KorAP: Find »[drukola/base=purină & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 2 3 4 ...7 >

161 matches

Corola-publishinghouse/Science/92114_a_92609

nefro- sau hepatotoxicitatea. Riscul de malignitate crește o dată cu utilizarea îndelungată. CellCept MyM - mycophenolate mofetil (CellCept) este un alt agent imunosupresor folosit la transplantul de organe care și-a găsit utilitatea în tratamentul MG. Acțiunea lui este legată de blocarea sintezei purinelor în limfocitele T și B, inhibând selectiv proliferarea acestora. Rezultatele inițiale [24] arată un beneficiu similar cyclosporinei dar cu reacții adverse mult mai mici. Dozele sunt de 1 gram de două ori pe zi. Plasmafereza Plasmafereza este o procedură prin

Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by VICTOR TOMULESCU, IRINEL POPESCU (2008) [Corola-publishinghouse/Science/92114_a_92609]
Corola-publishinghouse/Science/92187_a_92682

neoplazice și care au capacitatea discriminantă față de alte afecțiuni benigne hepatobiliare [240]. Pe aceeași linie se înscrie și evidențierea în ser a creșterii activității purin nucleotidfosforilazei (NP). NP este o enzimă limitantă cu rol în „salvarea” căii metabolice care implică purinele,cu importanță în procesul inflamator și progresia neoplazică, și care permite delimitarea dintre CP și condițiile benigne pancreatice, având rol și în chimioterapia antineoplazică [241].

Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Luminiţa Leluţiu, Alexandru Irimie (2014) [Corola-publishinghouse/Science/92187_a_92682]
Corola-publishinghouse/Science/273_a_935

V, Dicționar Medical, Editura Medicală București, 2007, 1160-1161. MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE 182 cunoscută inițial pentru acțiunea hematopoetică, este în cantitate necesară pentru creșterea și multiplicarea tuturor celulelor din organism, ca și pentru funcționarea sistemului nervos, fiind necesară în sinteza purinei și pirimidinei, în reacțiile de metilare și în sinteza mielinei [3.4]. În studiul realizat de Stoker și colaboratorii (2005) s-au găsit: Al, Ba, Sr, Bi, Cd, Hg, Pb, Sn, Te, TL, W, Sb, Cr, Ni, Ti, V, Co

MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
Corola-website/Law/166805_a_168134

penelor păsărilor de mare în anumite insule și coaste. Acesta este un îngrășământ cu azot și fosfor, care se prezintă în mod obișnuit sub formă de praf de culoare gălbuie, cu miros puternic și amonical. 2) Excrementele animale (găinat, gunoiul, purina, bălegarul etc.), inclusiv deșeurile de lâna murdare, care nu pot fi utilizate decât că îngrășăminte. 3) Produsele vegetale în stare de putrefacție, care nu pot fi utilizate decât că îngrășăminte. 4) Guano dezagregat. 5) Produsele rezultate din tratarea pielii cu

ANEXĂ nr. 31 din 5 ianuarie 2000 INGRASAMINTE. In: EUR-Lex (2000) [Corola-website/Law/166805_a_168134]
Corola-website/Law/180481_a_181810

3. În săptămâna anterioară datei preconizate a fătării, scroafelor și scrofitelor trebuie să li se repartizeze material adecvat pentru culcuș, în cantitate suficientă, cu excepția cazului în care, din punct de vedere tehnic, nu este fezabil pentru sistemul de evacuare a purinei utilizate în unitate. 4. În spatele scroafelor și scrofitelor trebuie să fie disponibilă o zonă liberă, pentru a facilita fătarea naturală sau asistată. 5. Atunci cand scroafele sunt ținute libere, boxele de fătare trebuie să fie prevăzute cu dispozitive de protecție a

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileste standarde minime pentru protectia porcinelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/180481_a_181810]
Corola-website/Law/191370_a_192699

ereditare ale hemostazei, leucemii și limfoame. 18. Bolile ale sistemului imunitar: imunodeficiențele ereditare; defectele complementului; defectele formării leucocitelor 19. Bolile metabolice: bolile ereditare ale metabolismului aminoacizilor, bolile ereditare ale metabolismului glucidelor, oligozaharidoze, mucopolizaharidoze, lipidoze și gangliozidoze; bolile ereditare ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetică 20. Bolile cromozomiale 21. Bolile mitrocondriale 22. Cancere ereditare și familiale. 2.3-a.2. Baremul activităților practice Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
ereditare ale hemostazei, leucemii și limfoame. 40. Bolile ale sistemului imunitar: imunodeficiențele ereditare; defectele complementului; defectele formării leucocitelor 41. Bolile metabolice: bolile ereditare ale metabolismului aminoacizilor, bolile ereditare ale metabolismului glucidelor, oligozaharidoze, mucopolizaharidoze, lipidoze și gangliozidoze; bolile ereditare ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetica 42. Bolile cromozomiale 43. Bolile mitrocondriale 44. Cancere ereditare și familiale. - Evaluare teoretică 4. BAREM DE TEHNICI și ACTIVITĂȚI PRACTICE 4.1. Modulul 1 - Principii de genetică fundamentală

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
Artrogripoze - Boli ale țesutului conjunctiv: Sindromul Marfan, Sindromul Ehlers-Danlos - Malformații ale tractului digestiv - Anomalii ale metabolismului bilirubinei - Boli ale metabolismului aminoacizilor - Anomalii ale ciclului ureei - Anomalii ale metabolismului carbohidraților - Anomalii ale metabolismului steroizilor - Metabolismul lipidic - Boli lizozomale - Anomalii ale metabolismului purinelor și pirimidinelor - Metabolismul porfirinei - Boli ale acizilor organici - Metabolismul cuprului - Boli peroxizomale - Boli cromozomiale b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
tulburări ale metabolismului vitaminelor - biotina (deficiența de multicarboxilază), vit. B12, folat - boli mitocondriale - s. Kearns, b. MELAS, MERRF, b. Leigh, b. Alpers - deficite ale metabolizării colesterolului intracelular - b. Wolman - tulburări ale metabolismului cuprului - b. Wilson, b. Menkes - tulburări ale metabolismului purinelor - s. Lesch-Nyhan - porfirii - tulburări ale metabolismului acizilor biliari - xantomatoza cerebrotendinoasă 13.2. Boli heredodegenerative - leucodistrofii (cu defecte enzimatice nedescoperite încă) - leucodistrofia sudanofilică (b. Pelizaeus - Merzbacher), s. Cockayne, b. Alexander - boli cu afectare predominantă a substanței cenușii - ceroidlipofuscinoze - boli cu afectare

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/191370_a_192699]
Corola-website/Law/137874_a_139203

finanțelor publice, Mara Rîmniceanu, secretar de stat București, 5 octombrie 2005. Nr. 1.210. Anexa LISTA cuprinzând activitățile de neutralizare a deșeurilor de origine animală 1. Colectarea deșeurilor de origine animală, cu excepția conținutului tractusului intestinal colectat la abator, bălegarului sau purinei, cu respectarea legislației specifice: 1.1. transport; 1.2. depozitare; 1.3. manipulare. 2. Procesarea deșeurilor de origine animală, cu respectarea legislației specifice 3. Incinerarea deșeurilor de origine animală, cu respectarea legislației specifice 4. Coincinerarea deșeurilor de origine animală, cu

HOTĂRÂRE nr. 1.210 din 5 octombrie 2005 privind concesionarea activităţii de neutralizare a deşeurilor de origine animală. In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/137874_a_139203]
Corola-website/Law/219526_a_220855

ereditare ale hemostazei, leucemii și limfoame. 18. Bolile ale sistemului imunitar: imunodeficiențele ereditare; defectele complementului; defectele formării leucocitelor 19. Bolile metabolice: bolile ereditare ale metabolismului aminoacizilor, bolile ereditare ale metabolismului glucidelor, oligozaharidoze, mucopolizaharidoze, lipidoze și gangliozidoze; bolile ereditare ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetică 20. Bolile cromozomiale 21. Bolile mitrocondriale 22. Cancere ereditare și familiale. 2.3-a.2. Baremul activităților practice Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219526_a_220855]
ereditare ale hemostazei, leucemii și limfoame. 40. Bolile ale sistemului imunitar: imunodeficiențele ereditare; defectele complementului; defectele formării leucocitelor 41. Bolile metabolice: bolile ereditare ale metabolismului aminoacizilor, bolile ereditare ale metabolismului glucidelor, oligozaharidoze, mucopolizaharidoze, lipidoze și gangliozidoze; bolile ereditare ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetica 42. Bolile cromozomiale 43. Bolile mitrocondriale 44. Cancere ereditare și familiale. - Evaluare teoretică 4. BAREM DE TEHNICI și ACTIVITĂȚI PRACTICE 4.1. Modulul 1 - Principii de genetică fundamentală

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219526_a_220855]
Artrogripoze - Boli ale țesutului conjunctiv: Sindromul Marfan, Sindromul Ehlers-Danlos - Malformații ale tractului digestiv - Anomalii ale metabolismului bilirubinei - Boli ale metabolismului aminoacizilor - Anomalii ale ciclului ureei - Anomalii ale metabolismului carbohidraților - Anomalii ale metabolismului steroizilor - Metabolismul lipidic - Boli lizozomale - Anomalii ale metabolismului purinelor și pirimidinelor - Metabolismul porfirinei - Boli ale acizilor organici - Metabolismul cuprului - Boli peroxizomale - Boli cromozomiale b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219526_a_220855]
Corola-website/Law/170418_a_171747

3. În săptămâna dinainte de data preconizată a fătării, scroafelor și scrofitelor trebuie să li se repartizeze material adecvat pentru culcuș, în cantitate suficientă, cu excepția cazului în care, din punct de vedere tehnic, nu este fezabil pentru sistemul de evacuare a purinei utilizate în unitate. 4. În spatele scroafelor și scrofitelor trebuie să fie asigurată o zonă liberă, disponibilă, pentru a facilita fătarea naturală sau asistată. 5. Atunci cand scroafele sunt ținute libere în boxele de fătare, trebuie să se asigure mijloace de protecție

NORMA SANITARĂ VETERINARA din 15 august 2005 care stabileşte standarde minime pentru protecţia porcinelor. In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/170418_a_171747]
Corola-website/Law/235896_a_237225

a eritropoiezei [162,163]. Standard Medicul trebuie să prescrie pentru nou-născutul prematur formule speciale care conțin 32-90 μg/100 kcal acid folic (35-100 μg/kgc/zi) [18]. A Argumentare Folatul (forma sintetică a acidului folic) este necesar pentru sinteza de purină și pirimidină [17]. IV Argumentare Deficitul de acid folic împiedică diviziunea celulară, mai ales IV în cazul țesuturilor cu turn-over celular rapid (intestin, Ib măduva osoasă). Nou-născuții prematuri au risc crescut de deficiență de acid folic din cauza rezervelor hepatice scăzute

GHID din 2 august 2011 de precatică medicală pentru aplicabilitatea neonatologie - alimentaţia enterală a nou-născutului prematur (Anexa nr. 15)*). In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/235896_a_237225]
prescrie nou-născutului prematur formule speciale care să conțină molibden în cantitate de 0,27-4,5 μg/100 kcal (0,3-5 μg/kgc/zi) [18]. C Argumentare Molibdenul intră în componența anumitor enzime, cum este xantin- oxidaza, care participă la metabolismul purinelor, prin metabolizarea xantinei la acid uric. Deficitul de molibden se asociază la adulți cu incidență crescută a cancerului esofagian cu celule scuamoase. Nivelurile crescute de molibden pot interfera cu aportul optim al cuprului [20]. Opțiune Medicul poate prescrie nou-născutului prematur

GHID din 2 august 2011 de precatică medicală pentru aplicabilitatea neonatologie - alimentaţia enterală a nou-născutului prematur (Anexa nr. 15)*). In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/235896_a_237225]
Corola-website/Law/219530_a_220859

ereditare ale hemostazei, leucemii și limfoame. 18. Bolile ale sistemului imunitar: imunodeficiențele ereditare; defectele complementului; defectele formării leucocitelor 19. Bolile metabolice: bolile ereditare ale metabolismului aminoacizilor, bolile ereditare ale metabolismului glucidelor, oligozaharidoze, mucopolizaharidoze, lipidoze și gangliozidoze; bolile ereditare ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetică 20. Bolile cromozomiale 21. Bolile mitrocondriale 22. Cancere ereditare și familiale. 2.3-a.2. Baremul activităților practice Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
ereditare ale hemostazei, leucemii și limfoame. 40. Bolile ale sistemului imunitar: imunodeficiențele ereditare; defectele complementului; defectele formării leucocitelor 41. Bolile metabolice: bolile ereditare ale metabolismului aminoacizilor, bolile ereditare ale metabolismului glucidelor, oligozaharidoze, mucopolizaharidoze, lipidoze și gangliozidoze; bolile ereditare ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetica 42. Bolile cromozomiale 43. Bolile mitrocondriale 44. Cancere ereditare și familiale. - Evaluare teoretică 4. BAREM DE TEHNICI și ACTIVITĂȚI PRACTICE 4.1. Modulul 1 - Principii de genetică fundamentală

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
Artrogripoze - Boli ale țesutului conjunctiv: Sindromul Marfan, Sindromul Ehlers-Danlos - Malformații ale tractului digestiv - Anomalii ale metabolismului bilirubinei - Boli ale metabolismului aminoacizilor - Anomalii ale ciclului ureei - Anomalii ale metabolismului carbohidraților - Anomalii ale metabolismului steroizilor - Metabolismul lipidic - Boli lizozomale - Anomalii ale metabolismului purinelor și pirimidinelor - Metabolismul porfirinei - Boli ale acizilor organici - Metabolismul cuprului - Boli peroxizomale - Boli cromozomiale b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
tulburări ale metabolismului vitaminelor - biotina (deficiența de multicarboxilază), vit. B12, folat - boli mitocondriale - s. Kearns, b. MELAS, MERRF, b. Leigh, b. Alpers - deficite ale metabolizării colesterolului intracelular - b. Wolman - tulburări ale metabolismului cuprului - b. Wilson, b. Menkes - tulburări ale metabolismului purinelor - s. Lesch-Nyhan - porfirii - tulburări ale metabolismului acizilor biliari - xantomatoza cerebrotendinoasă 13.2. Boli heredodegenerative - leucodistrofii (cu defecte enzimatice nedescoperite încă) - leucodistrofia sudanofilică (b. Pelizaeus - Merzbacher), s. Cockayne, b. Alexander - boli cu afectare predominantă a substanței cenușii - ceroidlipofuscinoze - boli cu afectare

ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/219530_a_220859]
Corola-website/Law/237659_a_238988

ereditare ale hemostazei, leucemii și limfoame. 18. Bolile ale sistemului imunitar: imunodeficiențele ereditare; defectele complementului; defectele formării leucocitelor 19. Bolile metabolice: bolile ereditare ale metabolismului aminoacizilor, bolile ereditare ale metabolismului glucidelor, oligozaharidoze, mucopolizaharidoze, lipidoze și gangliozidoze; bolile ereditare ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetică 20. Bolile cromozomiale 21. Bolile mitrocondriale 22. Cancere ereditare și familiale. 2.3-a.2. Baremul activităților practice Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/237659_a_238988]
ereditare ale hemostazei, leucemii și limfoame. 40. Bolile ale sistemului imunitar: imunodeficiențele ereditare; defectele complementului; defectele formării leucocitelor 41. Bolile metabolice: bolile ereditare ale metabolismului aminoacizilor, bolile ereditare ale metabolismului glucidelor, oligozaharidoze, mucopolizaharidoze, lipidoze și gangliozidoze; bolile ereditare ale metabolismului purinelor și pirimidinelor, bolile ereditare ale metabolismului metalelor; porfiriile ereditare; boli peroxizomale; farmacogenetica 42. Bolile cromozomiale 43. Bolile mitrocondriale 44. Cancere ereditare și familiale. - Evaluare teoretică 4. BAREM DE TEHNICI și ACTIVITĂȚI PRACTICE 4.1. Modulul 1 - Principii de genetică fundamentală

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/237659_a_238988]
Artrogripoze - Boli ale țesutului conjunctiv: Sindromul Marfan, Sindromul Ehlers-Danlos - Malformații ale tractului digestiv - Anomalii ale metabolismului bilirubinei - Boli ale metabolismului aminoacizilor - Anomalii ale ciclului ureei - Anomalii ale metabolismului carbohidraților - Anomalii ale metabolismului steroizilor - Metabolismul lipidic - Boli lizozomale - Anomalii ale metabolismului purinelor și pirimidinelor - Metabolismul porfirinei - Boli ale acizilor organici - Metabolismul cuprului - Boli peroxizomale - Boli cromozomiale b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/237659_a_238988]
tulburări ale metabolismului vitaminelor - biotina (deficiența de multicarboxilază), vit. B12, folat - boli mitocondriale - s. Kearns, b. MELAS, MERRF, b. Leigh, b. Alpers - deficite ale metabolizării colesterolului intracelular - b. Wolman - tulburări ale metabolismului cuprului - b. Wilson, b. Menkes - tulburări ale metabolismului purinelor - s. Lesch-Nyhan - porfirii - tulburări ale metabolismului acizilor biliari - xantomatoza cerebrotendinoasă 13.2. Boli heredodegenerative - leucodistrofii (cu defecte enzimatice nedescoperite încă) - leucodistrofia sudanofilică (b. Pelizaeus - Merzbacher), s. Cockayne, b. Alexander - boli cu afectare predominantă a substanței cenușii - ceroidlipofuscinoze - boli cu afectare

ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/237659_a_238988]
Corola-website/Law/245012_a_246341

3. În săptămâna anterioară datei preconizate a fătării, scroafelor și scrofitelor trebuie să li se repartizeze material adecvat pentru culcuș, în cantitate suficientă, cu excepția cazului în care, din punct de vedere tehnic, nu este fezabil pentru sistemul de evacuare a purinei utilizate în unitate. 4. În spatele scroafelor și scrofitelor trebuie să fie disponibilă o zonă liberă, pentru a facilita fătarea naturală sau asistată. 5. Atunci cand scroafele sunt ținute libere, boxele de fătare trebuie să fie prevăzute cu dispozitive de protecție a

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileste standarde minime pentru protectia porcinelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/245012_a_246341]