369 matches
-
pentru sarcinile admise (posibile), cu excepția valorilor de tară preselectate. 4.2. Erorile tolerate în funcționare sunt duble față de erorile tolerate prevăzute la pct. 4.1. 5. Rezultatele de cântărire ale unui aparat trebuie să fie repetabile și trebuie să fie reproductibile de către alte dispozitive de indicare utilizate și cu alte metode de echilibrare folosite. Rezultatele de cântărire trebuie să fie suficient de insensibile la schimbările de poziție ale sarcinii pe receptorul de sarcină. 6. Aparatul trebuie să fie sensibil la mici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264067_a_265396]
-
necesară aplicarea procedurilor în condiții de carantină corespunzătoare care prevăd instalații adecvate de eliminare a deșeurilor și în condiții de existență a unor licențe corespunzătoare eliberate de către autoritățile oficiale de carantină. Parametrii testelor trebuie să garanteze o detectare coerentă și reproductibilă a nivelurilor de R. solanacearum la pragurile stabilite prin metodele selecționate. Pregătirea exactă a controalelor pozitive este imperativă. Efectuarea testelor în conformitate cu pragurile impuse implică, de asemenea, stabilirea parametrilor corecți, întreținerea și calibrarea echipamentelor, manipularea și păstrarea corectă a reactivilor și
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Se observă aglutinarea în eșantioanele pozitive după o amestecare ușoară timp de cincisprezece secunde. 4. Izolarea selectivă 4.1. Însămânțare pe mediu selectiv Notă: Înainte de aplicarea acestei metode pentru prima dată, se efectuează teste preliminarii pentru a garanta o detectare reproductibilă a 103-104 celule care formează colonii de R. solanacearum pe ml adăugat la extractele din eșantioanele care au avut rezultate negative la testele anterioare. Se folosește un mediu selectiv validat corespunzător, de exemplu, SMSA (modificat de Elphinstone et al., 1996
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
teste suplimentare, după cum indică diagrama funcțională. O exploatare completă a acestei metode ca test principal de selecție se recomandă numai atunci când se dobândește o expertiză specializată în domeniu. Notă: Testele preliminarii realizate în conformitate cu această metodă trebuie să permită o detectare reproductibilă de 103-104 de celule pe ml de R. solanacearum adăugate la extractele de eșantioane care au dat anterior rezultate negative. Poate fi necesară efectuarea unor experimente de optimizare în toate laboratoarele pentru a obține niveluri maxime de sensibilitate și de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
și rezultatul lui este pozitiv, analiza trebuie completată cu teste suplimentare, după cum indică diagrama funcțională. Notă: Se folosesc oligosonde validate specifice de R. solanacearum (a se vedea apendicele 7). Testele preliminare efectuate în conformitate cu această metodă trebuie să permită o detectare reproductibilă de 103-104 de celule pe ml de R. solanacearum adăugate la extractele de eșantioane care au dat anterior rezultate negative. Este de preferat să se aplice procedura descrisă în continuare extractelor de eșantioane proaspăt preparate, dar se pot folosi și
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
sau că a fost inhibat. O lectură ELISA pozitivă în godeurile eșantioanelor de control negativ indică o contaminare încrucișată sau o legătură de anticorpi nespecifică. 9. Testul biologic Notă: Testele preliminare efectuate în conformitate cu această metodă trebuie să permită o detectare reproductibilă a 103-104 celule formând colonii de R. solanacearum per ml adăugate la extractele de eșantioane care au dat anterior rezultate negative (preparare: a se vedea apendicele 3). Poate fi atins gradul de sensibilitate cel mai mare atunci când se folosesc extracte
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
N = C x 1 000/y x F unde y = volumul de extract concentrat resuspendat per fereastră și F = factorul de diluție al extractului concentrat resuspendat Apendicele 6 Protocoale PCR și reactivi validați Notă: Testele preliminare trebuie să permită detectarea reproductibilă a 103-104 celule de R. solanacearum pe ml de extract de eșantion. De asemenea, testele preliminare nu trebuie să indice rezultate pozitive false cu o gamă de sușe bacteriene selecționate (a se vedea apendicele 3). 1. Protocolul PCR Seal et
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
soiul este sau va face parte dintr-o serie numerotata de soiuri legate prin modul lor de obținere; (iv) este alcătuită din mai mult de trei cuvinte sau elemente, mai putin cazul când succesiunea termenilor o face ușor recunoscută sau reproductibila; (v) este alcătuită sau conține un cuvant sau un element excesiv de lung; (vi) conține un semn de punctuație sau un alt simbol, un amestec de majuscule și minuscule (cu excepția cazului când prima litera este majuscula și celelalte minuscule), un indice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255746_a_257075]
-
ale Anexei nr. 2) 1. Generalități Pentru a verifica nivelurile maxime de presiune acustică conform Anexei nr. 2 a ordinului, trebuie să se stabilească, conform secțiunilor 2 și 3 valorile măsurate, procedurile de măsurare și condițiile pentru înregistrarea cantitativă și reproductibilă a nivelurilor presiunii acustice. 2. Aparate de măsurare Aparatele de măsurare trebuie să respecte cerințele clasei 1 conform cu EN 60651:1994. Înainte și după fiecare set de măsurători, un calibrator de clasa 1 conform EN 606942: 1998 trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217154_a_218483]
-
orice măsurări care trebuie luate anterior expedierii; ... j) toate condițiile speciale în ceea ce privește arimarea, necesare pentru asigurarea disipării corespunzătoare a căldurii, considerând diferitele moduri de transport care vor fi utilizate, precum și tipul vehiculului și al containerului de transport; ... k) o imagine reproductibila a coletului în ansamblu, cu dimensiuni nu mai mari de 21x30 cm; ...�� l) descrierea detaliată a programului de asigurare a calității aplicabil în proiectare și fabricație; ... m) copie de pe autorizația sau aprobarea de model emisă de țară de origine; ... n
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147088_a_148417]
-
a comercializa samanta din toate categoriile soiului respectiv și de a beneficia de drepturile care decurg din aceasta, potrivit legislației în vigoare. Articolul 43 Institutul de Stat pentru Testarea și Înregistrarea Soiurilor este desemnat ca instituție de depozit al materialului reproductibil pentru soiurile înregistrate în Registrul soiurilor. Articolul 44 Institutul de Stat pentru Testarea și Înregistrarea Soiurilor este împuternicit să efectueze examinările și verificările pentru controlul menținerii puritatii varietale a soiurilor înregistrate în Registrul soiurilor și publicate în Catalogul oficial. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227686_a_229015]
-
acestea vor fi curățite cu soluții acide pentru a reduce riscul contaminării. Pentru lamele de tăiere poate fi folosit oțel inoxidabil de înaltă calitate. Materialul prelevat primit de laborator va fi utilizat în întregime pentru prepararea materialului de testare. Rezultate reproductibile se pot obține numai din probe foarte fin omogenizate. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală completă se macină fin (acolo unde este cazul) și se amestecă folosind un procedeu despre care s-a demonstrat că asigura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
oțel inoxidabil șlefuit). Materialele plastice precum polipropilena, PTFE etc. trebuie să fie evitate deoarece analitul poate fi adsorbit pe aceste materiale. Tot materialul pentru proba primit de către laborator trebuie să fie utilizat pentru pregătirea materialului de testat. Se obțin rezultate reproductibile numai dacă probele sunt omogenizate foarte fin. Pot fi utilizate mai multe proceduri specifice satisfăcătoare de pregătire a unei probe. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală este în întregime măcinata fin (atunci când este relevant) și amestecata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
conferă posesorului dreptul de a produce și a comercializa sămânță din toate categoriile soiului respectiv și de a beneficia de drepturile care decurg din aceasta, potrivit legislației în vigoare. Articolul 40 I.S.T.I.S. este desemnat ca instituție de depozit al materialului reproductibil pentru soiurile înregistrate în Registrul soiurilor. Articolul 41 I.S.T.I.S. este împuternicit să efectueze examinările și verificările pentru controlul menținerii purității varietale a soiurilor înregistrate în Registrul soiurilor și publicate în Catalogul oficial. Articolul 42 După obținerea certificatului de înregistrare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228674_a_230003]
-
condiții de căldură umedă este adecvată în cazul în care condensarea este importantă sau dacă pătrunderea vaporilor este accelerată de efectul respirației. În cazul umidității fără condensare, este adecvată încercarea în regim staționar în condiții de căldură umedă. ... 2. Caracter reproductibil În cazul aplicării aceluiași măsurand într-un alt loc sau de către un alt utilizator, toate celelalte condiții fiind identice, măsurările succesive trebuie să ducă la rezultate foarte apropiate între ele. Diferența dintre rezultatele măsurărilor trebuie să fie mică în comparație cu EMT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
informațiile relevante care permit evaluarea conformității cu tipul examinat a mijloacelor de măsurare fabricate și care permit controlul în utilizare. În special, pentru a permite evaluarea conformității mijloacelor de măsurare fabricate cu tipul examinat, din punctul de vedere al caracterului reproductibil al performanțelor lor metrologice, când acestea sunt reglate corect utilizând mijloacele corespunzătoare, certificatul trebuie să includă: - caracteristicile metrologice ale tipului de mijloc de măsurare; - măsurile necesare pentru asigurarea integrității mijlocului de măsurare (sigilarea, identificarea programelor de calculator etc.); - informații referitoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
toate informațiile relevante care permit evaluarea conformității cu proiectul examinat a mijloacelor de măsurare fabricate și care permit controlul în utilizare. Trebuie să se permită evaluarea conformității mijloacelor de măsurare fabricate cu proiectul examinat din punctul de vedere al caracterului reproductibil al performanțelor lor metrologice, când acestea sunt reglate corect utilizând mijloacele corespunzătoare, inclusiv: a) caracteristicile metrologice ale proiectului mijlocului de măsurare; ... b) măsurile necesare pentru asigurarea integrității mijlocului de măsurare (sigilarea, identificarea programelor software etc.); ... c) informații referitoare la alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
CARE TREBUIE IDENTIFICATE ȘI EVALUATE PRIN ULTRASONOGRAFIE - NIVEL DE FORMARE PENTRU MEDICI REZIDENȚI (ÎNVĂȚĂMÂNT PRACTIC) Premize Explorarea ecografică, fiind o investigație "în timp real" și în același timp, utilizând secțiuni nestandardizate, se caracterizează prin furnizarea diagnosticului folosind secțiuni relativ greu reproductibile. În pofida eforturilor societăților profesionale de "standardizare" a acestor imagini, componenta "operator" dependentă a metodei este deosebit de importantă. Asimilarea explorării ecografice, indiferent de nivelul de performanță, depinde în cel mai înalt grad de asigurarea componentei de "pregătire sub supraveghere". Este imperios
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
CARE TREBUIESC IDENTIFICATE ȘI EVALUATE PRIN ULTRASONOGRAFIE - NIVEL DE FORMARE PENTRU MEDICI REZIDENȚI (ÎNVĂȚĂMÂNT PRACTIC) Premise Explorarea ecografică, fiind o investigație "în timp real" și în același timp, utilizând secțiuni nestandardizate, se caracterizează prin furnizarea diagnosticului folosind secțiuni relativ greu reproductibile. În pofida eforturilor societăților profesionale de "standardizare" a acestor imagini, componenta "operator" dependentă a metodei este deosebit de importantă. Asimilarea explorării ecografice, indiferent de nivelul de performanță, depinde în cel mai înalt grad de asigurarea componentei de "pregătire sub supraveghere". Este imperios
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
DEFINIȚIE Medicina legală clinică reprezintă știința medico-legală care analizează și obiectivează la persoana în viață leziunile traumatice, consecințelor și implicațiile juridice pe termen scurt sau lung, prezentând în sensul celor exprimate o opinie cu caracter expertal științifică, obiectivă, imparțială și reproductibilă. Expertiza medico-legală la persoana în viață se efectuează în toate cauzele juridice cu implicații medicale precum și în toate cazurile medicale cu implicații juridice. 5.2. DURATA: 12 luni 5.3. STRUCTURA STAGIILOR 5.3.2. Stagiul de Medicină legală clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
CARE TREBUIESC IDENTIFICATE ȘI EVALUATE PRIN ULTRASONOGRAFIE - NIVEL DE FORMARE PENTRU MEDICI REZIDENȚI (ÎNVĂȚĂMÂNT PRACTIC) Premise Explorarea ecografică, fiind o investigație "în timp real" și în același timp, utilizând secțiuni nestandardizate, se caracterizează prin furnizarea diagnosticului folosind secțiuni relativ greu reproductibile. În pofida eforturilor societăților profesionale de "standardizare" a acestor imagini, componenta "operator" dependentă a metodei este deosebit de importantă. Asimilarea explorării ecografice, indiferent de nivelul de performanță, depinde în cel mai înalt grad de asigurarea componentei de "pregătire sub supraveghere". Este imperios
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
TREBUIESC IDENTIFICATE ȘI EVALUATE PRIN ULTRASONOGRAFIE - NIVEL DE FORMARE 1. PENTRU MEDICI REZIDENȚI (ÎNVĂȚĂMÂNT PRACTIC) Premise Explorarea ecografică, fiind o investigație "în timp real" și în același timp, utilizând secțiuni nestandardizate, se caracterizează prin furnizarea diagnosticului folosind secțiuni relativ greu reproductibile. În pofida eforturilor societăților profesionale de "standardizare" a acestor imagini, componenta "operator" dependentă a metodei este deosebit de importantă. Asimilarea explorării ecografice, indiferent de nivelul de performanță, depinde în cel mai înalt grad de asigurarea componentei de "pregătire sub supraveghere". Este imperios
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
progres științific la momentul pregătirii dosarului de autorizare și trebuie să fie proceduri validate; rezultatele studiilor de validare trebuie să fie prezentate în documentația de autorizare. Toate procedurile de testare trebuie să fie descrise suficient de detaliat astfel încât să fie reproductibile în testele de control, efectuate la solicitarea Departamentului de evaluare-autorizare al Agenției Naționale a Medicamentului; orice aparat sau echipament special care este utilizat trebuie să fie descris suficient de detaliat și, de preferință, să fie însoțit de o diagramă. Formulele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
în literatură și este necunoscută altora în comerț, - faptul că informația nu este încă publică deși s-a înaintat o cerere de patent pentru ingredient sau pentru utilizarea lui, - faptul că dacă informația ar fi cunoscută, ea ar fi ușor reproductibilă în detrimentul solicitantului; (f) dacă este cunoscută, denumirea fiecărui produs care va conține ingredientul(ele) și, dacă pe piața Comunității vor fi folosite diferite denumiri, detalii exacte despre fiecare dintre acestea. Dacă numele unui produs nu este cunoscut încă, el poate
jrc2730as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87885_a_88672]
-
imunologice 1. Toate procedurile de testare trebuie să fie în conformitate cu stadiul progresului științific la momentul respectiv și să fie validate; trebuie să se prezinte rezultatele studiilor de validare. 2. Toate procedurile de testare trebuie descrise în detaliu, astfel încât să fie reproductibile prin teste de control efectuate la cererea autorității veterinare centrale. Orice aparat sau echipament special ce poate fi utilizat trebuie descris în detaliu, însoțit, eventual, de o diagramă. Formulă reactivilor de laborator trebuie să fie însoțită, daca este necesar, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]