314 matches
-
Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 189 cod (L01XX46): DCI OLAPARIBUM Indicația terapeutică - Carcinom ovarian in monoterapie ca tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt, recidivat cu neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară recidivată, sensibile la medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial) la chimioterapie pe bază de platină. a. tratament de întreținere (monoterapie) la paciente adulte cu carcinom ovarian epitelial de grad înalt, neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
DE INCLUDERE În asociere cu bortezomib și dexametazonă, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu cărora li s-a administrat cel puțin o schemă de tratament anterioară, inclusiv lenalidomidă. În asociere cu dexametazona, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, cărora li s-au administrat cel puțin două scheme de tratament anterioare, incluzând lenalidomidă și bortezomib, și care au prezentat progresia bolii la ultimul tratament. CRITERII DE EXCLUDERE hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sarcina
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
la “ tip evaluare “ este bifat “ întrerupere ”! 1 Se notează obligatoriu codul 154 SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XC18.6 INDICAȚII: PEMBROLIZUMABUM Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puţin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație de consimțământ pentru
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
în urma a cel puţin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient Vârsta peste 3 ani Pacienți cu limfom Hodgkin clasic (LHc) recidivat sau refractar: la care transplantul autolog de celule stem (TACS) a eșuat sau care nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la cel puţin două linii de tratament anterioare. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Hipersensibilitate la substanţa activă
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
semnată de pacient ... 2. Vârstă > 18 ani ... 3. Pacienți adulți cu micozis fungoid (MF) sau sindrom Sezary (SS) cărora li s-a administrat anterior cel puțin o terapie sistemică ... 4. Pacienții cu MF sau SS în stadiul IB-IVB3 confirmate histologic, recidivate sau refractare ... 5. Status de performanță ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 1 sau 0 și funcție hematologică, hepatică și renală adecvată ... 6. Pacienții trebuie testați pentru depistarea infecției cu virusul hepatitei B înainte de instituirea tratamentului cu mogamulizumab. ... ... II. CRITERII
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
de decizia medicului curant, după informarea pacientului. Decizia medicului sau a pacientului Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. LIMFOMUL HODGKIN CLASIC (LHC) Indicaţii: Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puţin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. Această indicaţie se codifică la prescriere prin codul 154
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de tratament-monoterapie. Această indicaţie se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). Criterii de includere în tratament: vârsta peste 3 ani pacienți cu limfom Hodgkin clasic (LHc) recidivat sau refractar: la care transplantul autolog de celule stem (TACS) a eșuat sau care nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la puţin două linii de tratament anterioare Criterii de excludere: Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
pot prezenta un risc crescut de apariție a BGcG după tratamentul cu pembrolizumab. La pacienții cu TCSH alogen în antecedente, trebuie luat în considerare beneficiul tratamentului cu pembrolizumab comparativ cu riscul posibil de apariție a BGcG. Pentru subiecții cu LHc recidivat sau refractar, datele clinice privind utilizarea pembrolizumab la pacienții care nu sunt eligibili pentru TACS din alte motive decât eșecul la chimioterapia de salvare sunt limitate. După o evaluare atentă a riscului potențial crescut, tratamentul cu pembrolizumab poate fi utilizat
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Inapt 12. Lentigo malign, cu confirmare histopatologică Inapt 13. Eczemă cronică cu evoluție trenantă, rebelă la tratament, în placarde întinse sau generalizată: - eczemă de origine complexă; - eczemă de contact; - eczemă atopică cu documentație de specialitate Inapt 14. Eritem polimorf cronic, recidivat și rebel la tratament, cu documentație de specialitate Inapt 15. Eritrodermie - dermatita exfoliativă cu evoluție cronică și rebelă la tratament, cu documentație de specialitate Inapt 16. Keratodermia palmoplantară - hiperkeratoza palmoplantară și keratodermia familială cu tulburări funcționale moderate/accentuate Inapt 17. Ihtioză
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
sectorul cu risc epidemiologic 33. Tulburări de secreție ale glandelor pielii (anhidroza, hiperhidroza, bromhidroza, generalizate și rebele la tratament) Inapt 34. Tulburări primare de pigmentare a pielii, întinse, inestetice și rebele la tratament (albinismul, melanodermia, vitiligo) Apt 35. Urticarie cronică recidivată și rebelă la tratament, documentată medical Inapt 36. Neurofibromatoză Recklinghausen fără tulburări funcționale sau cu tulburări funcționale ușoare Inapt 37. Neurofibromatoză Recklinghausen cu tulburări funcționale moderate Inapt 38. Neurofibromatoză Recklinghausen cu tulburări funcționale accentuate Inapt 39. Alte boli dermatologice Inapt
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
cu deficiență auditivă medie Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 13. Epitimpanită monolaterală cu deficiență auditivă ușoară, medie, accentuată; mezotimpanită monolaterală fără modificări importante, cu deficiență auditivă accentuată Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 14. Mezotimpanită sau otomastoidită monolaterală operată, recidivată, cu granulații ori lame de colesteatom în cavitate, cu deficiență medie sau accentuată auditivă Inapt 15. Mezotimpanită sau otomastoidită cronică polipoasă ori colesteatomatoasă, cu complicații de vecinătate (fistulă labirintică, paralizie facială, tromboflebita sinusului lateral, abces extradural) Inapt 16. Sechele postotitice
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
sau accentuată bilaterală Inapt 19. Surditate medie bilaterală sau surditate medie monolaterală Inapt 20. Surditate accentuată monolaterală Inapt 21. Surdomutitate documentată Inapt 22. Afecțiuni labirintice cronice, documentate medical, cu probe funcționale audiometrice și vestibulare Inapt 23. Papilomatoză laringiană, operată și recidivată. Tumorile benigne laringiene neobstructive Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 24. Alte afecțiuni O.R.L. Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare XIV. Boli oftalmologice 1. Sechele după traumatisme ale anexelor globului ocular Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 2. Epiforă produsă
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
Stricturi uretrale inflamatorii sau traumatice: greu dilatabile, recidivate la intervale scurte de 1-2 luni sau nedilatabile Inapt 13. Hipospadias penoscrotal, epispadias peno-pubian, operate și vindecate Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 14. Hipospadias penoscrotal, epispadias peno-pubian, neoperate sau operate și recidivate Inapt 15. Extrofie a vezicii urinare Inapt 16. Ectopie testiculară unilaterală sau bilaterală, operată ori neoperată, fără tulburări funcționale Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 17. Ectopie testiculară operată și recidivată sau inoperabilă Inapt 18. Castrație bilaterală; atrofie testiculară bilaterală
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
14. Hipospadias penoscrotal, epispadias peno-pubian, neoperate sau operate și recidivate Inapt 15. Extrofie a vezicii urinare Inapt 16. Ectopie testiculară unilaterală sau bilaterală, operată ori neoperată, fără tulburări funcționale Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 17. Ectopie testiculară operată și recidivată sau inoperabilă Inapt 18. Castrație bilaterală; atrofie testiculară bilaterală Inapt 19. Hermafroditism Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 20. Varicocel neoperat sau operat Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 21. Adenom de prostată, tulburări funcționale accentuate Apt pentru desfășurarea unei
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
14. Echinococoză, confirmată radiologic și histologic, a oaselor lungi și vertebrală (operată și/sau cu răspuns terapeutic favorabil, fără/cu tulburări funcționale ușoare) Inapt 15. Echinococoză, confirmată radiologic și histologic, a oaselor lungi și vertebrală (operată cu tulburări funcționale moderate sau accentuate, recidivată ori inoperabilă) Inapt 16. Cicatrici cheloide, hernii musculare, rupturi și retracții musculo-aponevrotice, miozite osificante, ce produc tulburări funcționale moderate sau accentuate Inapt 17. Fistule secundare unor intervenții chirurgicale, operate, inoperabile sau recidivate, cu tulburări funcționale ușoare Inapt 18. Corpi străini
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
vertebrală (operată cu tulburări funcționale moderate sau accentuate, recidivată ori inoperabilă) Inapt 16. Cicatrici cheloide, hernii musculare, rupturi și retracții musculo-aponevrotice, miozite osificante, ce produc tulburări funcționale moderate sau accentuate Inapt 17. Fistule secundare unor intervenții chirurgicale, operate, inoperabile sau recidivate, cu tulburări funcționale ușoare Inapt 18. Corpi străini la nivelul aparatului locomotor, extrași sau restanți, ce produc tulburări vasculo-nervoase moderate Inapt 19. Corpi străini intrapulmonari și/sau mediastinali, extrași sau restanți, cu tulburări funcționale Inapt 20. Corpi străini intracerebrali, cu
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
cu rupturi ale capsulei și/sau ligamentelor articulare, cu tulburări funcționale moderate ori accentuate (la membre) Inapt 53. Periartrită la articulațiile mari, cu redoare definitivă peste 20 grade (la membre) Inapt 54. Luxații congenitale, luxații ireductibile chirurgical sau luxații operate și recidivate ale articulațiilor mari, cu documentație medicală (la membre) Inapt 55. Artroză a articulațiilor mari cu reducerea mobilității active sau pasive și a posibilităților de mers, ortostatism ori gestualitate și prehensiune Inapt 56. Coxartroze secundare polare superioare și inferioare unilateral (la
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
în asociere cu bortezomib și dexametazonă, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu cărora li s-a administrat cel puțin o schemă de tratament anterioară, inclusiv lenalidomidă. ... 4. Pomalidomidum în asociere cu dexametazona, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, cărora li s-au administrat cel puțin două scheme de tratament anterioare, incluzând lenalidomidă și bortezomib, și care au prezentat progresia bolii la ultimul tratament. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav ... 2. Pacienți adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) netratat anterior ... 3. Pacienți adulți cu limfom difuz cu celulă mare B (DLBCL) cu boală recidivată sau refractară, după administrarea a cel puțin unui regim anterior de chimioterapie sistemică. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienții din compoziția produsului ... 2. Infecții active grave ... 3. Polatuzumab Vedotin nu este recomandat
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav; ... 2. Pacienți adulți cu micozis fungoid (MF) sau sindrom Sezary (SS) cărora li s-a administrat anterior cel puțin o terapie sistemică ... 3. Pacienții cu MF sau SS în stadiul IB-IVB3 confirmate histologic, recidivate sau refractare ... 4. Status de performanță ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 1 sau 0 și funcție hematologică, hepatică și renală adecvată ... 5. Pacienții trebuie testați pentru depistarea infecției cu virusul hepatitei B înainte de instituirea tratamentului cu mogamulizumab. ... ... II. CRITERII
ANEXE din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273384]
-
a coborât din mașină în piața Blanche, în fața farmaciei. Era straniu să stau singură pe bancheta din spate a unei mașini conduse de acest tip. S-a oprit în fața porții imobilului unde locuiam. - Hai, la culcare. Și să nu mai recidivați. Mi se adresa iarăși cu dumneavoastră. Cred că am bolborosit un „vă mulțumesc, domnule.” Am mers până la poarta cea mare și, în clipa-n care mă pregăteam s-o deschid, am privit o clipă înapoi. Oprise motorul și nu mă
PATRICK MODIANO - În cafeneaua tinereții pierdute () [Corola-journal/Journalistic/4425_a_5750]
-
până la confirmarea progresiei bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog ... ... 4. LIMFOM HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. Indicații Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
medicul oncolog ... ... 4. LIMFOM HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. Indicații Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
tratament cu brentuximab vedotin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – Pacienți adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin ... ... III. Criterii de excludere – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... ... IV. Tratament Tratamentul cu nivolumab trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
sau a pacientului. ... VIII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... 4. LIMFOMUL HODGKIN CLASIC (LHC) (face obiectul unui contract cost volum) I. Indicații Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puțin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]