentru prelevarea de probe; ... f) existența unui laborator oficial acreditat*3) pentru analiza aflatoxinelor, situat într-un loc până la care eșantioanele prelevate pot fi transportate rapid; laboratorul respectiv trebuie să dispună de echipamente adecvate de măcinare în vederea omogenizării unor eșantioane de 10-30 kg*4). Laboratorul trebuie să fie în măsură să analizeze eșantionul într-un termen rezonabil pentru a se respecta perioada
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195325_a_196654]
-
genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundationl; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. NOTĂ: 1. Tarifele cuprind toate cheltuielile aferente serviciului medical (cheltuieli de personal, cheltuieli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
zile înainte de export și să fi fost supuse unui test de detectare a antigenului sau a genomului virusului H5N1, după cum prevede capitolul 2.7.12 din Manualul testelor de diagnosticare și al vaccinurilor pentru animalele terestre, realizat pe o probă prelevat cel mai devreme în a treia zi de izolare. (2) Respectarea condițiilor stabilite la alineatul (1) este certificată de un medic veterinar oficial, pe baza declarațiilor proprietarului în cazul condițiilor prevăzute la alineatul (1) litera (b) punctul (ii), în țara
32005D0862-ro () [Corola-website/Law/293862_a_295191]
-
să participe la prelevare, operațiunea respectivă se poate face în lipsa acestuia. ... (5) Operațiunea de prelevare a probelor se efectuează în conformitate cu normele românești în vigoare privind eșantionarea, analiza și inspecția unui lot de produse de către delegatul laboratorului agreat. ... (6) Din proba prelevată se vor constitui 3 eșantioane identice, dintre care unul este destinat laboratorului, altul autorității vamale, iar al treilea importatorului. ... (7) Eșantioanele vor fi etichetate și vor fi sigilate de către autoritatea vamală. ... (8) Transmiterea eșantioanelor prelevate către laboratoare se efectuează prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
și celulele de origine umană disponibile, acestea pot fi alocate în rețeaua internațională de transplant, pe baza unei autorizații speciale emise de Agenția Națională de Transplant, conform modelului prevăzut în anexa nr. 7 ... (4) fiesuturile și celulele de origine umană prelevate pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule, acreditate sau agreate de Agenția Națională de Transplant. ... (5) Transplantul de țesuturi sau celule de origine umană se efectuează numai din băncile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
83/ CE nu mai îndeplinește condițiile de autorizare, informează despre această Comisia Europeană și statul membru implicat. ... (10) Inspectorii din Agenția Națională a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (11) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suporta conform art. 823 alin. (1) lit. b). ... ------------ Art. 788 a fost modificat de pct. 87 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]