465 matches
-
CFC/HFA non-fină 2.000 mcg, Budesonid 1.600 mcg (1.320 mcg ex-valvă), Beclometazonă dipropionat HFA ultra-fină 1.000 mg, Mometazonă furoat 800 mcg, Ciclesonid 640 mcg. ────────── b) asociere cu sau eșec documentat al asocierii cu antileucotrienă sau teofilină retard; ... c) excluderea altor boli care pot mima astmul sever (diskinezia de corzi vocale, poliangeită granulomatoasă eozinofilică - sindromul Churg-Strauss, aspergiloză bronhopulmonară alergică, BPOC etc.); ... d) managementul corect al comorbidităților (rinosinuzită cronică, reflux gastroesofagian, tulburări psihice etc.) sau altor condiții (fumatul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mg IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. 50 C08CA05 NIFEDIPINUM C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SA C08CA05 NIFEDIPINUM DRAJ. 20 mg EPILAT RETARD 20 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 30 mg ADALAT CR 30 30 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ADALAT CR 30 30 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SA 51 C08DA01 VERAPAMILUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DA01 VERAPAMILUM COMPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Sunt eligibili pentru includerea în tratament pacienții cu diagnostic cert de boală Gaucher. Criteriile de includere în tratament sunt următoarele: I. Criterii de includere în tratament pentru pacienții sub 18 ani - prezenta a cel puțin unuia dintre următoarele criterii: 1. Retard de creștere 2. Organomegalie simptomatica sau disconfort mecanic 3. Citopenie severă: a. Hb b. Trombocite c. Neutropenie 2. Boală osoasă simptomatica 3. Prezenta formei neuropate cronice (tipul 3) sau existența în fratrie a unui pacient cu această formă de boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
mg IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. 50 C08CA05 NIFEDIPINUM C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SĂ C08CA05 NIFEDIPINUM DRAJ. 20 mg EPILAT RETARD 20 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L. C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 30 mg ADALAT CR 30 30 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
ADALAT CR 30 30 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. ELIB. MODIF. 20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SĂ 51 C08DA01 VERAPAMILUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DA01 VERAPAMILUM COMPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
răspunzător de orice problemă care ar apărea. Un consumator de droguri poate distorsiona percepția copilului asupra realității la fel de mult ca un părinte psihotic. 5. Eșecul nonorganic de dezvoltare este definit ca o formă de neglijare emoțională a cărei consecință este retardul în creștere și greutate. Este cunoscut în psihiatria copilului ca tulburare de atașament primar, ce are drept consecință nanismul staturo-ponderal. 6. Divorțul este un alt moment traumatizant pentru copil, care poate conduce la abuz emoțional. Astfel, copiii se văd aruncați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229896_a_231225]
-
consult cu un genetician; 3.2.1.3. boală genetică - după consult cu un genetician; 3.2.1.4. anomalii de dezvoltare a fătului; 3.2.1.5. anomalii ale cantității de lichid amniotic (oligo/hidramnios); 3.2.1.6. retard de creștere intrauterină a fătului (sub 10 percentile); 3.2.2. persoanele din familiile cuplurilor care decid să aibă un copil, cunoscute cu un diagnostic clinic de boală genetică; 3.2.3. pacienți (copii sau adulți) cu o boală genetică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
ale anomaliilor cromozomiale, frecvența și cauzele anomaliilor cromozomiale, tulburări de reproducere de cauză cromozomială, sterilitatea feminină, sterilitatea masculină, avorturi spontane și nou născuți morți. 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli metabolice. 4. Genetica dezvoltării și defectele de sexualizare. 5. Retardul mental. 6. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 7. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 8. Probleme și dileme etice în genetica medicală. Baremul activităților practice 1. Consultul genetic. 2. Explorările genetice - indicații, interpretare și valoare diagnostică: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
dezvoltării și defectele de dezvoltare: genetica dezvoltării (categorii de gene implicate în controlul dezvoltării, procese majore în cadrul dezvoltării embrionare, rolul apoptozei în dezvoltare, senescența), defectele de dezvoltare (clasificarea anomaliilor congenitale, cauzele anomaliilor congenitale, profilaxia anomaliilor congenitale, controlul genetic al sexualizării, retardul mental-etiologie, clasificare, prevalență). - Imunogenetica și imunopatologia: mecanismele genetice care stau la baza generării diversității imunoglobulinelor, mecanismele genetice care stau la baza generării diversității TCR, complexul major de histocompatibilitate (genele MHC, proprietățile și funcțiile sistemului MHC, asocierea dintre HLA și diverse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Hodgkin; tumora Wilms; histiocitoza X. - Boli nutriționale, metabolice și endocrine: rahitismul; diabetul zaharat; hipotiroidismul. - Bolile alergice: astmul bronșic, eczeme atopice, boli reumatice. - Boli neurologice și musculare: comele; convulsiile și epilepsia; malformații congenitale ale SNC; facomatoze; sindroame ataxice; paralizii cerebrale neprogresive, retardul mental, cefaleea; enurezisul. - Evaluare teoretică 2.2.2. Baremul activităților practice a. Substagiul de Genetică medicală - 1. Consultul genetic: indicații, fixarea obiectivelor, planificarea etapelor - 20 cazuri. - 2. Sfatul genetic: definire obiective, circumstanțe de acordare, principii și metodologie, evaluarea riscul genetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Evaluarea riscului în anomaliile congenitale: malformațiile congenitale izolate (defectele de tub neural, hidrocefalia, malformațiile congenitale de cord, despicăturile labio-palatine și palatine), sindroame plurimalformative monogenice, tulburări ale dezvoltării sexuale, conduita practică în diagnosticul anomaliilor congenitale, evaluarea diagnostică și sfatul genetic în retardul mental, retardul mental legat de X - 10 cazuri. - 7. Predispoziția genetică în cancer: cancerele ereditare, cancerele familiale, cancerele cu predispoziție genetică fără istoric familial - evaluarea riscului în 5 cazuri. - 8. Condiționarea genetică a răspunsului la medicamente. Polimorfisme genetice asociate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
în anomaliile congenitale: malformațiile congenitale izolate (defectele de tub neural, hidrocefalia, malformațiile congenitale de cord, despicăturile labio-palatine și palatine), sindroame plurimalformative monogenice, tulburări ale dezvoltării sexuale, conduita practică în diagnosticul anomaliilor congenitale, evaluarea diagnostică și sfatul genetic în retardul mental, retardul mental legat de X - 10 cazuri. - 7. Predispoziția genetică în cancer: cancerele ereditare, cancerele familiale, cancerele cu predispoziție genetică fără istoric familial - evaluarea riscului în 5 cazuri. - 8. Condiționarea genetică a răspunsului la medicamente. Polimorfisme genetice asociate cu un răspuns
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
reproducere, infertilitatea, avorturile spontane. 14. Bolile sistemului nervos; malformațiile sistemului nervos central; bolile neurologice, boli convulsive, boli ereditare ale ganglionilor bazali, boala Huntington; ataxii și paraplegii ereditare; neuropatii periferice; facomaloze, boli demielinizante; boli psihice, schizofrenia și psihozele bipolare, demențele senile, retardul mental; alte boli psihice. 15. Bolile glandelor endocrine: boli ereditare ale hipofizei, tiroidei și paratiroidelor; hipotiroidia congenitală; hiperplazia congenitală a suprarenalelor; diabetul zaharat; disgeneziile gonadice 16. Bolile organelor de simț: boli ereditare oculare: cecitatea, atrofia optică, glaucomul, defecte ale corneei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
reproducere, infertilitatea, avorturile spontane. 36. Bolile sistemului nervos; malformațiile sistemului nervos central; bolile neurologice, boli convulsive, boli ereditare ale ganglionilor bazali, boala Huntington; ataxii și paraplegii ereditare; neuropatii periferice; facomaloze, boli demielinizante; boli psihice, schizofrenia și psihozele bipolare, dementele senile, retardul mental; alte boli psihice. 37. Bolile glandelor endocrine: boli ereditare ale hipofizei, tiroidei și paratiroidelor; hipotiroidia congenitală; hiperplazia congenitală a suprarenalelor; diabetul zaharat; disgeneziile gonadice 38. Bolile organelor de simț: boli ereditare oculare: cecitatea, atrofia optică, glaucomul, defecte ale corneei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
4.3-a.4. Substagiul de Neurologie (copii cu sau fără adulți) a. Tematica lecțiilor conferință - Defecte ale tubului neural - Boli convulsive - Boli ereditare ale ganglionilor bazali - Boala Huntington - Ataxii și paraplegii ereditare - Neuropatii periferice - Facomatoze - Boli demielinizante - Psihoze majore - Retardul mental - Distrofii musculare - Atrofii musculare spinale - Distrofia miotonică - Boli ale neuronilor motori - Paralizii periodice b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
vârstei gestaționale (clasificarea nou-născuților în funcție de greutate, vârstă gestațională: scorul Ballard, Dubowitz). 3. Nou-născutul la termen: particularități morfologice și funcționale; incidențe fiziologice; îngrijirea nou-născutului în maternitate. 4. Nou-născutul prematur; particularități morfologice și funcționale, îngrijirea nou-născutului prematur - principii generale. 5. Nou-născutul dismatur; retardul de creștere intrauterină; particularități morfologice și funcționale, îngrijirea nou-născutului dismatur. 6. Semiologie neonatală; anamneza, examenul clinic al nou-născutului. 7. Suferința fetală acută, cronică. Insuficiența placentară. 8. Perioada de tranziție neonatală. 9. Termoreglarea. 10. Sindromul de detresă respiratorie (boala membranelor hialine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
impact și consecințe). e. Abordarea genetică în relația medic-pacient. 2. Bolile cromozomiale. 3. Bolile monogenice. 4. Bolile multifactoriale. a. Anomaliile congenitale; tulburările de sexualizare. b. Bolile comune ale adultului: boala coronariană, HTA, DZ, astmul bronșic, boli neurodegenerative, psihozele, obezitatea. 5. Retardul mental. 6. Patologia genetică a sistemului imun. 7. Genetica bolii canceroase. 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală. B. PARTEA PRACTICĂ 9. Consultul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Duchenne, osteogeneza imperfectă, sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, distrofia miotonică. 4. Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare. Categorii de gene implicate în controlul dezvoltării. Procese majore în cadrul dezvoltării embrionare. Anomalii congenitale cu determinism multifactorial. 5. Retardul mental și retardul mental legat de X. 6. Patologia genetică a sistemului imun. 7. Genetica bolii canceroase. 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 10. Probleme și dileme etice în genetica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, distrofia miotonică. 4. Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare. Categorii de gene implicate în controlul dezvoltării. Procese majore în cadrul dezvoltării embrionare. Anomalii congenitale cu determinism multifactorial. 5. Retardul mental și retardul mental legat de X. 6. Patologia genetică a sistemului imun. 7. Genetica bolii canceroase. 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală. 1.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
vârstei gestaționale (clasificarea nou-născuților în funcție de greutate, vârstă gestațională: scorul Ballard, Dubowitz). 4. Nou-născutul la termen: particularități morfologice și funcționale; incidențe fiziologice; îngrijirea nou-născutului în maternitate. 5. Nou-născutul prematur; particularități morfologice și funcționale, îngrijirea nou-născutului prematur - principii generale. 6. Nou-născutul dismatur; retardul de creștere intrauterină; particularități morfologice și funcționale, îngrijirea nou-născutului dismatur. 7. Semiologie neonatală; anamneza, examenul clinic al nou-născutului. 8. Suferința fetală acută, cronică. Insuficiența placentară. 9. Examinarea placentei. 10. Perioada de tranziție neonatală. 11. Termoreglarea. 12. Reanimarea neonatală. 13. Îngrijirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Duchenne, osteogeneza imperfecta, sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, distrofia miotonică. 4. Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare. Categorii de gene implicate în controlul dezvoltării. Procese majore în cadrul dezvoltării embrionare. Anomalii congenitale cu determinism multifactorial. 5. Retardul mental și retardul mental legat de X. 6. Patologia genetică a sistemului imun. 7. Genetica bolii canceroase. 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 10. Probleme și dileme etice în genetica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, distrofia miotonică. 4. Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare. Categorii de gene implicate în controlul dezvoltării. Procese majore în cadrul dezvoltării embrionare. Anomalii congenitale cu determinism multifactorial. 5. Retardul mental și retardul mental legat de X. 6. Patologia genetică a sistemului imun. 7. Genetica bolii canceroase. 8. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 9. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 10. Probleme și dileme etice în genetica medicală. Baremul activităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
fenotipice ale anomaliilor cromozomiale, frecvența și cauzele anomaliilor cromozomiale, tulburări de reproducere de cauză cromozomială, sterilitatea feminină, sterilitatea masculină, avorturi spontane și nou-născuți morți. 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli metabolice. 4. Genetica dezvoltării și defectele de sexualizare. 5. Retardul mental. 6. Cele mai frecvente boli genetice pe sisteme și aparate. 7. Profilaxia și tratamentul bolilor genetice. 8. Probleme și dileme etice în genetica medicală. Baremul activităților practice 1. Consultul genetic. 2. Explorările genetice - indicații, interpretare și valoare diagnostică: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
30) 1.3.1.1. STAGIUL DE PSIHIATRIE A COPILULUI ȘI ADOLESCENTULUI Tematica lecțiilor conferință (40 ore) (1) Examenul neurologic și psihiatric al copilului de diverse vârste ... (2) Etapele dezvoltării neuropsihice ... (3) Tulburările de somn la sugar și copil ... (4) Retardul mental ... (5) Deficitele de auz, văz și ale limbajului ... (6) Enurezisul și encoprezisul ... (7) Durerile abdominale recurente și alte sindroame dureroase recurente ... (8) Nevrozele copilului ... (9) Dificultățile școlare și fobiile școlare ... (10) Autismul și alte psihoze majore ale copilului ... (11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]